三 唑 仑

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2014-12-06 18:42 标签： 恩华三唑仑片
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人吃了三唑仑后是不是问什么说什么
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当然不是啦
，那只是让人睡觉的而已。
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不是，吃完了就睡着了
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三唑仑摘要
三唑仑片是一种快速吸收和半衰期短的苯二氮卓安定类催眠药物，有显著的镇静、催眠作用，作用机制与地西泮相似，但与地西泮相比，其催睡作用强45倍。多次使用可在体内有轻微程度的积累作用。由于吸收比较快（起效时间45～60分钟），更适合作为治疗入睡困难的催眠药物。
三唑仑 - 简介
三唑仑片三唑仑片又名三唑氯安定、，是一种新型的苯二氮卓类药物，具有催眠、镇静、抗焦虑和松肌作用，长期服用极易导致药物依赖。因这种药品的催眠、麻醉效果比普通安定强45-100倍，口服后可以使人昏迷晕倒，故俗称迷药。三唑仑片无色无味，可以伴随酒精类共同服用，也可溶于水及各种饮料中。近年来，常被一些犯罪分子用来实施抢劫、强奸等不法活动。此外，三唑仑片还使人出现狂躁、好斗甚至人性改变等情况。滥用后会对人的身心造成严重危害，属中国严禁品。 三唑仑片作用机制与相似，但与地西泮相比，其催睡作用强45倍。多次使用可在体内有轻微程度的积累作用。由于吸收比较快（起效时间35～60分钟），更适合作为治疗入睡困难的催眠药物。有许多研究报道认为，三唑仑片可以减少睡眠入睡潜伏期和增加总的睡眠时间。与半衰期长的苯二氮 安定类催眠药物比较，所产生的白天嗜睡作用效。但由于其半衰期短，对治疗睡眠维持困难疗效较差，患者可能出现早醒和白天焦虑现象。其不良反应与地西泮相似，对品过敏、急性闭角型青光眼、重症肌无力患者禁用。
三唑仑片 - 作用机理
BZ结合部位在α和γ，结合后易化GABA作用，增加Cl-通道开放频率而增加Cl-内流。三唑仑片属短效类苯二氮卓（类药物，其受体GABAA受体由5个亚单位构成，GABA （γ-氨基丁酸） 与α和β亚单位 结合，开放Cl-通道。BDZ结合部位在α和γ亚单位。BZ与BZ受体（GABAA受体）结合 → 促使GABA 与GABAA受体亲合力增强，增强GABA 介导的神经抑制作用，增加Cl-通道开放频率而增加Cl- 内流。CNS中神经递质GABA →GABAA受体→Cl-通道→促进Cl-进入细胞内→引起超极化→中枢抑制效果。
三唑仑片 - 性状用量
本品为白色片剂；无臭。本品在冰醋酸或氯仿中易溶，在甲醇中略溶，在乙醇或丙酮中微溶，在水中几乎不溶。熔点 本品的熔点为239～243℃。 表面局麻：2 ～4 ％溶液& 一次不超过100mg。&&&&&& 神经传导阻滞：1 ～2 ％溶液& 一次不超过400mg。&&&&&&&&&&&&&&& 抗心律失常：静脉注射& 每公斤体重 1～ 2mg，继以 0.1％溶液静脉。滴注：每小时不超过100mg。
三唑仑片 - 药物评价
有许多研究报道认为，三唑仑可以减少睡眠入睡潜伏期和增加总的睡眠时间。与半衰期长的苯二氮 安定类催眠药物比较，三唑仑片所产生的白天嗜睡作用效。但由于其半衰期短，对治疗睡眠维持困难疗效较差，患者可能出现早醒和白天焦虑现象。其不良反应与地西泮相似，对品过敏、急性闭角型青光眼、重症肌无力患者禁用。
三唑仑片 - 鉴别
(1) 取本品，加无水乙醇制成每1ml 中含5μg的溶液，照分光光度法测定，在221nm 的波长处有最大吸收。(2) 取本品约5mg ，照氧瓶燃烧法（附录Ⅶ C）进行有机破坏，用氢氧化钠试液 5ml为吸收液，吸收完全后，加稀硝酸使成酸性，缓缓煮沸2 分钟，溶液应显氯化物的鉴别反应。 (3) 本品的红外光吸收图谱就与对照的图谱一致。
三唑仑片 - 检查测定
取本品适量，精密称定，加氯仿制成每1ml 中含三唑仑片50mg的溶液，摇匀，作为供试品溶液。照气相色谱法试验，用酸洗并经硅烷化处理的硅藻土（60～80目）为载体，以ＦＳ-1265 为固定液，涂布度为3 ％，在检测器温度275 ℃；柱温260 ℃测定，取供试品溶液0.4μl注入气相色谱仪，记录时间为主成分峰保留时间的3 倍，按峰面积计算，除溶剂峰外所有杂质峰峰面积的总和不得超过主峰面积的1.5 ％。 干燥失重 取本品，在60℃减压干燥16小时，减失重量不得过0.5 ％。 识灼残渣 取本品1.0g，依法检查，遗留残渣不得过0.1 ％。 重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查，含重金属不得过百万分之二十。 照高效液相色谱法测定色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇－水(55:45) 为流动相；检测波长为220nm 。理论板数按三唑仑片峰计算应不低于2000，各峰之间的分离度应符合要求。 内标溶液的制备 取氯硝西泮适量，加甲醇溶解并稀释制成每1ml 中含0.5mg 的溶液，摇匀，即得。 测定法 取三唑仑片对照品约6mg ，精密称定，置25ml量瓶中，精密加入内标溶液10ml，用甲醇稀释至刻度，摇匀，取10μl 注入液相色谱仪，记录色谱图；另取本品适量，同法测定。按内标法以峰面积计算，即得。 含量测定&精密量取本品适量（约相当于盐酸利多卡因 0.4g ），置分液漏斗中，加氨试液使成显著碱性后，用氯仿振摇提取4 次，每次20ml，合并氯仿液，置水浴上蒸发至近干，精密加硫酸滴定液(0.05mol/L)30ml,再置水浴上加热除去残留的氯仿，放冷，加甲基红－溴甲酚绿混合指示液数滴，用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每 1ml的硫酸滴定液(0.05mol/L) 相当于27.08mg 的C14H22N2O.HCl 。&&&&&&&&&&&&&&&&&
三唑仑片 - 注意事项
对本品过敏，急性闭角型青光眼，重症肌无力患者禁用。呼吸功能不全，肝、肾功能不全，急性脑血管病，抑郁症患者及孕妇、哺乳期妇女，儿童等慎用。严重房室传导阻滞、室内传导阻滞禁用。超量可引起惊厥及心跳骤停。
三唑仑片 - 贮藏
密闭保存。
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最新咨询/RELATED批准文号：国药准字H
生产企业：江苏恩华药业股份有限公司
功能主治：用于失眠，焦虑及神经紧张
用法用量：口服，睡前服0.25—0.5mg。
相关疾病：
请仔细阅读药品说明书并按说明使用或在医师指导下购买和使用
药品说明书
通用名称：三唑仑
商品名称：
汉语拼音：
主要成份 三唑苯二氮卓
适应症 用于失眠，焦虑及神经紧张
主治疾病 失眠,焦虑,神经紧张
规格型号 原料药
用法用量 口服，睡前服0.25—0.5mg。
不良反应 常见服药次日出现嗜睡、乏力、头晕、记忆力下降，精神不振、共济失调、动作能力低下等宿醉反应。
禁忌 对本品过敏、急性闭角型青光眼、重痘肌无力患者禁用。呼吸功能不全，肝、肾功能不全，急性脑血管病，抑郁症患者及孕妇、哺乳期妇女、儿童等慎用。
注意事项 1.对本品过敏、急性闭角型青光眼、重痘肌无力患者禁用。2.对呼吸功能不全，肝、肾功能不全，急性脑血管病，抑郁症患者及孕妇、哺乳期妇女、儿童等慎用。
药物相互作用 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
贮藏 密封，阴凉干燥处
有效期 24个月
批准文号 国药准字H
生产企业 江苏恩华药业股份有限公司
热门药品咨询病友点评专家点评
综合评分：
该药是较为常用的镇静安眠的药物，具有良好的助眠作用，用于失眠、焦虑患者的治疗，效果好，处方用药。不可长期服用。催眠药扎来普隆、三唑仑、唑吡坦和佐匹克隆对认知操作能力影响的比较_图文_百度文库
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催眠药扎来普隆、三唑仑、唑吡坦和佐匹克隆对认知操作能力影响的比较
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