hrhpv假封闭抗体阴性的治疗如何治疗

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验证码输入错误,请重新输入  上星期查出来二度宫颈糜烂,HPV-39 阳性, TCT结果是无上皮内病变或恶性病变,白带常规都好的,请问这个是病毒性宫颈炎吗?这个病能治愈吗???本人25岁,还没生孩子,应该怎么治疗比较好??大概要多少费用??请天涯的好心人帮忙回答啊。。我这几天一直睡不好,感觉很绝望。。
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  人工置顶。。一定要等到好心人出现。。。。。
  我等。。。。。。。
  最近心里总是忐忑不安,检验结果昨天就拿到了,却一直很忙没有时间去咨询医生
  还是木有人理我。。。。。。
  宫颈糜烂治疗成功真的是很不容易呀,我以前宫颈糜烂是2度,开始的时候也轻微的 白带有血没当回事,可是后来腰腹 疼检查宫颈糜烂2度,大夫说是忽略了起初的炎症时间长了发展成糜烂了。真的很后悔,打点滴钱没少花可是不怎么见效老是反复发作,宫颈糜烂不能同房,老公晚上都不想回家,而且我才24岁 医生说得这种病会影响生育 当时也是担心的睡不着 后来在网上看到一种中药调理的药物,死马当活马医,报着试一试的态度服用了几个疗程,结果还真见效了,都说中药除根 这回算是领会到了
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在没有各种各样抗生素和激素之前,其实古代宫廷和民间包括旧社会都是用中医中草药治疗这类妇科疾病,疗效非常好,而且不会对女性的身体和今后的生活有副作用。    现在市场上主流的治疗方法是消炎药治疗,红外线治疗,短波治疗,微波治疗,以及所有的打着彻底根治妇科病的洗液栓剂等,这些药物可以缓解不可以根治。长期用洗液栓剂会破坏阴道内部微环境的酸碱平衡,这样会造成有益菌和有害菌动态失衡,会造成病情反反复复。  还有各地的妇科医院吹嘘的很神,拿着一元免费化验卡进去,其实免费是最贵的。没有两三千出不来。你即使没病,去妇科医院一检查也是七七八八的妇科病,然后又是给你开消炎药又是做理疗,治半天没治好钱却花了万把块。  中医治病的原理可不是简单的消炎,中西医对同一种病的看法和治疗方法是不同的。我们很多患者有病还是首选医院的,但是现在中国的医疗环境不是很好。都是抗生素 回扣药,物理治疗,最后花了很多钱,走了很多弯路,一把辛酸泪,其实医院很大程度上解决不了你的问题,真正的中医中药是原始传统的汤药,这些是我们祖先几千年的临床经验,但是国人大多数忽略了它对慢性病的疗效。追求速效和特效,中医中药的汤药是通过调理气血来治疗这些病的,没有副作用,慢些,但是可以根治。我们这个配方之前主要是在老家比较出名,我同学的奶奶得了老年性阴道炎,用了很多消炎药,都治不好,给老人家折磨的身体消瘦,我给她配了几幅药,吃了20多天就好了,这件事坚信我们在网上试试推广我们的草药配方的经验,这个是我们祖辈留下的中药配方 有70年左右的临床经验在治疗男女泌尿系统疾病都有独到的疗效,属于药食同源,也没有副作用。需要多喝,多喝好快。      咨
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21:59:29  上星期查出来二度宫颈糜烂,HPV-39 阳性, TCT结果是无上皮内病变或恶性病变,白带常规都好的,请问这个是病毒性宫颈炎吗?这个病能治愈吗???本人25岁,还没生孩子,应该怎么治疗比较好??大概要多少费用??请天涯的好心人帮忙回答啊。。我这几天一直睡不好,感觉很绝望。。   -----------------------------  最好再去做个阴道镜看看。因为TCT有一定的假阴性率。大多数HPV感染都是一过性的,会被自身免疫系统驱除。如果阴道镜没问题,排除病变之后剩下的就是治疗宫糜了。祝你好运。不过检查要去好的三甲医院哦
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淘豆网网友近日为您收集整理了关于高危型人乳头状瘤病毒HRHPV+DNA检测对宫颈病变筛查的风险评估的文档,希望对您的工作和学习有所帮助。以下是文档介绍:高危型人乳头状瘤病毒HRHPV+DNA检测对宫颈病变筛查的风险评估 广州医学院硕士学位论文高危型人乳头状瘤病毒(HR-HPV) DNA 检测对宫颈病变筛查的风险评估专业名称:免疫学学位申请人:陈舒颖陈舒颖导师:徐霞教授徐霞教授广州医学院2012 年 5 月目录缩略词表(Abbreviation) ......................................................................................... 1中文摘要....................................................................................................................... 2英文摘要....................................................................................................................... 5前言........(来源:淘豆网[/p-4225341.html])................................................................................................................... 8材料与方法................................................................................................................. 11结果......................................................................................................................... 19讨论.......................................................................................(来源:淘豆网[/p-4225341.html]).................................. 25结论......................................................................................................................... 30参考文献..................................................................................................................... 31综述......................................................................................................................... 34致谢......................................(来源:淘豆网[/p-4225341.html])................................................................................... 44学位论文原创性声明................................................................................................. 45学位论文知识产权权属声明..................................................................................... 45关于学位论文使用授权的说明................................................................................. 45广州医学院硕士学位论文 HR-HPV DNA 检测对宫颈病变筛查的临床意义1缩略词表(Abbreviation)缩写英文全(来源:淘豆网[/p-4225341.html])称中文全称HPV Human Papillomavirus 人乳头状瘤病毒TCT thinprep cytologic test 薄层液基细胞学FQ-PCR Real-timeFluorescentQuantitativepolymerase chain reaction实时荧光定量聚合酶链反应FHGC Flow through hybrization and gene chip 导流杂交基因芯片技术ASCUS Atypical squamous cells of undeterminedSignificance意义不明确的非典型鳞状上皮ASC-H Atypical squamous cells cannot gradesquamous intraepithelial lesion excludehigh不能排除高度病变的非典型鳞状上皮AGC Atypical glandular cells 非典型腺细胞LSIL Low- grade squamous intraepitheliallesio(来源:淘豆网[/p-4225341.html])ns低度鳞状上皮内病变HSIL High-grade squamous intraepitheliallesions高度鳞状上皮内病变CIN Cervical Intraepithelial Neoplasia 宫颈上皮内瘤变CIN1 Cervical Intraepithelial Neoplasia grade 1 宫颈上皮内瘤变 1 级CIN2 Cervical Intraepithelial Neoplasia grade 2 宫颈上皮内瘤变 2 级CIN3 Cervical Intraepithelial Neoplasia grade 3 宫颈上皮内瘤变 3 级CIS Carcinoma in Situ 原位癌HR-HPV High risk Human Papillomavirus 高危型人乳头状瘤病毒LR-HPV Low risk Human Papillomavirus 低危型人乳头状瘤病毒IARC International Agency for Research onCa(来源:淘豆网[/p-4225341.html])ncer世界卫生组织国际癌症研究中心NCI National Cancer Institute 国际癌症协会广州医学院硕士学位论文 HR-HPV DNA 检测对宫颈病变筛查的临床意义2高危型人乳头状瘤病毒(HR-HPV) DNA 检测对宫颈病变筛查的临床意义专业:免疫学学位申请人:陈舒颖陈舒颖导师:徐霞教授徐霞霞中文摘要目的1.分析高危型人乳头状瘤病毒(HR-HPV)在妇科门诊初次就诊人群中的感染情况。2.探讨高危型人乳头状瘤病毒检测联合宫颈薄层液基细胞学(TCT)对宫颈病变筛查的意义与临床价值。3.分析高危型人乳头状瘤病毒亚型检测在宫颈病变诊断中的临床意义。方法本研究收集 2009 年 5 月~2011 年 12 月广州医学院附属肿瘤医院妇科门诊初次就诊的患者 433 例,所有患者均采用实时荧光定量 PCR 行高危型人乳头状瘤病毒(HR-HPV)检测和宫颈薄层液基细胞学(TCT)检查,HR-HPV 或 TCT 任一项结果异常者均进行***镜下病理组织学检查,以病理组织学为诊断的金标准,将 43(来源:淘豆网[/p-4225341.html])3 例患者分为对照组 353 例(TCT 和 HR-HPV 均为阴性者以及 TCT 和(或)HR-HPV 阳性但病理诊断正常或慢性宫颈炎者)和研究组 80 例(宫颈上皮内瘤变 1 级及其以上病变者),对所有 HR-HPV 阳性患者利用导流杂交基因芯片技术进行人乳头状瘤病毒(HPV)亚型检测。结果1. 本研究从 433 例患者中检测出 HR-HPV 感染阳性患者 91 例,阳性率广州医学院硕士学位论文 HR-HPV DNA 检测对宫颈病变筛查的临床意义321.0%,其中 HR-HPV 感染有两个高峰,一个在年轻妇女(31~40 岁),另一个在年长妇女(≥61 岁)。2. 本研究中对 433 例患者同时进行 HR-HPV 检测和 TCT 检测,其中对照组 353 例,HR-HPV 阳性 24 例,感染率 6.8%;TCT 阳性 18 例,阳性率 5.1%。研究组 80 例,HR-HPV 阳性 67 例,感染率 83.8%;TCT 阳性51 例,阳性率 63.8%。对照组与研究组 HR-HPV 感染(来源:淘豆网[/p-4225341.html])率进行比较,差异具有统计学意义(X2=232.7,P&0.05)。对照组与研究组 TCT 阳性率进行比较,差异具有统计学意义(X2=135.2,P&0.05)。对照组中,HR-HPV感染率与 TCT 阳性率进行比较,差异无统计学意义(X2=2.38,P&0.05)。研究组中,HR-HPV 感染率与 TCT 阳性率进行比较,差异有统计学意义(X2=6.10,P&0.05)。以病理组织学结果为金标准,单独进行 HR-HPV检测对于宫颈上皮内瘤变 1 级(CIN1)及其以上疾病的阳性预测值为73.6%;单独应用 TCT 检测对于 CIN1 及其以上疾病的阳性预测值为73.9%,当 HR-HPV 联合 TCT 检测时,阳性预测值为 90.5%。3. 不同宫颈病变中 HR-HPV 感染率不一致,在对照组为 6.8%,在 CIN1组为 66.7%,在宫颈上皮内瘤变 2 级(CIN2)组为 81.0%,在宫颈上皮内瘤变 3 级(CIN3)组为 94.1%,在宫颈癌组为 100.0%,(来源:淘豆网[/p-4225341.html])感染率随宫颈病变程度增加而升高。TCT 阳性率在对照组为 5.1%、在 CIN1 组为66.7%、在 CIN2 组为 57.1%、在 CIN3 组为 58.8%、在宫颈癌组为 72.2%,阳性率在研究组各小组间比较差异无统计学意义。4. 本研究中 91 例 HR-HPV 阳性患者中单一感染 73 例,多重感染 18 例(包括双重感染 15 例,三重感染 3 例),共检出 HR-HPV 亚型 11 种,居前三位的 HR-HPV 亚型是 HPV16、HPV58、HPV52。在各 CIN 组和宫颈癌组以 HPV16 和 HPV58 感染为主。结论1. 不同年龄段感染 HR-HPV 阳性率不同,本研究中 HPV 感染有两个感染高峰,一个在年轻妇女(31~40 岁),一个在年长妇女(≥61 岁)。2. 在研究组(CIN1 及其以上病变者)HR-HPV 与 TCT 两种方法的阳性率广州医学院硕士学位论文 HR-HPV DNA 检测对宫颈病变筛查的临床意义4差异有统计学意义。当 HR-HPV 与 TCT 联(来源:淘豆网[/p-4225341.html])合检测时,可提高诊断宫颈病变的阳性预测值可达 90.5%。3. 研究组中随着宫颈病变严重程度的增加,HR-HPV 感染率明显增加,从CIN1 组感染率为 66.7%逐渐增加至宫颈癌组为 100%。4. 不同 HPV 亚型致病性不同,本研究中 HPV16 感染率随宫颈病变加重而逐渐增高,在宫颈癌组,HPV16 的感染率达 61.1%。。关键词:高危型人乳头状瘤病毒(HR-HPV);实时荧光定量聚合酶连反应(FQ-PCR);导流杂交基因芯片技术(FHGC);宫颈上皮内瘤变(CIN);宫颈癌广州医学院硕士学位论文 HR-HPV DNA 检测对宫颈病变筛查的临床意义5Clinical Value of HR-HPV-DNA Testing in CervicalDisease ScreeningMaior: Clinical Laboratory MedicineCandidate:Chen ShuyingSupervisor:Xu XiaAbstractObjective1. Detecting the infection situation of HR-HPV in initial treatment in patientsfrom cervical disease diagnosis and treatment center group.2. Detecting the clinical value of bined with HR-HPV testing incervical disease.3. Detecting the clinical significance of HR-HPV subtypes in the diagnosis ofcervical disease.MethodsCervical exfoliated cellular specimens of 433 patients were archived fromcervical disease diagnosis and treatment center of the Department of GuangzhouMedical University Cancer Institute and Hospital from May 2009 to December 2011.All cytological specimens exfoliated from cervix (collected by clinician) wereprepared using Thinprep liquid-based cytology test (TCT) system and HR-HPVdetecting by Real-time Fluorescent Quantitative polymerase chain reaction(FQ-PCR).Colposcopically biopsyendocervical curettage (ECC) were performed in the patientswho had TCT ≥ ASCUS(atypical squamous cells of undetetemined significance)and (or)with positive results of high-risk HPV DNA,then all biopsy specimen wereexamined by pathology. Patients were divided into normal control group广州医学院硕士学位论文 HR-HPV DNA 检测对宫颈病变筛查的临床意义6353cases(TCT and HPV were negative and TCT and ( or ) HPV positive but pathologicaldiagnosis of normal or chronic cervicitis)and study groups 80 cases(pathology resultCervical Intraepithelial Neoplasia grade 1 and above).All patients with HR-HPVpositive were analyzed HPV genotype.Result1. 91 patients with HR-HPV positive were selected from 433 patients in thisstudy. The positive rate was 21.0%. HPV infection positive rate and age wererelated and the positive rate of 31~40 and ≥61 years old was higher.2. Normal control group of 353 cases, HPV was positive in 24 cases, the infection rate was6.8%; the TCT was positive in 18 cases, the positive rate was 5.1%. Study group of 80cases, HPV was positive in 67 cases, the infection rate was 83.8%; the TCT was positivein 51 cases, the positive rate was 63.8%. Normal control group and study group in theHPV infection rate pared, the difference was significant(X2=232.7,P&0.05).Normal control group and study group the positive rate of TCT pared, thedifference was significant(X2=135.2,P&0.05). In Normal control group, HPV infectionrate and positive rate of TCT pared, the difference was not statisticallysignificant(X2=2.38,P&0.05). In study group, HPV infection rate and positive rate ofTCT pared, the difference was statistically significant(X2=6.10,P&0.05). Thepathology results were used as gold standards, the positive predictive valueHR-HPV alone for ≥CIN1 were 73.6%, 73.9%for the TCT alone, 90.5% forHR-HPV and bination.3. The positive rates of HR-HPV were different in the different cervical lesions.The positive rates of HR-HPV of control group,CIN1 group,CIN2group,CIN3 group, cervical carcinoma group was6.8%,66.7%,81.0%,94.1%,100.0%.The positive rate of HR-HPV increasedwith cervical lesions aggravation, in the studying groups. The positive rate ofTCT in normal control group was 5.1%, in CIN1 group was 66.7%, in CIN2 group was57.1%, in CIN3 group was 58.8%, in cervical carcinoma group was 72.2%, The广州医学院硕士学位论文 HR-HPV DNA 检测对宫颈病变筛查的临床意义7positive rate is no significant difference between.4. 91 patients with HR-HPV positive were selected from 433 patients in thisstudy. 73 cases with single HPV subtypes were selected,18cases with multipleHPV subtypes were selected(15cases with double HPV subtypes, 3 cases withtriple HPV subtypes). 11 types of HPV subtypes were selected in thisstudy.The top tree positive rate of HR-HPV subtypes is HPV16, HPV58,HPV52.In CIN group and cervical carcinoma group, HPV genotypes weremainly HPV16 and HPV58.Conclusion1. The positive rate of HR-HPV was different in different age. In this study,HPV infection has two infection peak , a young women(31~40 years old) , anolder women(≥61years old) .2. In study group(pathology result CIN1 and above) the positive rate ofHR-HPV and TCT had statistically significant difference. When the HR-HPVand bination can improve the positive predictive value for diagnosisof cervical disease.3. The positive rate of HR-HPV increased with cervical lesions aggravation, inthe studying groups. From group CIN1 the positive rate of 66.7% wasgradually increased to cervical carcinoma group 100%4. Different cervical lesions were caused by different HPV subtypes, HPV16infective rate increased with cervical lesions progress. In cervical carcinomagroup HPV16 infection rate was 61.1%Key wreds: High risk Human P Real-timeFluorescentQuantitativepolym Flow through hybri CervicalIntraepithelial N cancer of the cervix广州医学院硕士学位论文 HR-HPV DNA 检测对宫颈病变筛查的临床意义8前言宫颈癌(Cancer of the cervix)是女性生殖系统常见恶性肿瘤,发病率仅次于乳腺癌,全世界每年约 46.9 万新发病例,其中我国每年约有新发病例 13.5 万,占世界宫颈癌新发病例的 28.8%[1]。宫颈癌的发病及进展是一个长期的过程,从宫颈上皮内瘤变(Cervical Intraepithelial Neoplasia, CIN)到最终发展为宫颈癌大约需要经历 10 年的时间。CIN 是一组与宫颈浸润癌密切相关的癌前期病变的统称,包括宫颈上皮内瘤变 1 级(Cervical Intraepithelial Neoplasia grade 1,CIN1)、宫颈上皮内瘤变 2 级(Cervical Intraepithelial Neoplasia grade 2,CIN2)、宫颈上皮内瘤变 3 级(Cervical Intraepithelial Neoplasia grade 3,CIN3),反映了由宫颈不典型增生(轻→中→重)→原位癌→早期浸润癌→浸润癌的一系列连续发展的病理变化过程。因此若想预防宫颈癌的发生,就必须在 CIN 阶段得到早期诊断和早期治疗。目前对于宫颈病变的筛查主要有宫颈细胞学检查(包括巴氏涂片和薄层液基细胞学),以及***镜检查。自从宫颈细胞学检查广泛应用于宫颈癌筛查以来,宫颈癌的发病率和死亡率明显下降,但常规巴氏涂片对诊断 CIN的敏感性低,假阴性率高,不能适应筛查的需要[2],而薄层液基细胞学技术(Thinprep liquid-based cytology test,TCT)使细胞均匀分布在玻片上,改善了样本的收集率,与巴氏涂片相比,提高了检测的灵敏度,但仍存在一定的假阴性率,而且由于在制片过程中的各种原因,造成细胞破损,也导致假阳性率的产生。关于人乳头状瘤病毒(human papillomavirus, HPV)与宫颈癌发病有关的假说,在 1974 年被德国病毒学专家 Zur Hausen 首先提出,随后 Laverty 在 1977年利用电镜观察到宫颈癌活检组织中存在 HPV,国内外学者经过 20 年大量的流行病学研究和生物学研究以及临床病例对照研究等,最终在 1995 年的世界卫生组织国际癌症研究中心(IARC)专题讨论会上达成共识—即 HPV 感染是宫颈癌发生的先决必要引发条件。HPV 有多种基因亚型,研究资料显示,目前已至少发现 200 种亚型[3],大约有 40 种与生殖道的感染有关,依据不同型别 HPV 与肿瘤发生的危险性高低分为低危险型和高危险型 HPV 。低危型人乳头状瘤病毒( Low risk HumanPapillomavirus ,LR-HPV)主要与外***尖锐湿疣等良性病变有关,主要包括 HPV6、11、42、43、44 等亚型。高危型人乳头状瘤病毒(High risk Human播放器加载中,请稍候...
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高危型人乳头状瘤病毒HRHPV+DNA检测对宫颈病变筛查的风险评估 广州医学院硕士学位论文高危型人乳头状瘤病毒(HR-HPV) DNA 检测对宫颈病变筛查的风险评估专业名称:免疫学学位申请人:陈舒颖陈舒颖导师:徐霞教授徐霞教授广州医学院2012 年 5 月目录缩略词表(Abbreviation) ......................................................
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上海Hpv病毒阴性怎么治疗
  尖锐湿疣治疗过程中的注意事项?很多人害怕得癌症,因为怕面临死亡。而尖锐湿疣性传播疾病不是癌症,所以很多人都无所谓,反正不会致其死亡。但是大家忽略了一点,尖锐湿疣带来的危害是非常巨大的,如果不及时治疗会引起并发症,甚至是致癌。因此,大家如果患上了尖锐湿疣千万不要怠慢,要及时的治疗。在治疗时有些事项是要注意的,下面为大家具体介绍。
  一、治疗要及时。因为尖锐湿疣大部分是由大量细菌(或病毒)侵入尿路内繁殖而引起的尿路性传播疾病。感染后,细菌会由浅入深,由表及里逐渐侵入。如及时合理治疗,比较容易将细菌病毒消除。如果延误治疗,不仅会使尖锐湿疣病情加重,还会增加治疗难度。因此,大多生殖感染的最佳治疗期为感染后的1-4个月以内,此时尖锐湿疣病情初起,治疗难度较小。但是拖延时间越长,治疗难度越大,极易造成久治不愈的后果。   二尖锐湿疣治疗不能仅仅治疗身体,身体是不容易恢复的,有些患者还经历过多次的复发,在心理上已经对治疗产生了一定的排斥性。所以在治疗身体之前要对患者心理进行指导,告诉患者平时的注意事项,防止尖锐湿疣的再次复发。为患者建立治疗的信心。   三、尖锐湿疣患者要放松心情,消除对本病的恐惧心理,不要有思想负担,不要给自己施加压力等,治疗时要进行有关性传播疾病的检查,特别是要进行梅毒、淋病等性传播疾病的检查,因为这些性传播疾病常与本病并发,并且这些性传播疾病也会诱发尖锐湿疣病情的复发。   四、应禁止性生活,以防加重尖锐湿疣病情、或传染给他人,患者性伴侣应注意全面检查,若发现相关性传播疾病应同时进行治疗,防止交叉感染出现,影响到患者的身体健康,这样才能有助于尖锐湿疣的治疗和恢复。   五、患者在治疗过程中还要注意,不要自行服药或者停药,一定要在医生的指导下用药治疗,因为尖锐湿疣严重程度不同,治疗的方式也不相同,所以要根据自身情况选择治疗方法和药物,自己随意用药可能导致一些副作用。   六、夫妻都要检查。夫妻一方只要有一人得病,就要都接受治疗。因为尖锐湿疣的前期症状不明显,经常在一起生活的人,接触比较深,难免会出现互相感染的症状。   通过上文作出的详细介绍以后,相信大家对于尖锐湿疣治疗过程中的注意事项已经了解了。患上尖锐湿疣性传播疾病并不是说找到了一个有效的治疗方法就可以了,在治疗过程中的这些注意事项是非常重要的。如果没有做好,后期很容易复发的,因此,上面所说的注意事项大家一定要记住了。
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