溶栓类药物后患者出现颅内渗血我们对双抗药物如何选择?

严重肾功能不全与缺血性卒中溶栓后症状性脑出血相关
作者:geniusgodyu
肾功能不全增加症状性脑出血风险 研究要点: &
严重肾功能不全与溶栓后症状性脑出血相关。
进行溶栓治疗选择前应将严重肾功能不全纳入考量。
研究结果来自回顾性分析。 & 肾功能不全患者血栓及出血事件的风险均增加。肾功能不全是否增加rtPA静脉溶栓后的脑出血风险尚不清楚。为此,德国Charit&大学神经科的Serdar T&t&nc&博士等人进行了一项研究,研究结果在线发表在日的Stroke杂志上。研究结果显示:严重肾功能不全(GFR &30 mL/分钟)与rtPA静脉溶栓后的症状性脑出血相关。这种相关性是一条曲线。在权衡rtPA静脉溶栓的风险获益比时需要将严重肾功能不全纳入考量。 研究人员回顾性分析卒中症状发生4.5小时内进行rtPA静脉溶栓的患者。根据入院时的肌酐水平计算肾小球滤过率(GFR),根据国际疾病分类标准判断是否有肾功能不全。 研究结果显示:共纳入740位患者,83%存在肾功能不全(GFR &90 mL/分钟) ,并有5%存在严重肾功能不全(GFR&30 mL/分钟); 4.6%出现了症状性脑出血。单变量比较显示严重肾功能不全患者症状性脑出血的发病率较高,而所有肾功能不全患者的发病率没有增高。GFR作为一个持续性变量(中心的及平方的)也与症状性脑出血相关,但GFR本身与症状性脑出血无关。在多变量回归分析中,严重肾功能不全与GFR(中心的及平方的)仍然与症状性脑出血独立相关。 该研究发现:严重肾功能不全(GFR&30 mL/分)与rtPA静脉溶栓后的症状性脑出血相关。这种相关性是一条曲线。在权衡rtPA静脉溶栓的风险获益比时需要将严重肾功能不全纳入考量。 研究背景:
急性缺血性卒中治疗上,只有tPA静脉溶栓获得FDA的批准。但是tPA静脉溶栓增加症状性脑出血的风险。近期有人设计了一些风险评分量表用以评估症状性脑出血风险。这些评分包括年龄、性别、卒中严重程度(以NIHSS进行量化)、基线血糖、早期梗死征、收缩压、高血压史、体重、发病至治疗时间差、治疗前抗血小板药物使用情况。
尽管卒中患者常见肾功能不全,但仅有少数的研究中有探究肾功能不全是否影响症状性脑出血的风险。已知肾小球滤过率低的患者存在内皮功能和血小板功能障碍,血栓事件和出血事件的风险均增加。
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关注丁香园微信号脑梗死静脉溶栓后24h内选择性双联抗血小板治疗的安全性观察--《中国卒中杂志》2014年10期
脑梗死静脉溶栓后24h内选择性双联抗血小板治疗的安全性观察
【摘要】:目的探讨阿替普酶(alteplase,rt-PA)静脉溶栓治疗缺血性卒中后1 h内选择性早期使用口服抗血小板药物治疗的安全性。方法本研究为前瞻性研究,通过多模影像和溶栓后出血风险(hemorrhage after thrombolysis,HAT)评分连续入选了第三军医大学第三附属医院神经内科2011年1月~2014年4月期间出血性转化(hemorrhagic transformation,HT)风险较低(HAT评分≤2分或者HAT评分3~5分但多模影像提示侧支循环良好)的急性脑梗死静脉溶栓住院病例(n=112)。根据患者或家属是否同意早期使用口服抗血小板药物(阿司匹林100 mg联合氯吡格雷75 mg)治疗分为溶栓后1 h内的早期使用治疗组(n=66)和溶栓24 h后的标准治疗组(n=46);观察溶栓后1 d内的再闭塞发生率、3 d内颅内及其他部位出血的发生率、溶栓7 d后的美国国立卫生研究院卒中量表(National Institutes of Health Stroke Scale,NIHSS)评分和死亡率。结果两组的性别构成、年龄分布、高血压病史、2型糖尿病病史、高胆固醇血症病史、冠状动脉粥样硬化性心脏病病史、短暂性脑缺血发作病史、心脏瓣膜病史、心房颤动病史、收缩压、舒张压、血糖、溶栓前NIHSS评分、发病到溶栓时间、HAT评分、责任血管的构成比等基线情况比较差异无显著性(P0.05);早期使用治疗组的HT发生率与标准治疗组比较差异无显著性(7.6%vs 6.5%,P=1.000);两组的症状性脑出血(symptomatic intracerebral hemorrhage,sICH)和死亡数均为0;早期使用治疗组再闭塞发生率有低于标准治疗组的趋势,但差异无显著性(4.5%vs 15.2%,P=0.107);早期使用治疗组溶栓7 d后NIHSS评分也有低于标准治疗组的趋势,但差异也无显著性(NIHSS=6 vs NIHSS=7,P=0.143)。结论通过多模影像和HAT评分选择HT风险较低的rt-PA静脉溶栓患者在溶栓后1 h内使用口服抗血小板药物治疗并不增加溶栓后出血风险。
【作者单位】:
【关键词】:
【分类号】:R743.3【正文快照】:
溶栓后24 h内加用抗血小板药物会增加出血性转化(hemorrhagic transformation,HT)风险,因此目前相关指南推荐静脉溶栓24 h后加用抗血小板药物治疗[1]。但在临床实践中可观察到小血管闭塞患者静脉溶栓后出血性转化率低,但再闭塞风险相对较高,尤其是梗死前有内囊警示综合征的患
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