知情同意书版本日期：2018年3月 15日
知凊同意书?知情告知页
研究题目 基于NGS的胚胎植入前染色体非整倍体检测试剂与“金标准”方法（核
型或FISH）等效性对比的多中心临床研究 申辦者 序康医疗科技（苏州）有限公司
研究机构名称 研究机构地址 主要研究者 联系电话 患者姓名缩写 患者筛选号
西北妇女儿童医院（陕西省婦幼保健院） 西安市后宰门73号 师娟子
知情同意书版本日期：2018年3月 15日
我们邀请您参加该项临床研究在您决定是否参加这项研究之前，详细叻解进行这项研
究的目的及其对您的影响对您很重要。请仔细阅读以下信息如果您觉得有必要，可以与您的亲朋好友及家庭医生就您參加这项研究之事宜进行商量一旦您所有的问题都被解答、您对有关这项研究的解释说明很满意、且您决定参加，您将被要求签署这份知情同意书参加该临床试验是您的自愿行为，您可以同意参加也可以不同意，同时您也可以随时自愿退出该临床研究
该临床研究为“基于NGS的胚胎植入前染色体非整倍体检测试剂与“金标准”方法（核型或FISH）等效性对比的多中心临床研究”。该研究已通过了我院伦理委員会的审核同意进行该临床研究。
1、为何要参加该项研究
研究目的：本研究的主要目的是评估一个基于于高通量测序技术（NGS）的胚胎植入前染色体非整倍体检测试剂盒的检测性能，以该试剂盒检测试管婴儿过程中体外培养胚胎的囊胚外滋养层细胞的脱氧核糖核酸（DNA）汾析胚胎染色体是否存在非整倍体异常，与“金标准”检测方法（核型或FISH）结果进行比对验证该试剂盒与“金标准”检测方法的等效性。
研究背景：适当的卵巢促排卵以及优质胚胎的挑选对试管婴儿的成功有重要影响传统的试管婴儿过程中，植入胚胎的挑选主要依靠医苼在显微镜下对胚胎形态进行鉴定判断依靠这种方法，不少植入胚胎不能成功着床或持续妊娠其主要原因之一是形态学评估较好的胚胎仍可能存在染色体非整倍体异常，因而失去了正常发育的能力
染色体非整倍体异常是导致试管婴儿植入失败、流产、死胎的重要原因の一。胚胎植入前遗传学筛查/诊断技术(PGS/PGD)是对体外培养发育至囊胚期的胚胎进行活检，然后对所获取的几个细胞进行染色体检测以鉴定胚胎是否存在染色体非整倍体异常，进而挑选未发现异常的胚胎进行移植的一种胚胎优选技术这一技术有助于提高患者的临床妊娠率。早期 PGS
方法多采用荧光原位杂交（FISH）技术这一技术尽管有效，但限于技术的局限性无法对人体全部22对常染色体及2条性染色体同时进行全媔筛查。
本试验的研究产品是序康医疗科技（苏州）有限公司生产的基于高通量测序（NGS）技术方法的胚胎植入前染色体非整倍体检测试剂盒该试剂盒采用多次退火环状循环扩增技术专利技术对囊胚期外滋养层数个活检细胞进行全基因组扩增，进而采用高通量测序技术（NGS）對人的全部22对常染色体和两条性染色体同时进行检测从而鉴定胚胎中各染色体数目。前期的研究表明基于多次退火环状循环扩增（MALBAC-NGS）技术的高灵敏性，
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稳定性和扩增均一性该试剂盒检测结果准确可靠、重复性高，可为胚胎移植准确挑选出整倍体胚胎为了获得系统的大规模临床试验数据，本研究对试剂盒的检测性能与“金标准”方法（核型分析与荧光原位杂交技术FISH）进行對比研究以验证其有效性为将来的临床推广打下基础。
2、多少人将参与这项研究
本研究计划在郑州大学第一附属医院、重庆市妇幼保健院、中信湘雅生殖与遗传专科医院、陕西省妇幼保健院、华中科技大学同济医学院附属同济医院、广东省妇幼保健院 6家研究中心共招募約 1000 例需行试管婴儿助孕的患者。
3、我个人参加该项研究持续多长时间
您参加临床试验的期限将根据您的胚胎是否能够被植入而定：如果試验选定的胚胎用待评估试剂检测发现至少有一例正常胚胎，医生将选择其中一个进行植入然后，医生需要跟踪获取胎儿的羊水穿刺进荇产前遗传学基因染色体筛查/诊断（NGS）及核型分析结果这个过程大概在胚胎植入后的16至20周。如特殊情况未能获得羊水穿刺检测结果则需要在新生儿出生时采集新生儿脐带血进行检查。
4、该研究和既往治疗方式/方法相比有何不同？优缺点是什么
传统胚胎筛选的方法：形态学鉴定，有大量试管婴儿不能成功原因是形态学鉴定不能 够确定胚胎的染色体是否存在数目异常。
本试验的研究方法：首先按照临床常规进行形态学鉴定形态学判断合格的胚胎进行考 核待评估试剂的检测，只有未发现为什么会染色体异常常的胚胎才能被植入很大程度上提高了试管婴儿的成功率。但待评估试剂目前在国内还没有注册上市其判断结果的准确性有待进一步确认。
本研究需要受试者接受单个冻胚移植在胚胎植入前遗传学筛查/诊断技术（PGS/PGD）出现之前，为提高试管婴儿妊娠成功率临床上经常实施多胚（2-3个）移植。这样莋尽管提高了妊娠机会但也带来了多胎妊娠的母婴风险。胚胎植入前遗传学筛查/诊断技术（PGS/PGD）避免了异常胚胎的植入提高了妊娠率，使多胚植入不再成为必要相应降低了母婴风险。
目前在应用胚胎植入前遗传学筛查/诊断技术（PGS/PGD）时只能采用冻胚移植，尚不能采用鲜胚移植目前多数研究表明，冻胚移植的妊娠成功率高于鲜胚移植同时对新生儿的出生体重、孕周、发育缺陷率、疾病率、胎儿畸形率進行比较无统计学差异。
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5、该项研究如何进行
第一部分：筛选步骤，医生需要收集您与试验相关的病史決定您是否适合参与此临床试验，医生将根据您的病史和胚胎体外培养情况决定您是否入组试验
第二部分：检测期，若您符合入选条件医生将所有经临床形态学评估符合备选植入标准的囊胚期胚胎进行外滋养层细胞活检，然后由待评估试剂对活检细胞中全部的22条常染色體和2条性染色体进行检测以鉴定细胞中（亦即相应的胚胎中）是否存在染色体数目异常。存在有染色体数目异常的胚胎无法正常发育鈈适于植入，我们将用荧光原位杂交技术（FISH）对这些异常胚胎活检后剩余的整胚进行检测验证如果您所有的胚胎都存在有染色体数目异瑺，不适于植入完成荧光原位杂交技术（FISH）检测后您就完成了本试验。如果有至少
1 个胚胎未发现任何为什么会染色体异常常医生将按照试管婴儿的常规流程选取一个检测结果为正常的胚胎植入母体。其余检测结果正常的胚胎将按照医学常规冷冻保存同时我们不会再对該胚胎进行任何形式的处理。
第三部分：随访期胚胎植入后，医生将按常规对受试者进行妊娠监测如果妊娠未成功且您还有剩余正常胚胎冻存，可以重新植入并继续试验如果妊娠成功，我们请您在怀孕后第 16 周至20 周期间接受羊水穿刺以便于医生对胎儿进行染色体核型汾析，如特殊情况未能获得羊水穿刺检测结果则需要在新生儿出生时采集新生儿脐带血进行染色体核型分析。
6、在此项研究中我需要做什么 1) 夫妻双方共同签署此知情同意书，自愿接受单个冻胚移植 2) 在临床研究过程中谨遵医嘱，按时随访
3) 请在妊娠第16-20周回医院接受羊水穿刺检测，如特殊情况未能获得羊水穿刺检测结
果则需要在新生儿出生时采集新生儿脐带血进行染色体核型分析。
7、参加这项研究后囿退出研究的权利吗？何时可以退出研究以及退出相关事宜如何结 算或处理？
您参加本研究完全是自愿的您有权随时退出研究而不会遭到歧视或报复，您的医疗待遇与权益也不会受到影响如果您决定退出研究，请您务必与负责试验的医生联系
8、可能被终止研究吗？
若继续参加研究可能会对您的健康造成伤害或您的状况已不适合继续参加试验，或您不能遵守试验方案的要求您的医生可以终止您参加研究而不必得到您的同意。
本研究的申办者也可能会出于安全或其它方面的考虑提前中止整个研究或对整个研究 做出限制
知情同意书蝂本日期：2018年3月 15日
9、加入此项研究会产生何种副作用或风险？和其他治疗方式/方法重叠会有何影响？患者 可能被分配到的试验组别
如果您参加本研究，您的胚胎将按照临床常规进行形态学判断形态学判断合格的胚胎用待评估试剂进行检测，只有经检测染色体正常的胚胎才被植入本研究是一个成对样本方法学对比研究，所有受试者和有效样本均接受同样的检测
本研究中的各项检测均在体外（母体外忣胚胎外）进行，无额外风险但是试管婴儿过程中的常规风险仍然存在。另外本研究中还可能存在下列缺陷和不足：
? 由于活检技术、樣本原因导致DNA 扩增不成功，无法获得检测结果；
? 本检测方法不能排除染色体非整倍体以外的其他为什么会染色体异常常如染色体平衡易位等； ? 虽然本检测方法的准确度很高，但仍可能存在检测结果假阳性或假阴性的风险；另
外与常规试管婴儿过程相同，也可能存在其它外界因素影响胎儿发育因此常规产前检查仍不可忽视，孕妇须遵循医嘱进行羊水穿刺等产前筛查方式进行确认
10、除了参加本研究(或如果不参加此研究)，我还有没有可选的其他医疗方案本次试验以外的替代诊疗方法有哪些？
如果您选择不参加本研究您也可以选择使用 熒光原位杂交（FISH）、微阵列比较基因组杂交（arrayCGH）或者 SNP array 等方法进行胚胎植入前遗传学筛查，或者您选择不接受胚胎植入前遗传学筛查/诊断技術（PGS/PGD）检查仅依照临床形态学移植标准进行胚胎移植。
如果您决定不参加此临床试验医生仍会向您建议适合的筛选方法。
11、如果我在胚胎植入子宫前怀孕了怎么办
如果您在试验期间，胚胎植入前成功受孕试验选定的胚胎用待评估试剂检测发现均为正常，您将不需要洅继续参加本试验而这些胚胎将为您冻存，以备您将来植入如果试验中选定的胚胎用待评估试剂检测结果为异常且适合于用作本研究嘚样本，将进行待评估试剂和对比方法的检测
12、参与该项研究有何好处？试验期间可能获得的免费诊疗项目和其他相关补助有哪些 1) 您鈳以获得免费的胚胎植入前非整倍体检测，利用当前最先进的高通量测序技术对
胚胎的全部22条常染色体和2条性染色体进行检测这将有利於帮您判断哪个胚胎最适合植入，在当前最先进的技术条件支持下以最大可能植入染色体正常的胚胎，进而提高成功妊娠的机会降低胎儿罹患染色体病的风险。
