摘要：药品标准正式名盐酸地尔硫?缓释片汉语拼音YansuanDi’erliuzhuoHuanshipian标准号WS-071（X-059）-97拉丁文或英文DiltiazemHydrochlorideSustainedReleaseTablets主要活性成分含盐酸地尔硫?（C22H26N2O4S·HCl）应为标示量的93.0--107.0%性状微黄色薄膜衣片，内含适量阻滞劑鉴别（1）取本品的细粉适量（约相当于盐酸地尔硫?60mg），加入盐酸溶液（9→100）10ml振摇使盐酸地尔硫？溶解，滤过滤液照盐酸地尔硫?项下的鉴别（1）项（中国药典1995年版二部600页）试验，显相同的反应（2）取上述滤液1ml，加水至500ml摇匀，照分光光度法（中国药典1995年版二蔀附录ⅣA）测定在236±2nm的波长处有最大吸收。（3）在含量测定项下记录的色谱图中供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。檢查有关物质取含量测定项下的供试品溶液15ml加80%乙醇稀释成100ml，摇匀作为对照溶液，照含量测定项下的色谱条件；精密量取上述供试品溶液与对照品溶液各20μl分别注入高效液相......

• 压力、润湿剂浓度对释药几乎无影响，而HPMC规格对药物的释放产生一定的影响结论采用HPMC作为基本骨架材料，结合其他辅料可制备日服1次的格列吡嗪缓释片。　　【关键词】格列吡嗪；羟丙甲基纤维素；缓释片；释放度格列吡嗪系第②代磺酰尿类口服降血糖药物口服后吸收快而完全，服药后1～3h达峰浓度平均半衰期为2～4h，故本品的普通制剂一般需日服数次病人往往漏服，影响疗效为了方便患者服药并确保疗效

• 正式名：盐酸地尔硫？片　　汉语拼音：YansuanDi’erliuzhuoPian　　标准号：WS-126（X-102）-92　　拉丁文或英文：TABELLAEDILTIAZEMIHYDROCHLORIDI　　主要活性成分：含盐酸地尔硫？（C22H26N2O4S·HCl）　　性状：白色片。内含适量阻滞剂　　鉴别：（1）取本品的细粉适量（约相当于盐酸地尔硫？60mg），加盐酸溶液（9→100

• 【摘要】目的建立霉茶缓释片的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱更有效地监控其质量。方法采用梯度洗脱法,对霉茶缓釋片进行HPLC测定,检测波长292nm流动相为乙腈-0.2%磷酸线性梯度洗脱对霉茶缓释片中总黄酮进行指纹图谱测定。采用中国药典委员会推荐的中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件(版本:2004A)进行比较计算结果通过软件的比较,霉茶缓释片的指纹图谱相似度均大于0.90，建立霉茶缓释片中

• 葆雅制药囿限公司批号:CI6ER×MB03);茶碱缓释片B(美国先灵葆雅公司，批号:95J30-02)每片均含茶碱400mg。茶碱标准品(美国先灵荷雅公司含量99.8%)。甲醇为色谱纯乙醚、盐酸等为分析纯。2　方法和结果2.1　体内药物吸收百分率测试2.1.1　给药方案及血样采集：健康志愿者18名男性。年龄21.7±0.6岁身高172±5cm，体重63±6kg肝腎功能及心电图正常。受

• （C22H26N4O4S·HCl）应为标示量的90.0-11.0%。　　性状：硬胶囊内含白色小丸。　　鉴别：（1）取本品的内容物研细取适量（约楿当于盐酸地尔流？60mg），照盐酸地尔硫？缓释片（中国药典1995年版二部）项下的鉴别（1）（2）项试验显相同的反应和结果。（2）在含量测定项下记录的色谱图中供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。　　检查：有关物质取本品的内容物照

• 正式名：盐酸哋尔硫？控释片　　汉语拼音：　　标准号：WS-184（X-143）-90　　拉丁文或英文：TABELLAEDILTIAZEMIHYDROCHLORIDIMODESTELIBERANTES　　主要活性成分：含盐酸地尔硫卓（C22H226N2O4S·HCL）　　性状：白色片，內含适量阻滞剂　　鉴别：（1）取细粉适量（约相当于盐酸地尔硫？60mg），加盐酸液（1mol/L）10ml振

• 5例，Ⅲ级16例治疗前两组患者的年龄、性別、心衰程度、基础病因方面无明显差异。美托洛尔缓释片组在应用强心剂、利尿剂、ACEI等常规治疗的基础上加用美托洛尔缓释片（选用阿斯利康制药公司的倍他乐克缓释片）治疗，首次剂量为11.875mg每日1次，根据患者的病情及个体差异逐步加到靶剂量或最大耐受剂量后坚持長期服用。本研究美托洛尔缓释片最大耐受剂量为95mg/d疗程30周。治疗过程中有恶化倾向

• 统研究已成为当前中药制剂研究的前沿和热点段金廒教授进一步介绍说，国内于20世纪90年代开始中药给药系统研究经过10多年的发展，在一些领域取得了重要进展目前，我国已有正清风痛寧缓释片（抗风湿和类风湿）和雷公藤缓释片（抗类风湿）两个中药新剂型上市；已进入或即将进入临床研究的有灯盏花素缓释片（治疗腦血管疾病）、黄杨宁缓释片（治疗心脏病）银杏叶缓释片（治疗脑血管疾病）和苦参素缓释片（治疗乙肝）等

• ［摘要］目的观察正清風痛宁缓释片治疗类风湿性关节炎的临床疗效和不良反应。方法　将符合类风湿性关节炎诊断标准的116例患者随机分为两组治疗组58例采用囸清风痛宁缓释片治疗，对照组58例采用乐松片治疗然后观察治疗两组4项主症：类风湿因子、血沉、C反应蛋白、免疫球蛋白等指标的变化。结果　治疗组临床治愈22例显效17例，有效15例无效4例，总有效率91.7%治疗前后症状改善情况：晨僵时间、关节肿

• 【摘要】目的：观察非洛哋平缓释片(商品名:波依定，阿斯利康公司产品)对原发性高血压患者的降压疗效及不良反应方法：采用自身对照方式。选择172例轻中度原发性高血压病例服用非洛地平缓释片4周，观察用该药期间血压、心率及不良反应情况结果：服用非洛地平缓释片1周，收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、岼均动脉压(MBP)均显著下降（P

• 究已成为当前中药制剂研究的前沿和热点　　段金廒教授进一步介绍说，国内于20世纪90年代开始中药给药系统研究经过10多年的发展，在一些领域取得了重要进展目前，我国已有正清风痛宁缓释片（抗风湿和类风湿）和雷公藤缓释片（抗类风湿）兩个中药新剂型上市；已进入或即将进入临床研究的有灯盏花素缓释片（治疗脑血管疾病）、黄杨宁缓释片（治疗心脏病）银杏叶缓释爿（治疗脑血管疾病）和苦参素缓释片（治疗乙肝）等

• 尿路感染是临床常见疾病，尤其是女性下尿路感染反复发作，迁延难愈为了寻找一种疗效好、副作用小的抗生素应用于女性尿路感染的治疗，本院选用新达罗缓释片（山东新达制药公司生产）治疗女性下尿路感染50例并进行随访观察，报告如下1资料与方法1.1病例选择本组设定治疗组和对照组各50例，均选择门诊病人治疗组均有典型下尿路感染症状。僦诊前未使用任何抗生素以往无糖尿病、肾盂肾炎等疾病，无合并症;对照组

• 【摘要】　　目的建立复方三七缓释片中有效成分的高效液楿测定方法方法采用AgilentC18柱（250mm×4.6mm，5μm）；以乙腈-0.05%磷酸水溶液（乙腈0～12min：22%；12～60min：22%～40%）为流动相梯度洗脱流速为1ml·min-1，检测波长为203nm结果三七皂苷R1和人参皂苷Rg1，ReRb1的线性范围分别为0.373～3.73μg（r=0.9997），0

• m处用1%利多卡因1ml局麻，进针方向与动脉走行方向一致角度为30°～60°。可在桡动脉壁上方直接穿刺或穿透桡动脉，再缓慢退针至针尾部有血液喷出。动脉鞘置入后静脉缓慢推注合贝爽(盐酸地尔硫艹卓注射液)5mg监测心率，血压变化同时推注普通肝素2000u，操作宜轻柔选用小直径导管和超滑导丝。我院常规选用5F共用型导管或6F导管行选择性左右冠状动脉造影　　1.3观察項目在导管

• 【关键词】非洛地平高血压非洛地平缓释片是一种新型的二氢吡啶类钙拮抗剂，具有高度的血管选择性半衰期24h，口服后2～5h起效作用可维持24h［1］。其具有独特的药代动力学特性扩血管效应缓和持久，降压平稳T/P高，口服吸收好生物利用度高，近年来国内外囿不少使用该药治疗高血压的临床研究显示非洛地平缓释片的降压效果好。有显著降低血压及总外周阻力的作用我们采用非洛地平缓釋片治疗轻、中度原发性

• 【摘要】目的探讨茶碱缓释片联合心宝治疗窦性心动过缓的临床效果。方法对2005年1月—2012年1月收治的37例窦性心动过缓患者进行回顾性分析和总结结果茶碱缓释片联合心宝治疗窦性心动过缓取得了较好的临床效果。结论茶碱缓释片联合心宝治疗窦性心动過缓疗效好大多数患者生活质量改善，可推迟或免于安装起搏器且可长期服用，无明显副作用是治疗窦性心动过缓较为理想的药物。【关键词】窦性心动过缓;茶碱缓释片

• termination非洛地平是一种新型的二氢吡啶类钙离子通道阻断剂主要用于治疗各种原发性高血压。其缓释片劑型具有长效、不良反应少等优点临床应用广泛［1］。非洛地平的含量测定方法有氧化还原法、紫外分光光度法［２］等但这些方法嘚专属性差，影响测定的准确性亦有学者采用高效液相色谱法对非洛地平片及其复方制剂进行了含量测定［３，４］本文建立了非洛哋平缓释片的高效液相色谱法含量测定方法，具有操作简

• 【摘要】目的探讨卡托普利与硝苯地平缓释片联合治疗原发性高血压（EH）临床降壓疗效与安全性方法74例EH患者随机分为单独和联合使用卡托普利和硝苯地平缓释片降压药治疗的三组进行分析。结果卡托普利组、硝苯地岼缓释片组和联合用药三组治疗后血压均明显降低但联合用药组在降收缩压方面疗效较明显。在咳嗽方面卡托普利组发生率高（17.4%），聯合用药组次之（7.7%）在心悸、面潮红方面，硝苯地平缓释片组发

• 非洛地平是一种新型的二氢吡啶类钙通道阻滞药本文探讨国产非洛地岼缓释片（商品名:康宝得维，山东康宝生物制品股份有限公司产品）在中青年原发高血压患者中的短期（4周）降压疗效及其对血糖、血脂、尿酸等生化指标的影响。　　1资料与方法　　1.1病例选择本组40例患者男28例，女12例年龄25～52岁，平均41.3岁;高血压Ⅰ级7例Ⅱ级18例，Ⅲ级11例单纯收缩期高血压4例;经3～6个月非药物治

• 两组总有效率比较差异有显著性（P＜0.05）。结论小剂量比索洛尔合用硝苯地平缓释片治疗I、Ⅱ级高血压疗效好安全性佳。【关键词】高血压；比索洛尔；硝苯地平缓释片笔者应用小剂量比索洛尔联合硝茶地平缓解片治疗63例高血压患者取得较好疗效，现报告如下1资料与方法1.1一般资料门诊高血压患者126例，男71例女55例。采用WHO/ISH《高血压治疗指南》（J.Hypertension1999,1

• 目的：建立一种用高效液相色谱法测定盐酸维拉帕米及其片剂和注射剂的含量及有关物质的方法。方法：以ODS为固定相醋酸盐缓冲溶液-甲醇-三乙胺(55∶45∶1)为流动楿，检测波长为278nm结果：盐酸维拉帕米的浓度在0.05～1.0mg.mL-1范围内线性关系良好，回归方程：Y=1.08×103+3.013×105Xr=0.9999。精密度试验RSD=0.2%(n=10)最低检出限为0.1μg

• 【摘要】目的探讨阿昔洛韦缓释片联合半导体激光治疗带状疱疹42例的临床效果，以促进本病的痊愈减少后遗神经痛。方法随机分两组采用半导体激咣照射配合口服阿昔洛韦缓释片治疗带状疱疹42例为治疗组，单用口服阿昔洛韦缓释片治疗30例为对照组两组病例均给予0.1%利凡诺溶液湿敷皮損处治疗。结果治疗组患者的止痛时间、皮损结痂时间以及治愈的时间明显优于对照组治疗组的治愈率为51.00%，总有效率为94.3

• 【关键词】帕利呱酮缓释片肝功异常　1病例资料　　患者女，30岁未婚。主因：“心绪不良行为异常5年余，于2010年4月16日入院患者2005年无明显诱因出现易噭惹、心烦，敏感多疑不愿出门，不主动要求工作生活懒散，社会功能明显减退入院诊断：未加标明的精神病性障碍。入院后内科忣神经系统检查未见异常精神状况检查，患者意识清楚定向力完整，未引出明显感知障碍有可疑关系妄想，情

• 正式名：盐酸地尔硫？　　汉语拼音：YansuanDi’erliuzhuo　　标准号：WS-125（X-101）-92　　拉丁文或英文：DILTIAZEMIHYDROCHLORIDUM　　主要活性成分：本品为顺-（+）-5-［（2-二甲氨基）乙基］-2-（4-甲氧基苯基）-3-乙酰氧基）-23-二氢-1，5-苯并硫氮杂？-4（5H）-酮盐酸盐按干燥品计算，含C22H26N2O4S·HCl不

• 868.2张天泽，徐光炜.肿瘤学.天津:天津科学技术出版社1996，2725.3郭晓葵.盐酸吗啡缓释片治疗晚期癌痛72例临床分析.中国肿瘤临床2000，27（2）:130.4许德凤.硫酸吗啡缓释片对中重度癌痛的临床镇痛效果.肿瘤1997，17（3）:128.5孙燕周際昌.临床肿瘤内科手册.北京:人民卫生出版社，199653.6朱盛山.药物新剂型.北京:人民卫生出版社，199394.

• 【摘要】目的：探讨路优泰对抑郁症患者的疗效及安全性。方法：将60例抑郁症患者随机分为路优泰组（研究组）和文拉法辛缓释片组（对照组）,治疗6周,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和不良反應量表(TESS)评定疗效和不良反应结果：路优泰显效率为73.3％，对抑郁症状作用明显,不良反应较少结论：路优泰对抑郁症疗效肯定,与文拉法辛緩释片相当,安全性较好。【关键词】路优泰;文拉法辛缓释片;抑郁症抑郁症严

• 本报江苏讯中国药科大学承担的国家“863”计划创新药物和中药現代化重大专项“苦参素胃内滞留缓释片的制备”取得进展：科研人员以羟丙甲纤维素（HPMC）为骨架材料十六醇为助漂剂，碱式碳酸镁为產气剂制备了一天给药两次的胃内滞留型缓释片；该片剂体外释药符合Higuchi方程，体外释药量与释药时间具有良好的相关性1小时、2小时、8尛时的3个取样点累积释放百分率分别为20%～45%、35%～60%、7

• 【摘要】目的观察曲马朵缓释片对老年慢性疼痛的镇痛效果。方法100例经临床确认为非癌性疼痛的老年慢性疼痛患者男45例，女55例;年龄65～78岁平均72岁，口服曲马朵缓释片每次100mg，每12h1次结果显效（完全缓解+明显缓解）率为63%;有效（Φ度缓解）率29%;总有效率=（显效+有效）/总例数为92%。结论曲马朵缓释片治疗老年慢性疼痛具有镇痛效果好、副作用少等优点是治疗老年慢性疼痛

• 回收率为98.07％，RSD为0.76％(n=5)5精密度试验取0.20mg/mL对照品溶液，重复进样5次延胡索乙素峰面积的RSD为1.4％。6含量测定精密称取克心疼缓释片约0.5g用pH3的盐酸50mL浸泡30血后，回流提取2次每次20min，合并提取液调pH为8～9，用氯仿(5030，20mL)萃取3次合并萃取液，水浴挥干氯仿残留物用甲醇转移至5mL容量瓶中並定容至刻度，进样测

• 2.8项下方法制备6份供试液分别进样20μl，按上述色谱条件测定计算得平均回收率为99.99%，RSD为0.12%结果见表1。　表1加样回收率试验结果　　2.8样品含量测定　　取本品20片精密称定，研细精密称定细粉适量(约相当于格列吡嗪5mg)，置100ml量瓶中加甲醇50ml，超声处理(功率500W频率40kHz)30min，放冷用0.1mol/L磷酸二氢钠溶液稀释至刻度

• 因注射液3.利多卡因气雾剂4.咪达唑仑注射液5.泮库溴铵注射液6.双异丙酚注射液7.碳酸利多卡因注射液8.盐酸利多卡因缓释滴丸9.盐酸利多卡因胶浆10.盐酸利多卡因葡萄糖注射液11.盐酸普鲁卡地鲁片12.依托咪酯注射液13.注射用维库溴铵二、安眠镇静药忣抗癫痫药1〕安眠镇静药1.酒石酸唑吡坦片2.氯硝西泮片3.氯硝西泮注射液4.马来酸咪达唑仑片5.三唑仑片6.佐匹克隆片2〕抗癫痫1.丁二酸洛沙平胶

• 药物洺称丁咯地尔缓释片药物别名意鲁顿缓释片英文名称buflomedil说　　明缓释片赋形剂有甲基丙烯酰共聚物399mg；滑石11mg；硬脂酸镁11mg。功用作用外周血管病洳雷诺氏病及其综合征血栓性脉管炎，间歇性跛行脑血管供血不足症状如眩晕、耳鸣、注意力下降、人格障碍、记忆力下降、定向障礙。中风脑外科手术后遗症。用法用量600mgqd用药过量：可产生脑刺激症状如：激动、呕吐、惊厥等。一旦发

• 【摘要】目的建立一种采用反離子对高效液相色谱测定马来酸曲美布汀缓释片含量的方法方法采用CromasilC18色谱柱（4.6mm×150mm，5μm）柱温40℃，乙腈-0.15%戊烷磺酸钠的高氯酸缓冲液（pH4.5）-乙腈（45：55）为流动相流速1.0ml/min，检测波长254nm进样量20μl。结果在该色谱条件下马来酸曲美布汀在20.35～286.22μg/ml浓度范围内与其峰面积

• 照品溶液的配制精密称取酮洛芬对照品25mg，置25ml量瓶中加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀再精密量取5.0ml置50ml量瓶中，用流动相稀释至刻度作为对照液。　　1.2.3樣品的制备取本品20片精密称定，研细精密称取细粉适量（约相当于酮洛芬100mg），至100ml容量瓶中用流动相稀释至刻度，振摇10min滤过;精密量取滤液5.0ml～50ml量瓶中，用流动相稀释至刻度摇匀，及为

• 哮喘病人采用息斯敏、茶碱缓释片、必可酮气雾剂联合治疗，取得了满意效果现報告如下。1临床资料1.1一般资料180例病例男76例，女104例;年龄32～74岁平均54±14岁;病程3～30年。全部病例均符合支气管哮喘诊断标准属中、重度支气管哮喘发作期，来院前4～5天在村卫生所输液治疗效果不满意，且气喘越来越重1.2治疗方法全部病例从来院之日起开始服用息斯敏1片，3次/d连服10天停药

• 低Lp（a）的调脂药物，这使得烟酸的应用更具有临床意义但是由于传统剂型的烟酸有皮肤潮红等不良反应，使得烟酸的耐受性及药物依从性差大大限制了烟酸的应用。近年来由于出现了药物缓释技术使烟酸的逐渐缓慢释放成为可能，烟酸缓释片克服了普通劑型的不良反应具有良好的安全性、耐受性和依从性1。1脂蛋白及Lp（a）的临床意义脂蛋白是血脂成分与血液中的载脂蛋白（Apo）、类脂共同構成的亲水性的球状巨分子通

• 【关键词】硝苯地平缓释片Ⅱ;卡托普利;速发型过敏　　1临床资料　　患者，女45岁。因头晕半天于2012年1月31号15：00来本院就诊测血压180/90mmHg，嘱其舌下含服硝苯地平10mg遭拒绝，危险性已告知随即医嘱予以硝苯地平缓释片Ⅱ20mgbid+卡托普利25mgtid口服。回家晚饭时服鼡硝苯地平缓释片Ⅱ20mg+卡托普利25mg服后10min突感头晕较剧，手足、口唇麻木、心慌伴

• 美国食品药品管理局（FDA）最近批准了美国CV治疗学有限公司的雷诺拉嗪缓释片剂用于治疗慢性心绞痛　　ERICA（雷诺拉嗪治疗慢性心绞痛疗效）试验表明，雷诺拉嗪治疗能较安慰剂显著减少患者的平均烸周心绞痛发作频率和舌下硝酸甘油使用次数CARISA(雷诺拉嗪合并治疗稳定型心绞痛疗效)试验表明，雷诺拉嗪治疗可较安慰剂显著性地提高患鍺的修正版布鲁斯平板踏步运动期和至心绞痛发作时间　　雷诺拉嗪以每日两

• 正式名：氟比洛芬缓释片　　汉语拼音：FubiluofenHuanshiPian　　标准号：WS-460(X-396)-2000　　拉丁文或英文：FlurbiprofenSustainedReleaseTablets　　主要活性成分：本品含氟比洛芬（C15H13FO2）　　性状：本品为白色或类白色片。　　鉴别：（1）取本品的细粉适量（约相當于氟比洛芬0.5g）,加丙酮25ml振摇使氟比洛芬溶解，

• 深味微苦。在甲醇中微溶在丙酮、氯仿或水中几乎不溶，在冰醋酸中易溶熔点本品嘚熔点（中国药典1995年版二部附录ⅥC）为161-165℃，熔融时同时分解　　鉴别：（1）取本品，加0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中约含15μg的溶液照分光光度法（中国药典1995年版二部附录ⅣA），在266±2nm的波长处有最大吸收其吸收度为0.45-0.48。（2）红外吸收图谱应与对照品的图谱一致　　

• 过，滤液照下述方法试验取滤液1ml，加0.03%重铬酸钾溶液0.3ml加热至沸，放冷加硫酸2~3滴，置水浴上缓缓加热应显紫色取滤液1ml，加0.1%亚硝酸钠溶液0.3ml加热至沸，放冷加盐酸0.5ml，应显绿色放置后，渐变黄色（2）取本品适量（约相当于吲哚美辛50mg），加乙醇10ml剧烈振摇，使吲哚美辛溶解滤过，滤液作为供试品溶液；另取吲哚美辛对照品适量加乙醇制成每1ml中

• 正式名：萘普生缓释片　　汉语拼音：NaipushengHuanshiPian　　标准号：WS-128（X-112）-97　　拉丁文或英攵：NaproxenSustainedReleaseTalbets　　主要活性成分：含萘普生（C14H14O3）应为标示量的93.0～107.0%。　　性状：白色或类白色片　　鉴别：取细粉适量，加甲醇制成每1ml中含萘普生30μg的溶液滤过，滤液照分光光度法（中

• 正式名：格列吡嗪缓释片　　汉语拼音：GeliebiqinHuanshipian　　标准号：WS-167（X-146）-97　　拉丁文或英文：GlipizideSustainedReleaseTablets　　主要活性成汾：含格列吡嗪（C21H27N5O4S）应为标示量的90.0-110.0%　　性状：白色片。　　鉴别：取含量测定项下的溶液照分光光度法（中国药典1995年版二部附录Ⅳ）測定，在

• 显相同的反应。（2）取细粉适量加水振摇，滤过滤液显氯化物的鉴别反应（中国药典1985年版2部附录32页）。　　检查：溶出度取1片照溶出度测定法第一法（中国药典1985年版二部附录45页）。以盐酸液（0.1mol/L）900ml为溶剂转篮转速为每分钟100±4%转，依法操作经2小时、6小时，汾别取溶液5ml滤过，奔去初滤液精密量取续滤液2ml分别置10ml量瓶中，加盐酸液（0.1ml

• 正式名：乌拉地尔缓释片　　汉语拼音：Wuladi‘erHuanshiPian　　标准号：WS-294(X-256)-2000　　拉丁文或英文：UrapidilSustainedReleaseTablets　　主要活性成分：　　性状：本品为白色片　　鉴别：在含量测定项下记录的色谱图中，供试品主峰保留时间应与對照品主峰的保留时间一致　　检查：释放度取本品，用细金属丝缠绕以防本品上浮或粘附于浆杆杯壁

• 正式名：异丁司特缓释片　　汉語拼音：YidingsiteHuanshipian　　标准号：WS-248(X-214)-2000　　拉丁文或英文：IbudilastSustainedReleaseTablets　　主要活性成分：本品含异丁司特（C14H18N2O）　　性状：本品为白色片　　鉴别：（1）取本品细粉适量（约相当于异丁司特40mg），加乙醇4ml振摇，滤过加2.4-二硝基苯肼试液（取

• 正式名：双氯芬酸钠缓释片　　汉语拼音：ShuanglufensuannaHuanshiPian　　标准号：WS-471（X-413）-97　　拉丁文或英文：DiclofenacSodiumSustainedReleaseTablets　　主要活性成分：含双氯芬酸钠　　性状：白色与粉红色的双层片。　　鉴别：（1）取细粉适量（约相当于双氯芬酸钠50mg）置坩锅中，加碳酸钠0.2g混匀加热至炭化，放