邯郸男性小肠疝气的治疗方法是什么
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邯郸男性小肠疝气的治疗方法是什么
　　邯郸男性小肠疝气的治疗方法是什么?众所周知，疝气是老年人和小孩临床高发病，男性疝气的发病率比女性要高。一旦出现疝气的症状，就应该及时到医院进行治疗，不要耽误了病情，男性疝气不及时治疗会导致不育，今天请北京金桥疝气医院专家来介绍下男性疝气的治疗方法。 　　专家提醒，男性疝气对身体危害很大，会导致男性的性器官正常发育，有可能引起不育，男性患有疝气早期其实不会有着很大影响，但是往往很多人以为疝气没什么，其实疝气疝气如果不及时治疗，其病情就会越来越严重，这时疝气拖延就会导致男性的性器官正常发育，有可能引起不育，这是因为疝气拖延治疗则会使疝内容物脏器如小肠进入阴囊附近，男性的阴囊正常情况下处于低温状态，小肠等脏器的温度却是37度左右，非正常的温度会影响睾丸生精功能，进而影响生育。同时，男性疝气也会给性功能有着很大障碍，进而影响性生活。 　　北京金桥疝气医院的“无创四联疝环闭合术”，对于不适宜做手术的人群同样有效，例如较小的婴幼儿，患有糖尿病，心脏病等老年人，采用此疗法治疗疝气不仅能够避免手术的风险还真正的治疗疝气，此疗法无痛无创，无需住院，24小时随治随走，是治疗男性疝气比较好的方法。
　　北京金桥疝气医院在疝气病科研学术研究方面，始终走在全国前沿，自创建以来，一直致力于疝气的临床研究和技术创新，取得了重大科学成果：曾三次获得临床医学疝气病科研项目资助，在无创治疗疝气及微创技术的临床运用等领域处于国内领先地位，首创疝气病“专科、专病、专家、专方”的治疗先河，在开创疝气病研究新领域，研究开发新技术，培训疝气病专业技术骨干等方面作出了巨大贡献。 　　【技术原理】：无创四联疝环闭合术是祖国医学 “整体调理、辩证施治”原理与世界先进技术完美融合，遵循“科学诊断→系统评估→精确定位→立体治疗”为一体的四联治疗原则。我院科研专家组历经数十年对疝气病的研究，总结。独创出分型分疝治疗新疗法，采用数码科技全程监控，在超声影像动态观察和引导下，通过独特的手法根据疝囊大小精确定位疝环口通道，介入纳米丝胶原体治疗，使疝环毛细血管逐渐扩张、增殖，血液循环改善，使病变组织恢复正常的生理状态和生理机能，疝孔外围纤维组织增生包绕疝孔巩固了疝环口闭合。在疝环口相对应的皮肤外敷升阳补气，并应用获得国家专利透皮生肌之中药粉剂疝包，同时外用弹力疝气带和中药包起到物理性机械压迫作用，可缓冲偶然增高的腹内压，对闭合之疝孔的冲击起到一个很好的保护作用。以中西医结合，内闭外敷，内提外托，里应外合之互融作用，使疝物还钠消失、疝孔无痛迅速闭合。本疗法不开刀、不住院、无痛苦、随治随走、当场检验效果、没有任何潜在的风险。 　　【治疗突破】：“无创四联疝环闭合术”治疝气，开辟了一条非手术治疗疝气的捷径。使我国疝气的治疗提高了一个层次，“无创四联疝环闭合术”以无创伤、无痛苦为特色。闯出了传统疝气手术治疗的围城，在当今疝气治疗领域，独具一格，是当前无创治疗疝气理想的治疗方法。 　　【适应范围】：对不愿、不宜手术的幼儿、小孩、高危病人(如糖尿病、高血压、心脏病、前列腺增生等并发症的老年患者)和术后复发者、补片复发疝有独特疗效，避免了婴幼儿、高龄老人及体弱多病者不适应手术的弊端。 　　北京金桥疝气医院在治疗疝气方面有多年的经验，技术方面更是走在同行的前沿，针对传统手术的弊端，医院引进了“无创四联疝环闭合术”。它是经主治医师准确定位、只需一次20分钟专业治疗即可使增大的疝环闭合，肿物消失，达到治疗的目的。它是目前治疗疝气的一个重大技术突破，它以保守治疗为特色，不开刀，无痛苦，直接针对病灶部位介入高纯化生物蛋白因子，并配合疝气专用科技全程监控的作用下，能快速使疝环口增长，增厚，永久闭合。该技术临床应用后，效果颇佳，为疝气外科治疗领域的重要进展。 　　无创四联疝环闭合术的治疗优势 　　优势一：不开刀、无创伤：该疗法是具有“不开刀”，“无痛苦”的优势，是在低温冷凝技术和超微浓缩纯化技术下，将高纯化生物活性因子直接作用于人体疝环区域，迅速闭合疝环，并能促使疝环内肉芽组织生长，纤维组织增生，疝内容物消失，达到治疗疝气的效果。 　　优势二：不手术、无痛苦：该疗法与之前的疝气治疗方法不同的是“不手术，“无痛苦”，在整个治疗过程无痛苦、无切口，可完全替代手术治疗，且克服了婴幼儿、高龄老人及体弱多病者不宜手术的弊端，是疝气治疗史上的突破。 　　优势三：不住院，随治随走：该疗法具有快速治疗的特点，30分钟即可完成，并达到治疗的目的，不住院，不影响活动、工作、学习，随治随走，而传统手术治疗则需要住院，术后伤口愈合时间长。 　　优势四：不复发，绿色安全：该疝气治疗方法是国内不手术治疗疝气技术，被全国医药研究大会评为治疗疝气的“绿色疗法”，该治疗方法标本兼治，治疗后不易复发，没有任何潜在的风险。 　　以上就是“邯郸男性小肠疝气的治疗方法是什么”，北京金桥疝气医院开创了网上预约在线挂号模式，开设24小时咨询热线，患者可以通过与在线沟通的方式，实现“即时咨询，在线解惑，网上预约”的模式，帮助患者答疑解惑，还可以拨打电话400—。(yzl)
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小肠干细胞的命运调控26-2
亓振等:小肠干细胞的命运调控；此外,BMP信号在分泌型细胞的终末分化中起重要作；2.4Notch信号；Notch通路是存在于几乎所有后生动物中的一条极；在小肠上皮中,Notch信号通路的多种配体、受体；[67,70]；.与此相反,小肠上皮中激活；Notch信号会抑制分泌型细胞的分化,并使隐窝中；980；活跃的细胞可以生成小肠上皮中所有类型的细胞[78；2.5
亓振等: 小肠干细胞的命运调控此外, BMP信号在分泌型细胞的终末分化中起重要作用. 在小肠上皮特异性Bmpr1a敲除的小鼠中, 除了观察到隐窝增殖细胞数目增加之外, 还发现三种分泌型细胞(杯状细胞、潘氏细胞和肠内分泌细胞)的终末分化都受到了影响[63], BMP信号通路可能影响了该3种细胞的终末成熟而不是命运决定.2.4
Notch信号Notch通路是存在于几乎所有后生动物中的一条极度保守的信号通路, 主要通过细胞-细胞之间的接触发挥作用[64]. 在哺乳动物中, 位于细胞膜上的Notch信号的配体(Jagged1, Jagged3, Dll1, Dll3 和Dll4)结合到邻近细胞的Notch受体(Notch1, Notch2, Notch3 和 Notch4)后, Notch受体在?分泌酶(γ- secretase)蛋白酶的作用下发生断裂, 由此释放出Notch受体胞内域(NCID, Notch intracellular domin), NCID随后进入细胞核, 结合Rbpj(recombination signal binding protein for immunoglobulin kappa J region)等转录因子, 起始Notch信号通路靶基因的转录[65].在小肠上皮中, Notch信号通路的多种配体、受体只在隐窝部位表达, 其信号活性也只存在于隐窝中[66]. Notch信号在调控小肠干细胞的分化、自我更新和增殖中都发挥着重要的作用. 首先, Notch信号通路的活性是分泌型细胞和吸收型细胞命运决定中的关键因素, Notch信号会抑制分泌型细胞的分化, 并促进吸收型细胞的分化. 小肠上皮中敲除Rbpj[67], Notch1和Notch2[68]或者Dll1和Dll4[69]后, 都会将隐窝中增殖细胞全部转变为分泌型细胞之一的杯状细胞. 利用γ-secretase蛋白酶的抑制剂处理小鼠也会导致类似的现象[67,70]. 与此相反, 小肠上皮中激活Notch信号会抑制分泌型细胞的分化, 并使隐窝中增殖细胞大量扩增[71,72]. Notch信号控制分泌型细胞和吸收型细胞分化的具体机制是: Notch信号会激活下游转录因子Hes1(hairy and enhancer of split 1), Hes1表达后会抑制Math1转录因子的表达[73~75], 而Math1是分泌型细胞分化的关键转录因子[76,77]. Hes1通过抑制Math1的表达来阻止分泌型细胞的分化, 并促使细胞处于增殖状态[67], 以及后期向吸收型细胞的分化. 其次, Notch信号对于维持小肠干细胞的自我更新和 增殖是必需的. 谱系追踪实验表明, 部分Notch信号980活跃的细胞可以生成小肠上皮中所有类型的细胞[78], 即Notch信号在小肠干细胞里是处于激活状态的. 小肠干细胞微环境中的潘氏细胞活跃表达Notch配体Dll1和Dll4[16], 而在小肠上皮中共敲除Dll1和Dll4基因后会导致小肠干细胞的消失[69]. Notch信号的抑制也会导致隐窝中Ki67阳性增殖细胞的减少, 此外, 小肠干细胞的标记蛋白Olfm4直接受Notch信号的调控[79]. 大量的实验支持如下一个模型: 当Wnt信号强度高时(小肠干细胞), 由潘氏细胞介导的Notch信号会抑制分泌型细胞的分化, 并与Wnt信号协同促进细胞的增殖和维持细胞的自我更新. 而当Wnt信号强度低时(TA细胞), Notch信号在抑制分泌型细胞分化的同时会促进吸收型细胞的分化[80].2.5
EGF信号EGF受体包括EGFR, ErbB-2, ErbB-3和ErbB-4四种, 隶属于受体酪氨酸激酶家族, 与生长因子EGF结合后激活一系列下游信号通路(PI3K/Akt, PLCγ/ PKC和Ras/Raf/Mek/Erk等通路), 调控细胞的增殖和分化[81,82].EGF信号促进小肠干细胞和TA细胞的增 殖[83,84]. 在隐窝中, EGF的下游通路Ras/Raf/Mek/Erk是处于激活状态的[85]. 在小肠上皮中还存在一系列负调控机制限制EGF信号, 防止其过度激活. 例如, Lrig1是EGF信号的负反馈调控因子, 在小肠隐窝的增殖细胞内大量表达, 小肠特异性地敲除Lrig1基因后会导致隐窝增殖区域扩增, 导致小肠肿瘤的发 生[85,86].2.6
生长因子与小肠干细胞的体外培养以往对小肠干细胞的研究大多依赖于转基因小鼠, 但小鼠实验需要耗费大量的资源和时间. Lgr5标记的小肠干细胞的发现和对上述几种信号通路的研究, 使得体外培养小肠干细胞成为了可能. 在2009年, Hans Clevers研究组建立了小肠干细胞的体外培养系统[16]. 在R-spondin-1, EGF, Noggin和Notch生长因子存在的情况下, 单个分离的Lgr5阳性小肠干细胞可以在基质胶中形成小肠类器官, 这种小肠类器官与体内小肠上皮在形态和细胞组成上非常类似, 小肠干细胞在其中不仅可以自我更新, 也可以分化成各种小肠特化细胞. 其中, R-spondin-1是Wnt信号的增强剂, 可以与Lgr5和Lgr4受体结合放大Wnt信 中国科学: 生命科学
第10期号[87,88]. 小肠干细胞体外培养系统的建立, 进一步证明了上述四条信号通路在小肠干细胞的维持和命运决定中的重要作用.3
总结和展望由于具有快速更新的能力和简单的生理结构, 小肠上皮已经成为了成体干细胞研究中的模式系统. 而近年来, Lgr5等小肠干细胞特异性标记物的发现, 使人们可以更加深入、直观地探讨小肠干细胞的特性, 促使小肠干细胞的研究进入了蓬勃发展阶段. 小肠干细胞生活在特定的微环境中, 其中多种包括Wnt, BMP, Notch和EGF在内的信号, 严格地调控着小肠干细胞的命运. 在小肠干细胞区域, Wnt信号与Notch信号协同维持着小肠干细胞的自我更新状态, BMP信号起着相反的作用, 限制小肠干细胞的活性; 在小肠干细胞区域和TA细胞区域, Wnt信号和EGF信号共同促进小肠干细胞及其后代的增殖, 而BMP信号则起拮抗作用, 防止细胞的过度增生; 在TA细胞区域, Notch信号决定了分泌型和吸收型细胞的分化方向; BMP信号促进三种分泌型细胞的终末成熟; Wnt信号通路促进潘氏细胞的分化, 而后者在小肠干细胞微环境的形成中发挥着至关重要的作用. 总之, 一系列信号在小肠的自我稳定中发挥着重要的调控作用, 而这些信号的异常与小肠疾病特别是结直肠癌的发生、发展有着密不可分的关系.目前为止, 虽然人们对小肠自我更新的调控有一定的了解, 但是还有许多问题没有解决. 例如, 调控小肠干细胞信号通路的具体机制; Lgr5小肠干细胞与+4位小肠干细胞对于上述信号通路的响应有何不同; 不同信号在小肠干细胞微环境中如何协同来调控小肠干细胞的命运. 总之, 对信号通路调控小肠干细胞命运的进一步了解, 不仅可以使人们更加深入了解其内在机制, 为人们认识其他成体干细胞提供重要的借鉴, 更为包括肠癌在内的肠相关疾病的治疗以及干细胞医学提供崭新的线索. 参考文献1 Heath J P. Epithelial cell migration in the intestine. Cell Biol Int, 9C1462 Potten C S. Kinetics and possible regulation of crypt cell populations under normal and stress conditions. Bull Cancer, 9C430 3 Barker N, van de Wetering M, Clevers H. The intestinal stem cell. Genes Dev, 56C18644 Hermiston M L, Gordon J I. Organization of the crypt-villus axis and evolution of its stem cell hierarchy during intestinal development.Am J Physiol, : G813C8225 van der Flier L G, Clevers H. Stem cells, self-renewal, and differentiation in the intestinal epithelium. Annu Rev Physiol, 2009, 71:241C2606 Hall P A, Coates P J, Ansari B, et al. Regulation of cell number in the mammalian gastrointestinal tract: the importance of apoptosis. JCell Sci,
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intestinal stem cell homestasis and differentiation and greatly expanded our knowledge of the regulatory mechanisms underlying the intestinal stem cell fate determination. In this review, we summarize the current understanding of how signaling from Wnt, BMP, Notch and EGF in the stem cell niche modulates the intestinal stem cell fate.intestinal stem cells, Wnt, BMP, Notch, EGF, fate determinationdoi: 10.-135984包含各类专业文献、文学作品欣赏、专业论文、外语学习资料、应用写作文书、高等教育、行业资料、小肠干细胞的命运调控26等内容。　
　一、肠干细胞的概念 小肠干细胞是位于小肠粘膜隐窝底部、潘氏细胞(潘氏细胞是...四、小肠干细胞凋亡的调控 (一)小肠干细胞凋亡 正常小肠上皮细胞存在着自发的... 　如小肠干细胞的分裂速度(Tc=11 小时)比过渡放大细胞(Tc≥24 小时)慢一倍。 ...如:果蝇的 Insc 基因是感官前体细胞的不对称分裂的调控基因之一,通过三个途径... 　具有向其它组织类型的细胞分化的 潜力,即不同的干细胞可以发生分化“命运”的...3 胚胎干细胞分化调控机制研究 ES 细胞分化实质是胚胎发育过程中特异蛋白质的... 　癌症的“运气成分”为什么一个人会患上癌症?因为他体内有一小撮细胞在不受控制地...“诚然,你可能会说结肠比小肠暴露在更多的环境因子下,这的确也会增加突变 的量... 　细胞外液 B.细胞内液 C.血浆,组织液,淋巴 D.内环境 2.脂质物质从小肠绒毛...都需要细胞膜上糖被的参与,⑤过程主要发生在内环境中 B.骨髓造血干细胞可分化成... 　迄今为止,人类陆续在其他器官中发现成体干 细胞,如大脑、小肠、皮肤等。 最早...干细胞的研究还处在起步阶段, 目前主要集中在发现成体组 织内的干细胞及其调控... 　 局部组织的细胞在基因水平上失去对其生长的正 常调控导致异常增生而形成的新...胃小弯的干细胞分化成小肠型或大肠型上皮 6、 试述坏死的结局 溶解吸收、分离... 　下列有关说法正确的是 A.用胚胎干细胞培育树突状细胞利用了其全能性 B.树突状...对这一结果的解释是( A.这个顽固的神经反射仍然存在,是因为小肠上微小的神经... 　其他组织也可提取到干细胞,如皮肤、小肠、大脑、眼睛、胰脏、肝脏、脂肪、肌肉...第一,控制干细胞来源。这是保障干细胞疗法安全的第一步。可来自本身,也 可...