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眼眶内肿瘤诊断治疗方法/临床表现/病因
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眼眶内肿瘤
  一、血管瘤(hemangioma)
  是一种先天发育异常,在胚胎时期部分血管组织脱离开全身血管系统、单独在眶内(肌锥空隙内)发育而成,由于生长缓慢,多在青壮年期出现症状,为眼眶常见的良性肿瘤。
  (一)病理:可分为两型,即窦型和毛细血管型,窦型者多见于成年人,多具有完整的包膜,肿瘤为园形、卵园形或分叶状,由扩大的血窦构成,血窦间有纤维组织间质隔开,在维织丰富者,易误认为纤维瘤。
  毛细血管型:较少见。常见于幼儿,由毛细血管构成,呈弥漫性生长,无完整的包膜,故手术时不易彻底切除。
  (二)症状:眼球多向正前方突出,对眼球运动影响较小,如果肿瘤发展到肌锥外,则可引起眼球偏位和眼球运动受限,在眶缘处往往可扪到带有弹性的柔软光滑肿块,边界不清,无压痛,有时有压缩性,即用手压眼球时,可将突出的眼球推回眶内,除去压力后又恢复突出原状。当向眶外发展时,可见皮肤呈兰色不规则肿块。
  眼底变化多以后极部为主,随肿瘤的增大,眼底出现相应的改变,如视网膜出现放射条纹,视神经乳头充血,边界模糊,静脉扩张直至视乳头水肿或视神经萎缩,视力随眼球受压迫的程度不同,而产生相应的视力改变或视野缺损,有时可出现复视。
  (三)诊断
  1.过去认为低头试验阳性为血管瘤诊断依据之一,但事实上眶血管瘤多为窦性,所以低头试验并不可靠。
  2.X线拍片及电子计算机X射线断层(Ct )可帮助定位及定性,少数病例可出现钙化点。
  3.超声波检查。
  (四)治疗:手术摘除,剥离肿瘤时用手指或在直视下作钝性分离,尽量避免损伤眶内正常组织。预后一般良好。
  二、眶脑膜瘤(meningioma of the orbit)
  (一)病因
  由珠网膜或硬脑膜发展而来的中胚叶肿瘤。该瘤可原发于眼眶,也可与颅内脑膜瘤互相蔓延,较常见者为嗅叶沟或眶顶处的脑膜瘤,多见于中年妇女。
  (二)病理
  脑膜瘤的病理组织结构呈多样性,可分为砂粒型,纤维型、类上皮细胞型、混合型、血管型、内皮细胞型及肉瘤型等。后三者的病和发展较快,恶性程度也较高,可破坏颅骨、眶骨及鼻窦而引起死亡。
  (三)症状
  单侧眼球逐渐突出,不能复位,如起源于嗅沟附近的脑膜瘤可使眼球向下突出,伴有嗅觉丧失,起源于肌锥附近,则眼球向正中方向突出,引起暴露性角膜炎,并眼睑及结膜水肿,眼球运动障碍。晚期肿瘤常侵犯整个眶腔内,包绕整个眼球,侵犯第Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ颅神经,引起视力丧失、眼球固定等眶尖综合征。眼底检查可见视乳头水肿,并波及视网膜,合并出血和渗出,静脉扩张,终至视神经萎缩。其次伴有不同程度间歇性疼痛,或持续隐痛及弥散性疼痛。视野检查对肿瘤定位有诊断意义,视野缺损与眼球受压的方向有关,如累及视交叉,则可引起对侧眼的视野缺损。触诊可发现坚韧而不能移动的肿块。医学.全在线
  X线摄片常见眶腔扩大,视神经孔和眶上裂有时也扩大,骨质呈局限性吸收和增生。有时还可见钙化点。
  (四)治疗
  对脑膜瘤须手术治疗,放疗无效。手术途径取决于肿瘤的部位和范围,局限于眶内者采用颞侧开眶术摘除干净,以免复发。视神经管的脑膜瘤,蝶骨翼脑膜瘤或眶内脑膜瘤向颅内伸展,则应采取经额部颅内途径手术。
  三、神经纤维瘤(neurofibroma)
  (一)病因:源于神经外胚叶性肿瘤,是分化较低的神经鞘瘤的一种,可以单独出现,也可以为Recklin Chausen氏病全身症状的一部分,如为后者常伴有皮肤咖啡牛奶色素斑(cafeau-lait-pigmentation),是一种先天畸形,具有家族性,患者年龄较轻,病程发展缓慢。
  (二)病理:此瘤多无被膜,即使有也不完整,肿瘤内有神经组织的各种成分的增生,其中以神经鞘细胞的增生最明显.瘤组织内除有大量纤维组织增生外,还有大小不等的血管以及条索状的粗大神经,显微镜下和神经鞘瘤的不同处,在于无完整的被膜及瘤细胞不作栅栏状排列.
  (三)症状:该瘤常位于上睑,质柔软,眼睑肿胀增厚,色素沉着,睑下垂,可触及到索状物及小结节 ,无疼痛。常可伴有青光眼、虹膜、睫状体及脉络神经纤维瘤。由于本病引起眶骨缺损可致搏动性眼球突出或凹陷,且与桡动脉一致。如肿瘤原发于肌锥内,除眼球突出外还可出现视力障碍。
  (四)治疗:手术摘除,因无完整的包膜,所以手术难以彻底,肿瘤中有较多的血管,所以术中可能出血较多。
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版权所有& CopyRight , , All Rights ReservedCopyright漳州新闻医院点评 闽ICP备号-1眼眶骨瘤多发于鼻窦和膜状骨交界的骨缝处,生长侵入。青少年时期生长较快,就诊的患者多为中年。眶区大多数骨瘤来源于鼻窦而不引起同眼眶有关的及。骨瘤最可能产生眼眶症状,但和也可影响眼眶,骨瘤很少产生眼眶表现。
(一)发病原因
病因不明。关于的病因有3种理论,即:发育性、外像性和性。
(二)发病机制
有部分学者认为在发育过程中,少许碎屑游离于隙内形成眶骨骨瘤。
和取决于病变起源部位。起源于鼻窦早期可无任何症状,使这些患者得不到诊断。当侵犯则引起相应,可致眼眶,眶骨不对称、和突出。额、的使并向颞下移位,眶鼻上方可扪及肿块,压迫可有损害。骨瘤可使向外移位。骨瘤可致眼球向上移位。骨瘤由于病变位置深早期很少引起眼球突出,但可通过累及而致、。
在症状体征的基础上怀疑眼眶骨瘤时,应采用辅助检查明确诊断。最重要的检查是眼眶平片和扫描,应用这些技术时,可显示出来源于的圆形或分叶状肿块,其密度与骨质相似。而类型密度较低,并可与异常症或(ossifying fibroma)极为相似;来源于的骨瘤多有广阔基底无蒂的轮廓;而来源于筛窦和上颌窦者多有一较细的基底和1个带蒂的或状轮廓。此外,在诊断中应排除的可能性。这种评估应包括家族史和进行适当的检查,以排除和癌。
检查:横切显示一种光滑的,有时呈多叶状的外形。下骨瘤能分为3种类型(可互相重叠):(色)的、成熟的和纤维状的。象牙样骨瘤主要由具有少量和小梁组成;成熟的骨瘤有较薄的小梁和较多小梁内纤维状组织。纤维状骨瘤有组织和成的活动,它同十分相似,但其并不显示后者之局部进行性发展特征。
1.检查 骨瘤好发于、和,以鼻窦最多见,少数发生于眶骨,眼眶骨瘤可发生于眶的内侧壁和外侧壁,偶见于眶尖部。骨瘤可向内突入,与眶内壁骨瘤不易区别。骨瘤也可向眶内突入,似眶内上壁骨瘤。致密型骨瘤表现为密度很高的半圆形或类圆形,内无骨小梁结构,边缘光滑锐利。型骨瘤密度似,可见结构,或呈毛玻璃样改变,其内见斑点状致密影。混合型骨瘤周围为密度,中心呈松质骨结构,较小的骨瘤这种密度的差别难以区分。
2.扫描 眶骨骨瘤多因其他原因作CT扫描时发现。表现为眶骨内类网形高密度肿块,密度均高于同层面眶骨。致密型骨瘤很难分辨骨皮质与骨小梁。松质型骨瘤单独发生者很少,周围环绕骨皮质,内为骨小梁结构。骨瘤一般位于骨内,较大的骨瘤可突出骨轮廓之外,向眶内突入可受压移位突出,局部软组织隆起。
3. MRI对骨结构的显示常受到限制,对骨瘤的显示不及CT清晰。骨瘤在T1和T2加权像上均呈低信号灶,信号均匀或不均,位于眶骨内或向外突出与眶骨信号相连。在和冠状位上骨瘤对眼外肌的压迫和眼球的推移显示较CT清晰。
需要和鉴别的主要是异常症和,但由于骨瘤形状较特殊一般不易混淆。
及,均与位置有关。
(额、筛、)的细小无症状性一般不需立即处理,可定期临床检查及检查。较大的进行性有症状的骨瘤特别是来源于者需要早期手术处理。较大的有症状的来源于或或上颌窦的骨瘤应通过前眶手术切除。手术均要与医生一起进行处理。有症状的蝶窦骨瘤应与医生一起切除。
除蝶窦骨瘤患者,特别是长时间受压而致严重、者外,一般患眼预后良好。因骨瘤是没有转移的,患者生命预后好。但若骨瘤与Gandner及与此综合征有关的相联系时,可发生,其预后差。
出自A+医学百科 “眼眶骨瘤”条目
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谁知道目前国际上最新治疗眼眶肿瘤的方法。那个国家在此方面最先进。
视神经胶质瘤1.放射治疗  适用于眼眶的恶性肿瘤及转移癌,效果不佳者.手术治疗  无论良性或恶性眼眶肿瘤。适量摄入D组分。适用于95%以上的眼眶肿瘤。  3。  2。对那些不能够耐受手术或放射治疗,鼻咽癌蔓延至眼眶及肿瘤摘除后的辅助治疗等、肺癌及肾癌的眼眶转移、视神经鞘瘤及眶皮样囊肿等、眶海绵状血管瘤,如乳腺癌.药物治疗  大多数眼眶肿瘤药物治疗无效,如眶脑膜瘤,可以减轻副作用、泪腺肿瘤,手术摘除肿瘤是最常用且行之有效的方法,可选择药物治疗
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