吃易瑞沙能治愈肺腺癌吗,磷酸碱性酶高怎么办肺癌患者

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肺癌晚期脑转移吃易瑞沙有用吗
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在我们面对肺癌疾病的时候往往是无奈,肺癌会给患者带来巨大的身心损害,因此,及时治疗是关键,但是很多患者却因为对疾病不了解而延误了治疗,时间再后悔也没有用,有许多方法来治疗肺癌,除了西药,中国医药是一个不错的选择,那我们具体来了解下肺癌中医治疗方法。癌症的认识[中医]
评论(近10年)的肺癌认识每个中医师的发病机制认为气阴两虚为肺癌的主要病因病机,纵观肺癌的始终。痰瘀毒结是肺癌的主要病理表现,但也导致了假义,致病因素脏腑功能失调。癌症药物不同于一般的内脏恶性肿瘤等不同,此外,女性,具体的风险因素,疾病的儿童主题。中国医学认为,肿瘤的复发和转移,在患者的内环境的主要变化,发生内的虚拟器官功能障碍,阴阳,气血失调,降低机体的抗病能力等。主要是通过淋巴系统恶性肿瘤,血液传播等转移,严重危及患者的生命。【西医肺癌认识】肺癌的临床表现比较复杂,的症状和体征的存在或不存在,严重程度和出现的早晚,取决于肿瘤的位置,病理类型,转移及并发症,和患者的反应和耐受性的差异程度。局部症状:咳嗽,痰中带血或咯血,胸痛,胸闷,呼吸急促,声音嘶哑全身症状:发热,消瘦和恶病质肺外症状:肺源性骨关节增生症、与肿瘤有关的异位激素分泌综合征外侵和转移症状:淋巴结转移、胸膜浸润和/转移,肾转移,胃肠道转移,骨转移,中枢神经系统症状,周围神经系统症状【复发转移】权威资料表明:大多数恶性肿瘤患者经手术、经过五年内化疗治疗复发,半年内的复发转移率高达69%。半年内,癌症的治疗尤其是前三个月是肿瘤转移复发的“高危期”。“因此,选择何种治疗方式决定患者能否度过“高危期”的关键所在。具备以下条件一般应谨慎,因为手术或需要进一步的检查和治疗:1,年迈体衰心肺功能欠佳者;2、小细胞肺癌除I期外宜先行化疗或放疗,而后再确定能否手术治疗;3、除了原发肿瘤的X射线的发现以外有多个可疑纵隔转移。放,化疗对肺癌把利弊,西医治疗癌症的化疗更先进的工具,但是化疗是一种“双刃剑”在抑制和杀灭癌细胞的同时对人体正常细胞也有很强的杀灭作用,人体的免疫功能遭到破坏,导致厌食,恶心,呕吐,脱发,体重减轻,疲劳等副作用,化疗也消化道,造血系统心脏,肾脏的毒副作用,若干年后还可能在其它脏器上出现再生癌变。大量临床实践证明,对于晚期患者大剂量放射治疗化疗,或对产生耐药的患者再次进行化疗只能导致虚弱的生命更加垂危,加速死亡。临床常常可以看到,患者死因不是因为癌症本身造成,但由于不科学,不当的治疗,由于破坏。肺癌中医治疗的优势中医中药治癌可减轻病人的症状和痛苦,提高生活质量,延长使用寿命,降低癌症的死亡率。具有突出的优势:之一,无痛,无毒,防治同步:虽然说手术治疗可以将癌变病灶切除,但它会带来一些功能不全的患者,且创伤大;放化疗虽然可以杀死一定的癌细胞,但显著抑制胃肠道和造血系统的正常功能。这些症状可能是服药后的不良,获得显著改善。二,以人为本,辩证施治:中医多是从患者全身考虑,而且不只是局限在病灶本身。局部的治疗并不能彻底的根治疾病,中国药标本兼治,并改善患者的组织形态和体能,在整个治疗不仅保证了患者的生活质量,并消除在适当条件下的病变。三,应用形式多样化:中药可以提高远期疗效,减少肿瘤复发,这是中国医药治疗肺癌的好处。增强病人的身体,提高人体的免疫系统,赞成彻底治疗本病。肺癌的中医治疗弥补了手术及放化疗的不足之处:手术治疗为局部切除疗法,对术前未发现的微小癌灶及区域淋巴结很难做到完全切除,和创伤,术后容易复发转移;放化疗同样具有一定的局限性,在杀死局部癌细胞的同时还损伤了大量的正常组织细胞,不利于整体治疗。肺癌中医中药治疗可减轻放化疗毒性反应,提高整体疗效。近日,正在天津举行的第22届亚太抗癌大会,公布了2008年全球癌症死亡人数统计数据。统计数据显示,亚太地区占癌症在世界上的癌症新发病例新发病例的45%。这次,亚太抗癌大会以“癌症防治的创新与发展”为主题,旨在共同探讨肿瘤防治最新成果与发展趋势。中医抗癌360系统的北京德胜门中医院牛短训导演的肯定和赞扬大会,有望使癌症患者的生存到一个新的水平。一,360度消瘤法+中医仪器是什么治疗方法?  体系包涵瘤体萎缩疗法,细胞免疫治疗,肿瘤微环境调节规律,中医祛毒增敏疗法,平衡物理治疗,巩固祛痛疗法,而中国医药治疗仪。第一步,结合瘤体萎缩疗法+中医仪器治肿瘤,他它的原理是以改善肿瘤间质细胞功能而抗癌,它最初被演奏的跨肿瘤基质细胞和营养物质以支持肿瘤间质肿瘤实质细胞转化的拮抗与抑制间质细胞中的作用,栖息地的癌细胞和破坏损失,通过抑制和阻断肿瘤血管来阻断种肿瘤的粮草通道,饿死癌细胞,并通过中药独特活性成分溶解癌细胞的包膜,促进癌细胞的酶的生长和破坏,(癌细胞中有一种能使癌细胞不断复制并保持其遗传特性的酶)。这种酶的活性和当它们被破坏的抑制作用,癌细胞的复制项目,也不得不终止和结束最后可实现消灭已经没有间质支撑的癌细胞。结论,癌症治疗可治理完成音,杨,全方位的治疗和康复,传统的手术和化疗,只是癌症,只有一半的事,唯一的治疗方法,没有调养。二,优点:1,适用于患者的早期和中期阶段。2,它可以做为一个独立的体系治疗肿瘤,也可与手术相结合,化疗,辅助治疗,增强的手术和放射治疗的效果。3,它不是侵入性的,不会造成治疗导致的不可逆转的创伤或器官衰竭。4,治疗后能够确保肿瘤细胞低残留、低转移,低复发的指标。5,西医对于其相对较低的成本,但风险较小,效果确实好。三,怎么样?1,早期采用360度全方位抗癌体系治疗,较好的可以达到临床治愈的效果。2,中期采用360度全方位抗癌体系治疗,可以达到防转移和缩小瘤体的的目标。3,后期在最大程度上控制病情,提高自身免疫力,缓解症状,缓解疼痛,提高生活质量,延长生存期。像治疗比较好的话还可能达到一个带瘤生存的治疗效果。四,课程费用:不同严重程度,所选治疗方案,该费用会有所不同,具体要专家组根据病人的实际病情制定出治疗方案后,要清除处理成本。
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非小细胞肺低分化腺癌晚期服用易瑞沙
肺癌四期,易瑞沙48天,爸爸今天神志开始有些糊涂了,难道不行了么&&
爸爸70岁,非小细胞肺低分化腺癌四期,去医院已经晚了,病情发展很快,住院当天晚上就走不动了,下半身瘫痪,要插导尿管。
拍CT、穿刺等之后确诊,右肺发现3.2cm*4.1cm*2.6cm肿瘤,并且骨转移,左第8后肋骨被侵蚀断掉了,胸9椎体被侵蚀并影响到脊髓,很痛,且下半身瘫痪了。
对肋骨(30次)和胸9椎体(20次)放疗,伊班磷酸钠辅助;并做EGFR检测,E21基因有突变,所以上易瑞沙。正版易瑞沙吃了28天后,CT发现肿瘤缩小为1.4cm*0.9cm*1.0cm,效果很明显,医生说很少见易瑞沙第一个月效果这么好的。但骨转移部分没有明显改变。
人也精神很多,腿虽然还不能站,但也能曲伸活动了,可以用尿壶小便了,似乎还能坚持蛮长时间。
但易瑞沙42天出现明显腹泻,易蒙停开始也止不住,后来止住之后又变成便秘,昨天(易瑞沙47天)精神不好,三天没大便了,昨晚用了两支开塞露,拉了两三天量的香蕉便,精神也好了。
以为处理好了,没想到今天(住院68天、易瑞沙48天)发现脑子有些糊涂了,腿也不动得多少了。值班医生怀疑脑部有些供血不足,打算明天做个脑部CT检查一下。
感觉爸爸病情就象开始破位下跌一样,心里很难受,忍不住想大哭,爸爸难道不行了么?
很无助,大家能指点一下吗&&&&找到爸爸脑子有些糊涂的原因了。
天热,病房里有个神经有点问题的家伙,有次关了空调自己却跑出去,这次是把空调温度调到20度就跑出去。温度过低抑制了脑部活动,所以半懵半醒,医生管病人太多,分辨不出来脑子是否糊涂,还以为是清醒。后来让护士调到27度,很快人就清醒了,也知道前面自己糊涂了。
空调接近屋顶,当时冷凝水珠把液晶显示面板都模糊了,我用晾衣服的长杆顶上纸巾擦掉冷凝水珠才发现居然定在20度。
据值班医生说,往年医院能有6百多住院病人就算多了,今年9百多住满了还有的安排不了,今天忙得她喘不过气来!而且肿瘤患者明显低龄化、复杂化(就是患两种或两种以上肿瘤),这从一方面佐证了中国目前的环境污染确实很厉害,尽管电视气象预报里经常播空气质量优、空气质量良。
正如憨豆版主建议那样,准备明天(星期一)检查脑部,因为补牙材料有金属成分,所以不做核磁共振,而做脑部增强CT。不过既然原因找到,明天就不用做脑部增强CT了,射线照多了并不好。
虽然这两个多月忙得焦头烂额,但还是希望爸爸活得久一点。
论坛估计也就上奇迹和与癌共舞了,而且时间可能都不多。争取每天尽量挤点时间记录一下发在奇迹和与癌共舞,和大家分享一下汗水和泪水,希望我们的亲人都能活得久一点。
感谢憨豆版主和各位回帖网友的关心,还有各位默默看帖的战友们,一起努力吧!有时候细节真的很重要!&这两天天气变化大,虽然空调调在27度,但爸爸有点感冒了,低烧38.2度,有点头晕。晚上打了针退烧针,似乎没什么效果,给爸爸吃两颗速效伤风胶囊,再喝了点养阴滋肺糖浆,等白天看看效果。&很疲惫,这几天晚上都是准备发点帖子,但想眯一下眼再写,结果就睡到早晨了。
这几天天气不算十分热,不开空调了,开风扇。医生打了针,给了退烧药吃,咳嗽还开了宣肺止咳合剂来喝,5月17日已经不发烧了。
不过血钾偏低,没力气,可能吊的东西比较多,稀释了血液中的钾浓度。医生开了氯化钾缓释片,还吊了氯化钾混的盐水。
这几天大便又要用开塞露,可能是力气不够的原因。&生活节奏全乱了,前面说争取每天尽量挤点时间记录一下发上来不大现实,还是几时有空就几时发一下算了。
腹泻导致缺钾而无力的问题大体解决,除了医院氯化钾缓释片和吊了氯化钾混的盐水,还煮了海带绿豆糖水,还吃了橙子,5月26日血钾3.8,正常值3.5-5.5,基本回到正常值。
已经吃了2个月,第2个月没做CT,医生说CT做多了不好,吃3个月再CT。虽然易瑞沙对骨转效果比较慢,不过还是感觉在慢慢改善,今天右腿可以弯到后面了,左腿弱一些,仍然不能站起来。&这段时间经常是想写点东西发一下,但想休息一下再写就睡过头了,今天记录一下:
5月31日,住院86天,吃易瑞沙66天。可以坐在凳子上了,不过还是站不住。以前是连翻身都不行,这是个进步。
6月1日,可以扶着站一下,但腿还是没力气,也走不了。
6月3日,膝盖弯靠着病床边,可以放手站10来秒。
6月4日,最长能站1分钟,扶着的话脚能挪动一下。
6月6日到9日,腹泻,血钾3.05(正常值3.5-5.5),医生给蒙脱石散、易蒙停止泻药吃,吊氯化钾、吃钾片补钾。
6月9日,感觉蒙脱石散不大管用,易蒙停似乎也不大理想。以前在论坛看见病友说中药腹可安片比较好,5月9日买了回来但没吃,今天就吃来试试。
6月10日,用开塞露大便一次,泥状,不是水状,腹可安片应该是有效的。
6月11日,住院97天,吃易瑞沙77天。吃完一瓶腹可安片,下午大便,吃易瑞沙副作用腹泻以来首次大便成形!没用开塞露。真是后悔,当初买腹可安片回来的时候让爸爸吃就好了!期间爸爸有两段时间明显腹泻,钾流失明显,比较伤身体,又输液又吃钾片,挺折腾的。
有点咳嗽,医生以前开过(普宁安)宣肺止嗽合剂,比自己买的糖浆好,1盒6支,1天喝3支,喝完就好了。
6月12日,靠着床能站5分多钟,扶着能左右挪一下了。
6月14日,离床能站30秒,腿还是不够力。
6月15日,能自己扶着床头来回慢慢挪了。
6月16日,周六。昨晚两小腿自己跳,间歇性,影响睡眠,医生说周一请针灸科开看看。不是所有肺癌都可以吃易瑞沙_百度文库
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不是所有肺癌都可以吃易瑞沙
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肺腺癌吃易瑞沙能治愈吗
来源: 百济药房药讯
作者:百济动态
发布时间: 11:00:00
  导读:肺腺癌是的一种,属于非小细胞癌。患者都对于癌症是否可以通过吃药治愈十分关心。适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。那么,肺腺癌吃易瑞沙能治愈吗?
  肺腺癌吃易瑞沙能治愈吗?
  肺腺癌由于发现时多为晚期,因此治愈的可能性不大,但是患者不应放弃治疗,应该配合专科医生的治疗。并且易瑞沙治疗肺腺癌的效果是因人而异的,因为每位患者的病情不同,对于药物的吸收程度也不同,因此易瑞沙能否治愈肺腺癌是不能统一而论。
  易瑞沙是一种新型的小分子量治疗药物,主要用于治疗肺癌,尤其对肺腺癌疗效确切,易瑞沙作为二线治疗肺癌药物,主要用于化疗失败后的晚期肺癌患者,对于某些坚决不接受化疗或是对化疗有禁忌的病人也可作为一线用药。但总的主张先考虑化疗,再考虑易瑞沙治疗。
  对于首次服用易瑞沙的患者,如果患者症状比较明显,且易瑞沙对其有效果,一般在半个月左右,会有明显的症状和精神上的改善。如果没有任何改善,且病情有明显进展,应该认定易瑞沙对于该患者个体是没有效果的,应该停药。患者在服药两个月的时候,应做肺部检查,观察肿块是否有明显的缩小。服药两个月患者症状没有明显的恶化,或者比服药前恶化速度减慢,也应该认定该药是有效的。
  在服用易瑞沙时,如果患者胃肠道良好,建议空腹或者半空腹服用,这样对于易瑞沙药物的吸收,会有好处。半空腹一般可以选择两顿饭中间时间,或者晚上睡觉以前。如果患者胃肠道不好,建议在饭后半个小时到一个小时之间服用易瑞沙,服药前后最好不要吃强碱性食物,也不要喝浓茶。
  肿瘤科药师温馨提醒:易瑞沙的成人推荐剂量为250 mg(1片),1日1次,口服,空腹或与食物同服。如果在用药期间出现不适,请立即告知主治医生,千万不可随意增减剂量。如果您对易瑞沙还有其他疑问,可以拨打我们的全国咨询热线400-101-6868,我们专业的药师会耐心为您解答。
  欢迎到购买易瑞沙,我们在广州、北京、上海、 深圳、济南、杭州、武汉、成都、南京、中山、汕头、湛江等城市均设有分店。如有疑问可致电400-101-6868咨询我们的药师 。此外,如需到店购买,可致电咨询了解门店具体地址以及交通路线;其中我们在佛山的门店具体地址为:佛山市第一人民医院肿瘤中心对面影荫路直入70米左边)(请注意:是在影荫路上,岭南大道北进入影荫路80米左边)。关注康德乐大药房微信(公众号:kdlyao),健康优惠信息即时明了。
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热门药品 肿瘤科药品&|&|&|&|&|&|&|&|&|&|&|&|&|&|&|&|&|  癌症是极为复杂的恶疾,很不幸,老爸今年7月21日被确诊肺腺癌,至今已经一个半月,其中的经历惊心动魄,当然未来的治疗也未为可知,一定充满了各种艰辛,所以决定写这个帖子,作为一个记录,也是一个纪念。当然,治疗方案的制定分析和治疗结果会对很多癌症患者有个参考和借鉴。
楼主发言:31次 发图:0张
  今年夏天7月10日左右,我还沉浸在世界杯的亢奋中,突然接到我哥的电话,他告诉我,老爸肺痛、咳嗽,话音中带着恐怖,我哥和老爸老妈生活在老家沈阳,而我生活在重庆。  我脑袋一阵晕眩,这可不是什么好消息!因为去年6月份的时候老爸因为疝气手术在例行的胸部CT检查是发现了一个1.6CM大小的左肺叶肿块。当时我也对癌症不懂,在重庆研究了一个星期,后来老妈说老爸的胸部疼痛确诊是带状疱疹,吃了几次中药好了,让我不用回家了,当时我就跟我哥哥和嫂子说观察下如果明年肿块没有扩大应该是良性的(此种想法好愚昧!)然后在网购了大蒜素呼吸治疗仪邮到老家,让老爸每天使用治疗,作为预防的一种措施吧。因为老爸在带状疱疹治好后并没有其他咳嗽一类的不适症状,就没有回家。  今年过年的时候回家,看到老爸身体还算好,只是很消瘦,我哥也没有把胸片给我看,我没在意,过完年就回重庆了。
  接着没过两天,我哥又来电话,说老爸病情加重,我说住院,我建议到沈阳最好的中国医科大学第一附属医院,我哥说还是住在家边的维康医院比较方便,我说好。  住院后检查发现不对,胸部CT显示肿瘤大小略有增长到1.5*2.0,怀疑可能是肺癌,也有可能是肺结核,让我赶快回家。  7月19日,我从亚热带的重庆回到了中温带的老家沈阳。  当天见到了躺在医院病床的老爸,看起很不妙,老爸更加消瘦了,而且还有咳嗽,痰很多,痰里有血丝,胸痛,隐痛和各种痛,晚上睡不好,全家都笼罩在恐怖和焦虑之中。
  我那时认为,局部治疗的最好方案是质子刀或者重离子刀治疗,现在这种想法看来未免太狭隘了,肿瘤的局部治疗有很多种手段可以采取,全身治疗也有很多种手段
  7月20日,我和主治医生沟通后,同意埋引流管,放胸水。老爸在埋引流管时很痛苦,并且当时就放出了1000毫升的胸水,跟我聊的比较熟的胖子卜医生告诉我,胸水是血性的,也就是颜色是浅红,大半可能是肺癌!我强作镇静。胸水放到最后的时候快要放完了的时候,老爸感到极其的疼痛,是在哀嚎,我去叫医生,来的金医生说肯定疼不耐烦地扭头走了。一会另一个大夫过来把引流管关闭了,老爸不再嚎叫,不疼了。后来我才知道引流不必要全部流光,胸积液也有润滑的作用,而且体内会有一种平衡,抽得越多产生的越多,而胸积液里和血液差不多,含有太多的蛋白质,抽多了没好处。当然,过多的胸积液会阻碍呼吸,甚至因为无法呼吸而有生命危险。
  新建了一个癌症病友qq群 一起分享心得经验 工作生活 欢迎加入爱人部落,群号码:(非患者本人勿入感恩)  
  7月21日早,被主治医生约谈,告诉我在老父亲的肺积水样本中发现了癌细胞残片,基本确定父亲是肺癌,而且是晚期,是否合并有肺结核发病和癌症的种类还在进一步确定中。  我听后头痛欲裂。
  给万杰医院打电话咨询质子刀治疗问题,接电医生说质子刀坏了,可以用光子刀做局部处理原发肿块,胸腔内灌注化疗药物来治疗胸膜扩散,我说我父亲78岁了,万杰医院的大夫未知可否。我纠结于万杰提出的化疗对付扩散到胸膜的方案的科学性,因为有可能在成功手术并控制病情后因化疗对人体免疫功能的破坏而在一年后复发。  我对万杰医院综合解决方案打了一个大大的问号。  整夜在考虑生物免疫或者靶向药物的替代方案,脑子要想爆了。  7月22日早,胖子卜爱抚约谈,他说老爸得的是腺癌,而且全科今早翻看了2010年到现在的几次胸片,发现原发肿块增长极其缓慢,恶性程度很低,故拿出一个治疗方案,手术切除2厘米大小的原发肿块,剥离和冷冻被癌组织扩散的胸膜,而且鉴于癌瘤增长恶性低,可能不会化疗和放疗。  这也意味着昨天评估的IV期肺癌只是II期肺癌!我和科主任李大夫谈了下,这位老军医很有信心,对手术的方法做了形象的描述,信誓旦旦,他说这种手术肯定是他做,我觉得老爸可能有救了。
  我马上跟万杰医院沟通,他们说老爸年龄太大很难承受开胸手术,而且剥离胸膜的方法现在并不经常采取。我再次追问化疗对免疫系统的伤害问题,他们没有做直接回答。  随后按计划我和我哥又带着全套病例去沈阳当地一家很有名气的珠林中医诊所。这位中医世家王大夫的办公室挂满患者送的锦旗,病人很多,很多是老年病人自己来的。王大夫听了我的病情描述和主治医生的意见后仔细看了胸片,告诉我,开10天的中药,胸积水应该消退!我说只靠中医的力量不大,我们计划西医手术卸除剥离癌组织并用中医增强免疫力,他抬头瞄了我一眼,或10天胡可以照胸片,如果胸片显示癌肿块毛刺弱化胸水被控制,就继续吃他的药。  我靠,都是牛逼哄哄的大家,这事我得先听你的,如果你的药能控制胸水,那岂不是你的药能控制癌组织对胸膜的侵袭!再加上控制那生长本来就很缓慢的原发肿块,那岂不是老爸可以长期带瘤生存?  我当时对癌症的认识也比较低级,对所谓带瘤生存认识也就到这个层面,呵呵。  我们当时大致想了一个方案,如果十天后中药能控制胸水,就不手术,如不能控制胸水,就手术切除剥离癌组织,并用中药提高免疫力。  现在想来,当时还是比较稚嫩幼稚。
  楼主父亲多大年纪?治疗是不是太积极了?我老爸今年72了,12年查处右上肺结节2。0*2.5CM 。那时的症状和你爸爸一样,当时好多医生建议手术,本人也希望手术,可是老爸坚决不同意,医生给开了消炎针打两个礼拜,我又给老爸买些中药吃两个月,13年1月结节变小1.3*1.4CM。之后家人都放松了警惕,老爸戒烟后爱吃零食了,还爱吃刺激性食物和咸菜什么的,现在结节又变大了,2.8*3.6CM。我也正担心着呢,不过老爸坚决不看医生,饮食又收敛了,我又给他买些中药吃,看着现在状态还不错,不知道你爸爸现在采取什么治疗方式?如果状态好还是多了解一下再采取治疗,别盲目,共同借鉴,祝你父亲早日康复!
  7月23日早,胸外科李主任约我商谈手术,他说去年就应该手术,我说是的,这次大概是老爸的最后一次手术机会了。主任说手术不是很大,小切口,老爸承受应该没有问题,把癌肿块切掉和把扩散的胸膜剥离,把胸壁冷冻,术后不用化疗,恢复会很快,一周后就可以出院。对于中药抑制癌症他未置可否基本采取否定的态度。  好吧,那就术后开始服用那些牛逼哄哄的抗癌症中药,肉眼看不到的癌组织扩散就交给你们中药处理了,一并还有免疫力增强问题。  我告诉老爸,已经确诊是肺结核,后天要做一个小手术,和他以前做的疝气手术差不多,把那块以前遗留的肺结核病块去掉,这样就好治了,10天后出院,回家吃中药抗结核。老爸听后大悦,展露出久违的笑容。
  7月24日,做术前的各种检查,害怕有其他扩散,各种惊心动魄。  经核磁共振发现怀疑有六节胸椎扩散,没有脑转移和肝脾转移,发现脑萎缩。  7月25日,上午李主任家里有事,副主任杨主任主持工作,卜大夫跟我说,因老爸心肺功能不符合手术指标,无法做肺叶去除和胸膜剥离手术。  我感觉老爸最后一次手术的机会失去了!也许是最后一次生的机会啊!  下午,做分子靶向药物基因检测的公司人员来医院,抽了老爸的血带走,要寄到武汉来确定是否有基因突变,是否适用何种靶向药物,下星期出结果。  希望靶向药物适用于老爸,已经开始浮云中药,不知有何效果。又电话咨询了辽宁省人民医院的生物免疫治疗的流程。  内心一片灰暗。
  我很后悔去年没有抓住机会给老爸做进一步的诊断和治疗,现在机会很少了,也很难了,内心完全的懊悔。  我觉得每一个人都应该向周围的亲属做一个面对疾病的态度交代和声明:当我面临重大疾病时,我的态度。我是惧怕疾病采取保守治疗还是勇于面对疾病不怕治疗的危险和疼痛。  实际我们真不能替亲属自作主张!如果你替患大病的亲属采取消极治疗方案,你必须把实情告诉患者,不然你就应该积极为亲属治疗。
  7月26日,老爸的病情日益恶化,昨天还能和我一起下楼到小花园散步,今天就不能从床上自己坐起来了,需要别人的帮助,而且很显然胸椎很痛!  我去沈阳一个癌症专科药房,和一位老医生谈了很久,他说以前他们给病人看病如何不科学,用化疗药治死了很多病人云云。医生给我拿了半个月的臌症丸和化症回生片,臌症丸是治疗胸水的特效药物,回生片是国家药准字的治疗癌症药物,药物很贵,回生片一个月要花4000多元,臌症丸一个流程1000多,走时拿出一桶蛋白粉建议我给老人吃,一桶200多,我买下。  后来发现医生给我的蛋白粉是最差的蛋白粉,每百克含量只有9克蛋白质,而好的蛋白粉每百克含量高达80克蛋白质!  因为老爸已经很难喝我们煮的中药,所以决定先停了神奇中医世家开的中药,吃回生片。
  回家几天了,还没有找到有效的疾病治疗药物和方案,而老爸病情加重,在和时间赛跑。  7月26日,遭受重大打击!早上和胖子卜大夫碰面,他给我看了老爸椎骨的核磁共振片子,说怀疑有五个椎骨有可能扩散,如果是这样,按目前的技术手术没有意义了。
  7月30日,来了一个很不好的消息,靶向药物基因检测出结果说靶向药物不敏感,全部是野生型.  老爸病情在持续恶化。
  7月29日,我和老哥一起去中国医科大学第一附属医院挂了肿瘤专家号,专家的意见就是四个字:靶向药物。  从医院出来后,我和老哥就商量,现在入院有快半个多月了,我回家也10天了,老爸病情日益加重,恶化很吓人,现在卧床不起了,而且非常疼痛,胃口很差,别人喂也吃不了什么,药都很难吃下,胸水每天流出有200毫升,看样子要不行了,而医院还没有做有效的治疗,只是用喘定、苦参来应付,那些中药何时见效也不知道,觉得不是办法。我们一致决定先自己来做实际的治疗。  因为查到靶向药物即使不敏感,还有15%的几率有效,所以决定盲吃靶向药物。  我和一个朋友联系,从他手里要了一瓶他家剩的易瑞沙,盲吃。
  7月29日,我和老哥一起去中国医科大学第一附属医院挂了肿瘤专家号,专家的意见就是四个字:靶向药物。  从医院出来后,我和老哥就商量,现在入院有快半个多月了,我回家也10天了,老爸病情日益加重,恶化很吓人,现在卧床不起了,而且非常疼痛,胃口很差,别人喂也吃不了什么,药都很难吃下,胸水每天流出有200毫升,看样子要不行了,而医院还没有做有效的治疗,只是用喘定、苦参来应付,那些中药何时见效也不知道,觉得不是办法。我们一致决定先自己来做实际的治疗。  因为查到靶向药物即使不敏感,还有15%的几率有效,所以决定盲吃靶向药物。  我和一个朋友联系,从他手里要了一瓶他家剩的易瑞沙,盲吃。
  7月31日,朋友邮寄的易瑞沙到了,开始盲吃,虽然只有15%可能有效,但有效就是救命药,阿门!  只能撞大运了,感觉自己已经黔驴技穷。
  8月1日,老爸的脊椎骨的疼痛非常剧烈,医生已经开了氨酚待因这种中等强度的镇痛药,但是还是很多时候不能挺住。  傍晚,我和老哥帮老爸扶到轮椅上,他把我们叫到身边,说有个事情要跟我们说,他说他太难受了,要我们帮他离开我们,离开这个世界!  我精神受到了强烈的震撼,这种感触我会记得一辈子的。
  我哭了,我感到很无助,我无法帮助老爸克服病痛的折磨,我是一个无用的人!
  免疫力低下,无法抑制肿瘤血管疯长,剧痛厉害镇痛药液压制不住
  8月1日晚,我一夜没有合眼,一直在晚上查找癌痛的解决办法和思考,半夜的时候突然发现,医生没有给老爸使用一种双磷酸盐类药物,这种药物是专门抑制癌症骨转移、骨溶解、骨破坏、骨折、骨痛的专用药物。2010年国家卫生部有一个专家联合声明就建议骨转移患者要使用这种药物。这个医院显然不知道此事和此技术,而且认为骨转移是理所当然的,不予控制,只是给我开了麻卡,可以任意到医院开止痛片一直到吗啡杜冷丁的止痛药。我靠  !  我半夜凌晨4点急冲冲从家赶到医院,见到了陪护也没有睡的老哥。我们是包了一个病房,每晚安排两个人陪护,因为一个人可能扶不起老爸,他起身需要别人扶,而且要小心翼翼,因为非常痛,老爸的的胸椎被扩散,如不小心用力过度非常容易骨折!骨折就是高位截瘫,那就全完了!  我跟老哥说,医生少用了一种双磷酸盐的药物!  我在医院等到早上医生早会,我找到负责的杨主任,说需要给老爸注射双磷酸盐药物,比如唑来膦酸,杨主任说那是治疗骨痛的药物,我把IPAD里的专家联合建议声明的截图拿给他看,说作用可不仅仅是抑制骨痛,是抑制破骨细胞和抑制癌的骨扩散哦,他看了看,说科里原来有的,现在用没了,医院也没有库存了。我问如何能买到这种药,去药房买吗?他说可以,也可以去其他医院开药。他最后歉意的说,你知道我们的医院,经常没有一些药物。
  8月2日是周六,我马上去医大一院,胸外科门诊大夫说他不了解这种药物,他是做手术的,让我去肿瘤科。肿瘤科没有医生出诊!  我马上去又去医大第二医院,依然是肿瘤科没有医生出诊。  然后我再去陆军总院,挂了肿瘤科邢副院长的号,邢大夫听完我的陈述,说我给你开,告诉我不管如何治疗用何种药物,每个月要注射一次这种唑来膦酸的药物,而且建议我父亲服用安康欣的中药,我说现在在吃一种回生片,过阵再考虑换中药的问题。  开了唑来膦酸,回到医院,马山注射。  这真是在和疾病赛跑啊~
  晚饭后老爸的脊柱明显要强壮一些,在轮椅上坐了一个小时也没有感觉累,这在昨天是不可想象的!还能自己走几步路,扶他上床也要轻松些,感觉比昨天好转了!  我也很惊异自己的苦思冥想能力,竟然在走完被老爸要结束生命要求的严重打击情况下整夜思索出医生少开一种叫唑来膦酸的癌骨保护特效药物!  我整理了昨晚的思维路径:科技发展到今天,癌转移到任何器官组织基本都有手段和药物被发明出来,但只有癌转移到骨头上却没有任何手段办法,这几乎是不可能的!人类不可能那么笨!
  8月4日,老爸从昨天开始病情得到了有效控制,身体状况子好转。脊椎骨不再剧痛,应该是唑来膦酸开始有效保护他的身体骨质免受癌分泌的破骨细胞的侵害,每次尿液增加了,应该是胸水得到了控制(胸积液导管3日已经拔了),臌症丸在服用十天之后开始真正发挥了疗效,改善了胸积水和血液的转换平衡。呼吸症状缓解,不再咳嗽、呼吸困难的那个,应该是中药或者靶向药物对癌细胞起到了抑制作用(现在分析应该主要是易瑞沙的疗效)。  唯一没有改善的症状是痰仍然较多,癌症原发肿块依然在肺叶,肺组织感到不舒服的结果。  老爸从今天开始展露了笑容,他自己身体舒适了他能够感受到,今天下午出院回家疗养。
  8月6日,刚刚解决了几个问题,稍有缓解,新问题又来了,老爸黑便!检验报告出来,怀疑消化道出血,原因未明,有可能是癌扩散到胃或者十二指肠,也有可能是溃疡。但这是最近的事,因为刚入院的检查未发现便血。  这对我又是一次打击,我得缓缓,神经受不了了。
  老爸的验便潜血阳性,红细胞是2-4,卜大夫说是有少量胃出血,我们分析便血应该是靶向药物易瑞沙引起的消化道出血。  一般黑便是上消化道出血的结果,包括喉咙、食管、胃、十二指肠等,小肠、大肠、直肠、肛门出血粪便应为鲜红。如果是喉咙或者食管出血,必然也会吐血,但没有,所以不是。如果是胃癌,应该有恶心呕吐等其他肠胃反应,但没有,而且肺癌一般也不会转移到胃癌,所以不是。老爸也没有腹痛、胀痛、胃气等反应,应该不是十二指肠肠炎。
  经仔细查找老爸最近服用的所有药物的副作用反应,发现易瑞沙有可能引起肠胃粘膜出血,但这有可能是易瑞沙有效的标志反应!  今早突然发现盼望已久的湿疹在老爸的背部四肢大面积出现!只是救命药物易瑞沙药效起作用的重要反应之一!  老爸今天开始能自己从床上坐起来上厕所洗脸再躺下!恢复很好!  被医生们判了死刑的肺癌4期的老爸应该有救了,我隐约看到了康复的希望!
  8月8日,老爸突然左胸肋下触摸或者运动疼痛,怀疑是癌扩散侵害肋骨疼痛,经与值班医生讨论,根据疼痛的类型应是胸膜牵扯疼痛,可能是胸水增加引起的胸膜牵扯疼痛。但我仔细分析感觉应是胸水减少引起的牵扯疼痛,这实际是康复的迹象。
  对于便血,服用奥美拉唑来对症缓解胃黏膜出血。
  8月10日。  如果老爸按目前的治疗方案服用靶向药物,实际生存期也只有一年到一年半左右。我必须如此客观估计,因为神奇的易瑞沙也不是万能的,这种药物有效期一般只有十个月到一年,一年后将发生可怕的耐药。一旦耐药,癌组织就会象发疯一样暴长,人会在几个月内进入恶液质,以致死亡。  这是因为易瑞沙起效后会迅速接替人本身对这种癌症的特异免疫功能,大部分癌细胞虽然会被药物杀灭或抑制,但有极少数的癌细胞会通过各种途径逃脱药物的杀灭,比如再次基因变异,当逃逸的癌细胞强大到卷土重来时,易瑞沙已经无效。而这时人自身的特异免疫还没有接班,没有反应过来,无法无天的癌会迅速爆发,人很快就会崩溃掉了。  也就是说易瑞沙也只能延缓老爸半年到一年的生存期,并在这一年里有较好的生存质量,但这显然不是我想要的结果。但是因为还是制止住了老爸恶化的趋势,并留给我一段宝贵的时间去思考下一步的治疗方案。  经过十余天的查找资料、思考以及与医院专家沟通,治疗方向大致想好了如下三步:  1、对癌肿块的肺支动脉血管栓塞和局部化疗术。  2、对癌肿块的氩氦冷冻术。  3、全身热疗法。  这三种方法都适用于老爸这种体质虚弱的老龄病人,并且都适用于肺癌晚期。  血管栓塞术可以在沈阳第一人民I元做,但沈阳唯一的一套氩氦刀现在坏掉了,不知何时修复。如果做氩氦刀要去天津肿瘤医院或者北京海军总医院,而据说国内最好的全身热疗在广州友好医院。
  8月11日  但是问题在于,老爸用骨保护药物唑来膦酸晚了一周!那个可恶的医院的医生不知道唑来膦酸是骨保护药物因为是骨痛药物,以为是止痛片!所以没给服用。老爸的胸椎被癌破坏!目前很难行走,更别说出门!现在在恢复中~
  楼主现在咋样了?  我家老人右肺结节占位,去年中医保守治疗,12 月病情恶 化,出现胸积水,有转移。  现每天打针,下床困难,每天夜里咳痰,几乎通宵不能睡。  昨天再做B超定位,胸水扩大,左肺可能也开始积水了,医生建议引流,但老人担心引流后身体吃不消,怕醒不过来。  老人78岁,身体基础很差,口服中药也会出现副作用。瘦得只有80斤。  请问楼主:引流管在身上要留多久?老人腰椎有问题,怕动不了。  引流多少合适?会疼得让人无法忍受吗?  打吗啡能止住疼痛吗?
  平时行善积德攒福报,有难时万人相助帮筹钱,免费加入,没有任何预收费,没人患癌(大病)就没有任何费用。这样的好事儿,只有抗癌公社!/?fromuid=27538   
  2014年9月我去了广州,拜访了421医院肿瘤科和中国氩氦冷冻刀权威,然后又去广州友好医院了解了全身热疗,全身热疗并没有广告说的那么好,虽然广州可以用医保但是全身热疗的病房一直没有注满,而且护士说这种方法无法治愈癌症。然后我就失望地离开了广州。
  到今天距离老爸确诊肺癌已经7个月了,这段时间一直在吃易瑞沙,效果很好,可以生活自理而且不痛不痒,他自己认为已经痊愈,实际我知道只是疾病被药物控制住了。这个月CEA有6800,比上次年底检查高了50%,易瑞沙有耐药的迹象,现在买了XL184原料药,我按45毫克每丸装额18丸,每天一丸,现在已经吃了7天了,没看出太多效果,因为一直身体不错的原因。
  楼主加油  
  到广州应该去广医一院和中山大学肿瘤医院 这才是权威  
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