我测定 HLA-B27(人类白细胞抗原b27)是阳性的!

人类白细胞抗原B27测定(HLA-B27)显阳性说明什么?_百度知道
问:人类白细胞抗原B27测定(HLA-B27)显阳性说明什么?
来自北京航天总医院退休人员
人类白细胞抗原B27(HLA-B27)可作为疾病的遗传标志之一。HLA-B27抗原见于大约90%的强直性脊椎炎病人。所以HLA-B27阳性提示患强直性脊柱炎的可能性,请结合临床综合分析。,
你好朋友,主要和免疫力偏低有关,不用担心,多锻炼身体。希望能给你带来帮助。祝你健...
.但不是HLA-B27抗原阳性就一定是脊椎性关节病,还有许多其它的疾病与HLA-B27抗原的表达...
HLA-B27 阳性是强直性脊柱炎的一种特异性高的指标。
但HLA-B27阳性并无诊断意义,阴性时...
你好,人类白细胞抗原B27(HLA-B27)在强直性脊柱炎的人中大多数是升高的,做这个检查的...
病情分析:
你好,一般的情况往往是可以采用中药、
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人类白细胞抗原B27(HLA-B27)ELISA试剂盒
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【简单介绍】
人类白细胞抗原B27(HLA-B27)ELISA试剂盒ELISA测定的标本十分广泛,体液(如血清)、分泌物(唾液)和排泄物(如尿液、粪便)等均可作标本以测定其中某种抗体或抗原成份。有些标本可直接进行测定(如血清、尿液),有些则需经预处理(如粪便和某些分泌物)。广锐生物做您身边更专业的实验用品专家,欢迎来电咨询订购:Elisa试剂盒
【详细说明】
人类白细胞抗原B27(HLA-B27)ELISA试剂盒&&标本的采取和保存:大部分ELISA检测均以血清为标本。血浆中除尚含有纤维蛋白原和抗凝剂外,其他成份均同等于血清。【人类白细胞抗原B27(HLA-B27)ELISA试剂盒】制备血浆标本需借助于抗凝剂,而血清标本只要待血清自然凝固、血块收缩后即可取得。Elisa试剂盒规格:96孔板.48孔板Elisa试剂盒价格:不同规格 价格也不同人类白细胞抗原B27(HLA-B27)ELISA试剂盒定性测定的结果判断是对受检标本中是否含有待测抗原或抗体作出"有"或"无"的简单回答,分别用"阳性"、"阴性"表示。人类白细胞抗原B27(HLA-B27)ELISA试剂盒501-98-4对香豆酸HPLC&98%,标准品20mg小鼠血浆&颗粒膜蛋白(GMP-140)ELISA试剂盒苔黑酚葡萄糖苷地衣二醇葡萄糖苷HPLC&97%,标准品20mg小鼠甲基化酶(Methylase)ELISA试剂盒牛葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)ELISA试剂盒细胞色素P450 19抗体细胞骨架相关蛋白SM22&抗体人癌胚铁蛋白(CEF) ELISA试剂盒2,3,5,4&-四羟基二苯乙烯-2-O-&-D-葡糖糖苷,97%-99%以上20mg人参皂苷F1HPLC&98%,标准品20mg人异质型核糖核蛋白复合物/抗RA33抗体(hnRNP/RA33)ELISA试剂盒&盐酸吐根酚碱,97%-99%以上20mg运动神经元存活蛋白结合蛋白1抗体猪生长激素释放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)ELISA试剂盒周期素D2抗体白介素1&抗体人肥大细胞类胰蛋白酶(MCT)ELISA试剂盒洋艾素,97%-99%以上20mg兔脂蛋白&(Lp-&)ELISA试剂盒&优质的产品 合理的价格 最好的服务人类白细胞抗原B27(HLA-B27)ELISA试剂盒抗原的提取①利用混合物中几个组分分配率的差别将他们分配到可用机械方法分离的两或几个物相中,如盐析、有机溶剂抽提、层析和结晶等;②把混合物置于单一物相中,通过物理力场的作用使各组分分配于不同的区域而达到分离的目的,如电泳、超速离心和超滤等。由于组织细胞内存着许多分子结构和理化性质不同的抗原物质,其分离方法也不一样,就是同一类大分子物质,因选材不同,所使用的方法也很大差别。人类白细胞抗原B27(HLA-B27)ELISA试剂盒
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人类白细胞抗原B27(HLA-B27)ELISA 试剂盒
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人类白细胞抗原B27(HLA-B27)ELISA 试剂盒&产品名称:人类白细胞抗原B27(HLA-B27)ELISA 试剂盒价格:48T/96T保存温度:2-8℃价格:询价  方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法:1. 包被:用0.05M PH9.短妓嵫伟将抗体稀释至蛋白质含量为1~10&g/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml,4℃ 过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次,每次3分钟。(简称洗涤,下同)。2. 加样:加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃ 孵育1小时。然后洗涤。(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。3. 加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.1ml。37℃ 孵育0.5~1小时,洗涤。4. 加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。5. 终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。6. 结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以&+&、&-&号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。方法二 用于检测未知抗体的间接法:用包被缓冲液将已知抗原稀释至1~10&g/ml,每孔加0.1ml,4℃过夜。次日洗涤3次。&加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)&于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.1ml,37℃孵育30-60分钟,洗涤,最后一遍用DDW洗涤。&人类白细胞抗原B27(HLA-B27)ELISA 试剂盒,相关产品:&人血清白蛋白(HSA)ELISA 试剂盒人2,3Dinor血栓烷B2(2,3-dinor-TXB2)ELISA 试剂盒人11去氢血栓烷B2(11-DH-TXB2)ELISA 试剂盒人血栓调节蛋白(TM)ELISA 试剂盒人纤溶抑制因子/凝血酶激活的纤溶抑制物(TAFI)ELISA 试剂盒人血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)ELISA 试剂盒人血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)ELISA 试剂盒&人血浆&颗粒膜蛋白(GMP-140)ELISA 试剂盒人末端补体复合物C5b-9(TCC C5b-9)ELISA 试剂盒&人补体蛋白4(C4)ELISA 试剂盒人补体蛋白3(C3)ELISA 试剂盒&人凝血因子Ⅱ(FⅡ)ELISA 试剂盒人类白细胞抗原B27(HLA-B27)ELISA 试剂盒人结合珠蛋白/触珠蛋白(Hpt/HP)ELISA 试剂盒人血清总补体(CH50)ELISA 试剂盒人过敏毒素/补体片断4(C4a)ELISA 试剂盒人补体片断5a(C5a)ELISA 试剂盒人补体片断3a(C3a)ELISA 试剂盒人凝血因子Ⅷ相关抗原(Ⅷ-Ag)ELISA 试剂盒人凝血因子Ⅸ(FⅨ)ELISA 试剂盒人凝血因子Ⅹ(FⅩ)ELISA 试剂盒人血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子(VWF)ELISA 试剂盒人纤溶酶抗纤溶酶复合物(PAP)ELISA 试剂盒人凝血酶抗凝血酶复合物(TAT)ELISA 试剂盒人抗凝血酶受体(ATR)ELISA 试剂盒人凝血酶受体(TR)ELISA 试剂盒人第八因子相关抗原(FⅧAg)ELISA 试剂盒人血纤蛋白原(Fbg)ELISA 试剂盒人主要组织相容性复合体Ⅰ类(MHCⅠ/HLAⅠ)ELISA 试剂盒人抗凝血酶Ⅲ抗体(AT-Ⅲ)ELISA 试剂盒人血栓前体蛋白(TpP)ELISA 试剂盒人淋巴细胞功能相关抗原3(LFA-3/CD58)ELISA 试剂盒&人主要组织相容性复合体Ⅲ类(MHCⅢ/HLA-Ⅲ)ELISA 试剂盒人主要组织相容性复合体Ⅱ类(MHCⅡ/HLA-Ⅱ)ELISA 试剂盒人载脂蛋白A1(apo-A1)ELISA 试剂盒人载脂蛋白B100(apo-B100)ELISA 试剂盒人白血病抑制因子受体(LIFR)ELISA 试剂盒人免疫球蛋白A(IgA)ELISA 试剂盒人免疫球蛋白G(IgG)ELISA 试剂盒人免疫球蛋白M(IgM)ELISA 试剂盒人纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)ELISA 试剂盒人纤溶酶原激活物抑制因子(PAI)ELISA 试剂盒&人血纤蛋白原降解产物(FDP)ELISA 试剂盒人血栓调节蛋白(TM)ELISA 试剂盒人血小板衍生生长因子(PDGF)ELISA 试剂盒人血小板活化因子(PAF)ELISA 试剂盒人组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)ELISA 试剂盒&
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有可能是强直性脊柱炎,可进一步拍片子确诊.
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这是诊断强脊炎的一个指标.但它阳性并不能确诊强脊炎的.
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当前位置:&&&&&&&&&&&&&&&PCR-SSP检测人类白细胞抗原(HLA)B27表达水平的研究
PCR-SSP检测人类白细胞抗原(HLA)B27表达水平的研究
来源:中华现代临床医学杂志 作者:张素英
摘要: 【摘要】 目的 利用聚合酶链反应(PCR)进行HLA-B27的测定,探讨HLA-B27水平,正确评价HLA-B27的临床意义。方法 应用PCR技术进行人外周血白细胞的HLA-B27检测。结果采用该方法对各组病人外周血HLA-B27测定。结果表明:正常对照组,健康人70例,B27阳性3例,阳性率4。...
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&【摘要】 目的 利用聚合酶链反应(PCR)进行HLA-B27的测定,探讨HLA-B27水平,正确评价HLA-B27的意义。方法 应用PCR技术进行人外周血白细胞的HLA-B27检测。结果采用该方法对各组病人外周血HLA-B27测定。结果表明:正常对照组,健康人70例,B27阳性3例,阳性率4.2%,48例原因不明的病人中B27阳性11例,阳性率22.8%,本组临床拟诊强直性脊柱炎(AS)患者70例,阳性58例,阳性率82.8%。本组6例混合性脊椎炎患者B27全为阳性。结论 从实验结果来看,AS患者携带率明显高于正常人(P&0.05),揭示HLA-B27等位基因与AS的发生呈强相关 [1] 。该基因的检测对AS的诊断有一定的参考价值,对于临床诊断与鉴别诊断AS的发生有重要的帮助。
关键词 HLA-B27 强直性脊柱炎 PE9700扩增仪
HLA-B27抗原为HLA I类抗原,存在于所有核细胞和红细胞表面,能刺激产生同种抗体并控制细胞毒T效应细胞的特异性。HLA位点具有众多的等位基因,造成HLA的极端多态性。它代表一个家族包括几个紧密相关的等位基因(B2701-11) [1] 都具有密码子AAG、编码赖氨酸70(LYS)。近年来,由于分子生物学的进步,人们对B27包括其亚型的分子结构、种群分布以及B27亚型与AS的关系有更深一步的认识。资料表明95%的AS患者具有HLA-B27抗源,具有HLA-B27抗源者其患AS的几率为7.3% [2] 。因而,HLA-B27测定成为临床AS诊断与鉴别诊断的主要手段。本文拟建立一种PCR-SSP分子生物学检测技术,探讨HLA-B27的表达水平。我们对门诊骨科及住院骨科、内分泌科共124例患者,利用PCR-SSP技术,进行HLA-B27检测,现报告如下。
1 材料与方法
1.1 检测对象 全部为本院门诊和住院共124例患者,其中临床诊断AS70例(男64例,女6例),平均年龄29岁;不明原因腰腿痛48例,男38例,女12例,平均年龄为25岁;混合性脊椎炎6例,平均年龄28岁。对照组70例为健康供血员,男60例,女10例,平均年龄28例。
1.2 实验室检查
1.2.1 标本的采集 检测当日清晨采集静脉血液1.5ml,注入含有EDTA干燥抗凝血管内充分混匀(不得有凝块)。
1.2.2 主要试剂与仪器 TaqDNA聚合酶、特异性引物、标准PCRBuffer,DNA模板(由北京帕弗瑞生物技术有限公司提供)、PCR扩增仪(美国PE9700型)、紫外透射仪Uv-Iv(北京新技术应用研究所)。
1.3 方法
1.3.1 DNA的提取检测 取上述已抗凝混合匀的血液标本500μl放进1.5ml反应试管中,加700μl的ELB溶液,然后混合均匀(用吸管反复吸挤)。用低渗溶血法分离白细胞,再用高氯酸盐沉淀法提取外用白细胞DNA。分离出的DNA可以被溶解于水或DNA溶液缓冲液(如TE缓冲液),整个提取过程大约需45~60min,主要取决于样本量的多少。DNA能在2℃~8℃条件下贮存几个月,在-20℃条件下,储存更长时间。
1.3.2 PCR扩增 反应体系(13μl),Pel-Freez标准PCRBuffer6μl;特异性引物5μl,Taq DNA聚合酶0.08μl,ddH 2 O1.02μl;模板DNA0.9μl。PCR扩增96℃预变性1min,然后96℃25s,70℃50s,72℃45s,进行30个循环周期,整个循环需65min,Hold4℃,扩增110min,取13μl扩增产物加2μl上样缓冲液置2%琼脂糖凝胶上电泳。
1.4 统计学方法 采用SPSS统计软件对结果进行χ 2 。
2 结果
PCR扩增产物2%琼脂糖凝胶电泳结果,70例AS患者中58例出现260bp的扩增条带,片断大小与设计的目的基因片段相同,为HLA-B27阳性结果,阳性率为82.8%,对照组3例,阳性率为4.2%,两组间差异有显著性(χ 2 =5.45,P&0.05),与文献报道一致 [3] 6例混合性脊椎炎,全为阳性;原因不明的腰腿痛48例HLA-B27阳性者有11例,占22.8%,从统计学分析看,AS患者B27携带率明显高于正常人(P&0.05),揭示HLA-B27等位基因与AS的发生呈强相关 [3] 。大量不典型AS通过B27检测而证实B27检测为有价值的诊断工具。
3 讨论
实验所用B27试剂盒包括3个反应孔,其中2个为特异性反应孔(1、2号管),另一个为污染监控孔3号管,两个特异性反应孔引物编号分别为PM138B(1号管)和PM053B(2号管)。PM138B孔的阳性产物大小约为600bp左右;PM053B孔的阳性产物可能出现2条带,一条大小约为600bp左右,另一条大小为200bp左右。只要出现一条阳性带即可判断此孔为阳性反应孔,两个特异性反应孔均为阳性,而污染盐护孔阴性者,即可判断其B27型。本文AS患者58例出现260bp的扩增条带,片段大小与设计的目的基因片段相同,为B27阳性结果,阳性率达82.8%,与文献报道一致 [4] 。混合性脊椎炎是一种以强直性脊椎炎伴有四肢关节炎的疾病,本文6例HLA-B27全为阳性,对临床诊断与鉴别诊断意义很大。对照组70例3例HLA-B27阳性,阳性率4.2%,与中国人HLA-B27频率为3.4%一致,强直性脊椎炎发病率为0.26% [4] ,具有HLA-B27抗原者其患AS的几率为7.3%,该基因的检测与AS的诊断有一定的诊断价值。
HLA-B引物混合物含有扩增1069bp片段的编码,人生长因子的对照引物。这些引物的浓度大约是特性等位基因引物对的1/5,目的是为成功的PCR扩增反应提供一个内部对照,这种扩增常发生。例如:在特性等位基因或基因组PCR片段存在或缺失的情况下发生扩增反应。因此,在PCR反应中一般能看到对照带。偶而在特性等位基因HLA-B PCR产物存在下,对照组出现或消失,这不是局限性,因为特定的带为成功PCR程序提供检查。被PCR拟污染的DNA,诸如血红蛋白、肝素、乙醇等能严重干扰PCR反应,因此,肝素不应作为DNA分离原料,因使用EDTA或柠檬酸抗凝。强直性脊柱炎是当前一种常见病、多发病,以侵犯骶骨关节、脊柱等活动较差的大关节为主,致残率高。过去一致把AS病与类风湿关节炎(RA)相混肴,或称为“类风湿关节中枢型” [5] ;误诊率高达60%,X线检查只能提示AS病的中晚期炎症改变,难以确定炎症性质,因而延误治疗时机。对AS病早期确诊,及时治疗至关重要,使远期预后良好。所以,对有上述症状患者作HLA-B27检测可早诊断、早治疗,以免致残。根据BERRETTONT公式可计算出带来有B27抗原与不带有B27抗原时诊断AS的概率。见表1。
表1 诊断AS的概率
如:临床医生根据其它检测,估计病人患AS的几率为50%时,如B27阳性,患AS的概率为96.54%,如B27为阴性,患AS的概率为4.92%。
参考文献
1 Msrsh SGE:Tissue Antigen.
2 甘茂周,HLA-B27亚型及其与强直性脊柱炎的关系.国外医学?输血及血液学分册,):163-165.
3 孙倩,兰炯采.脐血中HLA表达与分型.国外医学?输血及血液学分册,):156.
4 甘茂周,HLA相关疾病的分子基础.输血及血液学分册,):227-301.
5 王申五.基因诊断技术.北京:北京医科大学,中国协和医科大学联合出版社,1992,36.
作者单位:476100河南省商丘市第一人民医院输血科
(收稿日期:)
(编辑海 涛)
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