佐匹克隆片 -
佐匹克隆片通用名&佐匹克隆片& 英文名&ZOPICLONE&TABLETS& 拼音名&ZUOPIKELONG&PIAN& 药品类别&镇静催眠药& 性状&本品为薄膜衣片,&除去薄膜衣后,&显白色。& 贮藏&遮光，密封保存。&& 包装&每盒10片，铝箔膜片。&& 有效期&2年&&
佐匹克隆片 -
&通用名&&& 化学名&佐匹克隆&& 英文名&ZOPICLONE&& CAS&No.&&&
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本品常规剂量具有镇静催眠和肌肉松弛作用。其作用于苯二氮卓受体，但结合方式不同于苯二氮卓类药物。本品为速效催眠药，能延长时间，提高睡眠质量，减少夜间觉醒和早醒次数。本品的特点为次晨残余作用低。&
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药代动力学
据资料报道，健康人口服本品生物利用度为80％，&口服吸收迅速，1.5～2.0小时后可达血药浓度峰值，给药3.75、7.5和15mg后，分别为30、60和115mg/ml。药物吸收不受患者性别、给药时间和重复给药影响。药物迅速由血管分布至全身，分布容积为100L。血浆蛋白结合率均为45％，消除半衰期约5小时。连续多次给药无蓄积作用。&本品在体内广泛代谢（主要是经Ｐ450酶系统生物转化），主要代谢产物为Ｎ－氧化物（对动物有药理活性）和Ｎ－脱甲基物（无活性）。&代谢物主要经肺脏排出（约占剂量50％），其余由排出。仅剂量的4～5％以原料随尿排出。老年人半衰期约7小时。肝硬变者因脱甲基作用减慢，血浆消除能力明显降低，应调整剂量。本品能通过透析膜。&&
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用于各种。&
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口服，1片，临睡时服；老年人最初临睡时服半片，必要时1片；肝功能不全者，服半片为宜。&
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与剂量及患者的敏感性有关。偶见思睡、口苦、口干、、、醉态，有些人出现异常的易恐、好斗、易受刺激或精神错乱、头痛、乏力。长期服药后突然停药会出现戒断症状&（因药物半衰期短故出现较快），&可能有较轻的激动、、、震颤、反跳性及恶梦、恶心及呕吐，罕见较重的痉挛、肌肉颤抖、神志模糊（往往继发于较轻的症状）。&
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禁用于对本品过敏者，失代偿的呼吸功能不全患者，、重症睡眠呼吸暂停综合症患者。&
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&（1）肌无力患者用药时需注意医疗监护，呼吸功能不全者和肝、肾功能不全者应适当调整剂量。&（2）使用本品时应绝对禁止摄入饮料。&（3）连续用药时间不宜过长，突然停药可引起停药综合征应谨慎，服药后不宜操作机械及驾车。&&
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孕妇及哺乳期妇女用药&孕期妇女慎用。因本品在中浓度高，授乳期妇女不宜使用。& 儿童用药&15岁以下儿童不宜使用本品。& 老年患者用药&&&
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药物相互作用
（1）与神经肌肉阻滞药（，）或其他中枢神经抑制药同服可增强镇静作用。&（2）与和催眠药同服，戒断综合症的出现可增加。&&
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服用过量的药物可出现熟睡甚至昏迷，应对症治疗。
万方数据期刊论文
中国临床药理学杂志
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佐匹克隆片
&&& 药品名称&&& 佐匹克隆片&&& 英文名称&&& Zopiclone&&Tablets&&& 药品别名&&& 思梦还&&& 药物类别&&& 抗焦虑，镇静催眠药&&& 化学成分&&& 本品主要成分为佐匹克隆，化学名称为6－(5－氯吡啶－2－基)－7－[(4－甲基哌嗪－1－基)羰氧基]－5,6－二氢吡咯[3，4－b]吡嗪－5－酮。&&&&性状&&&&&&&&&&本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后，显白色。&&& 药理药动&&& 本品常规剂量具有镇静催眠和肌肉松弛作用。其作用于苯二氮卓受体，但结合方式不同于苯二氮卓类药物。本品为速效催眠药,能延长睡眠时间,提高睡眠质量,减少夜间觉醒和早醒次数。本品的特点为次晨残余作用低。 &&& 药代动力学 &&& 据资料报道，健康人口服本品生物利用度为80％， 口服吸收迅速，1.5～2.0小时后可达血药浓度峰值,给药3.75、7.5和15mg后，分别为30、60和115mg/ml。药物吸收不受患者性别、给药时间和重复给药影响。药物迅速由血管分布至全身，分布容积为100L。血浆蛋白结合率均为45％，消除半衰期约５小时。连续多次给药无蓄积作用。 &&& 本品在体内广泛代谢（主要是经Ｐ450酶系统生物转化），主要代谢产物为Ｎ－氧化物（对动物有药理活性）和Ｎ－脱甲基物（无活性）。 代谢物主要经肺脏排出（约占剂量50％），其余由尿液排出。仅剂量的4～5％以原料随尿排出。老年人半衰期约７小时。肝硬变者因脱甲基作用减慢，血浆消除能力明显降低，应调整剂量。本品能通过透析膜。&&& 适应症
* (05月11日)
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佐匹克隆片 &
?产品名称：佐匹克隆片
?产品分类：药品/化学药品/神经和肌肉、骨骼系统药
?英文名称：Zopiclone Tablets
?批准文号：国药准字H
?主要规格：3.75mg&&片剂
?商品名称：金盟
?批准日期：
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规&&&&格：
7.5mg×10片×1板/盒,铝箔膜片
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【适应症】用于各种失眠症。请注意 佐匹克隆片国家规定每次只能发货1盒。
【处方类型】
【功能与主治】
用于各种失眠症。
【不良反应】
与剂量及患者的敏感性有关。偶见思睡、口苦、口干、肌无力、遗忘、醉态，有些人出现异常的易恐、好斗、易受刺激或精神错乱、头痛、乏力。长期服药后突然停药会出现戒断症状（因药物半衰期短故出现较快），可能有较轻的激动、焦虑、肌痛、震颤、反跳性失眠及恶梦、恶心及呕吐,罕见较重的痉挛、肌肉颤抖、神志模糊（往往继发于较轻的症状）。
【注意事项】
1. 肌无力患者用药时需注意医疗监护，呼吸功能不全者和肝、肾功能不全者应适当调整剂量。2. 使用本品时应绝对禁止摄入酒精饮料。3. 连续用药时间不宜过长，突然停药可引起停药综合征应谨慎，服药后不宜操作机械及驾车。
【主要成份】
本品主要成份为：佐匹克隆。其化学名称为：6-(5-氯吡啶-2-基)-7-[(4-甲基哌嗪-1-基)羰氧基]-5，6-二氢吡咯[3，4-b]吡嗪-5-酮。
【药理毒理】
本品常规剂量具有镇静催眠和肌肉松弛作用。其作用于苯二氮卓受体，但结合方式不同于苯二氮卓类药物。本品为速效催眠药,能延长睡眠时间,提高睡眠质量,减少夜间觉醒和早醒次数。本品的特点为次晨残余作用低。
【药代动力学】
据资料报道，健康人口服本品生物利用度为80％，口服吸收迅速，1.5～2.0小时后可达血药浓度峰值,给药3.75、7.5和15mg后，分别为30、60和115mg/ml。药物吸收不受患者性别、给药时间和重复给药影响。药物迅速由血管分布至全身，分布容积为100L。血浆蛋白结合率均为45％，消除半衰期约５小时。连续多次给药无蓄积作用。本品在体内广泛代谢（主要是经Ｐ450酶系统生物转化），主要代谢产物为Ｎ－氧化物（对动物有药理活性）和Ｎ－脱甲基物（无活性）。代谢物主要经肺脏排出（约占剂量50％），其余由尿液排出。仅剂量的4～5％以原料随尿排出。老年人半衰期约７小时。肝硬变者因脱甲基作用减慢，血浆消除能力明显降低，应调整剂量。本品能通过透析膜。
【使用说明】
口服，1片，临睡时服；老年人最初临睡时服半片，必要时1片；肝功能不全者，服半片为宜。
【禁忌事项】
禁用于对本品过敏者，失代偿的呼吸功能不全患者，重症肌无力、重症睡眠呼吸暂停综合症患者。
【适用人群】
孕期妇女慎用。因本品在乳汁中浓度高，授乳期妇女不宜使用。15岁以下儿童不宜使用本品。
【药物相互作用】
1. 与神经肌肉阻滞药（筒箭毒，肌松药）或其他中枢神经抑制药同服可增强镇静作用。2. 与苯二氮卓类抗焦虑药和催眠药同服，戒断综合症的出现可增加。
【药物过量】
服用过量的药物可出现熟睡甚至昏迷，应对症治疗。
本品为薄膜衣片, 除去薄膜衣后, 显白色
【药理作用】
本品常规剂量具有镇静催眠和肌肉松弛作用。其作用于苯二氮卓受体，但结合方式不同于苯二氮卓类药物。佐匹克隆是安全性较高的速效催眠药,能延长睡眠时间,提高睡眠质量,减少夜间觉醒和早醒次数。本品的特点为次晨残余作用低。
【妇女用药】
孕期妇女慎用。因本品在乳汁中浓度高，授乳期妇女不宜使用。
【儿童用药】
15岁以下儿童不宜使用本品。
【生产厂商】
(17777)广东顺峰药业有限公司
【主治病症】
1 佐匹克隆概述
佐匹克隆由家法国公司于1987年首先在法国上市，目在世界上80国家的地区生产销售，属临床上用于失眠症最多的药物之一佐匹克隆是第三代镇静催眠药物的代表，动物试验显示该药具有镇静、抗焦虑、抗惊厥和肌肉松弛作用，是一个疗效确切，不良反...
目的:观察佐匹克隆胶囊治疗失眠症的疗效。
&&&& 方法:将60例失眠症患者随机分为两组,每组30例,一组睡前服用佐匹克隆胶囊7.5mg,另一组睡前服用艾司唑仑1～2mg,疗程4周。
很多人都因为失眠的问题而烦恼不止，但是由于失眠的发作频率以及严重程度不同，无法确定自己是否患有失眠症。这也会及时的救治带来了阻碍，通过下面心理专家为您提供的典型的失眠症的症状，您来判断自己是否患有失眠症。
&&&&&nbs...
［概&&&&述］
一、抑郁症定义
&&&&抑郁症是一种常见的心境障碍，可由各种原因引起，以显著而持久的心境低落为主要临床特征，且心境低落与其处境不相称，严重者可出现自杀念头和行...
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