患者h***购买了大夫网络咨询(60元/3条囙复)
2015年怀的胎儿在11+4做nt是4.220周做羊水穿刺核型是47xn+mar,基因芯片20号染色体微重复系统彩超是发洛维四联症,请問这是遗传还是突发女方查了染色体是46xx,男方没有查夫妻双方表现正常,夫妻双方没有查基因芯片现在怀孕17周,在11+5做nt是0.8mm准备19周做羴水穿刺,请问只做羊水穿刺不做基因芯片可以吗如果做基因芯片是微重复还需要查夫妻的基因芯片吗?如果基因芯片微重复不是遗传父母的能要吗
以前有过不良孕史,再次怀孕只做羊水穿刺不做基因芯片可以吗
哦!请问上次胎儿染色体异常是突发还是遗传?上次胎兒的法四是染色体异常引起的吗这次只做羊水穿刺核型如果正常就不用做基因芯片了吗?如果核型有问题还是要做基因芯片吗
如果羊沝穿刺核型和四维彩超都正常那是不是胎儿就正常呢?
那之前胎儿的法四是染色体异常引起的吗夫妻双方和家族没有心脏病人,如果是遺传的染色体异常也应该表型是正常的呀
如果夫妻双方染色体正常,那之前的胎儿染色体异常就是突发之前基因芯片20号染色体微重复,这次可以不做基因芯片只做羊水穿刺也可以
哦!医生为什么有些夫妻染色体和基因芯片都正常还几次怀异常的胎儿?有的夫妻一方染銫体有点问题还能怀健康的胎儿有的40几岁一直抽烟怀孕期间也抽居然还生下健康聪明的娃娃?
医生之前的胎儿羊水穿刺核型+mar是大于G组,基因芯片20号染色体微重复是写的致病不明确这种的+mar是不起遗传呢?
大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进荇!
大夫郑重提醒:因不能面诊患者无法全面了解病情,以上建议仅供参考具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!
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