益赛普在治疗类风湿的药理转刘主任 - 强直性脊柱炎之友 - 手牵手博客站
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益赛普在治疗类风湿的药理转刘主任
& 21:36:44
益赛普（商品名），外文名字为Entercept（Enbrel），是我国第一个实现产业化的人源化单克隆抗体药（生物制剂），是上海中信国健生产的重组人坏死因子α受体-抗体融合蛋白，即由II型TNF受体P75的细胞外部分和人IgG1的Fc段形成的融合蛋白。II型TNF受体P75的细胞外部分是与游离肿瘤坏死因子特异结合的部位，人IgG1的Fc段可延长药物半衰期。
由于肿瘤坏死因子（TNF）在类风关的发病过程中发挥了关键性作用。益赛普作为可溶性肿瘤坏死因子受体，可与肿瘤坏死因子特异性结合，竞争性地阻断肿瘤坏死因子和效应细胞表面的肿瘤坏死因子受体结合，阻断肿瘤坏死因子的生物活性，达到减轻炎症的目的。
作为生物制剂，它在国外用于已超过7年（<SPAN lang=EN-US style="FONT-SIZE: 14 FONT-FAMILY: A mso-fareast-font-family: 楷体_GB年开始用），此后美国食品和监督管理局（FDA）先后批准用于幼年类风湿关节炎、银屑病关节炎、和银屑病，国外已有超过50万例的治疗经验。而国产益塞普是在<SPAN lang=EN-US style="FONT-SIZE: 14 FONT-FAMILY: A mso-fareast-font-family: 楷体_GB年11月上市，根据国内的临床观察，也取得了与国外产品同等的疗效，故有些把它当作治疗以上的“王牌药”使用。与其他二线药如甲氨蝶呤等相比，优势是起效快（数天-12周），疗效显著，对经其他药物治疗无效的重症患者的有效率也达60％-80％，早期使用能阻止关节破坏，降低致残率。甚至有报道如与甲氨喋呤联用，疗效更佳，且长期使用有可能对骨关节破坏有修复作用，因此，该药在国外已供不应求,在国内也深受患者的欢迎。益赛普在人体内的半衰期约74小时，临床上每<SPAN lang=EN-US style="FONT-SIZE: 14 FONT-FAMILY: A mso-fareast-font-family: 楷体_GB天使用一次。具体方法为：成年人每周2次，每次25mg（2支），皮下注射，一般3个月一个疗程。注意该药需在低温下冷藏，适宜的保存温度是2－8&C。同时也需要避光保存。
因是人源化产品，故其免疫原性低，耐受性好，对肝和胃肠道的不良反应轻。目前观察到的常见不良反应有注射部位反应、皮疹和上感等。其中注射部位反应（局部疼痛和发红）是最常见的，发生率大于16％，多于甲氨蝶呤，而对肝功能损害的影响明显小于甲氨蝶呤。尽管国外有发生结核和肿瘤的报道，但国内进行的益赛普临床试验中，尚无发生结核病或恶性肿瘤或因使用益赛普而死亡的事件，当然国产益塞普上市时间短，需进一步的临床观察。鉴于以上可能的副作用，我们主张对有结核病史或正在患结核病的患者不要用，以免使结核复发，已有肿瘤或肿瘤家族史者也需要小心。
益塞普的价格虽然比国外同类产品低很多，但还属于贵药，不属于医保范畴药，一个疗程3个月，需<SPAN lang=EN-US style="FONT-SIZE: 14 FONT-FAMILY: A mso-fareast-font-family: 楷体_GB万元左右，因此患者可以根据自己的经济情况和病情来选择。（商品名），外文名字为Entercept（Enbrel），是我国第一个实现产业化的人源化单克隆抗体药（生物制剂），是上海中信国健生产的重组人坏死因子α受体-抗体融合蛋白，即由II型TNF受体P75的细胞外部分和人IgG1的Fc段形成的融合蛋白。II型TNF受体P75的细胞外部分是与游离肿瘤坏死因子特异结合的部位，人IgG1的Fc段可延长药物半衰期。
由于肿瘤坏死因子（TNF）在类风关的发病过程中发挥了关键性作用。益赛普作为可溶性肿瘤坏死因子受体，可与肿瘤坏死因子特异性结合，竞争性地阻断肿瘤坏死因子和效应细胞表面的肿瘤坏死因子受体结合，阻断肿瘤坏死因子的生物活性，达到减轻炎症的目的。
作为生物制剂，它在国外用于已超过7年（<SPAN lang=EN-US style="FONT-SIZE: 14 FONT-FAMILY: A mso-fareast-font-family: 楷体_GB年开始用），此后美国食品和监督管理局（FDA）先后批准用于幼年类风湿关节炎、银屑病关节炎、和银屑病，国外已有超过50万例的治疗经验。而国产益塞普是在<SPAN lang=EN-US style="FONT-SIZE: 14 FONT-FAMILY: A mso-fareast-font-family: 楷体_GB年11月上市，根据国内的临床观察，也取得了与国外产品同等的疗效，故有些把它当作治疗以上的“王牌药”使用。与其他二线药如甲氨蝶呤等相比，优势是起效快（数天-12周），疗效显著，对经其他药物治疗无效的重症患者的有效率也达60％-80％，早期使用能阻止关节破坏，降低致残率。甚至有报道如与甲氨喋呤联用，疗效更佳，且长期使用有可能对骨关节破坏有修复作用，因此，该药在国外已供不应求,在国内也深受患者的欢迎。益赛普在人体内的半衰期约74小时，临床上每<SPAN lang=EN-US style="FONT-SIZE: 14 FONT-FAMILY: A mso-fareast-font-family: 楷体_GB天使用一次。具体方法为：成年人每周2次，每次25mg（2支），皮下注射，一般3个月一个疗程。注意该药需在低温下冷藏，适宜的保存温度是2－8&C。同时也需要避光保存。
因是人源化产品，故其免疫原性低，耐受性好，对肝和胃肠道的不良反应轻。目前观察到的常见不良反应有注射部位反应、皮疹和上感等。其中注射部位反应（局部疼痛和发红）是最常见的，发生率大于16％，多于甲氨蝶呤，而对肝功能损害的影响明显小于甲氨蝶呤。尽管国外有发生结核和肿瘤的报道，但国内进行的益赛普临床试验中，尚无发生结核病或恶性肿瘤或因使用益赛普而死亡的事件，当然国产益塞普上市时间短，需进一步的临床观察。鉴于以上可能的副作用，我们主张对有结核病史或正在患结核病的患者不要用，以免使结核复发，已有肿瘤或肿瘤家族史者也需要小心。
益塞普的价格虽然比国外同类产品低很多，但还属于贵药，不属于医保范畴药，一个疗程3个月，需<SPAN lang=EN-US style="FONT-SIZE: 14 FONT-FAMILY: A mso-fareast-font-family: 楷体_GB万元左右，因此患者可以根据自己的经济情况和病情来选择。益赛普和传统药物有什么区别
来源：发布时间： 16:39
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导读：任何一种疾病的发生都已有原因可以追寻的，痛风也不列外。导致痛风的原因很多，主要原因是血尿酸增高导致的，得了痛风不能小视。使用治疗痛风效果是比较显著的，那么，益赛普和传统药物有什么区别？
益赛普和传统药物有什么区别？
益赛普区别于传统慢作用抗风湿药的特点之一就是：起效迅速。一般对于RA，大约有一半的患者能够在使用益赛普2周内见到疗效，大部分患者在使用3个月内会有明显改善；而AS患者效果更快，有些患者在使用益赛普一针后，就能明显感觉到效果。但每个患者使用益赛普获得的疗效快慢是有差异的。
益赛普主要成份：每瓶含重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白（rhTNFR:Fc）12.5毫克或25毫克，甘露醇40毫克，蔗糖10毫克，三羟甲基氨基甲烷1.2毫克。用1毫升灭菌注射用水溶解。益赛普性状为白色冻干粉针剂，加水溶解后溶液为无色或微带黄色的澄清、透明液体。适合用于治疗类风湿关节炎、强直性脊柱炎以及。
益赛普为白色冻干粉针剂。通用名]为注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体一抗体融合蛋白。药理毒理：已知TNF是类风湿性关节炎（PA）病理过程中的一种主要炎性介质，其参与调控的炎症反应可导致关节的病理改变。益赛普的作用机制为竞争性地与血中肿瘤坏死因子（TNF）-。结合，阻断它和细胞表面TNF受体结合，降低其活性。
益赛普的注意事项：1.患者有反复发作的感染史或者有易导致感染的潜伏疾病时，考虑使用本品时应极为慎重。2.在使用本品过程中患者出现上呼吸道反复感染或有其他明显感染倾向时，应及时到医院就诊，由医生根据具体情况指导治疗。3.当发生严重感染如继发感染，结核杆菌感染等时，患者应暂停使用本品。
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益赛普多少钱一支_强直性脊柱炎
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大约400元左右（12.5mg），我们医院是397元，有些医院贵些，大概430左右。
我们现在正在进行一项有关强直性脊柱炎和类风湿关节炎的临床试验，检查和药物方面都有不少优惠，如果您能加入，应该是一个不错的选择，相关情况可以参考我的文章。
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孙尔维博士，现任南方医科大学第三附属医院风湿免疫科主任、主任医师、教授、博士生导师。中国免疫学会临床...
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打益赛普针有没有副作用
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医生建议：这个药物如果是长期的使用的话，那么肯定是有一定的副作用的，特别是对于的副作用就是更加的大的，要注意。
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