赫赛汀安眠药哪里买的到到?

香港赫赛汀(曲妥注单抗)价格是多少钱?去哪里可以买到?
香港赫赛汀(曲妥注单抗)价格是多少钱?去哪里可以买到? 10
440mg的赫赛汀在香港售价基本上是19000港币左右,换成人民币也就是16000左右,比内地便宜八九千块,很多药房都有卖,但一定要选择有红十字RX标志的药房买,因为这种是香港政府注册的药房,都配有执业药剂师,而普通的药行是不允许销售处方药的,你可以在网上搜一下,希望能够帮到你。
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购物领域专家& 请问有在香港买过赫赛汀的吗?
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请问有在香港买过赫赛汀的吗?
赫赛汀是一种搞癌药,对乳腺癌有更好的疗效,听说香港比国内要便宜很多,目前国内一支是要24000左右,&香港听说是17000.&有没有知道的网友上来说一下,在哪个药店买的,如何购买?在这先谢谢了。&我妈得了乳腺癌,医生建议用赫赛汀,也做过Fish了,比较适合的。
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香港2013公布29间黑药店名单香港祺昌大药房就在里面,该药房在香港官网已被卫生署关闭,&有谁去他们药房买过药的
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2W的药物2000就可以,想想把中国人当钱多人傻速来!人家不感谢我们的猿类才怪。
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这帮龟孙子还有药监局发改委的孙子们怎么不学学印度,这罗氏这样的外资企业在中国这样吸血鬼,这种特效的药物应该开放仿制药物或者让他的价格降下来!。。百度了丁佳逸生产山寨进口抗癌药&留美博士后被判十年过了一段时间,狗日的外企制药公司给这些狗日的官员发奖励。希望这次罗氏制药被反垄断调查要让他吊一身毛。
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我卖这药从太子走到旺角一条街问过去,很多药店都没有,尤其是万宁跟屈臣氏这些连锁店根本不知道是治什么病的。南华药房还有高华药房我都问过价格都在24000左右,德华药房深水埗区店也没有,最后到葵涌石荫商场德华店才买到该药。
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这药我在香港德华药房买过价格砍了半天价还是要17000.。相对国内价格还是便宜几千。
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我家申请买6赠8成功了,手续异常繁琐,我们也准备的非常精细。听说他们有道简单的标准,家庭到手收入15万以内(包括父母),15万~20之前需要特殊理由说明,20万以上获批的概率就很低了。我之前去香港咨询过,红勘的祺昌大药房(&&852-,&红勘站B1出口,沿天桥一直走到尽头,下天桥走至尽头转右,再转左。芜湖路44号,观音庙附近)有。我咨询当日(3月21日)的价格为22000港币,或17600人民币。这家店不大,也有网站,他们说货源充足。而旺角的南华药房,店员电话咨询过供货商才给出报价,要24000港币。之前有帖子说在德辅西道上有家只卖14800人民币的药房,可以我用脚丈量的整条路,从西环走到中环,问遍了所有的药房,都没有赫赛汀。后来听有些病友说,香港有些药可能是假的,所以我们一开始就没敢在香港购买。听说,港大医院有赫赛汀,药价为两万一千多,你可以比较一下。
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谁知道HK哪个药店能买到正品赫赛汀吗?谢谢了!
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我也想买这个药。不知道香港那里有得卖,也怕买到假货,求知晓的朋友帮解答,谢谢啦![minirat]( 16:54:59)我妈今年61岁了,今年6月发现的乳腺癌,做了右乳切除和淋巴清扫手术,现在已经化疗第四次了。医生建议用这个,因为我妈的癌细胞扩散比较快。&现在国内的进口药真是贵呀,比国外的贵不少。所以看能不能在香港买便宜点。
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是因为什么情况申请被拒了?&我也准备申请呢![minirat]( 21:53:29)这个药没纳入医保,同时国内申请手续繁琐,申请失败。所以在香港买了5支。港币22000一支。&&香港药行提供保低温包装,我自己坐高铁回老家。
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前两年帮婆婆买的,现在不知道多少钱
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在上水广场麦当劳那个出口往右走,牛杂店旁边的药店陆续买过6支,店名忘记了,上午给订金一般下午能拿。18000一支
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@毛毛虫2000
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楼主,请告诉一下是在香港哪个药房买的吧,也烦请告诉一下价格。也请知道的人告诉我一下,谢谢大家了。
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类似的药物还有许多。治疗肝癌的多吉美,治疗肺癌的易瑞沙。这类药的共同点就是——昂贵。肝癌、肺癌也是高发恶性肿瘤。如果医保都开放这些药物,能承受的起吗?医保的原则是低水平,广覆盖,都要求最好的医疗没有那个政府能负担的起。[wirehead]( 15:49:06)收入证明要求如何?北上广深的收入虽高,但生活开销也大。
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上班后,我也帮你问问ROCHE。
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医保最后貌似大病都靠不住啊!祝阿姨早日康复!
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好象在印度可以买,也便宜。但是要这边的医生说可以用印度的,我有朋友请在印度工作的朋友帮带的,如果有需要,悄我,我帮问下。。。说明一下,没半毛钱利益关系,我也是刚好听说,不一定能成。可以帮问下。
& 请问有在香港买过赫赛汀的吗?
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名 称 : 赫赛汀 订购电话
通用名: 赫赛汀
商品名 :注射用曲妥珠单抗
规 格: 440mg
适用于治疗HER2过度表达的转移性乳腺癌:作为单一药物治疗已接受1个或多个化疗方案的转移性乳腺癌;与紫杉类药物合用治疗未接受过化疗的转移性乳腺癌。
【药品名称】 通用名:赫赛汀 药物别名:注射用曲妥珠单抗
【性状】 本药每瓶含浓缩曲妥珠单抗粉末440mg,为白色至淡黄色冻干粉剂,配制成溶液后可供静脉输注。溶解后曲妥珠单抗的浓度为21mg/ml。 溶剂:灭菌注射用水,含1.1%苯乙醇作为防腐剂,为无色液体。 赋形剂:L-盐酸组氨酸,L-组氨酸,α,α-双羧海藻糖,聚氧乙烯山梨醇脂肪酸酯20。
【药理作用】 曲妥珠单抗是一种重组DNA衍生的人源化单克隆抗体,选择性的作用于人表皮生长因子受体-2(HER2)的细胞外部位。此抗体属IgG1型,含人的框架区,及能与HER2结合的鼠抗-p185 HER2抗体的互补决定区。 人源化的抗HER2抗体是由悬养于无菌培养基中的哺乳动物细胞(中国仓鼠卵巢细胞CHO)产生的,用亲合色谱法和离子交换法纯化,包括特殊的病毒灭活的去除程序。 HER2原癌基因或C-erbB2编码一个单一的受体样跨膜蛋白,分子量185kDa,其结构上与表皮生长因子受体相关。在原发性乳腺癌患者中观察到有25%-30%的患者HER2过度表达。HER2基因扩增的结果是这些肿瘤细胞表面HER2蛋白表达增加,导致HER2受体活化。 研究表明,HER2过度表达的肿瘤患者较无过度表达的无病生存期短。HER2的过度表达可通过以下方法诊断:对肿瘤组织块以免疫组化为基础的评价法,组织或血浆样品的ELISA法或荧光原位杂交法(FISH)。 曲妥珠单抗在体外及动物实验中均显示可抑制HER2过度表达的肿瘤细胞的增殖。另外,曲妥珠单抗是抗体依赖的细胞介导的细胞毒反应(ADCC)的潜在介质。在体外研究中,曲妥珠单抗介导的ADCC被证明在HER2过度表达的癌细胞中比HER2非过度表达的癌细胞中更优先产生。
【疗效】 本药已被用于临床试验,作为单药治疗HER2过度表达的转移性乳腺癌,这些患者曾接受过针对其转移灶1个或1个以上化疗方案化疗而失败。 本药在临床试验中还与紫杉醇或蒽环类药物(阿霉素或表阿霉素)加环磷酰胺合用作为一线药物,治疗HER2过度表达的转移性乳腺癌。 既往未接受化疗的转移性乳腺癌用蒽环类药物(阿霉素60mg/m2或表阿霉素75mg/m2)加环磷酰胺(600mg/m2)加(本品+AC)或不加(单AC)本品治疗。 以前接受过蒽环类药为基础的辅助化疗的病人用紫杉醇(175mg/m2,3小时输入)加(本品+P)或不加(单P)本药治疗。病人可用本药治疗直到病情进展。
【药代动力学】药物清除对转移性乳腺癌的研究表明,短时间静脉输入10,50,100,250和500mg曲妥珠单抗每周1次的药代动力学呈剂量依赖性。随剂量水平的提高,平均半衰期延长,清除率下降。在临床试验中,使用了曲妥珠单抗4mg/kg的首次负荷量和2mg/kg每周维持量,观察到其平均半衰期为5.8天(1-32天)。在16-32周之间,曲妥珠单抗的血浆浓度达到稳定状态,平均谷浓度约75ug/ml。 特殊临床情况下的药物动力学 病人特征(如年龄,血浆肌酐浓度)对曲妥珠单抗分布的影响也进行了评价。数据显示,曲妥珠单抗的体内分布在不同亚群病人中均无变化。
【适应症】 适用于治疗HER2过度表达的转移性乳腺癌:作为单一药物治疗已接受1个或多个化疗方案的转移性乳腺癌;与紫杉类药物合用治疗未接受过化疗的转移性乳腺癌。
【用法用量】 作为单一药物或其它化疗药合用时建议按下列初次负荷量和维持量给药。 初次负荷剂量:建议初次负荷剂量为4mg/kg,90分钟内静脉输入。应观察病人是否出现发热,寒战或其它输注相关症状。停止输注可控制这些症状,待症状消失后可继续输注。 维持剂量:建议每周用量为2mg/kg。如初次负荷量可耐受,则此剂量可于30分钟内输完。 请勿静推或静脉冲入。 疗程 本药可一直用到疾病进展。 减量 临床试验中未减量使用过本药。在可逆的化疗导致的骨髓抑制过程中患者仍可继续使用,是否减少或持续使用化疗药剂量需特别指导。 特殊患者:数据显示不同年龄或血浆肌酐浓度对本药的分布无影响。临床试验中,老年患者并为减量使用。
【不良反应】 所有不良事件的数据均由临床试验得到,本药均按推荐剂量单药或与化疗药(蒽环类[阿霉素或表阿霉素]加环磷酰胺或紫杉醇)合用。 单独使用赫赛汀 有HER2过度表达的转移癌患者,已对进行过1个或多个方案化疗无效者单独使用本药。
【禁忌症】 对曲妥珠单抗或其它成分过敏的患者禁止使用。
【注意事项】 本药治疗必须在治疗癌症方面很有经验的内科医生的监测下开始进行。 在使用本药治疗的患者中观察到有心脏功能减退的症状和体征,如呼吸困难,咳嗽增加,夜间阵发性呼吸困难周围性水肿,S3奔马律或射血分数减低。与赫赛汀治疗相关的充血性心衰可能相当严重,并可引起致命性心衰、死亡、粘液栓子脑栓赛。特别在赫赛汀与蒽环类药(阿霉素或表阿霉素)和环磷酰胺合用治疗转移乳腺癌的患者中,观察到中至重度的心功能减退(纽约心脏学会(NYHA)分级的Ⅲ/Ⅳ)。 在治疗前就有心功能不全的患者需特别小心。选择使用本药治疗的患者应进行全面的基础心脏评价,包括病史,物理检查和以下一或多项检查:EKG,超声心动图,MUGA扫描。目前尚无数据显示有合适的评价方法可确定病人有发生心脏毒性危险。在本药治疗过程中,左室功能应经常评估。若患者出现临床显着的左室功能减退应考虑停用赫赛汀。监测并不能全部发现将发生心功能减退的患者。 约2/3有心功能减退的患者因有症状被治疗,大多数治疗后症状好转。治疗通常包括利尿药,强心苷类药和或血管紧张索转换酶抑制剂类药。 绝大多数用本药治疗临床有效的有心脏症状和表现的患者继续每周使用赫赛汀,并未产生更多的临床心脏情况。 在灭菌注射水中,苯乙醇作为防腐剂,它对新生儿和3岁以下的儿童有毒性。当本药用于已知对苯乙醇过敏的病人时,应用注射用水重新配制。 孕妇及哺乳期妇女用药:哺乳期cynomolgus猴子用25倍人每周维持量赫赛汀(2mg/kg)进行研究,显示曲妥珠单抗可分泌到乳汁里。出生3月内,幼猴血中存在曲妥珠单抗对其生长发育无任何不利影响。目前尚不知曲妥珠单抗是否可分泌于人的乳汁中,由于人的IgG可分泌到乳中且曲妥珠单抗对婴幼儿的潜在危害并不知道,因此赫赛汀治疗期间应避免母乳喂养。 儿童用药:小于18岁患者使用本药的安全性和疗效尚未确定。
【药物相互作用】 无正式的本药在人体内与其它药物相互作用的研究。未观察到临床试验中与其共同使用的药物有临床明显的相互作用。 药物过量 人体临床使用中未使用过过量赫赛汀。未尝试用过单剂量〉10mg/kg。
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