注射用血栓通注射液冻干价格是每支38元还是每盒38元

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2016-02-14 20:38 标签： 血栓通注射液
注射用血栓通说明书_百度文库
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注射用血栓通说明书
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注射用血塞通（冻干）
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注射用血塞通（冻干）药品简介
【药品类型】 注射液
【中文名】 注射用血塞通(冻干)[1]
【产品英文名】 Sanqi Panax Notoginseng for Injection
注射用血塞通（冻干）
【功能主治】 活血祛瘀，通脉。用于、瘀血阻络及脑血管疾病后遗症、视网膜中央静脉阻塞属瘀血阻滞证者。
【药品性状】 本品为淡黄色无定形粉末或疏松固体状物；味苦、微甘；有引湿性。
【产品规格】 每支装200mg,400mg
【药品成分】 三七总皂苷。
注射用血塞通（冻干）不良反应
头面部发红，潮红，轻微头胀痛是本品用药时常见反应.
注射用血塞通（冻干）用法用量
临用前加专用溶剂使其溶解；静脉滴注：一日1次，一次200~400mg，以5~10%葡萄糖注射液250~500ml稀释后缓慢滴注；静脉注射：一日一次，一次200mg，以25%-50%葡萄糖注射液40-60ml稀释后缓慢注射；糖尿病患者可用0.9%生理盐水代替葡萄糖注射液稀释后使用；十五天为一疗程，停药1~3天后可进行第二疗程
注射用血塞通（冻干）贮藏方法
密封，避光，置阴凉处。
注射用血塞通（冻干）注意事项
孕妇慎用；连续给药不得超过15天；偶有轻微皮疹出现，尚可继续用药；若发现严重不良反应，应立即停药，并进行相应处理.
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注射用血栓通(冻干)和血塞通注射液的区别？
签到天数: 103 天[LV.6]常住居民II
临床活血祛瘀药经常联用，因其主要成分的不同也不便于点评，但是否可以因为大分类相同就可以认同为重复用药。血栓通和血塞通同为活血祛瘀药，主要成分几乎相同，适应症却不完全相同。请各位指教他们的区别。
一：注射用血栓通(冻干)
【主要成分】三七总皂苷
【适应症】活血祛瘀，通脉活络。用于瘀血阻络，中风偏瘫，胸痹心痛及视网膜中央静脉阻塞症。
【药理作用】现代药理研究认为，三七总皂甙能降低血小板的活性，抑制血小板聚集，提高纤维蛋白溶解酶的活性，调节血管收缩功能，减少缺血血管的进一步损伤。此外，三七总皂甙还具有调整血脂、减低血液黏滞度及钙通道阻断的作用，并能加强神经功能的恢复，从而改善微循环，改善脑组织缺血缺氧状态。
【厂家资料介绍应用】
1.缺血性脑血管疾病、脑中风后遗症、神经性头痛，高血压、高血脂、脑动脉硬化、脑梗塞等。　
2.冠心病、心绞痛、心肌梗塞、心律失常等心血管疾病。　
3.糖尿病周围神经病变、糖尿病及其并发症。　
4.视网膜中央静脉阻塞、眼前房出血、视网膜出血、内眼病等。　
5.周围血管血流障碍性疾病(血栓闭塞性脉管炎、血栓性静脉炎)。　
6.外科、骨科用于外伤软组织损伤、骨折恢复期。
二：血塞通注射液
【主要成分】三七总皂苷（其主要成份为：人参皂苷Rb1, 人参皂苷Rg1，三七皂苷R1）
【适应症】活血化瘀，通脉活络。具有抑制血小板聚集和增加脑血流量的作用。用于脑路瘀阻，胸痹心痛；脑血管后遗症、冠心病心绞痛属上述证候者
【药理作用】能增加脑血管流量，扩张脑血管，改善血流动力学，降低脑缺血脑组织*含量，对脑缺血后海马CA1区的迟发性神经元损伤有明显的保护作用；
能抑制血栓形成，提高T-PA活性；
能抑制ADP引起的家兔血小板聚集，花生四烯酸诱导的血小板聚集；
有延长凝血时间的作用，对缺氧所致的脑损伤具有保护作用。
【厂家资料介绍应用】
1、神经科：治疗脑血管疾病（脑血栓形成，脑血塞、脑梗塞、短暂性脑缺血、脑出血后遗瘫痪，面肌抽搐等）。
2、心血管内科治疗冠心病、心绞痛、心肌梗塞。
3、眼科：治疗视网膜血管阻塞，眼前房出血、青光眼。
4、内科：急性黄疸性肝炎，病毒性肝炎。
5、外科、骨伤科：用于外伤，软组织损伤，骨折恢复期。
6、以血塞通注射液代替腹膜透析中使用的肝素，每1000ml膜透液加1ml血塞通注射液，治疗慢性尿毒症。
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还木有人打赏~
该用户从未签到
原来有区别的，现在才知道
头像被屏蔽
签到天数: 1 天[LV.1]初来乍到
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
签到天数: 28 天[LV.4]偶尔看看III
我们只有注射用血栓通(冻干)
该用户从未签到
这2个药我们医院也有，部分医生也对这2个药的用途及用法有疑惑？
签到天数: 1231 天[LV.10]以坛为家III
我国新药审批太滥了。特别是中药注射剂。
签到天数: 80 天[LV.6]常住居民II
从理论上讲都是三七总苷，是一个药，但二个厂生产，在质量上符合药典通用标准基础上有一定区别。如果二药同用，应定为重复给药。
签到天数: 31 天[LV.5]常住居民I
我分不太清楚啊
签到天数: 1418 天[LV.10]以坛为家III
从理论上讲都是三七总苷，是一个药，但二个厂生产，在质量上标准上有一定区别。这是国家食品药品监督管理局乱批新药的产物。
该用户从未签到
应该算重复给药

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