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发布时间: 09:10:54
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检测艾滋病毒试机什么最好世界是通用的吗
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1.HIV1/2抗体、抗原检测包括筛查试验(含初筛复检)确证试验HIV1/2抗体筛查包括ELISA、化发光或免疫荧光试验、快速检测(斑点ELISA斑点免疫胶体金或胶体硒快速试验、明胶颗粒凝集试验、免疫层析试验)等确证试验用免疫印迹筛查试验呈阴性反应具HIV1/2抗体阴性报告见于未HIV染体处于窗口期新近染者筛查试验呈阴性反应若呈阳性反应应用原试剂另外种同原理或同厂家试剂进行重复检测或另外两种同原理或同厂家试剂进行重复检测两种试剂复测均呈阴性反应则HIV抗体阴性;种或两种试剂呈阳性反应需进行HIV抗体确证试验确证试验HIV特异性条带产报告HIV1/2抗体阴性确证试验现HIV1/2抗体特异带足判定阳性报告HIV1/2抗体确定<img class="word-replace" src="/api/getdecpic?picenc=0a007a周随访带型没进展或呈阴性反应则报告阴性;随访期间发带型进展符合HIV抗体阳性判定标准则HIV抗体阳性带型仍满足阳性标准继续随访8周带型没进展或呈阴性反应则报告阴性;满足HIV阳性诊断标准则报告阳性满足阳性标准视情况决定否继续随访经确证试验HIV1/2抗体阳性者具HIV1/2抗体阳性确认报告并按规定做咨询、保密报告工作抗原检测:主要检测HIV1P24抗原核蛋白染早期晚期P24抗原游离形式现数情况抗原抗体复合物形式存P24般染1-2周内即检随P24抗体产减少般持续0.5-5月持续存或再度现则提示预良2.病毒载量测定用反转录PCR(RT-PCR)、核酸序列依赖性扩增(NASBANuclisens)、枝DNA信号放系统(bDNA)实荧光定量PCR扩增(realtime PCR)病毒载量测定临床意义包括预测疾病进程、提供始抗病毒治疗依据、评估治疗效、指导治疗案调整及HIV染早期诊断参考指标于18月龄婴幼HIV染诊断采用核酸检测2核酸检测阳性结作诊断参考依据<img class="word-replace" src="/api/getdecpic?picenc=0ad月龄再经抗体检测确认HIV病毒载量检测结低于检测限报告本实验结低于检测限见于没染HIV体、接受功抗病毒治疗或机体自身效抑制病毒复制部HIV染者HIV病毒载量检测结高于检测限作诊断HIV染辅助指标能单独用于HIV染诊断推荐病毒载量检测频率:于已接受抗病毒治疗6月、病毒持续抑制患者每6月检测1HAART6月内或病毒载量抑制理想或需调整治疗案病毒载量检测频率需根据患者具体情况由临床医师决定条件允许建议未治疗症状HIV染者每检测1HAART初始治疗或调整治疗案前、初治或调整治疗案初期每4~8周检测1病毒载量低于检测限每3~4月检测1于依性、病毒持续抑制达2~3、临床免疫状态平稳患者每6月检测13.CD4+T淋巴细胞检测HIV染体现CD4+T淋巴细胞进行性减少CD4+/CD8+T细胞比值倒置细胞免疫功能受损进行HAARTCD4+T淋巴细胞病程同阶段同程度增加目前用CD4+T淋巴细胞亚群检测流式细胞术直接获CD4+T淋巴细胞数绝值或通WBC类计数换算CD4+T淋巴细胞绝数CD4+T淋巴细胞计数临床意义解机体免疫状态病程进展、确定疾病期治疗机、判断治疗效HIV染者临床合并症CD4+T淋巴细胞计数检测间隔间需根据患者具体情况由临床医师决定建议于CD4+T淋巴细胞数&350/μLHIV症状染者每6月检测1;于已接受抗反转录病毒治疗患者治疗第1内每3月检测1治疗1且病情稳定患者改每半检测14.HIV基型耐药检测耐药测定基型表型目前内外采用基型检测推荐情况进行HIV基型耐药检测:抗病毒治疗病毒载量降理想或抗病毒治疗失败需要改变治疗案;条件允许抗病毒治疗前进行耐药性检测选择合适抗病毒药物取佳抗病毒效于抗病毒治疗失败者耐药检测须病毒载量&1000拷贝/ML且未停用抗病毒药物进行已停药须停药4周内进行基型耐药检测HIV基型检测现HIV耐药表示该染者体内病毒能耐药同需要密切结合临床充考虑HIV染者依性、药物耐受性及药物代谢吸收等素进行综合评判改变抗病毒治疗案需要经验医师指导进行HIV耐药结阴性表示该份品通基型耐药检测未检耐药性能确定该染者存耐药情况5.病毒离用共培养即用外周血液离单核细胞加PHA刺激并培养加入患者单核细胞目前用于实验研究作诊断指标aware 猫HIVRNAP24抗原检测能缩短抗体窗口期帮助早期诊断新HIV染
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出门在外也不愁新科技:DNA纳米机器可检测艾滋病诊断抗体
DNA纳米机器可检测艾滋病诊断抗体
近日,一国际研究团队在最新一期《应用化学》杂志发表论文称,其设计并合成出一种纳米尺度的DNA(脱氧核糖核酸)机器,该机器的定制修改特性可支持识别特定的目标抗体。研究成果将给目前缓慢、繁琐且昂贵的抗体检测过程带来革命性变化,有助于诊断风湿性关节炎、HIV(艾滋病病毒)等感染和其他自身免疫性疾病,从而减少疾病治疗延误,降低治疗开支。
论文指出,抗体与该DNA机器的结合可引起结构性变化,并产生光信号。无需化学激活,在5分钟内即可快速作用,即使在血清等复杂临床样品中也能容易地检测出目标抗体。
加拿大蒙特利尔大学瓦列里&贝利索教授称,该模块化平台比现有抗体检测方法具有明显优势,不仅迅速,而且不需化学试剂,可用于即时检测和生物成像等一系列场合。研究人员还表示,该方法具有广谱特性,非常灵活,DNA纳米机器可进行定制修改,以用于检测各种不同疾病的抗体。平台还具有低成本优势,每次检测的成本仅需15美分,与其他定量检测方法相比非常有竞争力。
目前,研究人员正与诊断公司合作对该项技术进行改进,通过调整平台,未来用户将可用直接读取纳米开关的信号。&
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