使用贝伐出现血栓后贝伐可刘裕为什么不继续北伐用吗

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抗肿瘤新药贝伐单抗的研究进展
优质期刊推荐贝伐单抗治疗肺癌患者恶性胸腔积液疗效观察--《山东医药》2015年01期
贝伐单抗治疗肺癌患者恶性胸腔积液疗效观察
【摘要】:目的观察贝伐单抗治疗肺癌患者恶性胸腔积液的疗效及其对癌胚抗原(CEA)和血管内皮生长因子(VEGF)表达水平的影响。方法将92例肺腺癌患者随机分为观察组和对照组各46例,分别给予贝伐单抗局部灌注、顺铂局部灌注。比较两组疗效,采用酶联免疫分析法检测治疗前后胸腔积液中CEA和VEGF水平,采用Kaplan-Meier生存分析方法分析生存情况。结果治疗组总有效率为84.78%,对照组为56.52%,两组比较有统计学差异(P0.05);观察组不良反应发生率和治疗后胸腔积液中CEA、VEGF水平明显低于对照组(P0.05);对照组中位无进展生存期为2.30个月,中位总生存期为7.28个月,观察组分别为3.38、9.25个月,两组比较均有统计学差异(P均0.05)。结论贝伐单抗治疗恶性胸腔积液疗效显著,不良反应少,且能降低胸腔积液中CEA和VEGF的表达,值得临床推广应用。
【作者单位】:
【关键词】:
【分类号】:R734.2【正文快照】:
恶性胸腔积液是晚期肺癌患者最常见的并发症。研究发现,血管内皮生长因子(VEGF)可促进肿瘤血管的生成和调节血管通透性,在胸腔积液的形成过程中起重要作用[1]。本研究对肺癌患者恶性胸腔积液局部应用贝伐单抗,观察其控制胸腔积液的疗效以及对胸腔积液中癌胚抗原(CEA)、VEGF表
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贝伐单抗联合化疗治疗晚期结直肠癌22例临床观察
优质期刊推荐抗VEGF药物贝伐单抗对视网膜安全性的实验研究--《北京协和医学院》2010年博士论文
抗VEGF药物贝伐单抗对视网膜安全性的实验研究
【摘要】:[背景]目前抗血管内皮生长因子(VEGF)药物在治疗眼部新生血管疾病中的应用具有广泛前景,而VEGF被证实对神经细胞具有保护营养作用,因此玻璃体腔注射抗VEGF药物对神经视网膜是否有潜在的不良作用有待进一步验证。其中贝伐单抗(Bevacizumab)是近年出现的新型血管生成靶向治疗药物,该药在眼科疾病中的临床应用尚未被认证,目前贝伐单抗眼科用药的安全性研究相对缺乏。
[目的]评估贝伐单抗对成年哺乳动物视网膜神经感觉层培养组织的不良反应,进一步明确该药用于眼科疾病的安全性。
[方法]采用体外培养新鲜猪眼球视乳头附近视网膜-脉络膜-巩膜复合组织的方法,在培养液中给予不同浓度贝伐单抗(不加药组为对照组A,实验组B、C、D浓度分别为0.125mg/ml,0.25mg/ml,1.25mg/m1),培养12h、24h、48h后,使用光镜、TUNEL、GFAP抗体免疫荧光、电镜等方法观察各组神经视网膜的组织形态、细胞凋亡、超微结构等改变。
[结果]光镜下观察,对照组与0.125mg/ml组视网膜各层组织形态学表现均无异常;0.25mg/ml组和1.25mg/ml组视网膜观察到神经节细胞肿胀、减少,内核层变薄,感光细胞层结构松散等表现。TUNEL检测凋亡显示,0.125mg/ml组各时间点的视网膜各层细胞凋亡率较对照组未见明显升高(P0.05);0.25mg/ml (24h、48h)组和1.25mg/ml (12h、24h)组视网膜神经节细胞层凋亡率明显升高(P0.05),其它核层未见明显升高。GFAP抗体免疫荧光显示,0.25mg/ml (48h)组,1.25mg (24h、48h)组在内丛状层可见Muller细胞GFAP抗体信号,其余各浓度各时间点的GFAP抗体荧光信号在分布、强度上与对照组无明显差异。电镜下观察,0.125mg/ml组与对照组无明显差异,0.25mg/ml组,1.25mg/ml组比较对照组可见神经节细胞粗面内质网明显扩张,感光细胞内节线粒体肿胀,线粒体嵴明显减少甚至缺失。
[结论]培养的猪眼视网膜在贝伐单抗为0.125mg/ml时,在组织形态学、超微结构、凋亡检测、免疫荧光等方面均未见明显异常,但经0.25mg/ml、1.25mg/ml的贝伐单抗培养后,神经节细胞、感光细胞出现了一些损伤性改变,提示低浓度的贝伐单抗对于视网膜是安全的,高浓度的贝伐单抗可能会造成神经视网膜损伤。在临床应用贝伐单抗时应当对其剂量、频度加以适当控制。
【关键词】:
【学位授予单位】:北京协和医学院【学位级别】:博士【学位授予年份】:2010【分类号】:R774.1【目录】:
缩略词表4-6摘要6-7Abstract7-9前言9-16材料与方法16-24 一 实验对象16 二 主要试剂16-17 三 抗体17 四 主要耗材17 五 主要仪器17-18 六 主要工作液的制备18 七 实验方法18-24结果24-47 一 检验视杯的生物活性24-25 二 光学显微镜观察视网膜组织形态学变化25-28 三 TUNEL法观察神经视网膜细胞凋亡28-39 四 GFAP抗体免疫荧光染色39-42 五 电镜观察视网膜各层细胞超微结构变化42-47讨论47-58 一、本研究的必要性47-48 二、本研究设计思路48-50 三、实验结果的分析50-55 四、本研究的局限性55-57 五、本研究的创新性57 六、展望57-58结论58-59参考文献59-64综述64-78 参考文献73-78致谢78
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