唐筛高危未必就是畸形儿
每年的9月12日是中国预防出生缺陷日，随着工作压力和生活方式的转变，高龄产妇越来越多，唐筛高危者也越来越多。专家指出，唐氏筛查高危未必宝宝就是畸形儿。
1高龄产妇畸胎发生率高
所谓“高龄产妇”，医学是指年龄在35岁以上第一次妊娠的产妇。一般来讲，高龄产妇的胎儿宫内发育迟缓和早产的可能性较大。唐氏儿的发生率随着妈妈年龄的增长而成倍地增加。25岁以下的女性怀唐氏儿的几率约为1/2000，而35岁时则上升为1/300，大于44岁时怀孕，生唐氏儿的几率则高达1/40。
据介绍，女性的原始生殖细胞在胎儿期就已经形成，如果怀孕时间过晚，卵子受环境污染的几率就大，并且卵巢功能也开始减退，容易发生卵子染色体老化，最终导致畸胎的发生率增高。
除了对宝宝健康不利之外，高龄初产对妈妈自身健康也有损害。高龄初产妊娠合并症和并发症主要有妊娠期糖尿病、子宫肌瘤、妊娠期高血压、心脏病、早产、胎儿窘迫、前置胎盘、胎盘早剥、剖宫产率、产后出血、产程延长、贫血、习惯性流产等。国内外研究指出，高龄初产妇的妊娠并发症及合并症的发生率随年龄增加而升高，与机体疾病的发生规律一致。
2非高龄产妇也需做唐筛
　　每个准妈妈进入孕中期(孕14周～孕20周)以后，都不能忽视唐氏筛查。所谓唐氏筛查，就是通过抽取孕妇血清进行检测，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算出胎儿患有唐氏综合征危险系数的高低。
　　卫生部规定所有的孕妇都应该在孕14周-19周之间做唐氏筛查。对于已超过35岁想要怀孕的女性，建议在孕前进行优生咨询。事实上，由于目前唐氏综合征的发病因素不确定，高龄产妇、孕妇有病毒感染史、夫妻一方染色体异常、滥用药物、习惯性流产等都有可能诱发唐氏综合征。
3唐筛数据仅做参考
很多准妈妈在得知唐氏筛查的结果为高危时，因为害怕生出畸形儿而动了打掉孩子的念头。事实上，如果检验结果呈阳性，只是表示胎儿患唐氏综合征的机会高，但不意味着胎儿一定是唐氏综合征患儿或胎儿异常。
　　专家介绍，唐筛阳性表示胎儿为“唐氏儿”有一定的风险，应尽快进行羊膜腔穿刺做产前诊断，确诊胎儿是否异常。一旦发现异常，应及时终止妊娠。
但也同时强调，即便唐筛的结果是低危的，也并不表明孩子就一定安全。唐筛阴性表示胎儿为“唐氏”患儿的可能性极小，但由于检验技术的局限，仍有0.05%的假阴性率(即在2000个阴性者中，有一个“唐氏”儿)。因此提醒筛查结果为阴性的孕妇，在以后的孕期内，仍应坚持产检，一旦发现有羊水多、脐血管阻力高、胎儿脉络膜水肿等异常时，应注意排除“唐氏”儿可能。
　　准妈妈们一定不要在忧心忡忡中度过整个孕期，相反，母亲的情绪对孩子的发育至关重要，定期检查、开开心心迎接新生命才能孕育出健康的宝宝。
4“高危”和“低危”，应对方法各不同
医生们对唐氏筛查结果的解释都留有余地：高危孕妇的胎儿未必是唐氏宝宝；低危孕妇的胎儿未必不是唐氏宝宝。医院的唐氏筛查结果只能说明能否是唐氏宝宝的概率，并非高风险宝宝就一定有问题，比如21三体风险系数为1/100，意思是21号染色体发生变异产生先天愚型胎儿的概率为1/100，也许你是那个有问题的1/100，也许是没问题的那99/100；低风险也并不说明宝宝就一定没问题，即使风险系数为1/10000，那还有万分之一的能呢。
结果为低危的处理办法：
（1）不可掉以轻心
结果为低危表明胎儿为唐氏宝宝的风险较低。但是，唐氏筛查结果与月经周期、体重、身高、孕周、胎龄大小有关，任何因素的误差（如月经周期计算不准确、胎龄大小计算失误等）都可能造成结果的不准确，因此，这种情况是需要检查明确的，可以采血排除遗传性的呆傻疾病（静脉血或足跟血），必要时做羊水穿刺检查，以进一步确认胎儿的健康状况。但羊水穿刺存在一定的危险性，可能会造成流产，结果为低危的准爸妈可以选择不做。
（2）坚持孕期检查
即使结果为低危，也一定要坚持其他孕期检查，准确了解胎儿的发育状况。
结果为高危的处理办法
（1）进一步确诊
唐氏筛查结果为“高危”的孕妈妈需要确诊胎儿是否为唐氏综合症患儿。目前产前诊断最常用的技术是羊膜腔穿刺技术，即在B超指引下，将针通过孕妇腹部刺入羊水中，抽取羊水，对胎儿细胞进行染色体分析。羊膜腔穿刺适宜孕16～20周的孕妇。有些孕妇或家属可能会对羊膜腔穿刺术的安全性有疑虑，但是据统计，此项技术造成的流产率仅为0.5%。除羊膜腔穿刺术外，进行产前诊断的技术还有绒毛活检、胎儿脐静脉穿刺、胎儿镜检查等。
（2）确诊为唐氏宝宝后怎么办？
唐氏综合症目前无有效的治疗手段，最好手段是在孕妈妈生产前终止妊娠。
如何正确看待唐筛？
唐氏综合征
唐氏综合症又称“先天愚型”或“21三体综合征”，特指21号染色体由正常2条变成3条，是一种先天性染色体异常的多基因畸变造成的疾病，唐氏综合症是我国发生率最高的出生缺陷之一。
患唐氏综合症的孩子大多有严重智能障碍，并伴有其他并发症，如先天性心脏病、白血病、消化道畸形等。唐氏宝宝生活不能自理，唐氏宝宝寿命短，平均存活年龄只有20-30岁，智商一般在20-50之间。
唐氏综合症的发病率大约为1/600～1/800，以中国为例，大约每20分钟就有一位唐氏宝宝出生。
什么是唐氏筛查？
唐氏筛查是通过检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，结合孕妈妈的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏宝宝的危险系数。唐氏筛查还能够成熟地检测出胎儿是否有出生缺陷，比如：唐氏综合症、神经管缺陷或其他染色体异常等。方法简单，对孕妈妈损伤小。
唐氏筛查不是孕期必做检查之一，孕妈妈可自愿决定做和不做。但是以下7种孕妈妈建议必须做：
1.年龄大于35岁。
2.曾生过异常孩子。
3.有不明原因的胎停育。
4.妊娠期间阴道出血。
5.妊娠早期有服药史，又不知道这个药到底有没有影响。
6.妊娠早期，接触过有害物质。
7.家族有出生缺陷史，第一次怀孕就该做唐氏筛查。
唐氏筛查什么时候做？最佳检查时间：
孕15周-20周
唐氏筛查注意事项：
做唐氏筛查时无需空腹，孕妈妈仅需简单的抽血。
唐氏筛查结果准确率：
唐氏筛查是一项筛选胎儿患唐氏综合症可能性的检查，其结果不是最终诊断，而是风险系数，即患唐氏综合症的可能性，有必要进一步检查(如羊水穿刺等)才能确诊。
唐氏筛查结果时间：
抽血后2—3周由医生告知唐氏筛查结果，若血清筛查呈阳性者需再做羊水检查，明确诊断。
唐氏筛查多少钱，费用高吗？
唐氏筛查费用大约在120元左右，但是根据每家医院标准不同会略有不同。
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网易公司版权所有无创xo高风险_今天接到医院电话说xo高风险，怎么办？有知道_宝宝树
无创xo高风险
今天接到医院电话说xo高风险，怎么办？有知道的吗？
XO是什么意思？宝妈？
是不是做了唐筛？
回复 &BM爱宝贝-06-19 20:59:18发表的
XO是什么意思？宝妈？
做了唐筛啊！你没有做吗？
好像无创高风险还的做羊穿
无创高风险就只有羊穿了，那是把染色体一根一根都看清楚的，也最准确。
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3秒自动关闭窗口有做过脐带血穿刺的宝妈吗？_真是一波三折、要崩溃了！糖筛21_宝宝树
有做过脐带血穿刺的宝妈吗？
真是一波三折、要崩溃了！21体高风险、做了无创，结果无创检查的21体、18体、13体都是低风险，但是华大的说检测出来少了一条染色体、XO高危！瞬间崩溃、可能要做进一步确诊，因为都22周了、恐怕错过了羊穿的时间！我怎么就那么衰呢？宝宝怎么就那么坎坷呢？
呜呜。。。
我朋友八个多月了羊水特多，做的就是这个，完了也没事，这可是高技术啊！要是查出有问题就做吧！为自己也为宝宝好！
我唐氏综合高危，医生建议做羊穿，但我们不打算去做，宝宝无大的畸形我们就生下来
抓紧时间做吧
你怀的是女宝宝
宝妈怎么知道？
回复 &守望幸福13-07-11 18:44:48发表的
你怀的是女宝宝
嗯嗯、再怎么都要做的
回复 &守望幸福13-07-11 18:42:32发表的
抓紧时间做吧
为什么不做呢？
回复 &霓裳缕衣舞&
18:39:48发表的
我唐氏综合高危，医生建议做羊穿，但我们不打算去做，宝宝无大的畸形我们就生下来
八个多月了还做啊？
回复 &cicixixi777&
18:31:31发表的
我朋友八个多月了羊水特多，做的就是这个，完了也没事，这可是高技术啊！要是查出有问题就做吧！为自己也为宝宝好！
xo高危是啥
就是少了一条染色体
回复 &兜兜妈眯&
18:57:39发表的
xo高危是啥
好像24周前都能做羊穿，宝妈，去医院问问吧
是啊，当时医生说羊水太多怕胎儿畸形，羊水穿刺已经不行了所以直接脐血穿刺
回复 &喵咪戀戀雪兒&
18:56:56发表的
八个多月了还做啊？
宝妈不要太担心，加油！
另外，华大不是只出21，18，13的报告吗？怎么还有额外的？
是的、华大只出那三项的报告、所以我的报告上那三项都是低危。但是说刚好检测出了XO高危、没报告的。
回复 &amaomao77&
19:44:23发表的
宝妈不要太担心，加油！
另外，华大不是只出21，18，13的报告吗？怎么还有额外的？
嗯嗯、是要去的！
回复 &胖胖宝贝姝&
19:14:59发表的
好像24周前都能做羊穿，宝妈，去医院问问吧
嗯，我查了下，好像华大DNA也检测非常多的项目，和羊穿差不多，但最终只提供三体的报告，估计是另外那些还没有通过审批或者等待临床确认。所以宝妈也不要过于担心，等你进一步的消息。
缺少一条染色体会导致宝宝出现什么问题？
回复 &喵咪戀戀雪兒&
20:40:41发表的
是的、华大只出那三项的报告、所以我的报告上那三项都是低危。但是说刚好检测出了XO高危、没报告的。
嗯、我华大的报告是是三体都低风险的。但是说刚好检测出了缺少一条染色体、好像是性染色体、可能会导致偏中性什么的。唉、下午去医院预约了做脐带血穿刺、要等到30号才能做。煎熬啊！桑不起
回复 &amaomao77&
10:52:46发表的
嗯，我查了下，好像华大DNA也检测非常多的项目，和羊穿差不多，但最终只提供三体的报告，估计是另外那些还没有通过审批或者等待临床确认。所以宝妈也不要过于担心，等你进一步的消息。
缺少一条染色体会导致宝宝出现什么问题？
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