先天性心脏病怎么申请国家补助政策，~急 ，大神们速回复~_心脏病吧_百度贴吧
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先天性心脏病怎么申请国家补助政策，~急 ，大神们速回复~收藏
小孩被诊断患有先心病。动脉导管未闭。医生建议做手术，我看网上说国家有先心病补助政策，请问怎么申请，最好那位申请过的可以详细的回复，感激不尽~
我孩子现在也查出这个， 好像现在新农合社保能报账， 国家补贴那个要去你当地好点的医院问下， 先填申请表
可以看看本吧精品区的一些帖子。
我弟弟在武汉市亚洲心脏病医院做的 这个医院有补助的 你可以关注下医院的网站 我弟弟病情严重 不符合
我儿子在广州军区武汉总医院做的，那里有护士帮你申请新农合！
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关爱先天性心脏病儿童，沃天网与您同行——各大先天性心脏病公益救助基金会盘点神华公益基金会——神华爱心行动（全国性质）“神华爱心行动”项目，是由神华集团落实温总理批示精神发起成立神华公益基金会，携手中国社会工作协会儿童社会救助工作委员会在全 国开展的旨在帮助贫困家庭0—18周岁患有先天性心脏病（房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、肺动脉瓣狭窄）、白血病（急性淋巴细胞、儿童急性早幼粒 细胞）儿童完成医疗康复的公益项目。资助对象家庭经济困难的0-18岁白血病或先天性心脏病患病儿童资助病种（一）白血病：儿童急性淋巴细胞白血病（标危、中危）、儿童急性早幼粒细胞白血病（M3）。经医院科室主任推荐，预后效果好，费用可控的其他白血病。（二）先心病：儿童先天性房间隔缺损、儿童先天性室间隔缺损、儿童先天性动脉导管未闭、儿童先天性肺动脉瓣狭窄。经医院科室主任推荐，预后效果好，费用可控的其他先心病。救助流程
（一）申报及审批1、申报患病儿童家庭申请救助，需提供以下材料：（1）患病儿童监护人签字后的“神华爱心行动”项目申报须知。（2）按要求填写并按要求进行审查的“神华爱心行动”项目申报及审批表。（3）患病儿童家庭户口薄复印件、监护人和患病儿童身份证复印件、联系方式。（4）城镇居民医疗保险或新型农村合作医疗复印件。（5）低保证明复印件。农村籍非低保户提供当地农村村委会出具的低收入证明并盖章。城镇籍非低保户有工作提供所在单位出具收入证明并盖章，无工作单位提供城市居委会出具低收入证明并盖章。（6）白血病需提供三级甲等医院出具的诊断证明，先心病需提供县级以上医院出具的诊断证明。以上资料不能提供的，应提供相关书面说明材料，由“神华爱心行动”项目办公室审核。2、审批（1）项目合作医院审核项目合作医院审核患者申报材料，签署审核意见并盖章，填报审批汇总表并盖章，所有申报材料统一送项目执行办公室审核。（2）项目执行办公室审核项目执行办公室收到项目合作医院汇总申报材料后，对申报材料进行全面审核，签署审核意见并盖章，送“神华爱心行动”项目办公室。（3）项目办公室审批项目办公室审批并将审批结果反馈至项目合作医院和项目执行办公室，并在“神华爱心行动”项目网站上公示。（二）医疗救治项目合作医院对批准的受助儿童，按协议和程序开展救治。1、入院阶段白血病儿童：按资助金额填写《“神华爱心行动”项目资助白血病儿童告知书》，并让患病儿童监护人阅读、签字，如患病儿童未入院及时通知患病儿童入院治疗。先心病儿童：及时通知患病儿童入院治疗，填写《“神华爱心行动”项目资助先心病儿童告知书》，并让患病儿童监护人阅读、签字。2、治疗阶段及时反馈治疗情况。3、治疗结束应提供入院、出院时间以及出院小结等信息。根据最终结果，汇总、审核相关资料，统一交项目执行办公室并交“神华爱心行动”项目办公室。4、其他意外情况应及时通报，并提供书面说明材料。项目执行办公室对以上工作加强监督，及时通报。（三）反馈及拨款1、救治反馈救治完成或阶段完成后，由项目合作医院协助提交《“神华爱心行动”项目救助反馈表》及相关材料。白血病：按项目办公室制订的《关于白血病患儿资助款核销办法》执行。先心病，提供以下材料：（1）先心病儿童告知书（2）“神华爱心行动”项目救助反馈表（3）患儿出院小结（4）出院诊断证明（5）盖章后的缴费收据复印件、盖章后的医保报销凭证（6）费用清单（7）患儿在救治过程中出现同名同姓的，需要提供患儿的户口本复印件要求：（1）除费用清单外，其它所有材料所使用纸张规格大小要与A4复印纸规格大小相同。（2）尽可能在患病儿童出院30个工作日内与项目办公室结算。2、救治拨款白血病：按照项目办公室制订的《关于白血病患儿资助款项核销办法》具体执行。先心病：甲方依据审批的救助患病儿童名单、乙方和丙方提供的项目救助受益儿童反馈表和救助资金申请函、救助资金结算表、相关票据，以元为单位进行一次性拨款结算。（四）、回访监督1、救助回访为保障受助儿童最大权益，根据相关要求，项目办公室、项目执行办公室、项目合作医院应对所救助患病儿童或监护人进行随访。神华志愿者将对每一名受助儿童及其家庭进行电话回访和跟踪，主要了解患病儿童康复情况、家庭经济情况、治疗情况及是否得到神华资助。2、救助监督（1）原始凭证保留“神华爱心行动”项目实行公开评审和资助，由项目办公室保存原始凭证等，救助档案要保存五年，财务档案保管年限按照国家有关规定执行。医院保存相应复印件。（2）接受社会监督“神华爱心行动”项目办公室接受社会监督和专项审计，并通过其网站和新闻媒体向社会公布资助的报告。 中国红十字基金会——天使阳光行动（全国性质/定点医院）天使阳光行动是中国红十字基金会组织的一个专门救助先天性心脏病患儿的公益行动。其公益金主要来自公众捐赠和福利彩票拨款，相比其它公益基金会，他的公益金比较“雄厚”。但是因为红十字会承担多项公益活动，所以有求助者反应红十字会的救助金偶尔会短缺而不能到位。这对急需手术的先心病患儿是不利的，请各位患儿家属提前咨询，有备无患。申请方式申请人须登录中国红十字基金会官方网站（），在“天使阳光基金”版块下载“天使阳光基金资助申请表”，填写完后按表格下方提供的地址邮寄至中国红十字基金会“天使阳光基金”办公室。偏远山区的申请人，可按以下内容提交申请：1.申请人的求助申请书（写明家庭经济情况、患儿治疗情况以及申请人详细联系方式）；2.患儿近期五寸以上彩色照片一张及户口簿（出生证明）复印件；3.所在地区民政部门出具的家庭贫困证明；4.二级以上资质的医疗机构出具的相关检查报告（彩超检查报告单、超声心动图报告等）和病情诊断证明。定点医院北京军区总医院， 武警总医院， 山东临沂市人民医院， 江苏南京市儿童医院， 安徽省安庆市立医院， 二炮总医院， 黑龙江牡丹江心血管病医院，
陕西省人民医院，安徽—解放军105医院， 山东青岛阜外心血管病医院， 河南中医学院第一附属医院， 湖北—广州军区武汉总医院，湖南中医药大学一附属医院，
广东省中医院， 四川成都心血管病医院，
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山东淄博市第八人民医院， 四川绵阳404医院。 文章内容采集自互联网，请各位患儿监护人理性采纳！文中的联系方式未经验证，沃天网不确保其真实性。各位患儿家属请认准官网，多多咨询，查看资质，谨防受骗！
你们好孩子是先天性心脏病家里条件不好想给孩子看病可是没钱怎么办医生说要3万可是现在连3千都没有怎么办求你们帮帮我的孩子、、、、、、、、、、我的qq是
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重庆儿童先天性心脏病基金会_先天性心脏病
状态：就诊前
咨询标题：重庆儿童先天性心脏病基金会
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
9个月出生，因患鼻炎检查出来所患先天性心脏病，现在才2个多月，在四川省宜宾市检查病情不算严重！
曾经治疗情况和效果：
宜宾市暂无专业治疗人员
想得到怎样的帮助：
希望能来到重庆救治！
邹***发表于
状态：就诊前
望大夫尽快与我联系，衷心的感谢
副主任医师
孩子的室间隔缺损有自行愈合的可能，半岁时请复查心脏超声。祝宝宝健康成长！
（大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生
指导下进行！）
李勇刚大夫本人
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
李勇刚大夫的信息
先天性心脏病，小儿胸外科疾病
李勇刚，医学博士（外科学、心胸外科专业），副主任医师,副教授，心胸外科副主任,硕士研究生导师，重庆市心...
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小儿胸外科可通话专家
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广州市妇女儿童医疗中心先天性外、中耳畸形中医治疗诊断方法/中医治疗方药方剂
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先天性外、中耳畸形
疾病名称（英文)
congenital malformation of external and middle ear
XIANTIANXINGWAIERZHONGERJIXING
西医疾病分类代码
耳科疾病，先天性疾病，
中医疾病分类代码
西医病名定义
先天性外、中耳畸形是指由于先天性遗传性因素或先天性获得性因素引起的胚胎鳃器发育障碍所致的畸形，在出生时外中耳部即存在一个或一个以上的解剖形态异常，部分伴有耳功能缺陷，部分合并身体其他器官发育异常，组成各种综合征。
病因有两类：①先天遗传性：为染色体的数目、形态及构造异常所致，呈显性或隐性遗传方式。②先天获得性：为胚胎发育期（尤其前三个月内)孕妇接触某些药物或射线，病毒感染，外伤，患代谢、内分泌疾患，以及胎儿缺，母子血型不合，高胆红素血症等，影响胚胎发育所致。
先天性外、中耳畸形和鳃器发育障碍有关。耳廓：起源于第一、二鳃弓的六个丘状结节（His小丘)，胚胎第三个月逐渐形成耳廓，第一结节发育成耳屏，第二结节形成耳轮脚，第三结节形成耳轮的大部分，第四结节形成耳轮，第五结节形成对耳屏，第六结节形成耳轮脚的大部分和耳垂。若第一、二鳃弓发育障碍，可出现各种耳廓畸形。外耳道：起源于第一鳃沟。胚胎第二个月末，第一鳃沟向深部扩展形成原始外耳道，以后成为外耳道软骨部，胚胎第七个月时原始外耳道底部管化形成外耳道骨部。如第一鳃沟发育障碍，可引起先天性外耳道畸形。中耳：其发育与第一咽囊及第一、二鳃弓有关。胚胎第八周时咽囊接近咽的部分形成咽鼓管，远侧部形成鼓室腔，原在间充质内的听小骨、鼓索和鼓膜张肌的原基也随之移入鼓室内。听小骨由第一、第二鳃弓发育而成。面神经来自第二鳃弓，在胚胎第四周已发育，来自第一、二鳃弓的面神经管则在胚胎第十九周才开始发育，由膜内成骨形成，如骨化过程发生障碍则发生面神经管畸形。外耳畸形可合并中耳畸形，也可合并其它同源鳃弓发育结构异常，或并发全身先天性综合征。内耳发育与鳃器无关，故外耳畸形较少合并内耳畸形。
性别差异不明显。
强度与传播
先天性外耳道畸形的发病率约占人口总数的1／1000，单侧与双侧患病之比为4：1，以右侧多见。
耳先天畸形依畸形部位和程度不同可分为三度：
一度（轻度)：耳廓轻度畸形，或仅小于正常；外耳道狭窄，部分或全闭锁；鼓膜存在，鼓室多狭小。锤、砧骨可融合，镫骨一般正常，乳突气化良好。
二度（中度)：最常见，发病率约为一度的两倍。以小耳为特征；耳道一般完全闭锁；鼓膜缺如，中耳腔狭小，听骨链多有畸形或缺如，乳突气化差，面神经径路可异常。
三度（重度)：发病率最低，约占7％（Meurman，1957)。耳廓大部残缺或无耳；外耳道闭锁；鼓膜缺如，听骨链融合畸形或缺如；面神经径路及内耳畸形者增多。三度畸形常有第一鳃弓综合征，由一个或一组显性遗传因子所引起，可有八种头，颈部畸形：①家族性颌面部发育不全（TreacherCollins)综合征：其特征为眼、颧、颌、鼻、口和牙等畸形，伴外耳道闭锁和小耳症。②PierreRobin综合征：下颌发育不良，伴舌下垂倾向，但不伴耳部畸形。③下颌发育不良，伴牙畸形或小耳症。④外、中耳畸形：耳廓畸形以无耳症较多，中耳畸形常伴锤、砧骨发育异常。⑤先天性症：常为内耳发育不全，合并传音器畸形。⑥唇、腭裂合并耳畸形。⑦眼距增宽症（hypertelorism)。⑧眼距增宽症合并聋哑症。
中医诊断标准
西医诊断标准
西医诊断依据
一、先天性耳廓畸形：1、病史：出生时即有，可合并外耳道、中耳畸形或第一鳃弓综合征。2、体格检查有不同程度的耳廓畸形，伴有其它畸形的相应症状。
二、先天性外耳道畸形：1、出生时即存在，可合并有中耳畸形或各种鳃器畸形综合征。2、体检：外耳道狭窄\漏斗形外耳道或无外耳道。3、听力检查可有不同程度的传音性。4、影像检查：颞骨X线片、CT扫描可有相应改变。
、先天性中耳畸形：1、出生时即存在传音性聋，可合并外耳畸形和各种鳃器畸形综合征。2、听力检查呈传音性聋。3、颞 骨X线片、CT扫描可有相应改变。
（一)先天性耳廓畸形：
一、 轻度畸形：耳廓形状大致正常，仅轻微变异。
1．达尔文结节（Darwiniantubercle)：亦称猿耳（macacusear)。耳轮中上1／3交界处出现三角形或尖形结节状突起，该部相当猿猴耳廓尖端。为耳廓发育过程中的返祖现象。
2．杯状耳（cupear)亦称垂耳（lopear)或猫耳（cat'ear)。耳廓呈杯状。按畸形轻重分为三度：Ⅰ度：仅耳轮软骨向前卷弯；Ⅱ度：耳轮与耳舟均向前卷弯，可呈不同程度招风耳状；Ⅲ度：耳廓明显下垂甚至成管状，称之为舟状耳。
3．耳垂畸形（malformarionofearlobe)：可有过大、过小或分叉。很少伴有其它畸形。
4．颊耳（melotia)：耳廓位于颊部两侧，外形多有异常。多伴外耳道、中耳畸形。下颌骨常发育不全。
5．并耳畸形（synotia)：耳廓呈水平位，其下部相对并连在下颌骨下方，外形可正常，但无耳垂。常有下颌骨、颊间隙或舌发育不全。
6．招风耳（ptotruding)或称蝙幅耳（batear)：是一种较常见的先天性外耳畸形，多见于两侧。表现为对耳轮发育不全，不能很好卷曲，耳甲软骨过度发育。耳廓上部较扁平，对耳轮形态消失，耳舟与耳甲之间的角度大于150度（正常为90度)或完全消失，耳廓与颅侧面成90度角（正常为30度角)。畸形多局限于耳廓，个别合并有泌尿生殖道畸形。
7．巨耳症（macrotia)：耳廓形态正常但明显增大。多为双侧性。
8．隐耳（cryptotia)：也称埋藏耳（burriedear)或袋耳。耳廓上部包埋在头部皮肤中，耳廓软骨不能正常突出，颅耳沟消失，提起或压迫时可显现耳廓上部轮廓，耳廓中下部正常，常发生在右侧。男性居多。
9．副耳（accessoryauricle)：为皮肤赘生物，可含软骨；单发或多发；多见于耳轮角或耳屏前方，也可发生于颊部沿耳屏至口角的连线上。
10．耳前瘘管（preauricularfistula)：见"先天性耳前瘘管"。
二、小耳畸形（microtia)：耳廓小，形态异常，常合并外耳道及中耳畸形。根据其严重程度可分为三级，Ⅰ级：耳廓明显畸形，但尚存在可辨认的部分标志，Ⅱ级：耳廓残迹呈垂直条状或前弯嵴状，可含有软骨。Ⅲ级：仅有一、两个不成型的软组织突起，位于相当于耳廓的位置上。
二、 无耳畸形（anotia)较罕见，耳廓全部缺如，几乎均合并外耳道闭锁和严重的中耳畸形，或见于先天综合征中。
（二)先天性外耳道畸形
先天性外耳道畸形根据畸形程度分三度。
（1)轻度：仅外耳道狭窄，可表现为全长一致性或峡部狭窄，鼓膜完整，形态可有异常。
（2)中度：无外耳道或为一漏斗形盲端。外耳道位置可由未骨化软组织或骨组织占据。如闭锁仅位于外耳道狭部。其内端骨部耳道可为脱落上皮屑充满，形成耳道胆脂瘤，致使该处耳道扩大或破坏鼓膜及鼓室。
（3)重度：完全为骨性闭锁或无外耳道，乳突前壁与下颌小头形成软组织连接，多伴有中耳畸形，或合并各种鳃器畸形综合征。
（三)、先天性中耳畸形有三种情况①不伴外耳、鼓膜畸形的中耳畸形。临床表现为传导性聋。诊断通过病史分析、听力检查、颞骨X线检查、CT扫描及术探查证实。②伴有外耳道闭锁、小耳廓畸形。诊断除通过听力检查、颞骨X线片、CT扫描外，外耳发育情况对诊断也有帮助。外耳畸形越明显，越易伴中耳畸形且程度也越严重。但近30年来，随着耳显微手术的推广，单纯中耳畸形的报道日渐增多，其发病率甚至超过伴有外耳畸形的中耳畸形，引起许多学者的重视。③伴有其它器官畸形。常意味着有较严重的中耳畸形。单纯中耳畸形需与鉴别，前者自幼起病，耳聋非进行性，后者发病多在20～40岁之间，12岁前发病者很少，耳聋呈进行性加重，双侧性，有家族史。
中耳各部的畸形表现
1．鼓膜畸形：有小鼓膜和无鼓膜两种。小鼓膜者鼓膜小，且表面混浊或萎缩，无标志或标志异常，多伴有外耳道狭窄。无鼓膜见于外耳道闭锁病例，鼓室腔较正常浅。
2．鼓室壁畸形：有岩鳞裂未闭合、鼓室上壁缺如、鼓室下壁缺如；卵圆窗、圆窗、面神经、匙突、锥隆起畸形等。鼓室下壁缺如致颈静脉球凸入鼓室腔，检查时呈"蓝鼓膜"。
3．鼓室腔畸形：表现为狭窄或形态异常。鼓室狭窄多伴外耳道闭锁，鼓骨发育不全或未发育，使下颌关节后移，鼓室相对前移至下颌关节上方内侧。
4．听骨畸形：最多见，是听力下降的主要原因。以锤骨柄、砧骨长突发育不全、锤砧关节融合及砧橙关节离断最多，镫骨畸形或缺如亦不少。
5．面神经畸形：可有面神经发育不全或未发育，临床出现一支或一支以上的面神经麻痹；极少见面神经分裂成两股或两股以上；面神经骨管可部分或完全缺如，多见部分缺如，且多发生在卵圆窗部；面神经走行可有异常，如向前下移位，在卵圆窗下方横越鼓岬，或在镫骨足弓间穿越足板，或与镫骨单足连接成假关节状，垂直部可在正常部位前方或后方下行，或不经茎乳孔，在圆窗龛水平弯向前方，在接近下颌关节处离开鼓室。
6．圆窗、卵圆窗畸形：有发育不全或未发育，可单独发生或伴发于各种综合征中。
7．咽鼓管畸形：有狭窄、增宽、无圆枕、咽鼓管咽口闭锁、憩室或息肉形成等。临床诊断困难，多在手术中或尸检时发现、
8．乳突、鼓窦畸形：鼓窦可变小、缺如或内移；乳突可有乳突尖不发育、鳞乳缝未封闭等。乳突气房发育程度不属畸形。
9．先天性胆脂瘤：由异位鳞状上皮所致，可见于岩尖、乳突、鼓室或鳞部。早期无症状，随胆脂瘤增大可破坏听骨、鼓膜、半规管、外耳道或邻近器官引起相应症状。
一、先天性外耳道畸形：纯音听阈检查可有不同程度的传音性耳聋。
二、先天性中耳畸形：听力损失大于30dB，呈传导性耳聋，语言频率平坦下降。气导损失不超过50dB时镫骨存在可能性大；骨导损失超过10dB时可能有镫骨底板固定或镫骨缺如；听力损失超过60dB且有骨导下降时可能合并内耳畸形。
一、先天性外耳道畸形：颞骨X线片、CT扫描见外耳道狭窄或闭锁，听骨呈团块状。
二、中耳各部的畸形:影像学检查颞骨X线平片和断层、CT颞骨扫描可获得外耳道及中耳、内耳全部结构发育状态，特别是高分辩率CT扫描可显示中耳微细的异常解剖形态。
实验室诊断
组织学检验
西医鉴别诊断
中医类证鉴别
疗效评定标准
（一)先天性耳廓畸形：
1．轻微耳廓畸形对外形影响不大者不需手术。
2．有些轻度畸形如招风耳、隐耳、杯状耳等，可于儿童期进行手术整形。
3．重度小耳畸形需行耳廓再造术。
4．对合并外耳道闭锁及中耳畸形者，耳廓成形与听力重建是否一期完成或施术先后应结合具体情况决定。全耳再造手术方法很多，常用为Tanzer分期手术方法和一次手术方法。经典的Tanzer全耳廓再造术（otoplasty)原为Ⅳ期完成，以后经过改进减少到Ⅲ～Ⅳ期。第Ⅰ期耳垂向后横位转移，第Ⅱ期切取自体肋软骨雕刻成耳支架埋置于乳突区皮下，有时Ⅰ、Ⅱ期可同时完成，第Ⅲ期掀起耳廓，创面游离植皮，第Ⅳ期耳屏和耳中腔再造。近年来我国学者提出全耳廓再造一次手术法，分耳后皮瓣、耳后筋膜瓣法和带血管蒂筋膜瓣法两种，有省时、经济、再造耳立体感强等优点。耳廓支架以自体肋软骨为首选材料，一般取自一侧第6～8肋。皮肤来源以耳后乳突区皮肤最理想。皮肤扩张技术的应用提供了更充分、质地更优良的被覆皮肤。对全耳再造年龄选择存在着不同意见。有人主张应在12～13岁左右进行。目前大多数学者倾向6～7岁手术，有利于患儿身心的健康发育，且肋软骨发育已够用作支架。对先天小耳畸形伴严重下颌发育不良和小耳畸形伴半侧颜面软组织发育不全同期手术修复也见报道。
（二)先天性外耳道畸形
主要是手术治疗，重建与外界相通的骨性外耳道，其内端与有功能的鼓膜及听骨相连。对双侧畸形者，可于学龄前先行一侧成形术；单侧畸形，手术可延迟至成人时进行。新建外耳道要足够大，以免形成狭窄。双侧耳道闭锁，于婴儿早期6个月～2岁即配戴骨导助听器，避免致言语发育障碍。
（三)、中耳各部的畸形：手术治疗增进听力为主。单侧中耳畸形不主张手术，双侧中耳畸形，严重听力障碍者主张早期手术，应在学龄前先行一侧，1～2年后行另一侧。影像学检查，特别是高分辨率CT扫描，对决定处理及手术设计有重要价值。良好的内耳功能是手术的绝对指征。手术方式和范围应根据畸形特点和鼓室成形术的原则灵活选择。耳廓发育好者，鼓膜可能完整，可用外耳道径路；耳廓发育差者，以鼓室径路较安全。畸形耳廓按整形原则处理。
中西医结合治疗
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先天性心脏病 单心房
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副主任医师
对不起。就现有的几句话，我无法给出具体建议，需要了解详细的描述、数据。而不是单纯的诊断结论。
如果家庭经济困难，建议先上网看看爱佑基金会，春苗基金会的网页，先电话联系他们。如果需要办理具体事项，我可以提供帮助。
（大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生
指导下进行！）
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先天性心脏病的诊治
李磊，男，副主任医师，1994年北京医科大学毕业，1996年起从事小儿心脏外科工作，2005年在德国心脏中心学习...
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