双路芬是非淄甾体抗炎药药吗

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& 2013年上海市疾病预防控制中心水痘疫苗中标公告(招标编号:shcg13-10172)
项目名称:上海市政府采购中心第号信息--上海市疾病预防控制中心水痘疫苗&
&& 招标编号:shcg13-10172&
&& 招标公告日期:&
&& 公告发布媒体:上海政府采购网&
&& 评标日期:&
&& 中标供应商: 长春百克生物科技股份公司,长春市高新技术产业开发区火炬路1260号&
&& 中标金额:62.3元/支&
&& 本项目评标委员会名单:肖旭华 梁志健 董频 丁一上 张庆华&
&& 本项目联系人:傅丽君 联系电话:021-&
&& 在此,谨对积极参与本项目的所有投标人表示衷心的感谢!&
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健康咨询描述:
左踝骨疼痛难忍不敢走路发病已六小时
曾经的治疗情况和效果:
用秋水仙碱3次共4片
想得到怎样的帮助:解除病疼和治疗方案(感谢医生为我快速解答——该。)
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痛风的急性发作期,可以采用秋水仙碱或布洛芬缓解症状,待症状缓解后,应该以降低尿酸为主,可以采用别瞟醇或苯溴马隆降低尿酸.另外可以采用中药治疗痛风,可以降低尿酸,保护肾脏,祛风除湿,通过中药综合性的治疗,效果是非常好的.
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病情分析:你好,很高兴为你解答.急性发作应该立即采取有效措施,控制症状.具体措施如下:指导意见:1.休息,抬高患肢,避免负重.暂缓使用降尿酸药物,避免引起血尿酸波动,延长发作时间或引起转移性痛风.2.服用秋水仙碱,每小时0.5mg,一天不超过6mg.3.服用非甾体类消炎药(洛索洛芬或是双氯芬酸等).4.服用强的松7.5mg.
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病情分析:你好建议您最好是去医院做局部拍片检查,有便于及时做对症治疗!指导意见:注意休息和劳累,不知是否有外伤史,可以做局部用东方活血膏做对症治疗!愿我的回答能给你带来帮助!感谢你对有问必答的信任与支持!
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病情分析:痛风病人应当少吃海鲜,动物内脏,少喝啤酒.指导意见:秋水仙碱连服三天,效果不佳就应当加用激素治疗.
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病情分析:痛风是什幺引起的?  在人体内有一种叫嘌呤的物质,当它的代谢发生紊乱后就会引起痛风.嘌呤经过一系列代谢变化,最终形成的产物叫酸.尿酸在人体里没有什幺生理功能,在正常情况下,体内产生的尿酸2/3由肾脏排出,1/3由大肠排出.体内的尿酸是在不断地生成和排泄,因此它在血液中维持一定的浓度.在嘌呤的合成与分解过程中,有多种酶的参与,由于酶的先天性异常代谢发生紊乱,使尿酸的全成增加或排出减少,均可引起高尿酸血症.当血尿酸浓度过高时,尿酸即以钠盐的形式沉积在关节,软组织,软骨和肾脏中,引起组织的导物炎症反应成了引起痛风的祸根.如治疗不彻底可致关节肿大,畸形,僵硬,关节周围瘀斑,结节,并发痛风性肾结石,痛风性肾功能衰竭,痛风性冠心病,高血脂,高血压,泌尿系统结石等脏腑病症威胁患者的生命直致生命的终止指导意见:治疗方法  痛风是一种慢性疾病,耐心长期服药是成功治疗的不二法门.如果服用降尿酸药物一段时间之后,因痛风不再发作而停药,血中尿酸不久后会再度升高,通常痛风也会不定时再度发作! 未曾发作过之高尿酸血症通常不须要用药 ! 无症状之高尿酸血症大多不需要服药,但应找出其基本原因,并可使用饮食疗法降低尿酸以及预防痛风发作.如果曾经发作过就要积极开始治疗 ! 如果有过关节炎发作,就要开始〔低嘌呤〕食物控制,之后若是再有发作,就要开始使用降尿酸药物,这样一来既可使痛风不会再发作,更可避免痛风并发症的产生.即使现在不痛还是要长期服药,因为根据观察没有治疗的痛风患者,几乎都会得到痛风石,虽然痛风石大部分时间不会疼痛,但它对关节的破坏是持续在进行.
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病情分析:痛风是一组由于嘌呤代谢紊乱所致的疾病.其临床特点为高尿酸血症及由此而引起的痛风性急性关节炎反复发作,痛风石沉积,痛风石性慢性关节炎和关节畸形.常累及肾脏引起慢性间质性肾炎和尿酸肾结石形成.指导意见:食物控制的三大原则 1. 不喝酒 2. 不吃内脏 3. 少吃海产,并且喝充足的水分. Benzbromarone 或 Probenecid 服用此类药物须白天使用,并喝充足水分,以避免结石.
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病情分析:你好,治疗目的在于:(1)用抗炎药物终止急性发作;(2)每天预防性应用秋水仙碱以防止反复急性发作(慎用秋水仙碱防止肾脏损伤);(3)通过降低体液内尿酸盐浓度,预防单钠尿酸盐结晶进一步沉积和消除已经存在的痛风石.预防性保护措施应针对两个方面,即防止骨,关节软骨侵蚀造成的残疾和防止肾脏损伤.特殊疗法应根据本病所处不同时期及病情轻重选用.应治疗同时存在的高血压,高脂血症及肥胖症.   非类固醇抗炎药(NSAID)对已确诊的痛风急性发作有效.通常与食物一起服用,连续服2~5天.NSAID可以引起许多并发症,包括胃肠道不适,高钾血症(出现于那些依赖前列腺素E2 维持肾血流量的病人)和体液潴留.用NSAID有特别危险的病人包括老年病人,脱水者,尤其有肾脏疾病史的病人. 指导意见:预防和治疗痛风,饮食上应做到三多三少:  1 多饮水,少喝汤.血尿酸偏高者和痛风患者要多喝白开水,少喝肉汤,鱼汤,鸡汤,火锅汤等.白开水的渗透压最有利于溶解体内各种有害物质.多饮白开水可以稀释尿酸,加速排泄,使尿酸水平下降.汤中含有大量嘌呤成分,饮后不但不能稀释尿酸,反而导致尿酸增高.  2 多吃碱性食物,少吃酸性食物.痛风患者本身有嘌呤代谢紊乱,尿酸异常,如果过多吃酸性食品,会加重病情,不利于康复.而多吃碱性食物,能帮助补充钾,钠,氯离子,维持酸碱平衡,由于患者内分泌紊乱,碱性物质并不容易吸收.建议多喝含有矿物质的苏打水,在微量矿物质作用下方可少量吸收,以利改善患者体内的酸性环境.  3 多吃蔬菜,少吃饭.多吃菜,有利于减少嘌呤摄入量,增加维生素C,增加纤维素.少吃饭有利于控制热量摄入,限制体重,减肥降脂.
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痛风发作期用秋水仙碱,双路芬酸钠止痛配合用降尿酸的中药如痛风排酸胶囊把尿酸稳定的降下来,饮食上注意配合,可避免再次发作还有一个方法,用肉桂5克研成粉状,伴蜂蜜20克服下,按摩关节痛处,一般30分钟可缓解疼痛此法摘自《痛风防治手册》
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挂号科室疼痛科
常见症状肌肉、肌腱撕裂、汗出、
检查项目体格检查、血液化验
并发疾病、、
常用药物、、
其他信息治疗费用、是否传染、好发人群
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痛风的症状及治疗?对任何骨科疾病而言选择正确的治疗方法是非常重要的,痛风也不例外,正确的治疗痛风的方法对患者影响重大。那常见的治疗痛风的方法有哪些呢?下面就为大家讲讲常见的治疗痛风的方法。
?????? 一般,常见的引起痛风的原因有:
???????1、生活无规律:
?????? 痛风是最常见的引起痛风的原因。有些年轻人生活毫无规律,常常是通宵达旦。这种无规律的生活方式,都会/'乱人体“生物钟”的节律,代谢失常,加重体质酸性化,成为痛风“青睐”的对象。
???????2、遗传因素:
?????? 痛风是一种遗传代谢性疾病,具有遗传倾向,有痛风家族史的人,若不注意吃喝,就容易得痛风,也是常见的痛风的原因。这是因为体内缺乏一种酶,不能将蛋白质完全分解,嘌呤在体内聚集过多,血中尿酸也增多而结成晶体,沉积在关节内,引起炎症因而成为引起痛风的原因。?
?????? 3、重男车经女:
?????? 痛风患者男女发病比例为20比1,女性不易患上痛风的原因是:女性体内雌性激素能促进尿酸排泄,并有抑制关节炎发作的作用。在临床上,95。/的痛风患者是男性,30岁以上为高发年龄段。如今许多年轻人爱吃生猛海鲜,喝啤酒,因此极易招惹痛风上身。
?????? 一般痛风引起的症状
?????? 1.急性发作期痛风的症状:
?????? 发作时间通常是下半夜。该阶段的痛风症状表现为脚踝关节或脚指,手臂、手指关节处疼痛、肿胀、发红,伴有剧烈疼痛。使用显微镜观察,会发现患处组织内有松针状尿酸盐沉淀。
?????? 2.间歇期痛风的症状:
?????? 该阶段的痛风症状主要表现是血尿酸浓度偏高。所谓的间歇期是指痛风两次发病的间隔期,一般为几个月至一年。
?????? 3.慢性期痛风的症状:
?????? 该阶段的痛风症状主要表现是存在痛风石,慢性关节炎、尿酸结石和痛风性肾炎及并发症。此时痛风频繁发作,身体部位开始出现痛风石,随着时间的延长痛风石逐步变大。
推荐阅读:痛风的危害不可小视
???????目前国内外多数医院对痛风的治疗方法如下:
?????? 痛风的治疗在急性发作期以排尿酸和抑制尿酸为主。急性期常用的药物有:秋水仙碱、非淄体抗炎药(布洛芬、双路芬酸钠、吲哚美辛等)
???????发作期间或缓解期主要用排尿酸合成的药。用于排尿酸的药物主要有丙酸舒、笨澳马隆等;抑制尿酸的药物主要有别嘌醇等。
???????西药治疗痛风不但疗效不可靠而且副作用大,常有胃肠道不适,严重者出现肝肾损害,让患者苦不堪言。
???????上海痛风病研究所是如何治疗痛风的?
???????上海痛风病研究所研制的纯中药制剂治疗痛风,独有软组织修复成分,能促进痛风患者的患部位的血液循环、快速吸收炎性渗出物、营养软骨、平衡滑液分泌。强力的药物性能通过血液循环在人体内分解后释放出活性极强的分子物质能直达病患组织渗透到细胞基因层,消肿止痛,消除关节酸痛、麻木、发热等症状。该重要制剂还能够强化人体代谢功能,杀死存在于痛风关节部位的毒素(异常沉积的各种变性免疫 复合物)和风毒经过汗腺和消化系统充分排出体外。
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你好,这是一个治疗风湿的方子,是可以一起服用的。但正清风痛宁会刺激胃,注意饭后半小时服用即可。
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出门在外也不愁双氯芬酸钠缓释片 _百度百科
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双氯芬酸钠缓释片,适应症为1.急慢性风湿性、急慢性关节炎、急慢性强直性脊椎炎、骨关节炎。2.肩周炎、滑囊炎、肌腱炎及腱鞘炎。3.腰背痛、扭伤、劳损及其他软组织损伤。4.急性痛风。5.痛经或附件炎、牙痛和术后疼痛。6.创伤后的疼痛与炎症,如扭伤、肌肉拉伤等;7.耳鼻喉严重的感染性疼痛和炎症(如扁桃体炎、耳炎、鼻窦炎等),应同时使用抗感染药物。用途分类羧酸类
本品主要成分为:双氯芬酸钠。化学名称:2-[(2,6-二氯苯基)氨基]-苯乙酸钠化学结构式: 分子式:C14H10Cl2NNaO2本品为白色或类白色片。1.急慢性风湿性、急慢性关节炎、急慢性强直性脊椎炎、骨关节炎。2.肩周炎、滑囊炎、肌腱炎及腱鞘炎。3.腰背痛、扭伤、劳损及其他软组织损伤。4.急性痛风。5.痛经或附件炎、牙痛和术后疼痛。6.创伤后的疼痛与炎症,如扭伤、肌肉拉伤等;7.耳鼻喉严重的感染性疼痛和炎症(如扁桃体炎、耳炎、鼻窦炎等),应同时使用抗感染药物。0.1g口服:一次0.1g(1片),一日1次,或遵医嘱。晚餐后用温开水送服,需整片吞服,不要弄碎或咀嚼。1.可引起头痛及腹痛、便秘、腹泻、胃烧灼感、恶心、消化不良等胃肠道反应。2.偶见头痛、头晕、眩晕。血清谷氨酸草酰乙酸转氨酶(GOT),血清谷氨酸丙酮酸转氨酶(SGPT)升高。3.少见的有肾功能下降,可导致水钠潴留,表现尿量少、面部水肿、体重骤增等。极少数可引起心律不齐、耳鸣等。4.罕见:皮疹、胃肠道出血、消化性溃疡、呕血、黑便、胃肠道溃疡、穿孔、出血性腹泻、困睡、过敏反应如哮喘、肝炎、水肿。5.有导致骨髓抑制或使之加重的可能。1.已知对本品过敏的患者。2.服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。3.禁用冠状动脉搭桥手术(CABG)围手术期疼痛的治疗。4.有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。5.有活动性消化道溃疡/出血,或者既往曾复发溃疡/出血的患者。6.重度心力衰竭的患者。1、避免与其它非甾体抗炎药,包括选择性COX-2抑制剂合并用药。2、根据控制症状的需要,在最短治疗时间内使用最低有效剂量,可以使不良反应降到最低。3、在使用所有非甾体抗炎药治疗过程中的任何时候,部可能出现胃肠道出血、溃疡和穿孔的不良反应.其风险可能是致命的。这些不良反应可能伴有或不伴有警示症状,也无论患者是否有胃肠道不良反应史或严重的胃肠事件病史。既往有胃肠道病史(溃疡性大肠炎。克隆氏病)的患者应谨慎使用非甾体抗炎药,以免使病情恶化。当患者服用该药发牛胃肠道出血或溃疡时,应停药。老年患者使用非甾体抗炎药出现不良反应的频率增加,尤其是胃肠道出血和穿孔,其风险可能是致命的。4、针对多种COX-2选择性或非选择性NSAIDs药物持续时问达3年的临床试验显示,本品可能引起严重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中风的风险增加,其风险可能是致命的。所有的NSAIDs,包括COX-2选择性或非选择性药物,可能有相似的风险。有心血管疾病或心血管疾病危险因素的患者,其风险更大。即使既往没有心血管症状。医生和患者也应对此类事件的发生保持警惕。应告知患者严重心血管安全性的症状和/或体征以及如果发生应采取的步骤。患者应该警惕诸如胸痛、气短、无力、言语含糊等症状和体征,而且当有任何上述症状或体征发生后应该马上寻求医生帮助。5、和所有非甾体抗炎药(NSAIDs)一样,本品可导致新发高血压或使已有的商血压症状加重,其Ifl的任何一种都可导致心血管事件的发生率增加。服用噻嗪类或髓袢利尿剂的患者服用非甾体抗炎药(NSAIDs)时,可能会影响这些药物的疗效。高血压病患者应慎用非甾体抗炎药(NSAIDs),包括本品。在开始本品治疗和整个治疗过程中应密切监测血压。6有高血压和/或心力衰竭(如液体潴留和水肿)并使得患者应慎用。7.NSAIDs,包括本品可能引起致命的、严重的皮肤不良反应,例如剥脱性皮炎、Stevens Johnson综合征(SJS)和中毒性表皮坏死溶解症(TEN)。这些严重事件可在没有征兆的情况下出现。应告知患者严重皮肤反应的症状和体征,在第一次出现皮肤皮疹或过敏反应的其他征象时,应停用本品。8.血液系统异常、高血压、心脏病患者慎用。9.因含钠,对限制钠盐摄入量的病人应慎用。10.对那些有胃肠道症状或曾有胃肠溃疡病史,严重肝功能损害患者,如需应用双氯芬酸,应置于严密的医疗监护之下。11.心、肾功能损害者正在应用利尿剂治疗、进行大手术后恢复期患者以及由于任何原因细胞外液丢失的患者应慎用双氯芬酸。12.用药过程中,如出现明显不良反应,应停药。13.服用需整片吞服,不能弄碎。14.个别需要长期治疗的患者,应定期检查肝功能和血象,发生肝功损害时应停用。15.有眩晕史或其他中枢神经疾病史的患者在服用期间,应禁止驾车或操纵机器。16.应注意与锂制剂、地高辛制剂、保钾利尿剂、抗凝血剂、降糖药和氨甲喋呤等配合使用的剂量及不良反应。17.体重较低的患者应降低用量。在妊娠期间,一般不宜使用,尤其是妊娠后3个月。哺乳期妇女不宜服用。16岁以下的儿童不宜服用。慎用。双氯芬酸可增加地高辛与含锂制剂的血浆浓度,减少肾对氨甲喋呤的排泄。因此,与这些药合用时应特别谨慎。尚不明确。药理作用:双氯芬酸钠是一种衍生于苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药,其作用机理为抑制环氧化酶活性,从而阻断花生四烯酸向前列腺素的转化。同时,它也能促进花生四烯酸与甘油三酯结合,降低细胞内游离的花生四烯酸浓度,而间接抑制白三烯的合成。双氯芬酸钠是非甾体消炎药中作用较强的一种,它对前列腺素合成的抑制作用强于阿司匹林和消炎痛等。非临床毒理研究:给大鼠口服双氯芬酸钠达每日2mg/kg,长期观察,没有发现肿瘤发生率增加。一项对小鼠二年的研究中,每日用药2mg/kg,也未见到任何肿瘤易发倾向。各种突变研究没有发现双氯芬酸钠诱发基因突变。给大鼠用药每日4 mg/kg,雌雄均未发生不育。急性毒性试验结果:大鼠经口LD50为150mg/kg;小鼠经口390mg/kg。本品口服吸收快,血浆蛋白结合率为99.5%,大约50%在肝脏代谢,40%~65%从肾脏排出,35%从胆汁、粪便排出。遮光,密闭,在干燥处保存。铝塑包装,每小盒(1)6片
(4)24片36个月。《中国药典》2000年版2002年增补本
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