论述题麻醉药品精神药品的生产经营和使用各有哪些特殊规定
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09-05-25 &匿名提问
麻醉药是指能使整个机体或机体局部暂时、可逆性失去知觉及痛觉的药物。根据其作用范围可分为全身麻醉药及局部麻醉药，全身麻醉药及局部麻醉药根据其作用特点和给药方式不同，又可分为吸入麻醉药和静脉麻醉药　　最早有李时珍的麻沸散可局部麻醉，疗效甚好。　　麻醉药分全身麻醉药和局部麻醉药两种。全身麻醉药由浅入深抑制大脑皮层，使人神志消失。局部麻醉对神经的膜电位起稳定作用或降低膜对钠离子的通透性，阻断神经冲动的传导，起局部麻醉作用。　　全身麻醉药用于大型手术或不能用局部麻醉药的患者。最早使用的全身麻醉药是笑气，它性能稳定，适合任何方式麻醉，但有易缺氧、麻醉者不够稳定等缺点。后来改用乙醚作全身麻醉药，它有麻醉状况稳定、肌肉松弛良好，便于手术等优点。但它易燃、置放过久会产生过氧化物。使用乙醚时应绝对避火和经检查无过氧化物。　　局部麻醉药适用于小型手术或局部手术的麻醉药。使用局部麻醉药时，需加一点血管收缩剂，如肾上腺素。最常用的局部麻醉剂是普鲁卡因盐酸盐，用于局麻是0.5～1％的溶液，每次用量不能超过1g，静脉注射常用0.1％的溶液。其他如丁卡因盐酸盐、利多卡因盐酸盐，都能用作局部麻醉剂。它们的功能跟普鲁卡因大同小异，价格都比普鲁卡因盐酸盐高，常给普鲁卡因过敏者使用。　　⊿需要特别注意的是，麻醉药与麻醉药品是两个不同的概念。麻醉药指可以使人失去知觉的药物，主要指痛觉。　　麻醉药品（Habitforming Drug）系指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品，使用和贮存应严格管理。
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何为麻醉药品？它包括哪几类？在临床上如何管理？
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滥用或者不合理使用：在临床工作中认真执行《麻醉药品临床应用指导原则》，规范麻醉药品临床使用管理。常用的麻醉药品有醋托啡、乙酰阿法甲基芬太尼，符合麻醉药品临床用药规范，提高医院的工作效率和管理水平、醋美沙朵等，易产生身体依赖性和精神依赖性：通过实施各种管理措施和质量控制。结果，局麻药根据麻醉药品的管理条例和临床应用指导原则。结论，建立麻醉药品使用质量管理控制体系，制定相应的管理措施和质量控制细则，能成瘾癖的药品，结合本院实际情况建立麻醉药品使用质量管理控制体系、能形成瘾癖的药品麻醉药品。分全麻药，保证临床用药安全合理，使麻醉药品使用安全有效，是指对中枢神经有麻醉作用,连续使用后易产生身体依赖性。连续使用
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【法规名称】&麻醉药品管理条例细则
【颁布部门】&
【颁布时间】&
【实施时间】&
【效力属性】&有效
【法规编号】&235851&&
【正　　文】
麻醉药品管理条例细则
　　　　第一条　根据国务院国发〔１９７８〕１７６号文件颁发的《》第十九条的规定，制定本细则。　　　　第二条　麻醉药品的管理范围， 系指 《》 所规定的品种，　　　　如阿片类、吗啡类、可卡因类等和中华人民共和国卫生部（以下简称“卫生部”）核定的其它易成瘾癖的毒性药品及其制剂。（附麻醉药品品种范围及每季购用限量表）　　　　第三条　麻醉药品的生产及原植物种植的单位，必须经卫生部会同有关部门共同审查批准，未经批准一律不准生产或种植。　　　　第四条　麻醉药品生产及原植物种植的年度计划按医疗需要编制，由卫生部会同国家医药管理总局、农林部审查批准，由主管部下达。生产和种植单位不得擅自改变计划，成品由指定的单位收购，本单位不得自行销售和动用。　　　　第五条　麻醉药品原植物的种植单位，对收获后的成品、罂粟壳、种子等，必须严加保管，防止流失。其它任何单位和个人不得留种、要种和私自种植，违反者，由公安、卫生部门会同其主管单位，严肃处理，情节严重者，实行法律制裁。　　　　第六条　罂粟壳必须根据卫生部、医药管理总局共同审查批准的计划调拨。生产成药所需罂粟壳按计划供应。 对罂粟壳配方问题， 医疗单位和中药门市部应凭医生处方配方使用。复方樟脑酊，只供医疗单位配方使用，医药公司门市部不得零售。　　　　第七条　麻醉药品的生产，要严格质量管理，保证产品质量符合《》及卫生部部颁标准，做到装量准确，包装严密，标记清晰，不合格的产品，不准出厂。　　　　第八条　麻醉药品新品种的研究试制计划，由研制单位编报，经卫生部会同有关单位审定，临床试验由有关省、市、自治区卫生局选择有条件的医疗单位进行。新产品必须报经卫生部批准后方能正式投产。在试制或临床过程中，要严格试制品的保管与使用手续，防止流失或乱用。　　　　第九条　麻醉药品由医药公司经营，供应点的设置，由省、市、自治区卫生局、医药管理局提出， 报卫生部会同医药管理总局审核批准。 为方便基层医疗单位购用麻醉药品，省、市、自治区卫生局、医药管理局可根据当地具体情况，确定有条件的县、市医药公司作为三级供应点经营麻醉药品，并抄报卫生部和国家医药管理总局。　　　　第十条　生产麻醉药品所需的基本原料“ 阿片 ” ， 应根据主管部下达的生产计划调拨，同时凭卫生部签发的国内运输凭照办理运输手续，要有专人负责押运。　　　　麻醉药品的调运，须凭麻醉药品生产或供应单位填发的盖有麻醉药品专用章的发票办理运输手续。　　　　第十一条　麻醉药品经营单位必须设置专用仓库， 并指定政治可靠、 业务熟练、认真负责的同志担任麻醉药品的储运和供应工作。 严格供应制度， 对个人以及手续不符的单位，均不得供应麻醉药品。　　　　第十二条　麻醉药品只能用于医疗、科研和教学上的正当需要。对设有病床，能进行手术或具备一定医疗技术条件的公社卫生院以上的医疗单位和大中型工矿企业、大型农林牧场、大专院校等医疗卫生单位，可向当地卫生局办理申请手续，经地（盟、州）、市卫生局批准， 核定供应级别后， 发给“麻醉药品购用印鉴卡”，向指定的麻醉药品供应点购用。　　　　科研、教学单位所需用的麻醉药品，由需用单位填写“科研、教学单位申请购用麻醉药品审批单”一式三份报经地（盟、州）、市卫生局批准后，向麻醉药品供应点购用。　　　　第十三条　使用单位在采购麻醉药品时，须向麻醉药品供应点填送“麻醉药品使用报告及订购单”，麻醉药品供应点在供应时必须详细核对各项印章及数量。供应数量按“麻醉药品品种范围及每季购用限量表”的规定办理。对距供应点较远、交通不便的一级限量单位，可一年购买两次，每次供应两个季度的购用限量。　　　　第十四条　使用单位采购麻醉药品，除直接到麻醉药品供应点采购外，也可通过邮购，往来单据、 证件都要用挂号寄发。 麻醉药品供应点应在包裹详情单上加盖麻醉药品专用章，并凭盖有麻醉药品专用章的发票作为向邮局办理邮寄的证明。　　　　第十五条　凡麻醉药品管理范围内的各种制剂，应向麻醉药品供应点购用，医疗单位一般不得自行配制。凡管理范围内没有的规格、制剂，或医疗上有特殊需要者，有麻醉药品使用权的医疗单位，经本单位领导批准，报当地卫生局备案，方可自行配制，但只限于本单位临床使用，不得出售，并指定专人负责，加强质量管理，严格保管和领发制度。
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医院麻醉药的管理五专都是哪五专？
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日 来源：中国医药报
[导读] 根据《药品管理法》，国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理。因此，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品是法律规定的特殊药品，简称“麻、精、毒、放”。
编辑：dr02