2月份确诊为直肠癌3期b,高分化腺癌，心理波动很大，在网上阅读了和风姐的贴，说实话，如果结局如此，真没有勇气像她一样做如此多次的治疗，生命终结时亦饱受折磨。　　2014年月4日，我因便血预约了门诊，因为两个孩子很小，我和老公将孩子一同带去了医院，医生简单的肛门指检后，我便出了诊室看小孩，老公和医生交流了一会，出来后，老公神色紧张告诉我说需要住院做详细检查。下午我便住进了医院，晚上开始清肠，点滴。第二天上午，肠镜，胸片，下午便告诉我，发现在直肠与结肠交界处有一息肉，也就是便血的原因，息肉较大，一件取下部分组织送病理活检。肠镜检查好痛苦，那个管子进入到里面的时候，疼的我的肚子都快爆炸了。第三、四天周末，未做任何检查。周一，又做了胃镜，胃镜当然也不是什么舒服的检查，好在一切正常。周二，pet-ct,
结果说周四能出来。周三，检查妇科，这个是手术前准备。周四，pet-ct 结果是“发现距离肛门17Cm 处一5Cm大小息肉，直肠癌？肝，肺平滑。”　　这个结果我看了后有些窃喜，似乎没有癌症，毕竟结果是问号，说明只是怀疑。不久，我收到了肠镜检查的活检结果-重度异性增生，淋巴浸润。　　我自认为身强力壮，最近两年发现免疫力很低，手上长了一个瘊子，还有耳道湿疹，都说是免疫力低引起的，怎么也不能相信自己会得癌症。检查结果出来后，字面上没有确定癌症，我以为医学发展的今天，癌症应该可以查出来吧，虽然医生说具体情况只能在手术中才能看到，但我依然相信即使有癌症也就是原位癌，或者早期。（后来才知道，其实门诊时，医生就和老公说了严重性，虽然指检没有触到息肉处，但以他的经验，我得的是肠癌，检查结果出来后，医生更是坚信他的观点，是我和老公不愿意相信这个事实。）　　说下我这个病的情况，13年7月我就开始便血，血为鲜红色，自认为肯定是痔疮，十人九痔，没什么可怕，加上工作较忙，而且肛门检查也真心不好意思去，后来血流的少了，大便中其实一直都带血的，自己也没当个事。直到今年2月流血量增多，而且是黑色，才去做了检查，现在想来真是后悔。　　得知自己无论如何也逃不掉开腹手术后，考虑到癌症的可能性，我转到了肿瘤医院。肿瘤医院的医生经老公的打理后，接受了普通医院肛肠外科的检查结果，并很快安排了手术，2月19日上午9：30我被推进了手术室。下午几天不知道，被人喊醒，第一感觉是，我被打了麻药，他们在实验我是否睡着了，我想说话，想告诉他们别开刀，我没睡着，可是嗓子里插着管子，说不出，发现自己只有手指能动，拼命动手指，没人理我，我又睡着了...... 又不知多久，有人喊我的名字，说手术已经做完了，睁开眼睛，不能睡了。醒来之后，发现自己在cpu躺着，氧气罩拿掉了，鼻子里插到胃的管搞得我嗓子痛以至于一夜没睡，半夜还吐了，黑红色的，说是麻药作用。早上醒来，主治医生来看我，拔了那根害的我嗓子痛了一夜的管，我觉得我轻松放多了，问医生是不是癌症，他说没有，心理轻松多了.（直到后来病理出来我才知道，医生是安慰我，骗我呢）　　术后第二天，我被接到普通病房，这个时候我才意识到自己浑身上下都是管子，3根引流管，尿管，便管.接下来的事情就是2天不喝水，6天不吃饭，每天消炎药，营养液，促进排便排气的针，直到术后12天，所有治疗结束了，手术很顺利，我恢复的较好。术后14天我出院了。　　第六天的时候病理结果出来了，医生委婉的告诉我直肠癌，建议术后化疗，那天我一夜未睡，想着自己的两个孩子 大的4岁，小的1岁多，还有父母，他们只有我一个独生女，我一直都是家里的顶梁柱，以后他们靠谁？　　按照要求，我需要在3月18日，进行第一次化疗，方案XELOX, 6-8疗程， 注射奥沙利铂+口服希罗达。中间对注射奥铂的产地做了很多调查，医生说哪产的成分都一样，但前两个疗程，我们选了奥地利产的，希罗达是德国产的。　　3月18日带着无限的恐惧我来了，先验血，之后吃了点东西，然后注射了些支持液，说支持液没什么就是维生素什么的，之后就是奥沙利铂，按照规定，应该在两小时内打完，第一次怕反应强烈，打了3个多小时，打完后头晕，嗓子有异物感，之后发现说话声带变了，其他的没有了，当天晚上开始口服希罗达。第二天，头晕，手预冷麻，嗓子食道异物感，低烧37.1，第三天去了医院，验血，打了支持液，轻松了些。第四天，依然头晕，乏力，嗓子食道异物感，低烧37.1。直到第六天去了医院后打了支持液，症状基本消失，嗓子稍有异物感，手预冷麻，这些症状也在两三天后逐渐消失了。　　4月1日第一疗程结束，总体可以承受。
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　　时间搞错了，是日我第一次门诊检查，2014年7月就已经开始便血　　
　　楼主坚强和挺住。我是偶尔一两次便血，没事吧。有次吃减肥药，便血了，连续有1-2天。之后在没有，过了好久有偶尔一次，但是再也没有了。
　　我的天，14年7月就开便血了，15年二月才去医院看，　　正常人是不会便血的，就算感觉是痔疮也应该去看看　　楼主，你医学常识大少了，还有你老公，他咋没让你看，　　为了爸妈和宝贝，加油，　　
　　说我得癌症的原因，我觉得最重要的是我排便习惯问题，两三天排便一次，导致细菌在肠道中时间长，另外可能就是我特别宅，平时很少晒太阳。　　
　　我从没便血过，我每天大便5次，放屁500个，是肠癌么
　　还有一个事，我手术后发现手上长的那个瘊子有点瘪了，后来第一个疗程化疗结束后瘊子就掉了，我上网查了下，发现有人直播说氟尿嘧啶可以去掉瘊子，他们还仅是用佛尿嘧啶注射液来泡，就掉了，而氟尿嘧啶是和奥沙利铂配合用来化疗治疗肠癌的，我吃的口服药希罗达似乎是在体内作用后生成氟尿嘧啶的。　　
　　啥时候能把治疗顺序倒过来就好了，得癌先找中医，最后无奈再去医院，西医的三板斧手术化疗放疗真难让人启齿。
　　确诊到今天，我学习了很多，也看了很多人的帖子，总结了大家的经验，我认为癌症仍是医学不可攻破的难题，至于如何治疗医生往往只是遵循国际惯例，一方面可以让自己摆脱医疗责任，另一方面医生也确实不知道该如何治疗能够确保对患者有效。西医手术是癌症患者必须要做的，无论你是否相信西医，但是在癌症确诊后，我相信即使你对中医再有信心，如果有手术的机会，你还是会选择手术的，因为这里是最凶猛的着火点，只有灭了它才能挽救整个现场。手术后的化疗放疗则因人而异，选择哪种化疗药物也就等于随机抽取，家庭条件允许的就选择靶向，条件不好的就选择大众款，幸运的人选择的药物适合自己所以治愈了，不幸运的人选择的药物不适合自己所以转移了，扩散了。当然术后选择中医的患者也不在少数，如果癌细胞分裂速度小于免疫细胞杀死癌细胞的速度，那么你就赢了。但无论化，放疗还是中医，患者都是将命做了人生最后一次赌博的赌注，输赢再此一举。一个我了解的一个晚期的患者，他术后两年了，现在情况较好，已经工作了。手术时直接切了原发灶和转移灶，之后进行了化疗，化疗中换了很多种药，其中开始的化疗药物对他无效而且出现了新的转移，后来换的药物效果较好。他说他无意中听到医生说实际上哪款化疗药品对某个人是否有效是可以以事先实验室实验的手段进行评估的，但由于实验成本特别高，所以国际上不采用此法。　　总而言之，自己的命自己做主，并非积极治疗就一定会得到最好的治愈效果，我见到了许多积极治疗，手术放化疗加上中医最后都丧了命，也见到许多承受不了放化疗或者不愿意放化疗的患者服了中药后活的好好的，甚至有的人手术后什么也没做也活的好好的 ，别太相信医生，多听听大家的意见，第一次生命是父母给的，这一次是我们自己选择和争取的！　　
　　手术放化疗说好听的，叫没办法的办法，治标不治本，实际是饮鸩止渴，加速病情和生命进程。
　　加油哦
我老公跟你的分期是差不多一样的
他年纪比你还小
　　楼主能如此冷静写帖，我非常佩服，同为孩子的母亲，我诚愿佛主保佑你尽快康复。　　
　　@水瓶5112 有时间上传一张家居平面图，标明坐标方向
　　父亲于日查出胃癌，56岁，有糖尿病，现在我也不清楚是早期还是中晚期，做了腹部增强ct，未见转移。一直有胃溃疡，去年4月做胃镜，只是溃疡，一切正常，这次做胃镜就突然查出问题！哎…作为一个男人，我悄悄的在房间哭了几次，这两天我一直在调整心态，表现要坚强，要给父亲信心！7号挂了北京医科院肿瘤医院的专家号，想在北京手术。今天父亲吃饭的时候流泪了，说给我添负担了。爸，我就算拼尽一切我都要给您看好病！今天在网上搜到了这个帖子，从头看到尾，很是感动，以后我也是常客了，希望和大家共勉！祝所有人都健康！　　
　　手术后，我的心一直被这个可怕的癌症的事实笼罩着，几天不出门，不照镜子，每天穿着睡衣在家里晃着，现在术后快两个月了，身体也恢复的差不多了，决定积极的去和癌症做斗争！我化了妆，换了衣服，在街上逛了一大圈，为自己买了几顶帽子，化疗的时候医生让戴帽子，必须要戴的！一是怕脱发不好收拾，二是怕影响心情。不生病的感觉真好，我真希望能从这里走出去！　　
　　这两天清晨有些轻微头痛，枕部头痛，好怕脑转移了.　　
　　一会去查肝功，全血，后天就开始第二次化疗了，现在头痛，不知是希罗达的fanyieirpr　　
　　两年内转肝转肺的利率很大，楼主要注意了，直肠癌的预后还是比其他癌乐观，心态很重要。　　
　　老公的同事确诊的时间和我差不多，他确诊时已是晚期，直接化疗了两个周期，今天听说医院拒绝化疗了，从今天开始他视金钱可以如粪土了。怕。好怕。　　
　　楼主，加油！我今年29岁，去年十月的时候确诊得了结肠癌，是2期，做了手术，也要做化疗，现在已经做完六次化疗了，医生的标准方案是要我做八次，但我打算做完六次就不做了，因为我化疗的副作用很大，比其他人要大，化疗的时候什么不好是事情都被我摊上了，太辛苦了，不想继续做了。像你说的，这些事有时候都是要看运气的，有时候即使一切听医生的去做也未必有很好的治愈效果，适合自己才是最重要的，我觉得我的身体真的不能继续这样被摧残了，而且做了六次也有点底气了，你说是不是呢？我现在感觉很轻松了，身体也在慢慢地恢复，其实化疗虽然苦，而且有时候真的对它深恶痛绝，即使现在我想起来化疗的感觉都还觉得害怕，但总算过去了，所以坚强地熬一熬，还是可以坚持下来的，当化疗结束后就一切都好很多了，无论是身体还是心情。其实我现在还在上班，化疗期间也没有放弃上班，不是因为什么高尚的理由，只是我觉得上班比在家要开心，上班会让我觉得我就像一个正常人一样，跟其他人没有多大的区别，也让我有点寄托，让我忘记我是一个病人，所以在身体能够吃得消的情况下我还是坚持上班了。不过现在都熬过去了，我相信一切都会好起来的，一切都会重新开始的，也会是变得更美好的，楼主也要加油喔^ω^　　
　　今天化疗第二个疗程了，奥沙利铂打完了，嗓子异物感马上又上来了，晚上口服希罗达。前几天腿疼头疼医生说是希罗达的副作用。　　
　　我的化疗方案也是一波三折啊，刚开始也和你一样是奥沙利铂加口服希罗达，但我吃希罗达的副作用很大，手指脚趾发黑不说，而且还手掌脚掌都掉皮而且还裂开，走路走多了脚底都很痛。后来医生也觉得我吃希罗达的副作用太大了，吃了三个疗程的希罗达后就改用替吉奥代替，但又有新的不好的情况发生，就是不断地腹泻，最后还搞到肠发炎发高烧，导致有点肠粘连，要住院才能解决　　
　　最后两次化疗又换了方案，不吃药，改用氟尿嘧啶注射液和亚叶酸代替吃药，虽然没有手足反应，但更恐怖的事情又出现了，竟然开始掉头发，之前听很多人说肠癌的化疗都没有掉头发，医生之前也说了大多数都不会掉，但最后还是因人而异，而这么小概率的事情又让我摊上了，本来刚开始还庆幸我化疗不用掉头发，还以为我是幸运儿，但最后还是逃不过掉头发的命运，并且差不多到最后才掉头发，真的很坎坷啊，虽然没有掉光，但头顶都比较光了，我现在每天上班都要戴着假发啊，不方便和麻烦真的可想而知，所以你说是不是一波三折呢？　　
　　今天化疗第二次，头晕啊，眼前一阵阵的发黑,化疗前读的那些奥沙利铂和希罗达的副作用都一点点的应验在我身上了。　　
　　唉，估计又是便秘造成的，中医大肠癌很好治的，无知的楼主有得被西医折腾了，也鄙视下楼主。　　
　　有人和我说一种毒蘑菇治疗癌症，说治好了很多人。我想可能会有人被治好吧，还有和凤姐在贴里讲的蟾蜍煮鸡蛋可能都有自己的疗效。毒蘑菇还是蟾蜍都是毒，包括化疗也是毒，就是用这些毒将癌细胞杀死，当然，其他细胞也会被杀死。剂量掌握的好就可以杀死更多的癌细胞，保留更多的免疫细胞，剂量掌握的不好就杀死了更多免疫细胞，那么就被毒死了。用什么剂量是最难掌握的，肌体对药物的敏感性也不同，所以拿捏得当才是最重要的！　　
　　我阅读了一个报道讲有一个癌症晚期患者受不了癌痛的折磨，服用了家里种田的农药自杀，结果在服药的第二天检查所有癌肿都消失了，正当他在走廊雀跃高兴的时候，他的身体已经支撑不住了，在杀死癌细胞的同时也把自身其他细胞杀死了，所以很快他死了。　　也就是说毒药都可以杀死癌细胞，但要看机体其他细胞对这种药的反应。所以化疗时有人反应强烈有人反应不强烈。　　
　　我不是医生啦，我只是从一个患者的角度结合我通过同医生，其他的患者还有杂志文献的了解发表一下自己的见解，说错了大家见谅。　　
　　水瓶加油！　　
　　第二次化疗第二天，由于晚上我和宝宝一起睡，他半夜好像做梦了，哭了一会，我也没睡好，早晨4点多醒了，饿了喝奶粉，之后我就饿了，于是起床了，现在感觉还行，嗓子异物感比昨天轻，今天头晕症状减轻，预冷刺激较上次严重些。头还是不舒服，可能也和没睡好觉。一会补觉去了。　　
　　楼主加油，直肠ca还不是很难治，坛子里有聚能金火焰的帖子，希望对你有所帮助，还有个探锁的心的帖子，祝好！
　　楼主听我说，做手术就行了，别放化疗了。我的《六腑洗涤剂》，纯无毒中草药配伍，无毒副作用，安全性不亚于现代医院做手术，治直肠癌如烹小鲜，一个月便会有惊喜。我是追求中成药国药准字号的，免费供药。但总归是临床实验，不过自己有病自己决定没甚么难听的，患有这种病是要拼搏奋斗走新路的。如果同意首供一个月药量，自家人来取，路费自负。病复发不怕、转移不怕，只要不是肝转移我就敢插手。肝转移不宜，因我是初次出山，慎重为要。
　　有件事我一直没写没说，我从第一次就诊到手术和化疗都是在俄罗斯做的，总结说下区别，治疗方向一样，可以手术尽量手术，但是化疗师直接说了化疗6-8疗程，而不是确定的说要8个，说明8个疗程可能会过度治疗，而对于这方面化疗师是有考虑的，没有一定按照国际惯例按部就班。还有老公的同事晚期查出来后化疗了几个疗程后，化疗师拒绝给他化疗了，说明化疗师在给他化了几个疗程后发现化疗对他无效，而选择了不予化疗也是证明了化疗要有节制，而不是所有人都要化疗到底。　　
　　化疗之后我准备就直奔我伟大的祖国，中医治疗去了！我现在反应还不大,等到化疗反应严重了，我就不做了,管他几个疗程呢！要活的有质量才行！　　
　　楼主放宽心，直肠癌应该算癌症里比较容易治疗的。我外公12年做了直肠癌改道手术，当时80岁了，手术后化疗了2次。到现在都还好好的。所以要积极配合治疗。　　
　　@水瓶5112 喝亚麻籽油，冷榨的，电视上有人喝痊愈了，百度上面原来有。
　　今天是第二次化疗第三天，早晨起来，头不晕，不疼，嘴里苦涩的感觉，嗓子还是有点异物感。　　
　　诚招微波治癌志愿合作者　　王紫馨（方悟）
　　癌症是人类头号杀手，国内每年有三百万人被确诊，而存活不足三分之一，令人心痛。微波治癌是国内外正在探索的一个新方法，已有许多成功事例，但国内尚未大规模展开（上海中山医院、抚顺中山医院等都在搞射频手术，射频（300K-300G）是高频的较高频段；微波频段（300M-300G）又是射频的较高频段，某种情况下可以说射频者，微波也）。由于国人的保守，许多医疗机构只等待他人成功再坐享其成，以至中国在微波治癌探索上远落后于国外。前几年，吾虽有心于此，但条件不备，随微波治疗仪的普及和进步，民间研究也终可以加入这个行列了。在此，我将前几年的文章，扩展为《癌症治疗新法再探》，从理论上对微波方法予以说明，准备付诸实践。微波治疗仪国内有数十家厂商生产，价格从两三千至十余万，已成各医院必备之医疗器械，家用型也有不少品牌，得之不难，难的是缺乏勇于自愿尝试新法的患者，所以特在网上征召。应征者需要有点奉献精神，万一你的病情没有好转，不可怨天尤人，谋事在人，成事在天，开路人可能会有意外之风险，需有思想准备。网上骗子多，许多人借治病谋财，大家都担心被骗，可能不信我的话，这不要紧。我作为北京电子科技职业学院的教师仅以助人为乐作道德实践，永不会向人收取钱财，反之，你帮我实现了攻克癌症的梦想，我感激不尽，还要略表谢意，每次给你10元。我们虽然不收费，亦非来者不拒，需要符合我的要求呦！有志愿者请看下列各项：　　A、应为20-60岁的癌症患者（未扩散），自愿尝试微波方法（可以是数法并用多管齐下，也可以是不愿使用其它方法而另辟蹊径），并取得家人赞同（我不愿扶老反被追责）。看过我的《癌症治疗新法再探》，对我的观点有所了解，对治疗结果愿自负其责，不管好坏，不究他人责任（因为我们仅是科学实验，不保证能治好，虽然有这样的信心，但还没有得到实验证明）。其家属也必须遵守此项。　　B、能暂住北京三环以内（远了我这老头子跑不动），人数不超三人（应征者不一定都能如愿），可以你上门，也可我登门。　　C、不限制治疗时间和期限，但二十天内如无效，也就不必继续了。　　D、治疗前后及中间能去医院检查拍片，以了解治疗状况和进展。　　普天之下皆为亲人、朋友，我们之间不是服务关系，而是合作，共同探索一个新的可能——拯救生命，所有尝试都可相互讨论之，你也有来去的自由。不成功，可能受指责、挨骂；成功，我们会载入历史。不论你是为了个人的明天还是为了他人的明天，都欢迎加入这一行列，你的善念也许就是他人的福音。　　我的邮箱：
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　　我读了聚能金火焰的帖，能人，奇迹，佩服！但是说实话我不敢这么做。人置之死地而后生，我还没到四期，就觉得没有置之死地，所以也不敢不去治疗，寄希望于奇迹。如果我有一天恶化了，我可能也会选择和他一样的做法，要么死在手术台上，要么有质量的多活一段时间。他的观点我有很多是同意的，例如说化疗到底好不好，是不是经过化疗而达到临床治愈的人即使不化疗也会治愈？经过化疗而死亡的人是不是不化疗还有可能活着！患者个体与个体之间区别太大，没有办法用一个人的治疗效果衡量另一个人的，同时也没有办法将化疗和不化疗用在同一人身上实验。所以一切都是谜，值得我们深思。　　
　　和风姐的帖我从头到尾看了很仔细，她太坚强了。我很感谢这个帖，虽然她最后还是走了，但是她把自己的治疗过程写了下来，给了更多后来的患者以启迪和反思。也正是她的帖子让我也决定拿起笔把我的治疗过程也写下来，无论结局如何。　　我不知道大家如何评价和风姐的死因，我认为有两点很重要，一耽误了最佳治疗时机，二过度治疗。感觉她每一次都晚了那么一点，原因多种多样，最多是因为诊断错误，排号就诊等问题。过度治疗就不用说了，化疗30多次，放疗又那么多次，太辛苦了。　　得了癌症的人，每一步都需要走对，一步走错，面对自己的就是万劫不复的深渊。所以从开始确诊癌症开始就应该为自己选择一个好医生，一个好医院，这是癌症痊愈的基础。对于癌症病人时间就是生命，病人往往奔走于几个医院之间，而医院又因为各种原因不承认其他医院的检查结果，加上排队，托关系，换了医生后新的医生可能对之前的治疗情况了解不深，又继续 错误治疗等等，导致病人的时间被浪费。　　我 今年30，像我一样年轻的癌症患者很多，很不幸。我因为在国外治病，父母不懂俄语，老公是俄罗斯人，所以从我门诊到手术到确诊癌症，病理分期，化疗我都是很清楚的，没有人瞒我，也没有办法瞒我。我觉得我比家人更具有判断能力和选择力，我读了很多很多的帖子，我知道医生们下一步会对我做什么，我会对他们的治疗进行监督，会质疑，会和他们讨论。我的父母年纪大了，他们会过多的听医生的指挥，他们会在自己的女儿得了癌症时失去判断力,会认为积极治疗是最好的办法，医院选最好的，医生找专家，药用进口的，有贵的就不能要便宜的。而老公永远都不会再所有的医生都说要化疗时对你喊停，因为他知道这句话说出后，一旦反复了转移了，甚至死亡了，那么会说他心疼钱了，害了自己的老婆，会把一切责任推向他，当然这都不是最重要的，最重要的是老公不是专家，他也不能保证他决定肯定对，所以他会犹豫，所以他会选择在他看来比他更有判断力的医生。所以我觉得，如果患者是年轻的，特别30岁以上的，应该让患者清楚自己的病情，而不要隐瞒，要相信和支持他和更多的患者交流，为自己选择如何治疗，毕竟癌症如何正确治疗到今天为止一直存在巨大争议，而错误的选择则必然会走向天堂。　　
　　今天第二次化疗第四天，有点恶心，头沉，全身不舒服，没力气，嗓子异物感，没食欲。我每天早晚8：30开始吃希罗达，觉得最难受的时间是在6点到10点　　
　　我家阿姨的婆婆在很多年前得了乳腺癌，切除后化疗，化疗之后出现了多处转移，医生说医院的治疗就到此为止了，如果你想活，我有一个办法，喝新鲜的公牛血，每天一升！每次要喝两个月，另外要吃大量的水果。她如医生所说照做了之后，她活了40多年。这是我家阿姨在听说我得了癌症后给我讲述的，真实性我相信，但是那血我害怕喝不进去......　　
　　mark，lz加油啊，信念也很重要，要乐观坚信会好
　　楼主，共同加油！我去年八月开的刀。直肠癌，离肛门5公分。保肛了。大便问题痛苦不堪。今天还拉了9次。痛得一整天基本在床上。何时能恢复啊。　　
　　公马974136：至于为什么没有用爱必妥，因为我对化疗药不了解，医生没有推荐我用，我就没用，而且我了解爱必妥适合晚期不能手术切除的患者。　　
　　建议你找个好中医配合做好营养和饮食调整，改变体内环境。化疗副作用太大了，如果想要杀死癌细胞，要增加5到10倍的量的，不然是无效的。
　　楼主加油，我老婆的病理跟你的一样，04年6月做了手术，之后就是8次化疗，25次放疗。主诊医生说老婆年轻，40岁，细胞活跃，又有淋巴结转移，因此须要做同步放疗“三文治疗法”。每次化疗后老婆都坚持运动每天慢跑三四公里，有时候还去爬山。今年1月12号做完全部疗程，之后身体恢复很好。有了这个病，心情放开很重要，不要老是惦记着，多运动不要过度治疗。我经常跟老婆说，我有个同事也有这个病，4年多了，人还在。只要有信心，定可战胜这个病。　　
　　你的文化水平很高，理解能力及悟性都很强，精神也很坚强。建议你看看我的贴子：《开篇明宗旨，发贴验发明》。
　　11号和12号是我注射奥沙利铂后的第四和第五天，也是最难受得两天，恶心，乏力，说不出到底如何不舒服，终于过去了.....　　
　　医院装修，化疗药物的味加上油漆的味让我无法忘记，恶心......　　
　　我妈妈今天肠镜结果虽然还在送检中，但是医生已经说了百分之九十就是直肠癌，我也是好难接受！　　
　　我好感谢你的回复！你如此理智冷静，只是更需要一些信心！楼主你会好起来！！！　　
　　楼主化疗反应大有考虑过减缓下么？过度治疗担心身体吃不消。默默祈祷你好起来！　　
　　@水瓶5112
12:34:00　　2月份确诊为直肠癌3期b,高分化腺癌，心理波动很大，在网上阅读了和风姐的贴，说实话，如果结局如此，真没有勇气像她一样做如此多次的治疗，生命终结时亦饱受折磨。　　2014年月4日，我因便血预约了门诊，因为两个孩子很小，我和老公将孩子一同带去了医院，医生简单的肛门指检后，我便出了诊室看小孩，老公和医生交流了一会，出来后，老公神色紧张告诉我说需要住院做详细检查。下午我便住进了医院，晚上开始清肠，点滴。第　　—————————————————　　息肉不会出血吧，　　
　　楼主，看了你的帖子，我很佩服你的坚强，我父亲于周三做了胃癌手术，目前住院恢复中，我也每天在等病理结果而心里忐忑。希望楼主和我的父亲都能顺利度过此劫，长命百岁　　
　　今天4月29号，我化疗第三次，昨天验血白细胞6000，肝功也正常了，淋巴细胞有点高，其他都正常。从化疗第一次开始旧开始倒计时，一次，两次.......从每次化疗的第一天也开始倒计时，一天，两天，熬过一星期的奥沙利铂，挺过两周的希罗达，终于一个疗程结束了，很快又迎来了一个新疗程........害怕　　
　　第二疗程相比第一个而言，身体不适时间稍长1-2天，主要不适表现恶心比第一次严重，遇冷刺激稍轻，第一次我甚至连室温放了好几天得橘子也吃不了，这次好多了，半夜可以起来吃苹果橘子的。第二次用药的产地变了，第一次是医院的医生给用的药，第二次是自己从莫斯科买的奥地利产的。可能奥地利产的副作用相对小些，希罗达我吃着暂时还没有什么反应，第21天有些头疼，轻微的，可以忍受。　　
　　我们选择了保守治疗，原因就是我的干妈在去年四月份查出这个也是直肠癌后保守治疗的，现在能吃能睡还买菜做饭带娃，给了我们很大信心。但是这段时间我还是很纠结，我考虑到病人的个体差异等因素，一颗心还是悬着放不下来，加之之前对中医从没了解和信任，这个决定不容我太过乐观。　　
　　我也是乙状结肠癌，3B期，日手术，术后6疗程奥沙利珀加替加氟，然后再4疗程单药希罗达化疗。3月底复查，全部正常。
　　化疗确实难受，但挺一挺就过来了。我现在手指尖有时还有麻麻的感觉，皮肤也比化疗前黑。
　　终于第三疗程的奥沙利铂的劲基本过去了，老公想带我出去散散心，不知道我这情况出去好不好。还有一件事情我很纠结，我的体重增加了，和术后比增加了4公斤和术前同期也增加了有2-3公斤呢，看和风姐的帖子说体重增加似乎和转移有关系，纠结。　　
　　前一阵说的那个老公的同事，几乎和我同时发现的，发现时就是晚期了，前一阵化疗也停了，今天去世了，我心里很害怕，主要是孩子太小了。　　
　　发现到去世才不到3个月　　
　　我去化疗得时候，都是些年纪较大的人，我是最年轻的，我好羡慕他们那么大年纪才得癌症，没有年幼的孩子和年老的双亲，我甚至羡慕邻居家那只猫，它可能会比我更??资格活。　　
　　直肠癌吃什么也是个问题！你在国外罐头食品太多，建议多吃花椰菜芦笋！用料理机打下更好　　
　　我们决定今天上化疗了……求推荐药，妈妈天天痛得太离谱了，肛门坠涨，整晚睡不着！　　
　　水瓶，你有肛门火辣辣疼痛这样症状吗？我妈妈现在这个症状是最严重的疼得睡不着！　　
　　很快就第四次化疗了，真不想去，我当天打完化疗就会很不舒服，出汗，低烧，噁心，乏力，上个疗程10天才过去！　　
　　直（结）肠癌交流群 ，大家来学习交流
　　水瓶多大？现在各种毛病都越来越年轻化了
　　我30　　
　　明天就第四个疗程了，痛苦就是忍着，害怕！　　
　　我妈妈今年4月26日被确诊为直肠癌，已经于4月28日进行了手术。病理分析是这样的，麻烦大家帮看看：妈妈52岁，（直肠）中分化管状腺癌。直肠隆起浸润型高-中分化腺癌，侵及浅肌层，肿物大小3cmx2.7cmx1.5cm,未见明确神经及脉管侵犯。上下切缘及环周切缘未见癌残留；肠周淋巴结未见癌转移。这样的情况需要放化疗吗？
　　因为一些医生朋友说不用，但是因为给出的结果是需要进行大约一个月的放化疗。妈妈的心态不是很好。
　　我父亲也是直肠癌2期，没有转移，可是医生还是要求放化疗。我现在纠结的很，不知道到底要不要做。我父亲72了，真不知道能不能受的了，水瓶5112给点建议，你化疗时有没有吃别的药减轻放化疗的不适感，我看网上在推荐人参皂苷rh2，不知道有没有用
　　今天是化疗第四个疗程第五天，恶心！这个疗程我的主治医师出门了，于是给我换了一个新的医生，化疗前像以前一样先点了两瓶支持液，然后点奥沙利铂。但是这次我第二天和第三天感觉挺好的，没有无力和发烧还有头晕的感觉，第四天和第五天还和以往一样，恶心。可能支持液内容换了，希望过了今天能好起来！　　
　　预约了6月4号的Pet-ct，这是s术后第一次复查，心惊胆颤。　　
　　Pet-ct 检查结果还好，但是我碘过敏了，脸肿的连我自己都不认识了，打了脱敏针，今天稍好些了，医生说以后不能做这个了　　
　　做了手术是好事，建议不要超过2疗程化疗。你的事高分化，长得很慢的，5年内多复查就是了
　　还有pet-ct的意义是排查全身，做过一次，短时间不要做第二次，辐射不小
　　今天本应该去验血明天化疗第5??个疗程的，但是我嗓子发炎了，医生说要好了才能去化。　　
　　中子刀是什么？　　
　　昨天晚上，老公喝了点酒，和我说，在我做手术的那天，我被要求脱去所有的衣物，裹上了一层白色的床单，他牵这我的手把我送进手术室，他说我的手在抖，他的心在抖。当地的习俗，人死后洗干净裹上白布后入棺土葬，所以他害怕，他似乎看到了那一幕.　　
　　我要坚强起来，赶走这个不详的访客　　
　　中子刀是比化疗更强点的射线，对人体伤害比化疗小，我妈妈是四期了，多处转移，目前出现结肠轻微梗阻，医生说生命体征平稳，我知道这是什么结果，但是死马当作活马医置于死地而后生我和爸爸弟弟我们依旧没放弃！最少，想妈妈不痛苦的走！水瓶你加油！　　
　　我来化疗第五次了，验血，血小板低，奥沙利铂只打了一半，过三天后医生说再来查一次，如果可以就把另外一半的量打上　　
　　感冒了，白细胞低，打不了了，这个疗程的奥沙利铂只打了一半　　
　　今天，我的父母带着我的孩子们回国了，我很伤心！　　
　　楼主，抱抱！为女儿。
　　楼主加油！没事的！
　　化疗第六个了，这次查肿瘤标志物居然回到了没化疗之前的值，我的血小板已经很低了，郁闷，不知道如何坚持了　　
　　楼主加油
　　楼主你好！我老婆也是直肠癌3期a，7月1日做的根治术，因位置离肛门口近所以没保肛，之前也是一直当痔疮治疗，等到6月中旬大出血去医院治疗确诊为中分化腺瘤，7月1日在省肿瘤医院手术，术后病理t2n1m0，现已住院待检查后定放化疗方案。老婆今年才39岁，是一名有着近23年教龄的老师，很渴望尽快重返讲台。望楼主能给予治疗期间的经验指点。　　
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