重型再生障碍性贫血血

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2015-02-15 01:40 标签： 耵聍
再生障碍性贫血是一种骨髓造血功能衰竭症,主要表…
再生障碍性贫血，简称再障，是一组由于化学、物理、生物因素及不明原因所致的骨髓造血功能衰竭，以致红髓向心性萎缩...
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再生障碍性贫血
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再生障碍性贫血
的防治指南
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再生障碍性贫血&-&知识解读
再生障碍性贫血，简称再障，是一种骨髓造血功能衰竭的疾病。临床上常表现为全血细胞减少和贫血、出血、感染等症状。再生障碍性贫血一般不能自愈，一旦确诊应该积极配合医生治疗。
急性再生障碍性贫血的发病症状非常复杂，同时也是生活中比较常见的症状，例如一次小小的牙龈出血，也有可能是急性再生障碍习惯贫血的表现。下面，就为大家详细地介绍一下急性再生障碍性贫血的发病症状。
再生障碍性贫血分为两种，一种急性，一种为慢性。慢性再生障碍性贫血的防发病进程比较缓慢，有的患者可长达10年之久甚至更长。对于慢性再生障碍性贫血的症状表现，应该从以下四个方面来分析
再生障碍性贫血10大症状
再生障碍性贫血&-&预防防治
1诱发再生障碍性贫血的原因
对于造成再障的后天原因，研究发现主要有以下三种因素：化学物质、电离辐射、病毒感染等。
2再生障碍性贫血的预防
再生障碍性贫血能够预防吗？在咨询了有关专家以后，我们得出了肯定的结论。
儿童疾病预防5要素
做好孩子健康记录
不要经常更换医生
留意孩子心理发展
多做户外活动
购买儿童保险
【专家提示】
抵御再生障碍性贫血的威胁，防大于治，不但要做好疾病预防措施，还要给儿童购买少儿保险！
预防再生障碍性贫血家庭如何做？
对化学药品，特别是有碍造血器官的药物，应严格掌握用药指征，用药期间加强观察。
断提高卫生水平和自我保护能力，尽量减少接触有害造血的物质，并防止有害物质污染环境，预防传染性肝炎。
加强体育锻炼，注意饮食卫生，调清志，保持心情舒畅，劳逸结合，增强机体抵抗力，防止感染继发再障。
再生障碍性贫血&-&患者治疗
再生障碍性贫血是一种危害不亚于白血病的疾病。如果孩子不幸患上此病，家长就要掌握充分的护理手段，来帮助孩子恢复健康。
急性再生障碍性贫血发病很快，死亡率也极高。患者在治疗的过程中所经历的痛苦不言而喻。如何通过食疗的方法来有效预防并发症的发生呢？
少儿保险是承保再生障碍性贫血产生的医疗费用,因此罹患再生障碍性贫血要及时治疗，稍不留意，就会恶化成重大疾病，到时巨大的医疗费用会使家庭经济经受极大的冲击！
社保只是基础，宝宝更多的保障需要商业保险来补充！
发病率/发病分析
治疗费用报销/医疗费用
再生障碍性贫血
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新生儿肺炎
新生儿肺炎占新生儿死亡原因的10％～20％，近期有发病率高涨
少儿常见疾病中，其中65%以上是少儿发烧
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Copyright © 2006- 版权所有　　再生障碍性贫血原因
贫血是很多因素相互作用的结果导致的，患者在出现患病时要及时的治疗。了解贫血是什么原因导致的，不要不清楚原因就盲目服药，这对身体的健康有害，而治疗贫血，往往是一个长期漫长的过程，大家不可失去信心，半途而废。
　　再生障碍性贫血原因　　（1）肾脏不仅仅是一个排泄器官，也是一个内分泌器官，促红细胞生成素就是由肾组织分泌的。促红细胞生成素是一种对红细胞的增殖、成熟与释放起重要调节作用的物质，当多种肾脏疾病晚期引起肾功能衰竭，使大量肾脏组织和肾小球旁器受到破坏时，则促红细胞生成素分泌减少，甚至缺乏，致使红细胞生成受到障碍而发生贫血。同时，肾功能衰竭病人血浆内存在一种抑制促红细胞生成素的物质，并且病人骨髓对促红细胞生成素的反应性也减退，这两种因素会加重红细胞的生成障碍而加重贫血。
　　（2）约有1/3-1/2慢性肾功能衰竭病人合并有血小板功能障碍，可发生皮下出血、胃肠道及生殖泌尿道出血，造成贫血的加重。
　　（3）慢性肾功能衰竭病人体内毒性代谢产物的积聚，造成红细胞存在种种代谢障碍。使得红细胞生存时间缩短，也就是红细胞的寿命缩短。另外慢性肾功能衰竭病人存在肾血管内膜异常和管腔狭窄，如果同时存在高血压，则流经该处的红细胞受到机械性因素作用就能变形，容易被破坏，这也是红细胞寿命缩短的一种原因。
　　再生障碍性贫血原因
以上就是对小儿贫血的病因介绍，相信大家应该对贫血有了一定的了解。如果想了解更多贫血方面的知识，请咨询在线专家。
　　雄性激素治疗再生障碍性贫血
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再生障碍性贫血是由什么原因引起的
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& & 按发病原因，贫血可分为造血不良性、失血性和溶血性三大类。& & 一、造血不良贫血 （红细胞生成减少）& & （一）血红蛋白合成障碍& & 1.缺铁性贫血：铁摄入不足、铁需要量相对增加（妊娠、儿童生长发育期）铁吸收障碍（慢性胃肠道疾病、胃大部切除术后），慢性失血。& & 2.铁粒幼细胞性贫血。& & 3.维生素B6反应性贫血。& & 4.载铁蛋白缺乏性贫血。& & （二）核成熟障碍& & 1.恶性贫血。& & 2.其他原因致叶酸及或维生素Bl2.缺乏利用障碍引起的巨幼细胞贫血：营养不良（食物中缺乏、婴幼儿哺育不当、长期酗酒、顽固性厌食〉、需要量增加（妊娠、哺乳期、儿童生长发育期、阔节裂头绦虫感染、溶血、感染、甲状腺功能亢进症等〉、吸收不良（全胃或胃大部切除术后、慢性萎缩性胃炎、胃癌、慢性肝病、慢性肠炎、吸收不良综合征、肠切除术后、肠憩室细菌感染〉、药物对核酸代谢的影响（如抗叶酸剂、抗惊厥药、抗结核药、口服避孕药、新霉素、亚硝酸盐等）。& & （三）骨髓造血功能减低& & 1.干细胞缺陷& & （1）再生障碍性贫血。& & （2）先天性再生障碍性贫血。& & （3）纯红细胞再生障碍性贫血。& & （4）骨髓增殖异常综合征。& & 2.骨髓造血组织被其他细胞挤占 白血病、恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤、骨髓转移癌、骨髓纤维化、系统性肥大细胞增多症、大理石骨病等。& & 3.红细胞生成调节因子缺陷 肾性贫血、内分泌腺（如垂体、甲状腺）功能低下、感染性贫血等。& & 二、失血性贫血& & （一）急性失血性贫血& & 如创伤致大量外出血或内脏破裂大出血、宫外孕、胃肠大出血等。& & （二）慢性失血性贫血& & 如月经过多、痔出血、钩虫病、胃癌、消化性溃疡等。& & 三、溶血性贫血（红细胞破坏过多）& & （一）红细胞内在缺陷& & 1.先天遗传性& & （1）红细胞膜异常：遗传性球形细胞增多症、遗传性椭圆形细胞增多症、遗传性口形细胞增多症。& & （2）红细胞酶异常：糖无氧酵解中酶的缺陷（如丙酮酸激酶缺乏症）磷酸己糖旁路中酶的缺乏（~磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏症，常因服蚕豆、伯氨喹等氧化药物或感染诱发溶血；其他有关成分缺乏所致的溶血性贫血）。& & （3）珠蛋白链异常：肽链量的异常（Q地中海贫血、B地中海贫血）、肽链结构异常（聚合性血红蛋白病、不稳定血红蛋白病）。& & 2.后天获得性 阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）。& & （二）红细胞外在因素& & 1.免疫性& & （1）自身免疫性：温抗体型（急性特发性获得性溶血性贫血、慢性特发性温暖型抗体免疫性溶血性贫血、症状性温暖型抗体免疫性溶血& & 性贫血）冷抗体型（特发性慢性冷凝集素病、阵发性寒冷性血红蛋白尿、症状性冷凝集素病人）。& & （2）同种免疫性：新生儿溶血病、ABO血型不合溶血性输血反应、Rh血型不合溶血性输血反应。& & （3）药物免疫性溶血性贫血：可见于对氨水杨酸、异烟姘、利福平、奎尼丁、非那西了、氨基比林、磺胺类药、氯丙嗪、氯磺雨脲、胰岛素、青霉素、头孢菌素等。& & 2.非免疫性& & （1）机械因素（红细胞碎片综合征）：微血管病性溶血性贫血及人工心脏瓣膜置换术后溶血性贫血。& & （2）感染性溶血性贫血：疟疾、败血症等。& & （3）生物因素所致溶血性贫血；蛇毒、毒蕈等。& & （4）药物及化学品所致溶血性贫血。& & （5）脾功能亢进。& & （6）弥散性血管内凝血（DIC）& & （7）电离辐射。相关文章推荐:

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