利巴韦林注射液是激素类药吗
时间： 09:56:46
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病情分析：你好，利巴韦林注射液是抗病毒的药物。指导意见：而激素类的药物有地塞米松和强的松等，这是不同的药物。医生询问：
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病情分析：根据你的描述，此药属于抗病毒类的药物，不是激素。指导意见：根据自身情况选择就医，不可盲目自行服药。注意身体防护。医生询问：
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病情分析：利巴韦林属于抗病毒药，可以用于水痘，感冒等疾病的治疗，不是激素类药物，指导意见：利巴韦林不是激素类药物，也没有激素类药物的副作用，祝健康幸福。医生询问：
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病情分析：你好！
利巴韦林注射液不是激素，是抗病毒的药物。指导意见：利巴韦林注射液是治疗病毒感染的药物，临床上还有口服的利巴韦林颗粒。医生询问：
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病情分析：我是健康顾问，很高兴为您作答，根据你提供的资料，分析认为：利巴韦林注射液不是激素类药物，请放心。指导意见：利巴韦林注射液是目前临床上应用最多的抗病毒药物。医生询问：
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病情分析：这个药物是抗病毒药物，不含有激素成分的。指导意见：一般用于病毒性感染如上呼吸道感染的情况下使用。医生询问：
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挂号科室感染科
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药品介绍利巴韦林含片说明书药品名称通用名称：利巴韦林含片汉语拼音：libaweilinhanpian药品别名：病毒唑含片,三氮唑核苷含片主要成份本品主要成份为利巴韦林。适应症病毒性肺炎,支气管炎,单纯疱疹功能主治本品适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎，皮肤疱疹病毒感染。用法用量口服给药： 成人 1. 病毒性呼吸道感染：一次0.15g，一日3次，疗程7天。 2. 皮肤疱疹病毒感染：一次0.3g，一日3次，疗程7天。 儿童 小儿每日按体重10mgkg ，分4次服用，疗程7天。6岁以下小儿口服剂量未定。规格50mg不良反应常见的不良反应有贫血、乏力等，停药后即消失。较少见的不良反应有疲倦、头痛、失眠、食欲减退、恶心、呕吐、轻度腹泻、便秘等，并可致红细胞、白细胞及血红蛋白下降。禁忌对本品过敏者、孕妇禁用。注意事项1. 有严重贫血、肝功能异常者慎用。 2. 对诊断的干扰：口服本品后引起血胆红素增高者可高达25%。大剂量可引起血红蛋白含量下降。 3. 尽早用药。呼吸道合胞病毒性肺炎病初3日内给药一般有效。本品不宜用于未经实验室确诊为呼吸道合胞病毒感染的患者。 4. 长期或大剂量服用对肝功能、血象有不良反应。孕妇及哺乳期妇女用药1. 本品有较强的致畸作用，家兔日剂量1mgkg即引起胚胎损害，故禁用于孕妇和有可能怀孕的妇女本品在体内消除很慢，停药后4周尚不能完全自体内清除。 2. 少量药物由乳汁排泄，且对母子二代动物均具毒性，因此哺乳期妇女在用药期间需暂停哺乳，乳汁也应丢弃。由于哺乳期妇女呼吸道合胞病毒感染具自限性，故本品不用于此种病例。儿童用药6岁以下儿童用药尚不明确。老年人用药老年人不推荐应用。药物相互作用本品与齐多夫定同用时有拮抗作用，因本品可抑制齐多夫定转变成活性型的磷酸齐多夫定。批准文号国药准字H生产企业吉林益民堂制药有限公司药店购买*声明：药品价格信息来自具备合法资质的网上药店，如您对价格有疑问请联系对方。*如果通过点击购买发生纠纷，可通过百度保障维护消费者权益（）该药品暂无网上药店销售信息周围药房用户点评*评论只代表部分用户的观点，实际用药请遵医嘱疗效好评：0%中评：0%差评：0%用药咨询. 问答*用药问答信息仅供参考，实际用药请遵医嘱暂时没有相关问答利巴韦林含片功能主治用法用量说明书-抗病毒类药物
利巴韦林含片
通用名曾用名&英文名RIBAVIRIN BUCCAL TABLETS拼音名LIBAWEILIN HANPIAN药品类别抗病毒类性状本品为胶囊剂，内容物为白色粉末。药理毒理药理学
广谱抗病毒药。体外具有抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多种病
毒生长的作用，其机制不全清楚。本品并不改变病毒吸附、侵入和脱壳，也不诱导干扰素的
产生。药物进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化，其产物作为病毒合成酶的竞争性抑制剂，
抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鸟苷转移酶，从而引起细胞内鸟苷
三磷酸的减少，损害病毒RNA和蛋白合成，使病毒的复制与传播受抑。对呼吸道合胞病毒
也可能具免疫作用及中和抗体作用。
动物实验发现本品可诱发乳房、胰腺、垂体和肾上腺良性肿瘤，但对人体的致癌性并未
肯定。药物对仓鼠等动物可引起头颅、腭、眼、颌、骨骼和胃肠道的畸形，子代成活减少，
但灵长类动物实验并未发现药物对胎仔的影响。
给予小鼠、大鼠和猴口服利巴韦林，剂量分别为30、36和120mg/kg或持续4周以上
（相当于人用剂量：给予体重为5kg的儿童4.8、12.3和111.4mg/kg，或者体重为60kg成人
2.5、5.1和40mg/kg。以上均按体表面积折算），出现心脏损伤。
药代动力学口服吸收迅速，生物利用度（F）约45%。口服后1.5小时血药浓度达峰值，血药峰浓
度（Cmax）约1～2mg/L。与血浆蛋白几乎不结合。药物在呼吸道分泌物中的浓度大多高于
血药浓度。药物能进入红细胞内，且蓄积量大。长期用药后脑脊液内药物浓度可达同时期血
药浓度的67%。本品可透过胎盘，也能进入乳汁。在肝内代谢。半衰期（t1/2?）约为0.5～2
小时。本品主要经肾排泄。72～80小时尿排泄率为30%～55%。72小时粪便排泄率约15%。
药物在红细胞内可蓄积数周。适应症适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎，皮肤疱疹病毒感染。用法用量口服
1．病毒性呼吸道感染：成人一次0.15g，一日3次，疗程7天。
2．皮肤疱疹病毒感染：成人一次0.3g，一日3次，疗程7天。
3．小儿每日按体重10mg/kg ，分4次服用，疗程7天。6岁以下小儿口服剂量未定。
不良反应常见的不良反应有贫血、乏力等，停药后即消失。较少见的不良反应有疲倦、头痛、失
眠、食欲减退、恶心、呕吐、轻度腹泻、便秘等，并可致红细胞、白细胞及血红蛋白下降。禁忌症对本品过敏者、孕妇禁用。注意事项1．有严重贫血、肝功能异常者慎用。
2．对诊断的干扰：口服本品后引起血胆红素增高者可高达25%。大剂量可引起血红蛋
白含量下降。
3．尽早用药。呼吸道合胞病毒性肺炎病初3日内给药一般有效。本品不宜用于未经实
验室确诊为呼吸道合胞病毒感染的患者。
4．长期或大剂量服用对肝功能、血象有不良反应。
孕妇及哺乳期妇女用药1．本品有较强的致畸作用，家兔日剂量1mg/kg即引起胚胎损害，故禁用于孕妇和有
可能怀孕的妇女（本品在体内消除很慢，停药后4周尚不能完全自体内清除）。
2．少量药物由乳汁排泄，且对母子二代动物均具毒性，因此哺乳期妇女在用药期间需
暂停哺乳，乳汁也应丢弃。由于哺乳期妇女呼吸道合胞病毒感染具自限性，故本品不用于此
种病例。儿童用药6岁以下儿童用药尚不明确。老年患者用药老年人不推荐应用。药物相互作用本品与齐多夫定同用时有拮抗作用，因本品可抑制齐多夫定转变成活性型的磷酸齐多夫
药物过量大剂量应用可致心脏损害，对有呼吸道疾患者（慢性阻塞性肺病或哮喘者）可致呼吸困
难、胸痛等。贮藏遮光，密封保存。包装&有效期&
主要成分通用名利巴韦林化学名1-β-D-呋喃核糖基-1H1,2,4,-三氮唑-3-羧酰胺拼音名LIBAWEILIN英文名RIBAVIRINCAS No.结构式分子式C8H12N4O5分子量244.21规&&格&
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版权所有& CopyRight , , All Rights Reserved哺乳期妇女使用利巴韦林含片是怎样呢？
导读：利巴韦林含片可透过胎盘，也能进入乳汁。少量药物由乳汁排泄，且对母子二代动物均具毒性，因此哺乳期妇女在用药期间需暂停哺乳，乳汁也应丢弃。
常见的不良反应有贫血、乏力等，停药后即消失。那么，妇女使用利巴韦林含片是怎样呢？
利巴韦林含片可透过，也能进入。利巴韦林含片在肝内代谢。血消除半衰期（t1/2&）约为0.5～2小时。药物能进入红细胞内，且蓄积量大。长期使用利巴韦林含片后脑脊液内药物浓度可达同时期血药浓度的67%。
利巴韦林含片主要经肾排泄。72～80小时尿排泄率为30%～55%。72小时粪便排泄率约15%。药物在红细胞内可蓄积数周。利巴韦林含片在呼吸道分泌物中的浓度大多高于血药浓度。
利巴韦林含片的毒理动物实验发现本品可诱发、胰腺、垂体和肾上腺良性肿瘤，但对人体的致癌性并未肯定。药物对仓鼠等动物可引起头颅、腭、眼、颌、骨骼和胃肠道的畸形，子代成活减少，但灵长类动物实验并未发现药物对胎仔的影响。
利巴韦林含片的哺乳期妇女用药：少量药物由乳汁排泄，且对母子二代动物均具毒性，因此哺乳期妇女在用药期间需暂停哺乳，乳汁也应丢弃。由于哺乳期妇女呼吸道合胞病毒感染具自限性，故本品不用于此种病例。
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