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&azd9291的作用机制和功能活性通过离体和在体实验评价，实验利用许多包含不同的&egfr突变或野生型&egfr的细胞系完成。一般认为野生型&egfr抑制剂导致可见于现有&egfr抑制剂的剂量限制毒性，例如皮疹和腹泻。
?&&azd9291强力抑制egfr的磷酸化作用，通过磷酸化作用才能激活突变并且抵抗离体细胞系，对应于野生型egfr细胞系作用很小。azd9291使得肿瘤“具有深远意义的后退”，在激活的细胞系中观察到了178%的生长抑制，在抗性突变的模型（两次突变）的模型中的生长抑制为119%。
?&&&约10%～15%的患有最常见的肺癌（非小细胞肺癌，nsclc）病人的生长因子egfr基因发生突变。nsclcs的egfr突变大部分被称之为激活型突变，这种突变对egfr抑制剂药物埃罗替尼和吉非替尼有反应。然而，大部分这种类型的癌症患者，使用这些药物在9到11个月的时候便会产生抗性。之所以出现这种情况，多数情况下是因为癌细胞发生了第二次突变，通常被称之为抗性突变。
?&?&?&针对肺癌患者出现的egfr第二次突变，目前没有合适的药物对其进行治疗。需要研制出一种化合物，同时且更有效地作用于激活的和抗性突变的egfr。
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azd9291,对于晚期egfr突变非小细胞肺癌(nsclc)患者或能提供一种有希望的新治疗选择
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AZD9291会耐药吗？耐药后还有什么药可以用呢？
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一代又一代新的药物不断研发出来，对抗癌症。积极的心态面对。相比之下9291的耐药性会比其他靶向药小azd9291是最新的第三代靶向抗癌原料药。但是人类的基因非常复杂，就算9291耐药了，也会有新的靶向药的研发成功，针对T790M靶点的效果非常突出
厂家哪里有呢？
湖北康宝泰找尹经理，现在全球都只有原料药，没有上市，原料药可以自行分装胶囊（①⑧武⑦①⑤零二刘一刘）
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