目的 探讨皮下接种成瘤与原位接种成瘤在内环境不同情况下对肿瘤生长、侵袭转移能力..
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HEPG2细胞系皮下接种与肝原位接种成瘤的比较研究
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【求助】BALB/c小鼠能用癌细胞悬液皮下接种建立肿瘤模型吗？
【求助】BALB/c小鼠能用癌细胞悬液皮下接种建立肿瘤模型吗？
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这个帖子发布于5年零80天前，其中的信息可能已发生改变或有所发展。
我看了不少文献，在研究肿瘤的发生发展及转移机制和药物治疗疗效的时候，实验者大多选用的是裸鼠，或者是致癌物质建立肿瘤动物模型，但是我又发现了在研究肿瘤疫苗和肿瘤免疫机制的时候，实验者这是就不选用以上所说的动物模型了，而是将体外培养的癌细胞直接接种在BALB/c小鼠皮下，可以长出结节或肿块。我在动物模型建立的书上没有提到这种建立模型的方法啊，按照免疫学的理论也不应该能建成功模型啊，肿瘤的免疫学研究不能用裸鼠，因为是T细胞免疫缺陷，致癌物质建模又费时间，在研究人体肿瘤又必须选用裸鼠，因为一般小鼠根本没法建模，现在我也是按照文献里用BALB/c小鼠就是模型造不起来，我就怀疑了？
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我们用balb/c小鼠造乳腺癌模型，不过我们的肿瘤细胞也是balc/c鼠来源的，所以不需要考虑免疫问题。
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是不是看错了？一般都用的是balb/c无胸腺裸鼠吧，不是普通小鼠吧？我做人宫颈癌裸鼠模型，就是将体外培养的人宫颈癌细胞系做成细胞悬液，直接注射入balb/c裸鼠皮下建模的并且也可以搜到相关文献用培养基配置细胞悬液：约5x10^6至1x10^7个细胞/0.1mL悬液每只裸鼠注射0.1mL，注射时可以看到裸鼠皮下鼓起黄豆大小的皮丘，过段时间后皮丘消失2周后肿瘤可以长到直径0.5cm左右，并会继续长大，我1个月前接种的直径已经到了1cm了
rainylove edited on
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balb/c和nude都是可以建模的。
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crownbiocyc balb/c和nude都是可以建模的。balb/c 是不是要先用免疫抑制剂才行呢？
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我用的肿瘤细胞系是balb/c来源的，所以不需要用裸鼠，也不用免疫抑制。当然如果你的细胞系是人来源的就不能这样了吧
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你用的癌细胞是人源的还是鼠源的，人源的必须用免疫缺陷鼠—裸鼠，用普通小鼠建立不了模型，鼠源的才能用普通小鼠。
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我用BALB/C小鼠接种鼠源结肠癌细胞系C26。。。模型很好建
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balb/c有裸鼠也有小鼠，在balb/c裸鼠里建模成功以后，瘤块转移到balb/c小鼠里可以获得抗血清，进行下一步的研究。
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角果木对H22肝癌细胞小鼠皮下移植瘤的影响.pdf39页
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硕士学位论文
角果木对H22肝癌细胞小鼠皮下移植瘤的影响
姓名：董佃国
申请学位级别：硕士
专业：外科学（普外）
指导教师：宋修岐
座机电话号码
角果木对H22肝癌细胞小鼠皮下移植瘤的影响
目的：研究角果木对H22肝癌细胞小鼠皮下移植瘤的抑制作用及机制。
方法：建立H22肝癌细胞小鼠皮下移植瘤模型，建立模型第10天将小鼠随机分为空白
对照组 食用油 、阳性对照组 卡莫氟 和角果木低、中、高实验组；灌胃给药，
连续给药5天，间隔2天后，再连续给药5天，末次给药24d,时后处死小鼠；期间观察
各组荷瘤小鼠的体重变化、肿瘤重量，并计算各组小鼠抑瘤率；观察肿瘤组织病理学
mRNA的表达水平。
变化；利用RT．PCR检测各组p53、Survivin
结果：角果木可有效抑制H22肝癌细胞生长，角果木低、中、高剂量实验组的抑瘤率
示：角果木各组以及阳性对照组均可见较多坏死细胞；RT．PCR结果显示：与空白对
照组相比较，阳性对照组和角果木各组可上调p53基因的表达，而下调Survivin的表达
P 0．05 。
结论：角果木对小鼠肝癌细胞具有明显的抑制作用，其作用机制可能是通过上调p53
而降tL毛Survivin的表达实现。
硕士研究生；董佃国 普外科学
指导老师：宋修岐 教授
关键词：角果木7
RT．PcR；p53；
正在加载中，请稍后...小鼠网织细胞肉瘤L_Ⅱ爪垫皮下移植后肿瘤侵袭和转移过程中血液流变学的研究--《中国血液流变学杂志》1994年04期
小鼠网织细胞肉瘤L_Ⅱ爪垫皮下移植后肿瘤侵袭和转移过程中血液流变学的研究
【摘要】：本实验用小鼠可移植性网织细胞肉瘤ＬⅡ接种于近文系６１５小鼠右后爪垫皮下，按肿瘤生长发展过程和宿主植瘤时间分期分批处死动物，观察小鼠全血粘度，全血还原粘度，红细胞电泳时间、红细胞压积和血浆粘度等指标在肿瘤侵袭转移过程中的变化。结果发现．肿瘤发展过程中全血粘度和全血还原粘度在淋巴钴转移早期和肺转移期高于正常，而在肿瘤淋巴结转移中后期．即肺转移形成以前明显低于正常；红细胞电泳时间在淋巴结转移中晚期缩短，而肺转移晚期又趋向正常；其它指标无改变。
【作者单位】：
【关键词】：
【分类号】：R73-352【正文快照】：
血液流变学某些指标的变化与肿瘤的发生发展关系密切，井因肿瘤类型、良恶性程度的不同而不同“’。小鼠网织细胞肉瘤Ｌ．是一种具有淋巴道和血道双向转移的肿慨实验用型”’，本文利用Ｌ，瘤细胞接种在小鼠右后爪垫皮下，拟对小鼠Ｌ．涵细胞侵袭与转移的关系及在侵袭与转移
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【引证文献】
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【二级参考文献】
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赵宝建;[D];河北医科大学;2005年
周莹;[D];河北医科大学;2005年
田志宏;[D];河北医科大学;2005年
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【求助】关于肿瘤细胞悬液小鼠皮下接种问题
【求助】关于肿瘤细胞悬液小鼠皮下接种问题
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我正在做CT26细胞悬液BALB/C小鼠右腋皮下接种，生理盐水调浓度10的7次，0.2ml，3只小鼠。10的6次0.2ml，4只小鼠。5×10的6次，0.2ml，3只小鼠。 结果只有10的7次的1只小鼠长出瘤子，且20天时体积仅70mm?左右；其余两个浓度的均没有肿瘤生成。但在30天左右发现接种10的6次方3只小鼠全部长出500~700mm3体积的瘤子，随后就以非常快的速度增长。 我查阅过相关资料，该细胞皮下注射浓度基本10的7次，0.2ml已经是最高了，文献显示该浓度长20天肿瘤体积可达到1000mm?左右，请教各位，我这个问题大概处在哪里？
轮转中(医学生)
回复：【求助】关于肿瘤细胞悬液小鼠皮下接种问题
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1.细胞状态，细胞状态好则成瘤率高2.注射细胞的密度。你可以浓缩到100μL，体积过大会引起死亡3.小鼠个体差异性，有些在两周内不成瘤则需要补打细胞，有些小鼠会始终不成瘤，个别少数的
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delylulu 1.细胞状态，细胞状态好则成瘤率高2.注射细胞的密度。你可以浓缩到100μL，体积过大会引起死亡3.小鼠个体差异性，有些在两周内不成瘤则需要补打细胞，有些小鼠会始终不成瘤，个别少数的 我在细胞接种前都会台盼蓝染色看活细胞的，成活率都在95%以上的，请问下您所说的细胞状态怎么看？如果成活率没有问题，会不会是因为传代次数太多导致活力不够，需不需要重新买细胞株？其次，如果我再浓缩细胞浓度，会不会造成浓度太高针管阻力太大呢？我看文献上一般都是0.2ml，然后注射浓度1×107次方，谢谢
轮转中(医学生)
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我在细胞接种前都会台盼蓝染色看活细胞的，成活率都在95%以上的，请问下您所说的细胞状态怎么看？如果成活率没有问题，会不会是因为传代次数太多导致活力不够，需不需要重新买细胞株？其次，如果我再浓缩细胞浓度，会不会造成浓度太高针管阻力太大呢？我看文献上一般都是0.2ml，然后注射浓度1×107次方，谢谢 有可能传代次数太多的原因，不过细胞买回来在前几代一般都会冻存，复苏后理论上6代以内做皮下注射比较好，我做的浓度比较高，胰岛素针注射，没有堵针，不过也跟细胞大小有关了，祝实验顺利
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有可能传代次数太多的原因，不过细胞买回来在前几代一般都会冻存，复苏后理论上6代以内做皮下注射比较好，我做的浓度比较高，胰岛素针注射，没有堵针，不过也跟细胞大小有关了，祝实验顺利 非常感谢
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