环孢素口服溶液（Ciclosporin Oral Solution），商品名新赛斯平、田可。适用于预防同种异体肾、肝、心、等器官或所发生的排斥反应，也适用于预防及治疗时发生的。本品常与等联合应用，以提高疗效。近年来有报道试用于治疗眼色素层炎、重型及难治性、、难治性等。
本药品被归类到等药品分类。
1 较常见的有、、等反应，伴、疼痛、约1/3用药者有，可出现、增高、减低等损害、等。牙龈增生一般可在停药6个月后消失。慢性、进行性肾多于治疗后约12个月发生。
2 不常见的有，其原因可能为本品对及有关。此外本品尚可引起升高、郁积、高、、、、伴、、四肢、性等。此外，有报告本品可促进ADP诱发，增加A2的释放血活酶的生成，增强因子Ⅶ的活性，减少产生，诱发。
3 罕见的有、、、、、等。(过敏反应一般只发生在经静脉途径给药的患者，表现为面、颈部发红，、等。)严重各种不良反应大多与使用剂量过大有关，防止反应的方法是经常监测本品的，调节本品的全血浓度，使能维持在临床能起作用而不致有严重不良反应的范围内。有报道认为如在下次服药前测得的本品全血谷浓度约为100～200ng/ml，则可达上述效应。如发生不良反应，应立即给相应的治疗，并减少本品的用量或停用。
1 有时禁用本品：如、等。
2 对本品者禁用。
1 本品经动物实验证明有增加致癌的危险性。在人类虽也有并发、的报告，但尚无导致的证据。
2 下列情况慎用：、、、吸收不良、、对服本品不耐受等。
3 对诊断的干扰：
① 用本品最初几日，及可升高，这并不一定表明是的排斥反应;
② ［(SGPT)］、［(SGOT)］、、、血可因本品对的而升高;
③ 浓度可减低，此与本品的有关;
④ 血清钾、酸可能升高。
4 若本品已引起肾功能不全或有持续，应立即减量或至停用。
5 若发生感染，应立即用治疗，本品亦应减量或停用。
6 若移植发生排斥，本品剂量应加大。
7 在预防治疗器官或排斥反应及治疗方面，本品的剂量常因治疗的疾病、个体差异、用本品后的不相同而并不完全统一，小儿对本品的清除率较快，故用药剂量可适当加大。
注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。
全日剂量分二次定时服用。用专配吸管正确吸取每次所需药量，最好以桔子或苹果汁稀释后服用，也可根据各人的口味用软饮料来稀释（但请勿用葡萄柚汁稀释，因其可能干扰P450依赖的酶系），并于充分搅匀后，立即服用。本品打开后须在2个月内用完。
1  ：采用三联方案时，起始剂量 6～11mg/kg/日，并根据调整剂量，根据血药浓度每2周减量0.5～1mg/kg/日，维持剂量2～6mg/kg/日，分2次口服。 在整个治疗过程，必须在有经验医生的指导下进行。
2  ：　　
预防GVHD：前一天起先用,2.5mg/ kg/日,分2次，待胃肠反应消失后（约0.5～1月），改服本品，起始剂量6mg/kg/日，分2次口服，一月后缓慢减量,总疗程半年左右。　　
治疗GVHD：单独或在原用基础上加用本品，2～3mg/kg/日，分2次口服，待病情稳定后缓慢减量，总疗程半年以上。
3  、难治性：初始剂量4～5mg/kg/日，分2～3次口服，出现明显疗效后缓慢减量至2～3mg/kg/日，疗程3～6月以上。　　
儿童用量可按或稍高于成人算。
1 本品与、、、?、、等合用，可增加本品的浓度。因而可能使本品的肝、增加。故与上述各药合用时须慎重，应监测患者的肝、及本品的。
2 与等非甾体药合用时，可使发生的危险性增加。
3 用本品时如输注贮存超过10日的库存血或本品与保钾、含高钾的药物等合用，可使血钾增高。
4 与肝酶诱导剂合用：由于会诱导肝的酶而增加本品的。故须调节本品的剂量。
5 与、、、等合用。可能会增加引起和性疾病的危险性，故应谨慎。
6 与(降药)合用于患者，有可能增加和的危险性。
7 与能引起肾毒性的药合用，可增加对的。如发生，应减低药品的剂量或停药。
为一新型的调节剂，能特异性地抑制辅助T淋巴细胞的活性，但并不抑制T淋巴细胞，反而促进其。本品亦可抑制的活性：本品还能选择性抑制T淋巴细胞所分泌的、g-，亦能抑制单核、所分泌的-l。在明显抑制的同时，对亦有抑制作用。能抑制体内抗物的产生，因而具有抗排斥的作用。本品不影响吞噬细胞的功能，不产生明显的作用。
遮光，密封，在阴凉处保存。
生产企业：
批准字号：国药准字H
包装规格：50ml:5g
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包装规格：50ml:5g
出自A+医学百科 “环孢素口服溶液”条目
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目前暂无留言丙泊酚注射液（Propofol Injection），商品名得普利麻。全麻诱导药、“全”的组成部分或辅助药
本药品被归类到等药品分类。
全身性。通常是平稳的，极少出现兴奋。在麻醉诱导期间，依剂量、使用的和其它药物而定，可能发生和短暂性呼吸暂停。偶尔，和维持期间，需要较低的丙泊酚注射液给药速率，以纠正低血压。在期间，只有少部分病人出现、和。
在加强监护病人中，当丙泊酚注射液剂量超过每小时4mg/kg时有极其罕见的的报告。
在麻醉诱导、维持及复苏期，包括和的样运动，已偶见报道。
给予丙泊酚注射液后，发生包括、、红癍和低血压的，但较罕见。
亦曾有报告。手术后已见报道。
与其它一样，可能出现性欲兴奋。在延长丙泊酚注射液给药后，偶见尿变色的报道。
局部性。在丙泊酚注射液麻醉的诱导期可能出现局部疼痛，可通过合用（见用法用量）或通过使用较粗的及窝的方法来减轻，和静脉炎罕见。意外临床外渗和表明，丙泊酚注射液的组织反应极小。给动物，并不诱导局部组织反应。
对或其中的成分者禁用;
1．丙泊酚注射液应该由受过训练的医师或加强监护病房医生来给药。用药期间应保持畅通，备有人工通气和供氧设备。丙泊酚注射液不应由医师或诊断性手术医师给药。病人后必须保证完全苏醒后方能出院。 2．病人使用可能有的危险。 3．对于，呼吸道或循环减少及衰弱的病人，使用丙泊酚注射液与其它一样应该谨慎。 4．丙泊酚注射液若与其它可能会引起的药物合用时应该考虑给予物。 5．紊乱或必须谨慎使用的病人使用丙泊酚注射液应谨慎。 6．使用丙泊酚注射液前应该摇匀。输注过程不得使用串联有终端过滤器的装置。一次使用后的丙泊酚注射液所余无论多少，均应该丢弃。不得留作下次重用。
注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。 使用通常需要配合使用。丙泊酚可辅助用于和。并与常用的，肌肉阻断药，和止痛药配合使用。作为以辅助技术，所需的剂量较低。 1．给药：建议应在给药时［一般健康成年人每10秒约给药4ml（40mg）］ 调节剂量，观察病人反应直至表明麻醉起效。大多数年龄小于55岁的成年病人，大约需要2.0～2.5毫克/公斤的丙泊酚；超过该年龄需要量一般将减少；ASAⅢ级和Ⅳ级病人的给药速率应更低，每10秒约2ml（20mg）。 2．：通过持续输注或重复单次注射给予丙泊酚都能够较好的达到维持麻醉所需要的浓度。持续输注所需的给药速率在个体之间有明显的不同，通常4～12毫克/公斤/小时的速率范围能保持令人满意的麻醉。用重复单次，应根据临床需要，每次给予2.5ml（25mg）至 5.0ml（50mg）的量。 3．ICU：当作为对正在强化监护而接受人工通气病人的物使用时，建议持续输注丙泊酚。输注速率应根据所需要的镇静深度进行调节，通常 0.3～0.4毫克/公斤/小时的输注速率范围，应能获得令人满意的镇静效果。 4．手术：术前以2.0mg/kg剂量实行，术中若因疼痛病人有肢体动时，以0.5mg/kg剂量追加，应能获得满意的效果。年龄超过55岁的病人应在给药时观察病人的反应，通常麻醉诱导所需的剂量可能较低。儿童不建议使用丙泊酚注射液。不推荐丙泊酚作业小儿镇静药物使用。用于小儿麻醉诱导：建议缓慢给予丙泊酚直至表明麻醉起效，剂量应根据年龄和 /或体重调节。年龄超过8岁的多数病人，麻醉诱导需要约2.5mg/kg；低于该年龄所需药量可能更大；ASAⅢ级和Ⅳ级的小儿建议用较低的剂量。用于小儿麻醉维持：通过输注或重复单次注射给予丙泊酚，能够维持麻醉所要求的深度所需的给药速率在病人之间有明显的差别，能常4～12mg/kg/小时的给药速率能够获得令人满意的麻醉效果。 5．给药方式：未稀释的丙泊酚注射液能直接用于输注。当使用未稀释的丙泊酚注射液直接输注时，建议使用微量泵或，以便控制输注速率。丙泊酚注射液也可以稀释后使用，但只能用5%稀释，存放于 PVC袋或中。稀释度不超过1∶5（2mg/ml）。用于麻醉诱导部分的丙泊酚注射液，可以以小于20∶1的比例与0.5%或1%的混合使用。应无菌制备，给药前配制。该稀释液在6小时内是稳定的。
动物和临床实验证实,和、伍用,相互间无相关作用,和、合用时延长睡眠时间,类药物增强其作用。
本品通过激活GABA—氯离子,发挥催眠作用。临床剂量时, 增加氯离子,大剂量时使GABA感,从而抑制, 产生镇静、催眠效应,其是的1.8倍。起效快,作用时间短,以 2.5mg/kg时,起效时间为30-60秒,维持时间约10分钟左右,苏醒迅速。能抑制,有利于插管,很少发生。对有抑制作用,本品作全麻诱导时,可引起,灌注及氧耗量下降,外周血管阻力降低, 心率无明显变化。丙泊酚可抑制的通气反应,表现为减少,清醒状态时可使呼吸频率增加,静脉注射常发生呼吸暂停,对平滑肌无明显影响。丙泊酚能降低及,减少脑耗氧量和脑血流量,作用很微弱。与其他中枢神经抑制药并用时有协同作用。应用丙泊酚可使皮质浓度下降,但对外源性激素反应正常。
本品应于4-25℃条件下贮存,不能冰冻。
生产企业：
批准字号：注册证号H
包装规格：50ml:500mg
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