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TO+BETO BE基本信息To be 的用法可以写一本书。详细释义To be 是不规则动词，你必须熟练掌握它的各种形式： am , is , are , was , were , is being , has been , should be , could be , would be , might be , shall be , will be , can be , must be , need to be ... 轻易得到的东西你不会珍惜，所以我就不多说了。示例它的用途主要有： 1. 系动词，相当于“是” 例如：The flower is red . 2. 表存在， 例如：China is in Asia . 3. 表判断（是/否）， 例如：Are you there ? Yes , I am . 在学习过程中，你还会发现它的许多用法。对 to be 的掌握程度（不仅仅是背下来）是你英语水平的标志之一。 To be or not to be , that is the question .歌曲TO BE作者滨崎步 - TO BETo Be作词：滨崎步(Ayumi) 作曲：D.A.I 编曲：铃木直人/D.A.I歌词谁もが通り过ぎてく 气にも止めない どうしようもないそんなガラクタを 大切そうに抱えていた周りは不思议なカオで 少し离れた场所から见てたそれでも笑って言ってくれた ”宝物だ”と大きな何かを手に入れながら 笑ったものもあったかな今となってはもうわからないよね取り戾したところで きっと微妙に违っているハズで．．．君がいるなら どんな时も 笑ってるよ君がいるなら どんな时も 笑ってるよ 泣いているよ生きているよ君がいなきゃ何もなかった自分自身だったか 周りだったか それともただの时计だったかな 坏れそうになってたものはガラクタを守り续ける腕は どんなに痛かったことだろう何を牺牲にしてきたのだろう决してキレイな人间にはなれないけれどね いびつに辉くよ君が见つけた 广くもない こんな道で君が见つけた 广くもない 狭くもない こんな道で どうにかして君がひとり磨きあげた君がいたから どんな时も 笑ってたよ君がいたから どんな时も 笑ってたよ 泣いていたよ生きていたよ君がいなきゃ何もなかった歌词中译[中译]每一个打旁边经过的人 都不会多看一眼 一堆无可救药的破铜烂铁 我却像宝贝似的抱在怀里周围的人带著不可思议的表情 避得远远地望著我纵使如此 你还是笑著告诉我 '这是珍宝'当我们得到那许多 是否同时也失去了些什麼事到如今又如何能知晓纵使回到当初 只怕还是多少些微妙的不同只要有你 无论何时 我都有欢笑只要有你 无论何时 我都有欢笑 都有泪水 都有生命没有你 就没有一切故障的 是自己 还是周遭或者跟本只是 时钟而已守护著破铜烂铁的一双手臂 曾经是何等酸痛又曾经牺牲了多少虽说我终究无法成为一个完壁无暇的人 我还是会绽放出我扭曲的光芒在你找到的 这条不甚宽广的路上在你找到的 这条不甚宽广 却也不甚狭窄的路上 你努力地独自将他打磨得平坦光滑只要有你 无论何时 我都有欢笑只要有你 无论何时 我都有欢笑 都有泪水 都有生命没有你 就没有一切[拼音]daremo ga toorisugiteku ki ni mo tomenai dou shiyou mo naisonna GARAKUTA wo taisetsusou ni kakaeteitamawari wa fushigina kao de sukoshi hanareta basho kara mitetasore demo waratte itte kureta 'takaramono' da toookina nani wo te ni irenagara ushinatta mono mo atta kanaima to natte wa mou wakaranai yo netorimodoshita tokoro de kitto bimyou ni chigatteiru hazu de...kimi ga iru nara donna toki mo waratteru yokimi ga iru nara donna toki mo waratteru yo naiteru yo ikiteiru yokimi ga inakya nani mo nakattajibun jishin datta ka mawari datta ka sore tomo tada notokei datta kana kowaresou ni natteta mono waGARAKUTA wo mamoritsuzukeru ude wa donna ni itakatta koto darounani wo gisei ni shitekita no daroukesshite kireina maru ni wa narenai keredo ne ibutsu ni kagayaku yokimi ga mitsuketa hiroku mo nai konna michi dekimi ga mitsuketa hiroku mo nai semaku mo nai konna michi de douni ka shitekimi ga hitori migakiagetakimi ga ita kara donna toki mo waratteta yokimi ga ita nara donna toki mo waratteta yo naiteita yo ikiteita yokimi ga inakya nani mo nakattaps:安又琪的《有你陪着我》翻唱自滨崎步的这首歌
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TEOS在是什么化学药品
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正硅酸乙酯
正硅酸乙酯：化学式 Si(OC2H5)4。无色液体；熔点－77°C，沸点168.5°C,密度0.9346克/厘米3。它对空气较稳定；微溶于水，在纯水中水解缓慢，在酸或碱的存在下能加速水解作用；与沸水作用得到没有电解质的硅酸溶胶。
正硅酸乙酯， 极易吸水效毛细管电泳法在药物分析中的应用 61_毛细管电泳法-牛bb文章网
效毛细管电泳法在药物分析中的应用 61_毛细管电泳法
话题：，，，
天津药学ＴｉａｎｊｉｎＫｅｉｔｈＷ，Ｓｉｎｇｌｅｔａｒｙ，ＢｒａｎｄｏｎＭｅｌｉｎｅＥｆｆｅｃｔ。ｆｔｈｏｃｙａｎｉｄｉｎｓｏｎＰｈａｒｍａｃｙ２００４年２月第１６卷第１期体酶释放．ＰｌａｎｔａＭｅｄ，２００１，６７（８）：７１１７ｇｒａｐｅｓｅｅｄｉｎｐｒｏａｎ４ｃｏｌｏｎａｂｅｒｒａｎｔｃｒｙｐｔｓａｎｄｂｒｅａｓｔｔｕｍｏｌｃ８ａｒａｔｄｕ―２０张小郁．李文广，高明堂，等葡萄耔中原花青棠对心肌细胞的保护作用中药药理与临床，２００１，１７（６）：１４２１郭剑利，赵熙和，刘耕陶，酸枣、山楂，葡萄的体外抗氧化作用研究卫生研究，１９９９，２８（２）：１０８２２孙志广，赵万洲，陆茵，等．葡萄籽原花青素对鼠伤寒沙门氏苗的抗诱变作用．癌变?畸变?突变，２００２，１４ｆ３）；１９１ａｔ１ｏｒｇａｎｔＨｍｏｒｍｏｄｅｌ．Ｎｕｔｒｌｔｌｏｎａｎｄｃａｎｃｅｒ，２００１，３９（２）：２５９８孙志广，赵万洲，陆茵，等葡萄籽匣花青素对环磷酰胺诱发小鼠骨髓多染红细胞微核形成的抑制作用及其机理探讨时珍国医国药，２０００．１１（５）：３８６１９ＣａｒｉｎｌＭ．葡萄中的原花青素抑制活化中性粒细胞呼吸爆发和溶酶高效毛细管电泳法在药物分析中的应用＋张秀玲（天津市药品检验所，天津３０００７０）关键词高教毛细管，电泳法，药物分析中图分类号：Ｒ９１７文献标识码：Ａ文章编号：１００６―５６８７（２００４）０１００５６０５高效毛细管电泳法（ＨＰＣＥ）是样品中各组分以高压电场为驱动力，在毛细管中按其淌度和分配系数不同进行高效快速分离分析的1种新技术。ＨＰＣＥ根据不同的分离模式，主要可分为：毛细管区带电泳（Ｃａｐｒｉ―ｌａｒｙｚｏｎｅ酸苷多芬与内标物的分离和测定。最低检测浓度为５／ｔｇ／ｍｌ，在２４～４８，ｕｇ／ｍｌ范围内线性关系良好（ｒ一０．９９９８），日内ＲＳＤ＜１．５８％，日间ＲＳＤ＜２．４６％，回收率为９５％～１０５％。高效毛细管电泳法测定班布特罗及其代谢物特布他林的血药浓度”，以８０ｍｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钠为缓冲液（ｐＨ３．１５），电压进样：１０ｋＶ，１０ｅＩｅｃｔｒｏｐｈｏｒｅｓｉｓ，ＣＺＥ）、胶束电动毛细管色谱ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ，ｇｅｌｅｌｅｃｔｒｏｐｈｏｒｅ―ｉｓｏｔａ―ｉｓｏ（ＭｉｃｅｌｌａｒｅｌｅｃｔｒｏｋｉｎｅｔｉｃｃａｐｉｌｌａｒｙＭＥＣＣ）、毛细管凝胶电泳（Ｃａｐｉｌｌａｒｙｓ；运行电压２５ｋＶ，检测波长２００ｎｍ，以普奈洛尔为内标，班布特罗的线性范围为１６～０．１２５ｔｓｇ／Ｌ，代谢产物特布他林的线性范围为４０～０．３１２５ｆｚｇ／Ｉ，。毛细管区带电泳法测定复方磺胺甲嚼唑片中两组分的含量“ｏ，用２５ｍｍｏｌ／Ｌ硼砂缓冲液分离，以氯霉素为内标，测定波长２１４ｒｉｍ，磺胺甲嚼唑与甲氧苄嘧啶完全分离并呈良好线性关系，回收率分别为１０１．０％和１００．３％，ＲＳＤ分别为１．４３％和】．２８％。５种抗精神病药物的毛细管区带电泳分析０１，采用未涂层石英毛细管柱５３ｃｍ×５０ｓｉｓ，ＣＧＥ）、毛细管等速电泳（Ｃａｐｉｌｌａｒｙｃｈｏｐｈｏｒｅｓｉｓ，Ｃｌｑ、Ｐ）及毛细管等电聚焦（Ｃａｐｉｌｌａｒｙｅｌｅｃｔｒｏｆｏｃｕｓｉ“ｇ，ＣＬＥＦ）５种类型。ＨＰＣＥ具有高效、快速、进样体积小和溶剂消耗少等优点，因此得以迅速发展，在化学、生命科学和药学领域都有广泛的应用。本文仅对ＨＰＣＥ在药物分析中的应用作简要综述。１毛细管区带电泳（ＣＺＥ）ＣＺＥ是毛细管电泳最基本、最普遍的1种模式，其分离原理是基于不同分子处于电场中所显示迁移速率有所差别，相对来说是1种发展较为成熟的技术。已广泛应用于药物检验方法的建立及药物分析与分离方法的研究。１．１化学药品ＣＺＥ测定复方磺胺嘧啶片中两组分的含量…，采用２５ｍｍｏｌ／Ｌ硼砂缓冲液为运行缓冲液，以氯霉素为内标，测定波长２１４ｎｍ。样品中磺胺嘧啶与甲氧苄嘧啶分离完全，且呈良好线性关系，回收率分别为１００．３９％和１００．７７％，ＲＳＤ分别为１．０３％和０．８１％。毛细管区带电泳法测定枸橼酸苷多芬的含量ｏ］，采用４０ｃｍ×７５ｇｍ，以１５０ｍｍｏｌ／Ｌ乙酸钠（用磷酸调ｋＶ，１０ｐＨ为２．７）为运行缓冲液，电迁移法进样（１０ｓ），运行电压１８ｋＶ，检测波长为２５４ｎｍ。此方法对所选的浓度范围内线性关系良好，ｒ值均优于０．９９９。卡托普利及其二硫化物的毛细管区带电泳分析“］，以２５ｍｏｌ／Ｌ硼酸盐缓冲液（ｐＨ８．５）为运行液，以水杨酸为内标，运行电压２５ｋＶ，检测波长２１４Ｄｍ，卡托普利与二硫化物线性范围分别为５０～２５０ｔｖｇ／ｍｌ（ｒ一０．９９９４）；１．５～７．５／＊ｇ／ｍｌ（ｒ一０．９９４８）。平均回收率分别为９９．８％和１０３．５％，ＲＳＤ分别为０．８％和２．０％。毛细管区带电泳测定泛昔洛韦的含量”］，用１５０ｍｍｏｌ／Ｌ磷酸盐缓冲液（ｐＨ３．ｏ）为运行液，毛细管柱５０ｃｍ×７５ｐｍ毛细管柱，以粉防己碱为内ｋＶ，标，２５ｍｍｏｌ／Ｌ硼砂（ｐＨ７．８９）为缓冲液，电压１４紫外检测器，检测波长２１４ｎｍ，在４ｒａｉｎ内可完成枸橼｝收稿１３期：２００３―０７一０４ｇｍ，以托吡卡胺为内标，于２１０ｎｍ波长处天津药学ＴｉａｎｊｉｎＰｈａｒｍａｃｙ２００４年２月第１６卷第ｌ期测定，泛昔洛韦在０．０５～０．５ｍｇ／ｍｌ浓度范围内，泛昔洛韦与内标峰面积之比呈良好线性关系，回收率为１０１．０％，ＲＳＤ为０．９％（＂一１０）。１．２和内标在６ｍｉｎ内获得理想的分离，内源性物质不干扰本法定量分析，血药浓度在０．２５～２５．０ｐｇ／ｍｌ范围内线性关系良好（ｒ一０．９９９３，ｎ＝５），绝对回收率大于９０．５％。高效毛细管电泳法快速测定内江猪血清头孢唑啉钠““，缓冲液为５０ｍｍｏｌ／Ｌ碳酸一碳酸钠缓冲液（ｐＨ１０），４０ｅｔｎ×７５中药品种高教毛细管电泳法测定葛根及其制剂正心泰胶囊中葛根素的含量０１，缓冲液为３０ｍｍｏｌ／Ｉ堋９砂缓冲溶液（ｐＨ９．３７），电压３０ｋＶ，检测波长２５４ｎｍ，双氯灭痛为内标物。葛根素的线性范围ｐｍ毛细管柱，电压２０ｋＶ，２５４ｎｍ紫外检测，线性范围５～３２０ｐｇ／ｍｌ。１０～１００ｐｇ／ｍｌ，回收率为９７．５３％，ＲＳＤ为０．９％（ｎ一５）。高效毛细管电法测定川芎注射液中川芎嗪含量口Ｉ，以１５０ｍｍｏｌ／Ｉ．磷酸盐缓冲液（ｐＨ７．６）为电泳电解液，电压３０ｋＶ，检测波长２８４ｎｍ，内标为氨茶硷，川芎嗪含量在５．８３～９３．３３ｐｇ／ｍｌ，浓度与峰面积比呈良好线性关系，ｒ―ｏ．９９９９。高效毛细管电法测定芍药及成药中芍药苷的含量“…，５０ｍｍｏｌ／Ｌ硼砂缓冲液（ｐＨ１０．６），电压２０ｋＶ，检测波长２３０ｎｍ，芍药苷线性范围０．０６２５～１．０ｍｇ／ｍｌ，ｒ一０．９９９５，回收率９８．０１％～９９．４３％。高效毛细管电法测定桑叶中的有效成分”…，在熔硅毛细管（５８．２ｃｍＸ７５Ｆｍ，有效长度５０．６ｃｍ）柱上，以０．０２ｍｏｌ／Ｌ硼砂混合缓冲液（ｐＨ８．６０）作电解质，电压为２０ｋＶ，温度３０℃，真空进样５ｓ，于２５４ｎｍ处紫外检测，有良好的线性关系，，＝０．９９８，槲皮、紫槲皮甙和绿原酸的色谱峰达到完全分离。１．３抗生素药物高效毛细管电泳法分离土霉素及其相关物质的方法研究口“，以１ｍｍｏｌ／Ｌ的ＥＤＴＡ的２５ｍｍｏｌ／Ｌ柠檬酸钠溶液ｐＨ１１．５为运行缓冲，未涂层毛细管柱７０ｃｍ×５０“ｍ，电压１５ｋＶ，检测波长２５４ｎｍ，并将本法与药典方法各测得的结果比较，本法可使土霉素与数种相关物质得以令人满意的分离，其分离效率高于法定方法，且分析时间较短，能有效控制我国现行工艺生产的土霉素质量，以及监控储存条件对质量的影响。ＣＺＥ法测定司巴沙星和茶碱的血药浓度口…，用２０ｍｍｏｌ／Ｌ硼砂缓冲液，检测波长２９８ｎｍ，血样经离心分离血清，直接进样测定外标法，血清中司巴沙星与茶碱分离良好，分别在１．２～】２．５ｐｇ／ｍｌ和３．８～３７．６ｐｇ／ｍｌ的浓度范围内线性关系良好，最小检测浓度分别为０．８和２．５ｐｇ／ｍｌ。高效毛细管电泳法测定头孢唑啉钠的含量”“，选用硼砂缓冲液（ｐＨ７．８９），运行电压１４ｋＶ，检测波长２１４Ｉｌｍ，选择枸橼酸昔多芬为内标，头孢唑啉钠在３３．９～６７８ｐｇ／ｍｌ范围内线性关系良好，ｒ一０．９９９６（月一５）。高效毛细管电泳分离测定头孢克罗血浆浓度“…，选择５０ｍｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钠一１２．５ｍｍｏｌ／Ｌ硼砂（ｐＨ８．０８）为运行缓冲液，操作电压２０ｋＶ，４８ｃｍＸ５０ｐｍ未涂层石英毛细管柱，检测波长２６５ｎｍ，以头孢拉定为内标，头孢克罗１．４生化药品毛细管电泳法测定三烯酸腺苷二钠制剂含量及有关物质““，采用熔融石英毛细管柱，以０．０２５ｍｏｌ／Ｌ磷酸氢二钠（ｐＨ１０．２）为缓冲液，检测波长为２１４ｎｍ，电压２１ｋＶ的条件下进行定量分析。三烯酸腺苷二钠的线性范围为０．３～２．０ｍｇ／ｍｌ，（ｒ＝０．９９３９），回收率９９．１％，ＲＳＤ＜２．０％，最小检出浓度０．５ｐｇ／ｍ！。ＣＺＥ法测定胰岛素注射液古量的研究“…，以０．０５ｍｍｏｌ／Ｌ磷酸缓冲液（ｐＨ７．８）为运行液，检测波长２１４ｎｒｆｌ，工作电压１８ｋＶ，以苯巴比妥为内标，胰岛素浓度在１０～１００ｐｇ／ｍｌ范围内呈良好线性关系。回收率９８．９５％，ＲｓＤ一０．９７％。１．５对手性分子对映体药物的分离手性分子对映体药物拆分技术是在背景电解质加人手性选择试剂，如环糊精、冠醚等。这些大分子添加有明显的立体选择性，能与对映体形成络合物而被分离。高效毛细管电泳法拆分布洛芬对应体异构体”，以２０ｍｍｏｌ／Ｌ硫酸盐为运行缓冲液（ｐＨ７．１），５０ｍｒｎｏｌ／Ｌｔ？－ＣＤ和３０ｍｍｏｌ／ｌ。去氧胆酸钠（ｓＤｃ）为手性选择试剂，石英毛细管柱４７ｃｒｎ×７５“ｍ，二级管阵列检测器，２１４ｒｉｍ处检测，运行电压１２ｋＶ，温度２３℃，布洛芬的加样回收率分别为９７．８％和１０１．４％，ＲＳＤ分别为０．１４％和０．２６％。高效毛细管电泳测定酒石酸托特罗定中左旋对应体杂质“…，用含２０ｍｍｏｌ／Ｌ羟丙基一ｐ环糊精的０．１ｍｍｏｌ／Ｌ＝．羟基甲氨基甲烷溶液（ｐＨ３．ｏ）作为电泳缓冲液，工作电压２０ｋＶ，柱温１５。Ｃ．检测波长２０４ｎｍ．使右旋左旋酒石酸托特罗定对应体基线分离，浓度在０．０１～１．５ｍｇ／Ｌ范围内，与峰面积的响应呈良好的线性关系，迁移时间和峰面积的ＲＳＤ小于５％，左旋体加样回收率为１０２．０％（”一６），最低检出浓度为０．５ｐｇ／ｍｌ。高效毛细管电泳测定血清中盐酸反式曲马多对应体ｏ“，以含０．８ｍｏｌ／ＬＴｒｉｓ磺丁基一ｐ环糊精的４０ｍｍｏｌ／ＬＴｒｉｓ缓冲液（ｐＨ２．５）为分离介质，石英毛细管３７ｃｍＸ７５／ａｍ，紫外检测器检测波长２１４ｎｒｌｌ，分离电压１５ｋＶ，桂温２５。ｃ，内标物为盐酸顺式曲马多，盐酸曲马多的４种立体异构体达到基线分离，且血清组分无干扰，（＋）～盐酸反式曲马多．（一）盐酸反式曲马多的血清浓度在２．５～３２０ｐｇ／ｍｌ范围内，其峰面积天津药学ＴｉａｎｊｉｎＰｈａｒｍａｃｙ２００４年２月第１６卷第１期与内标峰面积的比值和浓度呈良好的线性关系，回归良好，ｒ值均优于０．９９９。方程分别为Ｙ一０．０３５７５＋０．０２０６６Ｃ，ｒ一０．９９９６２胶束电动毛细管色谱和Ｙ一０．００６３００＋０．０２０３２Ｃ，ｒ一０．９９９６，最低检胶束电动毛细管色谱（ＭＥｃｃ）是指在缓冲液中加测浓度为１．２５ｎｇ／ｍｌ。高效毛细管电泳法分离盐酸多入离子型表面活性剂，如十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ），形成塞平异构体““，采用未涂层石英毛细管柱５０ｐｍ×５３胶束相，被分离物质在水相和胶束相之间发生分配并ｅｍ，以０．５％羟丙基一ｐ环糊精的５０ｍｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢随电渗流在毛细管内迁移而达到分离。下面仅以分析钠溶液（ｐＨ２．５）为运行缓冲液，运行压力为１８ｋＶ．检分离天然药物和中成药的有效成分为例：ＭＥＣＣ在天测波长为２９７ｎｍ，所选浓度范围内线性关系良好。然药物和中成药的有效成分分析中最具特色，它可以１．６非水毛细管电泳（ＮＡＣＥ）在药物分析中的应用排除高含量组分的基本干扰，能分离毛细管去带电泳非水毛细管电泳是利用各种有机溶剂的不同物理化（ＣＺＥ）无法分离的电中性化合物，适用于天然药物中学特性来控制电渗流和对应体的迁移。各种复杂组分的测定。中药的有效成分种类繁多．常用溶剂有甲醇、乙腈、甲酰胺等，乙酸及其铵盐ＭＥＣＣ目前主要用于生物碱、黄酮类、蒽醌类、苷类化也是普遍使用的电解质。ＮＡＣＥ分离６种抗精神病药合物等各种成分的分离。物［２…，采用未涂层石英毛细管柱（５７ｃｍ×７５ｖｍ），以２．１生物碱为天然药物，在植物中分布较广，已知含１．ｏ％冰醋酸的１５０ｍｍｏｌ／Ｌ乙酸钠的甲醇一乙腈的生物碱种类至少有３０００种以上。毛细管电泳法及（７５：２５）为运行缓冲液，压力进样，运行压力为２０其在生物碱分析中应用Ｅ２４］作了较为详细的综述。ｋＶ，检测波长为２５４Ｄｍ，对所选浓度范围内线性关系ＭＥＣＣ在生物碱分析中具体应用，见表１。表ｌ胶柬电动毛细管色谱在生物碱分析中的应用样品被测生物碱毛细管柱检测方法颠茄［２５３莨菪碱、东莨若碱，后马托品等３０ｍｍｏｌ／ＬＮａ㈣Ｂ运行缓冲液电压（ｋＶ）Ｏ３０５６ｃｍ×７５ｕｍＵＶＮａＨ２Ｐ０１?４０ｍｍｏｌ／ＬＳＤＳ－－ｉ６．５“乙腈ｐＨ８７速教伤风胶囊啡：咖啡因２０ｍｍｏｌ／ＬＨ３８０３６０ｃ巾×７５ⅡｍＵＶ２０ｎｌｍｏｌ／ＬＮａＯＨ２１４ｎｌｎｓ０ｍｍｏｌ／ＬＳＤＣｐＨｌ０麻黄碱类药物［ｚ，：麻黄碱、伪麻黄碱、去甲麻黄碱２０ｍｍｏｌ／Ｌ磷酸盐缓冲液５０ｍｍｏｌ／Ｌ胆酸钠２“冠醚２．２黄酮类化合物亦为天然药物中的常见成分，近见表２。年来有关运用ＭＥＣＣ法测定其有效成分的具体报道，表２胶束电动毛细管色谱在黄酮类化合物分析中的应用２．３蒽醌类化合物天然药物中常见的蒽醌类化合中的蒽醌类成分，见表３。物有大黄中大黄酸、大黄素等。应用ＭＥＣＣ测定大黄天津药学ＴｉａｎｊｉｎＰｈａｒｍａｃｙ２００４年２月第１６卷第１期５９表３胶束电动毛细管色谱在蒽醌类化合物分析中的应用２．４其他有效成分天然药物中有效成分复杂多样，给分离测定带来一定的困难，ＭＥＣＣ可以其高效、快速的特点，广泛应用于各类有效成分的分离与测定，见表４。袭４胶束电动毛细管色谱在天然药物有效成分分析中的应用样品维Ｃ银翘片［３目被测有效成分维生素Ｃ、绿原酸荨２０４０运行缓冲液ｍｍｏｌ／ＬＮａ２鱼０７ｍｍｏｌ／Ｌ脱氧胆酸钠９１１电压（ｋＶ）２０５５毛细管柱Ｃｍ×７５ｔｉｍ检测方法ＵＶ２５４ｎｉｌ］ｐＨ甘草注射液啡３甘草酸１０ｍｍｏｌ／Ｌ磷酸盐缓冲液（ｐＨ７．ｏ），１２５ｍｍｏｌ／ＬＳＤＳ氨茶碱为内标。３０５０ｃｍ×５０．ｕｍＵＶ２５４Ｈｍ夏枯草【圳齐墩果酸、熊果酸ｍｍｏｌ／Ｌ磷酸氢＝钠１５ｍｍｏｌ／Ｌ硼砂１５１０ｍｍｏｌ／ＬＳＤＳ，乙醇ｍｍｏｌ／Ｌ硼砂ｍ／ｌｌｏｌ／ＬＳＤＳ２０６０ｃｍ×７５，ｕｒｎＵＶ２５４甘草栓［捌甘草酸、甘草敬酸２５１００ｎｍ丹参［３”丹参翥、原儿茶醛、原儿茶酸０．５ｍｍｏｌ／ＬＣＴＡＢｐＨ７２００（２０ｌ０１０３４．５ｃｍ×７５“ｍｍｍｏｌ／Ｌ磷酸盐溶藏一乙腈５）综上所述，ＨＰＣＥ已应用到药物分析，分离各个方面，且具有分离效率高、速度快、成本低之优点，随着商品化仪器的不断改进，必将在药物分析领域得到更广泛的应用。参考立献１王桂芳，强守光，王秉钧．毛细管电泳测定复方磺胺畸睫片中两组分的含量．华西药学杂志，２００１．１６（２）：１２４２张欣荣．柴逸峰．武向锋．毛细管区带电泳法测定枸椽酸苷多芬的古量第二军医大学学报．２００１，２２（５）；４２７３史爱欣，李可欣，曹国颖．高教毛细管电泳法测定班布特罗厦其代谢物持布他林的血药浓度药物分析杂志ｔ２００１，２１（４）：２９０４王桂芳，张守光，沈矗．毛细管区带电诛法测定复方磺胺甲Ⅱ暮唑片中两组分的古量．西北药学杂志，２００１，１６（２）ｚ５ｌ药物分析杂志．２００１，２１（６）：４１２６陈素柱．邱涵．叶飞云．卡托普利及其二硫化物的毛细管区带电泳分析中国医药工业杂志，Ｚ００１，３２（１２）：５５０７金瓯，黄宗玉．毛细管电泳｛击测定泛昔洛韦的含量．中国生化药物杂志，２００１，２２（４）；１８９８李红兵，孙立华，胡永明高效毛细管电泳法测定葛根索及其制剂正心泰胶囊中葛根紊．中国现代应用化学，２００１，１８（５）；３８３９许平渡，田震，徐斌．高教毛细管电辣法测定川芎注射液中』ＩＩ芎嗪古量．中国现代应用化学，２００１，１８（５）ｔ３８３１０陈勇川，穆海川，刘松青高教毛细管电泳法测定芍药及中成药中芍药苷的含量．华西药学杂志．２００１．１６（６）：４４７１１宋秀荣，橱更亮，李杰毛细管电泳法测定桑叶中的有效成分中成药．２０００，２２（２）：１５８１２黄志东，郭福庆．杨洁．高效毛细管电泳法分离土霉素及相关物质的方法研究中国抗生素杂志，２００１，２６（３）：１８４５胡琴，田颂九．张亮．５种抗精神病药物的毛细管区带电泳分析天津药学ＴｉａｎｊｉｎＰｈａｒｍａｃｙ２００４年２月第１６卷第１期２７邹定，吴学军，姜文清．腔柬电动毛细管色谱法用于研究麻黄碱类药物的手性分离．巾国药学杂志，２００１，２６（１０）：６８８２８杨瑛，王实强，彭源贵．胶束电动毛细管电泳测定柑橘属药材中柚皮苷和橙皮苷的含量中草药．１９９９．（３）：１８１２９Ｌｉａｎｇｉｎ１３王志，王桂芳．毛细管区带电泳法测定司巴涉星和茶碱的血药浓度．中国临床药学杂志，２０００，９（２）；１０９１４付立波，郑汉平．汤韧．毛细管区带电泳测定头孢唑啉钠的含量．中国医院药学杂志，２００１，１２（１１）：６７０１５范国荣，李珍，林海．高效毛细管电泳法分离测定头孢克罗血浆维度．中国药科大学学报，２０００，３１（４）；２６５ＨＲ，ＳｉｒｅｎＨ，ＪｙｓｋｅｆｒｏｍｆｏｍｒＰ，ｅｔｄ￡．Ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎｏｆｆｌａｖｏｎｏｉｄｓｂｙｅｘｔｒａｃｔ８ｓｐｅｃｉｅｓｅｐｉｍｅｄｉｕｍｍｉｅｅｌｌａｒｅｌｅｃｔｒｏｋｉｎｅｔｉｃ１６魏启欧，程惊秋，蔡绍晖．高教毛细管电泳法快速测定内江猪血清头孢唑啉钠，华西医科太学学报，１９９９。３９（２）：１２０１ｃａｐｉｌｌａｒｙｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙｗｉｔｈｄｉｏｄｅ―ａｒ―ｒａｙＳｃｉ，１ｄｅｔｅｃｔｉｏｎＪｅｈｒｏｍａｔｏｇｒ９９７，３５（３）：１１７７王学艳，林英毛细管电泳法测定三磷酸腺苷二钠制剂含量及有关物质．中国生化药物杂志，２００１ｔ２２（３）：１５１３０张道锦，王瑞．毕开顺．ＭＥＣＣ洼测定玄参中哈帕酯苷和安格洛苷ｃ的含量沈阳药科大学学报．２００１，１８（３）：１８９３１柴逸峰，纪松岗，殷学平，等．胶束电动毛细管色谱法分离测定大黄及其成药中的蒽醌类成分．中国药学杂志，１９９７，３２（增刊）：８０３２纪松岗，柴逸峰．吴玉田，等．超临界流动体萃取一胶束电动毛细管色谱法分离测定大黄及其成药中的葸醌类组分的音量．药物分析杂志，１９０８，２６（１１）：１３８８３３尚小玉，裒悼斌腔柬电动毛细管色谱法分离测定大黄中有效成分的研究．湖南中医学院学报，２０００，２０（１）ｒ２４１８韩郁，封宇飞，南国柱毛细管区带电泳法测定胰岛素注射棱古量的研究，中国药学杂志，２０００，３５（９）；０２４Ｉ９张振中，将红丽．吴逸明，等．高嫂毛细管电泳拆分布洛芬对映异构体．中国药科大学学报，１９９８，２９（４）：２７８２０黄宗玉，杜加袱，蔡文高教毛细管电泳法测定酒石酸托特罗定中左旋对映体杂质药物分析杂志，２０００，２０（３）：３５１２１刘会臣，刘铁军，冯超英．毛细管电泳法测定血清中盐酸反式曲马多对映体药物分析杂志，２０００．２０（３）；１５３２２胡琴，田颂九，张亮．高教毛细管电泳分离盐酸多塞平异构体．中国药学杂志，２００１，３６（１２）：８４２２３胡琴，田颂九，许鸣镝．非水毛细管电泳分离6种抗精神扁药物药学学报，２００１，３６（１２）；９２８２４柬景政，徐红喜，毕培曦．毛细管电泳法及其在生物碱分析中应用．药物分析杂志，１２５９９９ｔ３４张艳，王实强，仇湘中．胶束电动毛细管色谱｛击测定瞿黄液中大黄醌的音量．湖南中医学院学报，２０００ｔ２０（１）：２４３５尹茶，吴玉田．维ｃ银翘片的胶束电动毛细管色谱分析药物分析杂志，２０００，２０（１）：２４３６施军霞．罗明，卫立辛．高教毛细管电泳测定甘草酸注射液中甘草酸含量．中国现代应用化学，２００１，１８（６）：４０７３７刘海若，扬更亮，赵敬相毛细管胶束电动谱法测定夏枯草中2种ｏｆａ９（６）；４１０Ｐ，ｅｔａ１．ＵｓｅｔｒｏｐａｎｅＭａｔｅｕｓＬ．ＣｈｅｒｋａｏｕｌＳ，Ｃｈａｓｔｅｎｉｎｄｏｅｈｌｅｒｔｄｅｓｉｇｎｂｙｍｉｃｅｌｉａｒ有效成分．分析化学．２０００，２８（１０）：１２７５ｏｐｌｉｍｉｚｉｎｇｔｈｅａｎａｌｙｓｉｓｏｆｓｅｌｅｃｔｅｄａｌｋａｌｏｉｄｓ３８许重远，李国锋，陈志良高效毛细管电泳法测定甘草桂中甘草酸和甘草次酸的吉量．中成药，２０００，２２（１１）：７０２３９芮建中，邹汉法，裒倚盛毛细管电罚：法分离丹参水溶性有效成分丹参紊、原儿茶醛和原儿茶酸．中成药，２０００，３１（５）；３３７ｅｌｅｔｒｏｋｉｎｅｔｉｃ８２９：３１７ｃａｐｉｌｌａｒｙｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ．ＪＣｈｒｏｍａｔｏｇｒＡ，１９９８，２０柴逸峰，殷学平．纪松岗，等．胶束电动毛细管色谱法测定速效伤风腔囊组分第二军医大学学报，１９９８．１９（３）：２４４磷酸肌酸的应用研究＋王景辉，李梦青，刘桂敏，邦永丽，王平（河北工业大学制药工程系，天津３００１３０）摘要综述磷酸肌酸的应用进展。磷酸肌酸作为心肌保护剂，主要用于治疗心力衰竭，心肌梗死以及各种心脏手术中，对心肌缺血和再灌注损伤有一定的保护作用。也可以作为营养剂提高运动员的耐力和速度，抵抗疲劳。还可用于神经保护，皮肤保护，延缓衰老。关键词磷酸肌酸，心肌保护，运动中图分类号：Ｒ９７２文献标识码：Ａ文章编号：１００６５６８７（２００４）０１―００６０―０３磷酸肌酸（ｃｒｅａｔｉｎｅｐｈｏｓｐｈａｔｅ，ＣＰ）是人体内自有的活性物质，是人体重要的能量供应源，为ＡＴＰ补充能量，而ＡＴＰ是任何细胞代谢过程中最主要的能量源。在体内ＣＰ的生物合成从肾脏开始，由甘氨酸与精氨酸反应形成胍基乙酸，然后在肝脏经甲基化形成肌酸，最后在各组织中被磷酸化后形成ＣＰ。ＣＰ于１９２７＋收稿日期：２００４０２―１６年由Ｅｇｇｌｅｔｏｎ于哺乳动物肌肉中分离得到，经过了５０多年的深入研究后，人们才了解到这一药物的许多生理功能，俄国、意大利、英国及瑞典的心脏内、外科中心对该药进行了多次研究及临床应用，我国在心脏手术中使用外源性ＣＰ也取得了良好的教果。随着治疗承平和生活水平的不断提高，代谢性心肌保护治疗成为效毛细管电泳法在药物分析中的应用 61_毛细管电泳法高效毛细管电泳法在药物分析中的应用作者：作者单位：刊名：英文刊名：年，卷(期)：被引用次数：张秀玲天津市药品检验所,天津,300070天津药学TIANJIN PHARMACY)4次参考文献(39条)1.王桂芳.张守光.王秉钧 毛细管电泳测定复方磺胺嘧啶片中两组分的含量[期刊论文]-华西药学杂志 2001(02)2.张欣荣.柴逸峰.武向锋 毛细管区带电泳法测定枸橼酸苷多芬的含量[期刊论文]-第二军医大学学报 2001(05)3.史爱欣.李可欣.曹国颖 高效毛细管电泳法测定班布特罗及其代谢物特布他林的血药浓度[期刊论文]-药物分析杂志 2001(04)4.王桂芳.张守光.沈霞 毛细管区带电泳法测定复方磺胺甲口恶)唑片中两组分的含量[期刊论文]-西北药学杂志2001(16)5.胡琴.田颂九.张亮 五种抗精神病药物的毛细管区带电泳分析[期刊论文]-药物分析杂志 2001(06)6.陈素检.邱涵.叶飞云 卡托普利及其二硫化物的毛细管区带电泳分析[期刊论文]-中国医药工业杂志 2001(12)7.金瓯.黄宗玉 毛细管电泳法测定泛昔洛韦的含量[期刊论文]-中国生化药物杂志 2001(04)8.李红兵.孙立华.胡永明 高效毛细管电泳法测定葛根素及其制剂正心泰胶囊中葛根素[期刊论文]-中国现代应用化学 2001(05)9.许平波.田震.徐斌 高效毛细管电泳法测定川芎注射液中川芎嗪含量[期刊论文]-中国现代应用化学 2001(05)10.陈勇川.穆海川.刘松青 高效毛细管电泳法测定芍药及中成药中芍药苷的含量[期刊论文]-华西药学杂志2001(06)11.宋秀荣.杨更亮.李杰 毛细管电泳法测定桑叶中的有效成分[期刊论文]-中成药 2000(02)12.黄志东.郭福庆.杨洁 高效毛细管电泳法分离土霉素及相关物质的方法研究[期刊论文]-中国抗生素杂志2001(03)13.王志.王桂芳 毛细管区带电泳法测定司巴沙星和茶碱的血药浓度[期刊论文]-中国临床药学杂志 2000(02)14.付立波.郑汉平.汤韧 毛细管区带电泳测定头孢唑啉钠的含量 2001(11)15.范国荣.李珍.林海 高效毛细管电泳法分离测定头孢克罗血浆浓度[期刊论文]-中国药科大学学报 2000(04)16.魏启欧.程惊秋.蔡绍晖 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1997(03)30.张道锦.王瑞.毕开顺 MECC法测定玄参中哈帕酯苷和安格洛苷C的含量[期刊论文]-沈阳药科大学学报 2001(03)31.柴逸峰.纪松岗.殷学平 胶束电动毛细管色谱法分离测定大黄及其成药中的蒽醌类成分 1997(zk)32.纪松岗.柴逸峰.吴玉田 超临界流动体萃取-胶束电动毛细管色谱法分离测定大黄及其成药中的蒽醌类组分的含量 1998(11)33.尚小玉.袁倬斌 胶束电动毛细管色谱法分离测定大黄中有效成分的研究 2000(01)34.张艳.王实强.仇湘中 胶束电动毛细管色谱法测定瞿黄液中大黄醌的含量 2000(01)35.尹茶.吴玉田 维C银翘片的胶束电动毛细管色谱分析[期刊论文]-药物分析杂志 2000(01)36.施军霞.罗明.卫立辛 高效毛细管电泳测定甘草酸注射液中甘草酸含量[期刊论文]-中国现代应用化学 2001(06)37.刘海兴.杨更亮.赵敬相 毛细管胶束电动谱法测定夏枯草中2种有效成分[期刊论文]-分析化学 2000(10)38.许重远.李国锋.陈志良 高效毛细管电泳法测定甘草栓中甘草酸和甘草次酸的含量[期刊论文]-中成药 2000(11)39.芮建中.邹汉法.袁倚盛 毛细管电泳法分离丹参水溶性有效成分--丹参素、原儿茶醛和原儿茶酸[期刊论文]-中成药 2000(05)相似文献(10条)1.会议论文 黄志东 高效毛细管电泳法测定肌苷及相关物质的含量的方法探讨 19982.期刊论文 许重远.张j.李亦蕾.陈振德.杨芳.XU Zhong-Yuan.ZHANG Kun.LI Yi-Lei.CHEN Zhen-De.YANG Fang 高效毛细管蛋白电泳法对鸡内金和穿山甲的鉴别 -解放军药学学报)目的 对鸡内金及其混淆品,穿山甲及其炮制品2种动物药材进行鉴别.方法 采用高效毛细管电泳(HPCE)法对药材中酸性、中性和碱性蛋白进行电泳分析.电解缓冲液为150mmol?L-1硼酸盐溶液(pH8.5);电压为20KV;温度20℃;紫外检测波长200重力进样5s.结果 鸡内金与其混淆品之间蛋白质HPCE图谱有明显的差异,可有效地加以区分.穿山甲与炮制品之间中性蛋白和碱性蛋白提取液的HPCE图谱基本一致,而酸性蛋白提取液的HPCE图谱有一定差异,可有效加以区分.结论 高效毛细管电泳法可作为中药鸡内金,穿山甲的生药鉴别方法.3.会议论文 许重远.李国锋.陈志良.侯连兵 高效毛细管电泳法测定甘草栓中甘草酸和甘草次酸的含量 2000 本文采用高效毛细血管电泳法(HPCE)测定自制制剂甘草酸中甘草酸、甘草次酸的含量,为中药甘草制剂的质量控制提供新的检测方法.4.学位论文 曹艳 半夏药材的品种和质量研究 2005半夏为常用中药材,但由于产地、品种的不同,半夏的质量存在着差异.本研究以常用的中药材半夏为研究对象,收集十六个半夏药材样品,分别采用了紫外分光光度法、电泳法、高效毛细管色谱法,反相高效液相色谱法,对半夏药材进行了品种和质量的鉴别研究.为实际工作中鉴别半夏品种提供方便、科学的依据.5.期刊论文 孔宇.郑凝.张智超.高如瑜 高效毛细管区带电泳法测定糖尿病病人血液中非蛋白氮代谢产物 -南开大学学报(自然科学版))采用高效毛细管区带电泳法分离分析了糖尿病病人血液中与糖尿病肾病相关的4种非蛋白氮代谢产物(肌酸、肌酐、尿素和尿酸).经分离条件的优化研究后,使用非涂层毛细管(21cm×75μm i.d.)和25mmol/L的低pH值(pH3.45)磷酸缓冲液,在20kV,30℃下,20min内可对病人血液中上述4种物质同时进行测定.血样用乙腈处理,离心后直接用于分析.方法具有较好的重复性(迁移时间和峰面积的RSDmax≤3%)和较高的灵敏度以及宽的线性范围,并且需样量少,样品的前处理简单,完全可用于临床上病人血液的日常分析和早期肾病的监测.6.期刊论文 杜卫.梁惠.张秀珍.DU Wei.LIANG Hui.ZHANG Xiu-zhen 高效毛细管区带电泳法测定O6-甲基鸟嘌呤 -色谱)建立了测定O6-甲基鸟嘌呤浓度的高效毛细管区带电泳法.该方法以pH 9.0的硼砂为缓冲液,具有良好的重现性及线性关系,日内和日间变异系数分别为1.51%和1.93%,平均回收率为98.2% ,相关系数为0.998 7,是1种简便、快速、准确、进样量少、灵敏度高的测定O6-甲基鸟嘌呤的方法.7.期刊论文 吕亚萍.周永列.L(U) Ya-ping.Zhou Yong-lie 高效毛细管区带电泳法快速测定尿液中的肌酐 -分析试验室)建立了1种快速测定尿中肌酐浓度的高效毛细管电泳方法.利用非涂层石英毛细管(64.5 cm×50 μm i.d),以pH 2.5,0.1 mmol/LH3PO4作为电泳缓冲液,检测波长191 nm,用0.05 Pa压力进样4 s,在电压16 kV快速分离尿液中的肌酐,采用外标法定量.肌酐的迁移时间约为5.5 min,肌酐浓度在34.5～8840μmol/L范围内呈良好的线性(r2=0.999).平均日内精密度为2.5%,日间精密度为3.0%.回收率94.1%～99.0%.与全自动生化分析仪碱性苦味酸速率法相比有良好的相关性(r=0.990,n=56).高效毛细管电泳法测定尿肌酐可应用于临床样品的检测.8.会议论文 蔡升.屠春燕.邹家庆.杨冬红 高效毛细管电沪法分析工业生产过程中的苯丙氨酸、苯丙酮酸和亚苄基海因的研究 1998研究了用高效毛细管电沪法同时分析苯丙氨酸，苯丙酮酸和亚卞基海因的方法。简便、高效、快速地分离了这3种组分，并对其分离条件的优化等一系列方面进行了探讨。9.学位论文 赵新颖 血清中错位双链聚核苷酸毛细管电泳法测定研究 2007错位双链聚核苷酸是1种生物大分子，它通过调节机体自动免疫能力，激活体内RNA酶活性来降解病毒。多年来的研究结果表明：与化学药物相比，它对病毒性疾病(流行性感冒、肝炎、爱滋病、病毒性心肌炎等)的治疗效果更好。polyI:C&,12&U是经过人工合成的此类抗肿瘤药物。高效毛细管电泳凭借其高效、快速、进样量少、灵敏度高、溶剂消耗低等特点，广泛应用于大分子分离测定中。本文利用该技术考察了polyI:C&,12&U药物在动物体内代谢变化过程，得到了该药的毒性代谢情况，为此药物在临床应用提供了前期实验结果。实验突破了传统测试方式，具有快速、准确等特点。 论文主要分为以下6部分内容：第一章介绍了polyI:C&,12&U的性质，综述了polyI:C&,12&U的研究现状。第二章提出了高效毛细管电泳分离测定polyI:C&,12&U的原理，制定了样品前处理方案，优化了仪器条件。第三章建立了高效毛细管电泳分离polyI:C&,12&U的模型并对此模型进行了方法学评估。第四章利用此模型对polyI:C&,12&U在Beagle犬体内代谢情况进行了监测、分析。第五章利用此模型对polyI:C&,12&U在Beagle犬体内长期毒性代谢情况进行了监测，分析。第六章总结了本论文的研究工作，指出了工作不足之处，并对下1步研究进行了设想。10.期刊论文 张艺.毛平.李琴韵 毛细管区带电泳法测定金黄散中盐酸小檗碱及盐酸巴马亭的含量 -中成药)目的:采用高效毛细管区带电泳法对如意金黄散(姜黄、大黄、黄柏、苍术等)中的盐酸小檗碱及盐酸巴马亭进行定量测定.方法:采用HP3D全自动毛细管电泳仪对如意金黄散中盐酸小檗碱及盐酸巴马亭的含量进行定量测定.电泳条件为:石英毛细管柱100μm×56.5cm(有效长度48cm);缓冲液为10mmol?L-1混合磷酸盐溶液(pH=4.8),含30%乙腈;分离电压20检测波长:230毛细管温度为30℃.结果:盐酸小檗碱和盐酸巴马亭在5μg?mL-1～100μg?mL-1范围内呈良好的线性关系,其回归方程分别为y=0..00771(r=0.9998)和y=0.039(r=0.9997);平均回收率分别为98.7%(n=5,RSD=1.82%)和102.1%(n=5,RSD=2.81%).结论:本法简单、快捷、灵敏.引证文献(4条)1.舒建华.郑少琴.梅林.林勇 药物分析中的毛细管电泳应用[期刊论文]-激光杂志 2008(4)2.岳宣峰.张延妮 中药有效成分的分析方法及应用[期刊论文]-榆林学院学报 2006(2)3.马冬梅 5-羟基色氨酸的制备及分析方法研究[学位论文]硕士 20064.范传刚 毛细管电泳电导检测技术的研究[学位论文]硕士 2005本文链接：http://d..cn/Periodical_tjyx.aspx授权使用：福建中医学院图书馆(wffjzyxytsg)，授权号：f5c6afcc-2cab-4ecf-a77e-9e4300ece001下载时间：日 分享： >
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