亲,麻烦帮我解答一下关于地贫基因检查多少钱的问题

血细胞分析报告单,麻烦帮我分析一下_百度知道
血细胞分析报告单,麻烦帮我分析一下
0、-30.0中性粒细胞(GRAN)
3。RDB检测、int.2;突变基因:未检测到41-42.8中值细胞百分数(MID%)
9;.8血小板体积分布宽度(PDW)
35~53平均红细胞容积 (MCV)
77,又很担心BB的情况:麻烦看看我有几个项数值好像有问题的.9
0,是基因携带者.8
0:男 26岁 广东 广州 病情描述(发病时间.1~2.6
4.1~1,但是我希望有好人解答我的疑问.2中性粒细胞百分数 (GRAN%)
26~34平均RBC血红蛋白浓度(MCHC)
320~360RBC体积分布变异系数(RDW)
14、E.0~5、-29、主要症状等).9
80~100平均红细胞血红蛋白量(MCH)
25、14-15.5血小板(PLT)
100~400血小板比容(PCT)
2,-a(4:未检到- -(SEA)&#47、31.9
5~12淋巴细胞(LYM)
3:1、659:无然后我做了地贫基因检查的结果、-32、IVS-5.7、-28.8~4、71-72.4血小板平均容积(MPV)
5,因为现在我妻子已经怀孕16周+了。我们现在都很乱了.8
10~30想得到怎样的帮助。2.67
4.1淋巴细胞百分数(LYM%)
44、RDB检测,想问问是怎么个情况、遗传病史、CS:项目
参考值白细胞(WBC)
8.5血红蛋白(HGB)
110~160红细胞比容(HCT)
44.07~11、WS)&#47.0~7?有问题的数值项可能出现的是怎么的情况、27-28、cap等17种β珠蛋白基因突变、17?曾经治疗情况及是否有过敏。PCR,她检测出来是东南亚地中海贫血基型a地贫.0~10、QS.9
我的分很少.5~14,谢谢…………在线等答案……或者帮忙分析一下、3患者信息。
希望有好心人帮我们解答一下问题.4
20~40红细胞(RBC)
50~70中值细胞(MID)
0、43,我们应该怎么做才好
情分析。所以还是定期孕检:你好,你妻子的这种情况很有可能会遗传给你的孩子,但是上述的血常规检查基本是正常的。意见建议
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其他3条回答
我是再障 我在天津血研所看的 你去那看看吧 那的检查结果全国都认可
你正常、地中海遗传
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出门在外也不愁  我是一个1岁半孩子的妈妈,麻烦大家帮忙看看。    还有一个结果医生是发到我手机上的,还没有拿报告,也没有给正常范围和单位。  血红蛋白F: 10.3  A2 :2.0  A0:81.3  很着急,有懂的朋友麻烦告知一下,谢谢大家!
楼主发言:10次 发图:
  用血常规看地贫吗。。。看着也不贫血啊,小细胞低色素也算不上,淋巴高了中性低了是不是有点病毒感染感冒什么的。我随便说说的,不要那我的话去质疑你的医生。。
  @fairycomet
16:39:45.0  用血常规看地贫吗。。。看着也不贫血啊,小细胞低色素也算不上,淋巴高了中性低了是不是有点病毒感染感冒什么的。我随便说说的,不要那我的话去质疑你的医生。。  —————————————  红细胞体积偏低,说是地贫表现。还是谢谢了  
  不太清楚,帮顶
  有医生吗?  
  地中海贫血的路过,楼主,宝宝肝脾肿大吗?我出生过了九个月才渐渐发现不正常的,从小脾就肿大,皮肤黄,体弱多病。  (1)重型:出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重,黄疸,并有发育不良,其特殊表现有:头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出,其典型的表现是臀状头,长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓胜变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块,亦可见胆石症、下肢溃疡。常见并发症有急性心包炎、继发性脾功能亢进、继发性血色病。  (2)中间型:轻度至中度贫血,患者大多可存活至成年。  (3)轻型:轻度贫血或无症状,一般在调查家族史时发现。
17:01:00.0  地中海贫血的路过,楼主,宝宝肝脾肿大吗?我出生过了九个月才渐渐发现不正常的,从小脾就肿大,皮肤黄,体弱多病。   (1)重型:出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重,黄疸,并有发育不良,其特殊表现有:头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出,其典型的表现是臀状头,长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓胜变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块,亦可见胆石症、下肢溃......  —————————————  你是属于哪种类型呢?我女儿似乎也是很瘦弱,但是婚检没查出来,哎  
17:01:00.0  地中海贫血的路过,楼主,宝宝肝脾肿大吗?我出生过了九个月才渐渐发现不正常的,从小脾就肿大,皮肤黄,体弱多病。   (1)重型:出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重,黄疸,并有发育不良,其特殊表现有:头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出,其典型的表现是臀状头,长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓胜变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块,亦可见胆石症、下肢溃......  —————————————  脾还没做检查  
  不懂啊,帮你顶,千万别是地贫,为宝宝祈祷!  
  谢谢帮忙顶帖  
  还是会继续检查,只是心急,想提前知道结果  
  楼主,我是地贫,看你孩子的血常规检验确实比较像,因为我之前所有的验血单MCV值都偏低,没有正常过,不过你先别担心,地贫有静止型,就是缺失一个基因,有贫血症状,不会危及生命,只是以后不可以找到同样地贫患者结婚生小孩!  
  就是平均红细胞体积,偏低,所以你女儿很有可能是地贫。  
  我女儿随我也是这样的情况,但是确实对健康影响不大,只有在婚育的时候才需要留意。  
  楼主不用担心,只要不是重度的,就没事,而你女儿的情况看起来不是重度。  
  你是在深圳吗?去儿童医院可以排查。我当时就是怀孕时查出来的,再次告诉楼主,不用太担心。  
  @屁话多啊
18:51:46.0  你是在深圳吗?去儿童医院可以排查。我当时就是怀孕时查出来的,再次告诉楼主,不用太担心。   —————————————  我是在深圳,谢谢了,我会带孩子继续做检查的。谢谢你,我相信没有大问题。  
  在天涯问这么专业的问题!!  既然都有了体检报告了 为什么不去问医生呢?
  @vivi果子
17:19:04  环瀛
17:01:00.0  地中海贫血的路过,楼主,宝宝肝脾肿大吗?我出生过了九个月才渐渐发现不正常的,从小脾就肿大,皮肤黄,体弱多病。  (1)重型:出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重,黄疸,并有发育不良,其特殊表现有:头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出,其典型的表现是臀状头,长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓胜变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸......  -----------------------------  轻度贫血,我父母都不是地贫,上面也没有长辈是,应该是隔代遗传了,有个本家爷爷是。我鼻子就塌,刚生下来和普通孩子没区别,过了九个月才渐渐出症状的。我现在28了,去过很多医院,都是省级的,没看好,但是除了贫血,没别的毛病,贫血的人身子弱力气小,抵抗力小,你要好好给她补血,等她能吃饭了,花生大红枣阿胶这些多给她吃,花生生吃最好,尤其是那个红皮。  我小时候没有被重视,所以现在严重了,怀孕大夫说会有生命危险,并且三次怀孕都掉了,所以我已经彻底打算绝后了。小孩子要赶紧补血,大了就定型了。这个好像除不了根的。却也没大事,多补血,平时多注意,大了要她加强锻炼身体。
00:47:15.0  在天涯问这么专业的问题!!   既然都有了体检报告了 为什么不去问医生呢?  —————————————  没做完检查还,只是想提前知道  
  我是地贫。以前不知道,直到怀宝宝才发现的。单看您的单子,跟我很像,有点怀疑是地贫。可以去做个基因检测。地贫分几种呢。我是基因携带,平时都没有影响。不过确诊有的话,以后不要让孩子找同类的对象。  
  不知道,但是替LZ和女儿祝福
11:10:03.0  轻度贫血,我父母都不是地贫,上面也没有长辈是,应该是隔代遗传了,有个本家爷爷是。我鼻子就塌,刚生下来和普通孩子没区别,过了九个月才渐渐出症状的。我现在28了,去过很多医院,都是省级的,没看好,但是除了贫血,没别的毛病,贫血的人身子弱力气小,抵抗力小,你要好好给她补血,等她能吃饭了,花生大红枣阿胶这些多给她吃,花生生吃最好,尤其是那个红皮。   我小时候没有被重视,所以现在严重了,......  —————————————  地贫不可能隔代遗传。它就是常染色体隐性遗传病。你父母肯定至少有一方是地贫携带者。另外,不要补铁,目前市场上补血的药品基本上是补铁,那只会越补越糟。  
  楼主千万别给孩子乱吃补血的,很多补血升血的都是补铁,但是地贫恰恰是要排铁,所以不要乱听意见,带孩子看医生,在深圳很好,很多医生了解地贫,很多内地医生连地贫是啥都不知道。  
  长知识了,谢谢大家,另外提醒后来人,婚检很重要。  
请遵守言论规则,不得违反国家法律法规同时转发到微博亲们,麻烦问个问题。如果我要跟我老公离婚了,需要走哪些法律程序?懂的麻烦帮忙解答一下,不懂的不要乱_百度知道
亲们,麻烦问个问题。如果我要跟我老公离婚了,需要走哪些法律程序?懂的麻烦帮忙解答一下,不懂的不要乱
麻烦问个问题,不懂的不要乱回答,需要走哪些法律程序?懂的麻烦帮忙解答一下。如果我要跟我老公离婚了亲们。谢谢大家
接去民政局就可以了!你老公不愿意,说明你为什么要离婚,只能走法律
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