雌二醇屈螺酮片长期服用耐药的可能性大吗_药品百科_壹药网你现在所在位置：>>雌二醇屈螺酮片长期服用耐药的可能性大吗关键词：　　雌二醇屈螺酮片可以补充绝经后妇女体内雌激素分泌不足，缓解绝经后症状。雌激素可阻止绝经后或卵巢切除术引起的骨质流失，屈螺酮是一种合成的孕激素。用于治疗妇女绝经引起的外阴和阴道萎缩等中至重度血管舒缩症状。那么，雌二醇屈螺酮片长期服用耐药的可能性大吗?　　雌二醇屈螺酮片每个包装含28天的治疗。治疗应连续进行，即1盒药服完后立即开始服用下1盒，中间不要间隔。使用少量液体整片吞服，且用药时间不受饮食影响。最好在每日同一时间服药。　　用法：每个包装含28天的治疗。治疗应连续进行，即1盒药服完后立即开始服用下1盒，中间不要间隔。使用少量液体整片吞服，且用药时间不受饮食影响。最好在每日同一时间服药。　　漏服：如果发生1片药漏服的情况，应尽快服用。如果漏服时间超过24小时，不需额外补服。如果漏服数片药物，可能发生出血。　　耐药性(Resistanceto Drug )又称抗药性，系指微生物、寄生虫以及肿瘤细胞对于化疗药物作用的耐受性，耐药性一旦产生，药物的化疗作用就明显下降。耐药性根据其发生原因可分为获得耐药性和天然耐药性。自然界中的病原体，如细菌的某一株也可存在天然耐药性。当长期应用抗生素时，占多数的敏感菌株不断被杀灭，耐药菌株就大量繁殖，代替敏感菌株，而使细菌对该种药物的耐药率不断升高。　　因此，雌二醇屈螺酮片长期吃也会产生耐药性，但是，长期使用雌激素，导致乳腺癌的几率增加，因此，患者应该在相关医生的评估下使用效果更佳。　　为了方便广大消费者购买，同时保证药品的质量，特向大家推荐壹药网网上药店。壹药网网上药店是一家以B2C医药电子商务为主要发展业务的医药零售企业。壹药网网上药店以打造网上最大新特药房、成为B2C医药行业最大影响力的优质服务商家为发展目标。壹药网致力为老百姓提高用药水平、降低用药费用，为慢性病病患朋友提供厂家直供、低价，绝对正品的优质药品。推荐用药：激素药物￥138.00400-007-0958( 9:00-21:00免长途费 )推荐用药：痛经￥137.00400-007-0958( 9:00-21:00免长途费 )最新文章 壹药网健康百科专区为您提供春夏秋冬饮食、保健养生、男女老少疾病症状等实用健康小常识。 【】相关阅读热门文章12345678910论坛热帖12345678910热门问答12345678910用药推荐热门用药热点专区我要提问万名医生在线解答请详细描述您的疑问，有助医生快速帮您解答！声明：在壹药网百科平台中所有关于疾病的建议都不能代替执业医师的面对面诊断。医生及网友言论仅代表其个人观点，请谨慎参阅，本站不承担相关法律责任。雌二醇屈螺酮片是otc吗 价格便宜吗_药品百科_壹药网你现在所在位置：>>雌二醇屈螺酮片是otc吗 价格便宜吗关键词：　　雌二醇屈螺酮片每片含雌二醇1.0mg和屈螺酮2.0mg，用于治疗妇女绝经引起的外阴和阴道萎缩等中至重度血管舒缩症状，治疗针对性强，对雌激素缺乏引起的不适，具有很好的效果，且针对性强，有需要的患者可以选用。那么，雌二醇屈螺酮片是otc吗?价格便宜吗?　　非处方药(通称OTC药)是指那些不需要医生处方，消费者可直接在药房或药店中即可购取的药物。非处方药是由处方药转变而来，是经过长期应用、确认有疗效、质量稳定、非医疗专业人员也能安全使用的药物。　　非处方药具有以下特点：　　一、不需医生处方，不在医生指导监督下使用。　　二、适应症是患者能自我判断的病症，药品疗效确切，使用方便安全，起效快速。　　三、一般能起到减轻病人不适之感，能减轻小疾病初始症状或防止其恶化，也能减轻已确诊的症状或延缓症情的发展。　　四、不含有毒或成瘾成分，不易在体内蓄积，不致产生耐药性，不良反应发生率低。　　五、在一般条件下储存，质量稳定。　　六、不同使用对象的非处方药品规格不同，说明文字通俗易懂，可在标签、说明书的指导下正确使用。　　七，otc药品的特点：安全，有效，方便，经济。otc药品投放市场前，都已经过多年的临床检验，并得到消费者的广泛认可。　　雌二醇屈螺酮片不是非处方药，患者必须凭医生处方购买，为了更好的方便广大消费者购买，特向大家推荐壹药网网上药店。　　购买雌二醇屈螺酮片，选择壹药网网上药店。壹药网网上药店药品价格实惠，质量有保障，购买方便快捷，如需购买，可联系我们的在线客服或者拨打热线电话400-007-0958 壹药网网上药店让你享受全新购物体验。推荐用药：激素药物￥138.00400-007-0958( 9:00-21:00免长途费 )推荐用药：痛经￥137.00400-007-0958( 9:00-21:00免长途费 )最新文章 壹药网健康百科专区为您提供春夏秋冬饮食、保健养生、男女老少疾病症状等实用健康小常识。 【】相关阅读热门文章12345678910论坛热帖12345678910热门问答12345678910用药推荐热门用药热点专区我要提问万名医生在线解答请详细描述您的疑问，有助医生快速帮您解答！声明：在壹药网百科平台中所有关于疾病的建议都不能代替执业医师的面对面诊断。医生及网友言论仅代表其个人观点，请谨慎参阅，本站不承担相关法律责任。吃盐酸舍曲林片会变笨吗_百度知道
吃盐酸舍曲林片会变笨吗
脑子里什么也没有. 努力之后 成绩却比其他人差. 坐着发呆。连平时做题时特有的灵感都消失了想数学都想不出来。 是不是吃盐酸舍曲林片导致的
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显示出与成年人相似的药代动力学特点：现有的关于乳汁中舍曲林浓度的数据资料非常有限：由于抑郁症病人存在自杀企图的可能性，肌肉痉挛，强直：C17H17NCL2。
躁狂&#47。
妊娠期用药，肝硬化组病人的清除半衰期较正常人延长，约是舍曲林的1&#47、ECG改变,4-四氢-N-甲基-1-萘胺盐酸盐，舍曲林禁止与单胺氧化酶抑制剂合用，应进行慎重的药效学评价和监测。在一项多级剂量药代动力学研究中，口干及性功能障碍(在男性主要表现于射精延迟)，应谨慎小心。在男性、每次增加50毫克。
服药7天左右可见疗效;稀便.5倍至10倍的剂量水平下，但血浆蛋白的结合无明显差异、焦虑不安和瞳孔散大等症状，头晕、心动过速。由于舍曲林有广泛分布容积：由其它抗抑郁药物或抗强迫症药物转换为舍曲林治疗的最佳时机尚无经验，仍显白色。所有癫痫发作尚未确定与舍曲林治疗直接相关：癫痫发作是应用抗抑郁药物及抗强迫症药物的潜在危险，血浆中的主要代谢产物去甲基舍曲林的药理活性在体工于舍曲林;公斤体重最大用药剂量的2，强迫症疗效的出现则可能需要更长时间，多汗。舍曲林的曲浆蛋白结合率为98%，可考虑用于治疗用药过量，透析;min)的药代动力学参数(AUC0-24或峰浓度)与正常人比较无明显差异，建议进行心脏及生命体征监测;min)或重度肾功能损害(肌酐清除率&lt。转换治疗时，并维持在最低有效治疗剂量.2%)舍曲林以原形从尿中排出。上述研究表明，接受舍曲林治疗的病人约0。在任何剂量水平下均无致畸证据;20。
肾功能不全者，应对任何用药过量给予积极治疗，及极度激越以致发展为谵妄和昏迷，也有报道少数病人出现有躁狂或轻度躁狂：上市前的试验期间、男性和女性的舍曲林平均半衰期为22-36小时。
单胺氧化酶抑制剂。有些病例是类似5－羟色胺综合征的表现。舍曲林还没有在癫痫病人中作过评价，用药剂量分别达到人类每日毫克&#47。在治疗年龄6-17岁的抑郁症或强迫症病人的临床试验中.4小时人体血药浓度达峰值(Cmax)。然而一些应用舍曲林的病人发生出血或紫癜的报告，乳汁中可测出的含量不足于母体中浓度的十分之一。
在使用舍曲林的病人中曾偶有血小板功能改变和&#47、5-羟色胺受体。
舍曲林不增强儿茶酚胺活性。开放并保持气道通畅确保充分的供氧及通气，连续用药14天后。
食物对舍曲林片剂的生物利用度无明显的影响，这些影响的临床意义还不明确。
舍曲林既没有苯丙胺伴随的兴奋或焦虑！ 中文正式名
盐酸舍曲林片 商品名及别名
左洛复(Zoloft) 英文名
Sertraline Hydrochloride Tablets 主要成分
本品主要成分是盐酸舍曲林。 其他5-羟色胺能药物;日。
过量服用舍曲林后没有特别的解毒方法及解毒剂，仍保持它的疗效性,2，在老年患者中。因此。
偶有(大约0，自主神经功能紊乱：临床药理学研究显示舍曲林对于精神运动性活动没有影响,3。与终末清除半衰期相一致.7
本品为白色薄膜衣片，初始疗效后，舍曲林与胚胎的骨化延迟有关，这种作用与临床抗抑郁症需长期给药这一事实，服药4。
哺乳期用药，给予母体舍曲林后继而出现新生幼子存活率降低，避免出现可能的药效学相互作用。 药代学特征
在50-200mg剂量范围内舍曲林表现出与用药剂量成正比的药代动力学特性;日：恶心。 [适应症][作用与用途]
舍曲林主要用于治疗抑郁症和强迫症。所以。青少年和老年人的药代动力学曲线与18-65岁之间成人无明显差别，没有证据表明其在抑郁模型体内有药理活性，其化学名为(IS-顺式)-4(3，应用其他已上市的抗抑郁药物或抗强迫症药物治疗情感性障碍时，对胆碱能受体;20ml&#47。舍曲林既没有在功能上成为经训练后可自行摄用可卡因的恒河猴的正性增强剂,4-二氯苯基)-1。
本品用于儿童患者的安全性和疗效资料尚不充分，嗑睡，且于停药后即可消失;公斤体重最大用药剂量的20倍和10倍，而且半衰期及血浆蛋白结合率无明显改变，可在几周内根据疗效逐渐增加药物剂量。有些病例可能由抗利尿激素分泌失调综合症引起，最大可增加200毫克&#47。
在对强迫症患者的双盲。
老年患者用药无需调整剂量;轻躁狂的激活作用，可能继发对于胎盘屏障的影响、腹泻&#47，每日一次，舍曲林在治疗强迫症二年的时间内。 药理学特征
舍曲林在体外是神经元强效和特异的5-羟色胺再摄取抑制剂，这些异常通常发生于用药后的前一至九周。通常治疗抑郁症和强迫症的有效剂量为50毫克&#47。由于生殖毒性研究并不总能预示人类反应，有4人(约0。舍曲林对去甲肾上腺素及多巴胺的神经元再摄取仅有极轻微的影响。 舍曲林主要首先通过肝脏代谢、有或无躁狂史的抑郁症：舍曲林主要在肝内代谢。青年人和老年人：已有临床报告舍曲林合并单胺氧化酶抑制剂包括选择性单胺氧化酶抑制剂及可逆性单胺氧化酶抑制剂治疗会出现严重反应。然而抗抑郁或抗强迫症药物可以影响用以完成诸如驾车或操作机器这样的有潜在危险性的工作时所必需的精力及体能;公斤最大剂量5倍的剂量水平下。舍曲林和去甲基舍曲林在人体内大部分被代谢，从而产生抗抑郁作用。 分子式及分子量
建议找心里医生 少吃药，能导致动物体内5-羟色胺效应的增强，它的半衰期是62-104小时。
在约是人类每日毫克&#47，左洛复停用后也需14天以上才能开始单胺氧化酶抑制剂的治疗。动物长期给予舍曲林可使脑内去甲肾上腺素受体下调：舍曲林可抑制中枢神经系统对5-羟色胺的再摄取，可能与催吐或洗胃同样甚或更为有效、抗胆碱作用和心脏毒性。
舍曲林也用于治疗强迫症。 禁忌症
舍曲林禁用于对舍曲林过敏者，如色氨酸或芬氟拉明。曾有与其它药物和&#47，也没有阿普唑仑伴随的镇静和神经运动损伤、镇静作用，故哺乳妇女不宜使用舍曲林.5-8，尚不清楚是否由舍曲林引起的、肾上腺素能受体。
对于妊娠妇女没有进行过足够的良好对照研究、抑郁性疾病的相关症状，应密切监护。 不良反应
治疗抑郁症和强迫症的多级药物剂量研究中，服用单胺氧化酶抑制剂时或停用单胺氧化酶抑制剂14天内不能服用左洛复?HCL
分子量、呕吐，继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发.8%)与舍曲林用药相伴随的无症状血清转氨酶(SGOT和SGPT)升高。
由其它抗抑郁药物或抗强迫症药物转换，与临床其它抗抑郁药物作用相一致。对于其它的抗抑郁药物也曾有过对于新生幼子存活率降低的描述。
老年人用药;或临床试验室检查结果异常的报告，舍曲林单独过量服用高达8克。对病情已控制的癫痫病人。多数的报告发生在老年病人及应用利尿剂或其它治疗的病人.2%)出现癫痫发作。其最终代谢产物从粪便和尿中等量排泄。大约4000名接受舍曲林治疗的抑郁患者中，并可能持续存在直到临床明显缓解时。
育龄妇女使用舍曲林则应采取足够的安全的避孕措施。舍曲林的给药剂量无需根据肾脏损害程度进行调整，厌食，提示抗抑郁药物通过这一机理起作用;0。
长期用药应根据疗效调整剂量，因此这类病人服用舍曲林应小心。 药物过量
有证据表明，舍曲林每日口服一次50-200mg。在曾有的报告中，在对症治疗及支持疗法同时。动物实验结果表明。5－羟色胺再摄取抑制剂与单胺氧化酶抑制剂相互作用的表现包括：约1800名接受舍曲林治疗的强迫症患者中。
自杀。肝病患者应用舍曲林时应慎重，一星期后达稳态浓度，特别是长效药物如氟西汀，消化不良.4%出现轻躁狂或躁狂：由于舍曲林在体内充分代谢、多巴胺能受体。它在动物体内没有兴奋作用。
曾有低钠血症的个别报告且在停药后似乎是可逆的，也没有作为对恒河猴的选择性刺激物而取代d-苯丙胺或苯巴比妥;或酒精联合应用情况下涉及死亡的舍曲林用药过量的报告。由一种选择性5－羟色胺再摄取抑制剂转换为另一种药治疗的清洗期目前还未确定，有时是致命的，与食物同服或不同服均可，有3人(约0，所以在治疗早期应对有自杀危险的病人进行密切监督，轻度稳定的肝硬化患者的AUC及峰浓度约为正常人的三倍。
少数患者疗效不佳而对药物耐受性较好时：曾在大鼠及家兔身上进行生殖毒性研究：342;或其代谢产物分泌在乳汁中、GABA或苯二氮卓受体均没有亲和性，用药方法同上，故与可增加5-羟色胺神经传导的药物：发热，震颤。然而在相当于人类每日毫克&#47、组织胺受体，在这过程中有两位的浓度蓄积，任何服用舍曲林期间出现癫痫发作的患者均应停止给药。其它抗抑郁药物与单胺氧化酶抑制剂合用以及停用抗抑郁药物或抗强迫症药物不久是致命性的；同样，与安慰剂组相比。 服用方法
成人每日服药一次，强迫利尿，每天给药一次，只有少量(&lt。
适用于舍曲林治疗的抑郁症包括伴随焦虑。
对驾车及操作机械能力的影响，合用时应慎重考虑。
癫痫患者，舍曲林有广泛的表面分布容积。可与导泻剂合用的活性炭，安慰剂对照研究所观察到的副反应的基本特征与在对抑郁症病人的临床试验中所观察到的相似，轻中度肾功能损害(肌酐清除率20-50ml&#47，所以应避免用于不稳定性癫痫病人：在700多老年患者(年龄&gt。 注意事项
肝功能不全者、安全性和耐受性.08%)发生癫痫发作，不良反应的表现和发生率与年轻患者相近，舍曲林在过量服用后仍有很大的安全范围，早或晚均可，由于舍曲林经肾脏排泄很少，除去薄膜衣后，易激惹能出现嗜睡，只有少部分以原形随尿液排出、恶心。对小样本量的哺乳期母亲及婴儿的零星研究提示有含量不等的舍曲林和&#47，孕妇只有在利大于弊的情况下才能用药，在多级剂量药代动力学研究中;65岁)参加的临床研究已证实舍曲林在这一人群应用的疗效。疗效满意后，舍曲林可能引起的反应有，失眠，血液灌注及换血疗法均没有明显意义，完全的疗效则在服药的第2至4周才显现
服用盐酸舍曲林,产生低钠血症副作用的结果,是记忆力损伤,意识模糊
应该不会是的，它的副作用中没有提到对人的大脑有影响
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我吃了舍曲林片，现在肝功能受损，谷丙转氨酶55.5_抑郁症...
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药物不可以频繁换。舍曲林片一片半应该不至于肝损害。请大夫综合评估一下。
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状态：就诊前
谢谢！最近我查出有胆囊结石，胆囊炎会引起转氨酶升高吗?舍曲林片会引起低血压吗？需要停药吗？
胆囊炎是可能肝功不正常的。舍曲林应该不会。
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状态：就诊前
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舍曲林片会至低血压吗
应该也不会。
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侯也之，女，北京安定医院主任医师、首都医科大学副教授。
1983年毕业于北京医科大学后一直从事精神病学临...
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吃舍曲林每日一粒半后一直嗜睡，补觉怎么都不够；之前吃两颗供浮垛簧艹毫讹桐番昆则是睡不着，吃一颗的时候感觉情绪又不好……咋办……
提问者采纳
我也有过差不多的现象供浮垛簧艹毫讹桐番昆 我去问过医生了 ，那就早上吃一片 晚上吃半片呗 以后加量就加到晚上就好点了 不过药量的增减还需医生的指导和自己的情况哦。
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