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每天摸胸200次可增强免疫力
来源：安宝宝 & 浏览次数：次& 发布时间： 12:06
每天,摸胸,200次,可,增强,
　导语：晚上21时至23时要熄灯就寝。因为人的一天有5个睡眠高峰。第1个高峰是晚上23时。错过后，只能在第2个高峰———凌晨2时熟睡，更重要的是，睡眠高峰到来时，免疫系统自我修复的能力最强。
　　第一，晚上21时至23时熄灯就寝。人的一天有5个睡眠高峰。第1个高峰是晚上23时。错过后，只能在第2个高峰———凌晨2时熟睡，更重要的是，睡眠高峰到来时，免疫系统自我修复的能力最强。如不能在23时前入睡，易导致免疫力下降从而诱发疾病。第二，晨起赤脚穿草鞋在草地或黄土地上走15分钟至30分钟。人每天因接触大量电器，身体内摄入电磁波。赤脚或穿草鞋走路，电磁波可以通过人体脚板传导排出体外。
　　第二，每天用手磨擦胸腺200次。胸腺距颈下锁骨间凹陷处下方约四指宽距离。握空心拳在胸腺两侧来回磨擦身体可增强免疫力。
　　女人自摸胸部还有什么好处
　　其实大多数女性都有纤维囊肿，但往往就是因为很多人都知道囊肿是个常见问题，所以即便感觉到了自己的囊肿也不那么上心了，可是纤维囊肿有良性、恶性之分，也非常容易和乳腺炎、乳腺癌混淆，再加上因为常见、多见，慢慢就会视而不见了，所以说，纤维囊肿决不是个可以忽视的情况，关爱自己，就应该有勇气去正视它们的问题，别因为羞涩而讳疾忌医。
　　自摸法检测健康
　　1、观察
　　站立，双臂垂放两侧，观察乳房外形，正常的弧形轮廓是否变得不规整，有没有橘皮样的小凹点，或是有一个小陷窝，挤压时有无液体从乳头溢出。
　　2、自摸
　　先摸乳房，再摸腋下，用中指和食指的指腹，顺着一个方向全面检查乳房。
　　3、卧位检查
　　平躺在床上，以乳头为中心，用指腹按顺时针方向紧贴皮肤做循环按摩。检查时用力要均匀，以手指能触压到肋骨为宜。
　　4、将右臂放在头底下
　　胳膊下面的乳腺组织会移向胸部中央，用左手检查右侧乳房是否有肿块，触摸时稍微用力，这样你的手将更接近乳腺组织并更容易进行触摸。同样方法检查左侧乳房。
　　除了经常自摸，也要让朋友、爱人帮你摸，可能不定期的临检，更能发现问题。
　　相关阅读：乳癌发病率虽高，但也是可以预防的，只要积极治疗乳腺增生，注意膳食，就会减少乳癌的威胁。正所谓提前预防胜于治疗，现在就推荐几项可以降低患乳腺癌的食谱 .
　　被别人“摸胸”有什么好处
　　很多女性都有这样一个误区，认为乳房上出现肿块但不疼不痒没问题，只有感觉疼痛了才有可能是问题，但在妇科专家看来，不疼不痒的乳房肿块更不能掉以轻心。
　　无痛性的乳房肿块恰巧是乳腺癌的特征之一，所以说决不能掉以轻心。一般来说，炎症引起的乳房肿块会伴随着局部性的红肿热胀，增生性的肿块则有经期前胀痛的特点，而乳腺癌的肿块在早期并无明显的疼痛感，甚至没有感觉，只有到了晚期局部皮肤出现溃烂时才会出现疼痛症状，而这个时候往往已经晚了。
　　所以说，多让朋友、爱人帮你感觉一下，如果能触摸到不痛不痒的肿块，那别幸运地以为是良性囊肿，很可能这是乳房小炸弹--乳腺癌给你发出的第一次警告。
　　纤维囊肿早发现
　　每日一摸感知“警报”纤维囊肿是乳房良性肿瘤中最常见的一种，以18-25岁的青年女性最为常见。一般来说，纤维囊肿很少会发生恶性病变，有些可能会发展成肉瘤，但转变为乳腺癌的情况还不多见。
　　纤维囊肿最显着的特征就是乳房肿块，而且大多数时候只有肿块这一个特征，它们大小通常在1-3公分，触摸起来感觉光滑、坚韧、边界清楚、与周围的乳房组织没有粘连，活动性也大，还有滑动感。
　　一般来说，囊肿大多发生在一侧乳房上，而且在外缘，它们也不会随着经期的到来而改变，特别是青春期女性，如果感觉到自己也有纤维囊肿，这是很普遍的现象，只需要你去医院检查并确定它是良性的纤维囊肿即可，无需特别治疗。
　　乳腺增生早发现
　　乳腺增生每月一摸乳腺增生是乳房两侧均会出现的肿块，它们大小不一、呈片状或者结叶状，病人年龄以25-45岁女性为多。乳腺增生多伴有经前乳房胀痛，触之亦感疼痛，且乳房肿块的大小形状可随月经而发生周期性的变化。
　　当经期结束后，这种疼痛会逐渐消失。
　　乳腺癌早发现
　　乳腺癌多发生于45-70岁的中老年妇女。乳腺癌同样也以乳房肿块为表现，大多呈鹅卵石形状，圆形或者椭圆。它们质地坚硬如石，肿块表面欠光滑，活动度差，易与皮肤及周围组织发生粘连，肿块可迅速生长，可呈无限制地生长而长至很大，同侧腋窝淋巴结常有肿大。当发现了自己的乳房有不规则肿块之后，应该立即到医院进行检查、确定，一般早期都是用中药治疗，如果情况不乐观，会采取手术方法。
　　每天应该做的其他4件事是：
　　第一，每天三餐，不要吃含转基因或含催化剂成分的肉、蛋、奶。食谱中要含水果、蔬菜、五谷杂粮，其中红薯是最佳的食物。
　　第二，一天要喝3000毫升水，以排毒清肠。值得提醒的是，不要饮用纯净水。
　　第三，摒除一切悲观消极意念，不要说否定、负面的话语。
　　最后，常怀感恩之心，经常向人表达感激之情。
　　小编看法：乳腺增生的原因大多数都是内分泌失调引起的，所以还是以调节内分泌为第一原则，配合饮食调理、便秘的治疗，对乳腺增生都有改善。儿童急淋的免疫分型对治疗或预后有何指导意义(页 1)
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健康阳光 发表于
儿童急淋的免疫分型对治疗或预后有何指导意义&p&战士：你好！&/p&
&p&孩子在今年九月份三岁生日前查出急淋L2型，但我听说骨穿对急淋的分型是很粗略的，那么粗略的分型对于治疗是否会有影响?另外，我孩子的免疫分型如下：医生也没有向我们做免疫分型的解释，只是说是B细胞，希望战士能帮助从以下免疫分型中分析对治疗及预后的影响，多谢！&/p&
&p&淋：22.9%，粒：18.2%，幼稚：40.4%，&/p&
&p&幼稚细胞中：HLA-DR:18.3%&&&&&&& &&&&& CD2:& 0.3%&/p&
&p&CD38%:& 83.2%&& CD19%:& 93.5%&&&&& CD7:& 0.3%&/p&
&p&CD34:&&& 92.4%&&&&& CD13:&&& 1.8%&&&&&&&CD14:&& 0.3%&/p&
&p&CD33:&&& 19.2%&&&&& CD4:&&&& 0.1%&&&&&&& CD61:&&& 2.1%&/p&
&p&CD10:&&& 80.4%&&&&& CD20:&&& 0.4%&&&&&& &/p&
&p&&/p&战士 发表于
&p&B细胞急淋可以根据免疫表型进一步分几个亚型，但是除了成熟B以外，其它亚型治疗差不多，这孩子的免疫表型不是成熟B急淋。&/p&&p&关于儿童急淋的预后判断相关指标，在置顶的一个帖子里专门介绍了一些，建议先自己看看。&/p&战士 发表于
以下是引用健康阳光在 12:04:45的发言：
请问战士：
我孩子3岁，体重15公斤，该做第五个疗程，前四个分别是VDLP,CAT,MTX,MTX,第五个疗程仍为MTX,孩子在做第一个mtx时，按3克上的甲胺蝶呤，肝功损害非常厉害，谷丙达600多，谷草达300多，上古拉定达正常后接着做第二个mtx，改按2克上，后肝功还是有损伤，谷丙130，继续用古拉定，口服肌苷片，联苯双脂，及叶酸片，请问：1、能否在做大剂量的同时就上保肝的液体，或有什么更好的保肝的液体2、我们选用的是05北京与上海的统一经济方案，疗效如何？3、我孩子在做第一历程时，没有按照你所说的口服7天p,做骨穿，那对治疗方案的选择有影响吗？多谢！
1.不同的病人对于大剂量MTX的耐受确实不一定相同，根本原因可能涉及到药物遗传学方面的问题，但是这个问题目前还不是非常清楚，对于一用药就肝损害的，医生能做的就是适量调整剂量，和同时使用保肝药，譬如易善复等应该不至于影响MTX疗效的保肝药。不清楚你们是否在使用MTX后监测了MTX的浓度了？
2.我是成人血液科的，不清楚你说的北京、上海05统一经济方案是是么样的方案。
3.这样会对预后判断的正确性有所影响，因为强的松敏感试验结果以及第一疗程中期化疗效果是很重要的预后评价指标。健康阳光 发表于
战士：你好！
我孩子去年8月底发现急淋L2已经治疗了半年，疗程如下：VDLP,CAM,HD-MTX,HD-MTX,HD-MTX,VDLD,发病时定为低危，
一、08.8.18骨穿报告如下：
骨髓特征描述：
1、骨髓增生明显活跃。G:E+1.66：1
2、粒系受抑，占有核细胞5%，形态未见异常
3、红系受抑，占有核细胞3%，成熟红细胞大小不等
4、淋巴细胞增生明显活跃，占有核细胞92%，其中原淋+幼淋占81%，其胞体较大，形态为圆&&，& &部分不规则形，浆量较少，染蓝色，部分细胞可见颗粒，核圆，染色质致密，少数有凹陷，切迹，折叠，核仁明显可见。
5、全片可见巨核细胞个5/2X2CM,血小板散在可见，未见寄生虫，可见涂抹细胞。
6、白血病细胞组化染色：POX：阴性，PAS：阳性
血片特征描述：白细胞分类以淋巴细胞为主，原淋加幼淋占9%，形态同骨髓；成熟红细胞大小不等，血小板散在可见，未见寄生虫。
二、我孩子在8月26日又为了免疫分型做了一次骨穿（还没有开始服用强的松）
骨髓特征描述：
1、骨髓增生活跃。G:E=0.66：1
2、粒系占有核细胞9%，中幼粒以下阶段细胞均见，形态大致正常
3、红系占有核细胞15%，早红以下阶段细胞均见，以中晚幼红细胞为主，形态大致正常，成熟红细胞形态大小大致正常。
4、淋巴细胞占有核细胞76%，其中原淋占32%，此类细胞胞体大小不等，呈圆形或类圆形&&，胞浆量较少，染蓝色，无颗粒，细胞核圆形或类圆形，染色质疏松，核仁隐约可见。
5、全片可见巨核细胞0个/2X2CM,血小板少见，未见寄生虫。
血片特征描述：白细胞分类可见幼稚淋巴细胞，形态同骨髓；成熟红细胞大小形态大致正常，血小板少见，未见寄生虫。健康阳光 发表于
三、我孩子在9月24日第一疗程结束时又做了一次骨穿
骨髓特征描述：
1、骨髓增生减低。G:E=0.534：1
2、粒系占有核细胞31%，中幼粒以下阶段细胞均见，形态大致正常
3、红系占有核细胞58%，早红以下阶段细胞均见，形态大致正常，成熟红细胞形态大小大致正常
4、淋巴细胞占11%，形态大致正常。
5、全片可见巨核细胞3个/2X2CM,血小板散在可见，未见寄生虫和特殊细胞。
血片特征描述：白细胞分类分类形态大致正常；成熟红细胞大小形态大致正常，血小板散在可见未见寄生虫。
四、我孩子在09年1月21日第六疗程治疗前又做了一次骨穿
骨髓特征描述：
1、骨髓增生活跃。G:E=1.5：1
2、粒系占有核细胞49.5%，中幼粒以下阶段细胞均见，形态大致正常
3、红系占有核细胞33%，以中晚幼红细胞为主，形态大致正常，成熟红细胞形态大小大致正常
4、淋巴细胞占有核细胞17%，其中原淋加幼淋占3.5%。
5、全片可见巨核细胞11个/2X2CM,血小板成族可见，未见寄生虫。
血片特征描述：白细胞分类分类形态比例大致正常；成熟红细胞大小形态大致正常，血小板散在可见未见寄生虫。健康阳光 发表于
1、骨髓和血片当中淋巴细胞的原淋+幼淋所占百分比差别为什么很大？
2、白血病细胞组化染色：POX：阴性，PAS：阳性，有何意义？
3、在没有做化疗的情况下，为什么骨穿结果变化较大？
4、判断急淋，骨髓当中淋巴细胞的原淋+幼淋达到多少百分比以上？
5、5个疗程的治疗后，为什么骨髓又开始增生活跃了？
6、粒细胞：有核红细胞的比率多少合适？此次显示增高。
7、孩子在第六疗程VDLD化疗时，开始对左旋门冬过敏，同时做脱敏，上氢化可的松抗过敏，这时服用地米需要减量吗？
8、孩子在大剂量甲氨蝶呤时的肝功损害比较厉害，主治教授就没有让服用6MP,(教授说服用剂量小约为15豪克，可以不用服用），这样对病情的治疗有无影响？
9、才看到你解释硫唑嘌呤不如硫嘌呤，那6MP到底指的是什么？
10、此次因骨穿原淋达2.5，下疗程教授调整做CAM，是否说前期治疗效果一般？
问题比较多，而且不专业，请见谅！战士 发表于
骨髓和外周血中原幼淋巴细胞比例差别很大，这是很正常的现象，这个问题不具体给你解释了。
骨髓检查时显微镜下初步看大概确定是原幼淋巴细胞，但是形态学检查有一定的误差几率，因此有必要通过其它检查进一步确定细胞类型，譬如细胞化学染色，象POX之类的，这份结果提示符合原幼淋巴细胞。
有点变化是完全有可能的，为什么变化这么大这个问题我也不解释了，应该由经治医生解释，他们最清楚具体原因。
20%以上可以诊断，当然其实现在的白血病诊断不仅仅看比例，还要看细胞化学、免疫分型等等。
正常情况下骨髓增生程度就应该是活跃的。
地塞米松不应该因为前面的抗过敏治疗减量，但是增加了糖皮质激素的使用，应该更加注意预防感染。
如果因为副作用太大或因为某种原因不适合服用6-MP，即使可能影响疗效也不应该用，治疗白血病不能只片面追求疗效，不考虑副作用。
6-MP是巯嘌呤，和硫唑嘌呤根本就是两回事。
单从细胞形态看，这个原淋算不算白血病细胞是个很难具体说得清的问题。
你的问题让我感觉到好像你们和经治医生很少沟通、交流，另外，确实我觉得你关注了太多作为家属没有必要关注的细节。有些问题在医生看来实在是谈不上问题的。因为时间精力实在有限，所以不太希望看到类似的咨询，希望理解。健康阳光 发表于
&p&战士，你好！很久没有登陆了，我孩子在09.03.30MTX出院后，本该一周后口服6MP和甲氨蝶呤，但由于在此期间我和爱人连续感冒，造成孩子感染，4月7日发烧，口服萘普生后于4月8日-12日在本地医院打头孢呋辛，之后每个礼拜复查血常规，白细胞总在9左右，中性粒在6左右，考虑到细菌感染，因此一直没有服用6MP和甲氨蝶呤，不知，1、拖延了近一个月，对治疗有影响吗？2、另外，我托人从外地买了巯嘌呤，但我的主治教授还坚持让孩子服用硫唑嘌呤，看过你对这两种药的解释，我感到很郁闷？3、还有孩子在此期间复查血常规不抽静脉血从指尖抽血会有影响吗?4、昨天打电话给教授，教授说不要因为感染就耽误治疗，从昨晚开始吃6MP了，看到其他人的帖子知道睡前空腹不能喝牛奶，但我孩子很难做到，怎么办？&/p&战士 发表于
&p&治疗推迟一个月，影响肯定会有，尽量避免这样的推迟，但是如果因为严重感染等因素不得不推迟，那也没办法。&/p&
&p&有了巯嘌呤他还坚持用硫唑嘌呤，我也不明白为什么。&/p&
&p&一般来说，手指血查血常规基本上还是可信的，不会有很大差别。如果扎针不好，反复挤压出来的血液，可能对结果影响比较大，还有，如果是血小板明显减低时，手指血的血小板计数可能会和静脉血差别比较大。&/p&
&p&口服完巯嘌呤后再喝牛奶的问题，必须得克服，会影响药物的吸收、疗效。&/p&
&p&补充：如果感染不是很严重，或者或已经在好转，可以开始口服巯嘌呤，不一定非得等到感染完全控制。 &/p&健康阳光 发表于
&p&战士，你好！我孩子于5月27日开始做CAT，之前1个月内反复感冒发烧，查血常规均是中性粒细胞偏高。治疗前白细胞5、中性细胞2.68、淋巴细胞1.47；6月1日开始发高烧，打吊针后，仍发高烧，现在用退烧药（萘普生）来控制温度，白细胞10.1、中性细胞9.22、淋巴细胞0.61，主治教授检查后，没有发现明显病灶。&/p&
&p&&&&& 请问战士，我孩子会不会由淋巴转为急粒？类型转变的特征是什么？临床常不常见？&/p&战士 发表于
&p&应该不至于，如果真是急性粒细胞白血病，血常规也不会是以中性粒细胞为主的。&/p&
&p&类型转变很少见，临床表现上没有什么特征，需要通过骨髓检查等特殊检验发现。&/p&健康阳光 发表于
&p&&&&& 战士，看到你的回帖，心里能平静一些，多谢！再问你一个问题：姑娘6月3日温度最高到39.8度，医院给上地米2毫升1毫克退烧，12小时后温度在35度左右，血培养结果未出来，便常规结果正常，主治教授分析是上阿糖胞苷引起的高烧。&/p&
&p&&&&& 现在问一下：用阿糖胞苷为什么会引起中性粒细胞高？原来用阿糖胞苷也引起过高烧，但是中性粒不高。&/p&战士 发表于
我自己的经验是常规剂量的阿糖胞苷，引起39.5以上高热的没有见过，即使有，肯定也很少，38度左右低热的不是非常少见，大剂量阿糖胞苷引起高热的倒是见过不少。药物引起发热同时可以引起白细胞升高的，很多是嗜酸粒细胞升高，中性粒细胞升高的肯定极少，但我不能说绝对不可能。健康阳光 发表于
&p&&& 6月9日早上查血常规，结果已出来，白细胞、中性粒细胞、血小板都下降了，主治教授让孩子打瑞白和聚合力。（今天是CAT疗程第13天）&/p&
&p&&& 战士：这次的血小板：27&& 血红蛋白：106。昨天发现孩子身上有小红点出现，医生说是出血点。我们以前上过2次CAT，血小板没有这么低过，也没有出现过出血点，请问战士这是什么原因？&/p&战士 发表于
反复重复同样的方案，越往后，血细胞减低很可能是越来越明显，不太可能每次都是差不多的。健康阳光 发表于
尊敬的战士：你好！我孩子在09.08.17做了CR之后的第二次骨穿，报告结果如下：
一、09.8.17骨穿报告如下：
骨髓特征描述：
1、骨髓增生欠活跃。粒：红=2.72：1
2、粒系占有核细胞60%，中幼粒以下阶段细胞均见，形态大致正常
3、红系占有核细胞22%，早红以下阶段细胞均见，形态大致正常，成熟红细胞形态大小大致正常
4、淋巴细胞占有核细胞11%，偶见幼淋细胞。
5、全片可见巨核细胞7个/2X2CM,血小板成族可见，未见寄生虫。
血片特征描述：白细胞分类淋巴细胞比例高，形态大致正常；成熟红细胞大小形态大致正常，血小板散在可见未见寄生虫。
1、这是孩子在08.09.27CR后的第二次骨穿，CR后的第一次骨穿09.01.27，当时显示淋系的原淋2.5，幼林1，这次依旧有幼淋，我曾经咨询过其他家长，他们在两年半的治疗期内原淋+幼林都为0，我的心里总有些担忧，到底为什么我的孩子不能达到完全CR，虽然你说过5%以下都是CR，但骨穿报告这两次与第一疗程完全缓解报告稍有差别，写的是“近完全缓解”，我孩子入院时定的是低危，但二次骨穿结果都不如高危孩子的骨穿结果，是否用药量少？
2、孩子的抵抗力确实低，在家呆着不接触外人，还会发生感冒或是感染的情况，虽然有感染，但坚持用药或上治疗，但是否会对病情本身有影响？
3、此次脑髓液涂片“未见恶性细胞，可见极少量淋巴细胞”是什么意思？脑髓常规：蛋白（-），总cell:3*10的6次方/l，白cell：2*10的6次方/l，
4、我们的主治医生老嫌我们对孩子太细，说要让孩子多接触外界，让自身产生抗体，我觉得现在不是锻炼孩子的时候，应该等治疗结束后在锻炼她的抵抗力，现在阶段不应该让她频繁感染，何况她属all-l2,本身抵抗病毒的卫士就有问题，不知我的想法对否？抵抗力是靠锻炼激发出来的还是靠自身培护？战士 发表于
&p&怎么间隔8个月才复查一次骨穿，为什么？&/p&
&p&1.我不知道他们说是“近完全缓解”的原因是什么，是不是因为骨髓象增生欠活跃。完全缓解状态下不一定都看不到幼淋的，即使见到一些幼淋也不一定是白血病细胞。你说人家的都是0，恐怕只记住了那些都是0的。即使是低危患者，也总有一部分是会复发的，其中一个原因可能就是存在一些未知的预后不良因素未被认识而错误了归入低危，导致治疗强度不够，但是以现在对急淋预后的认识，没法百分之百的保证完全正确的区分中低高危。如果低危患者的家长都怕强度不够而增加强度，那么必然导致大多数患儿接受了过度的治疗，这恐怕有不是医生和家长愿意看到的。&/p&
&p&2.绝对不接触外人恐怕很难做到，在化疗后粒细胞减少阶段尽量减少接触外人不算过分，但是在维持治疗期间粒细胞不算很低时预防感染重要的是尽量不要发生不必要的受凉、不洁饮食、劳累等。我不知道你们究竟怎么一个“细”法，假如你们的经治医生是诊治儿童急淋比较多的医生，应该听听他们的意见，毕竟他们的经验比你丰富。就我自己的病人，进入维持治疗期后是同意病人去上学或工作的，当然需要加强自身保护。&/p&
&p&3.脑脊液检查没有什么特殊的异常发现。&/p&健康阳光 发表于
&p&很感谢战士在深夜回复。&/p&
&p&1、我看过主治教授的治疗方案，上面所说就是半年一次骨穿，全疗程约4-5次骨穿即可（也咨询过治疗结束的孩子家长），低危16次鞘注即可，三线主治教授经验非常丰富，但他太忙，很细的问题没法问他，二线大夫全听教授的，一线大夫是实习生，教授也从保护孩子的角度考虑治疗，因此间隔了7个月做的骨穿。&/p&
&p&2、因为8月份的这个疗程是VP方案，在医院就呆了三天，没有等骨穿报告结果出来就回家了，所以没有问成教授，“近完全缓解”应该指的是原淋+幼林没有为0.&/p&
&p&3、孩子在8月份做完VP方案当天反应强烈，脸色煞白，额头疼，精神状态不好，持续了约一周，不知这种状况是长春新碱引起的还是吃地米引起的，因为我们下疗程还是VP.&/p&战士 发表于
&p&我觉得间隔那么长时间复查骨髓不太合适，现代的儿童急淋治疗观念已经不仅仅限于看骨髓中原幼淋了，还需要看微小残留，根据微小残留观察缓解后的疗效变化、及时预判复发趋势。间隔那么长时间复查，怎么能及时发现是否有复发趋势了，好像那样的安排就根本没有打算要尽早发现复发的趋势。当然，这是我的一点理解，不一定正确。&/p&
&p&原幼淋不是0根本就不能判断为近完全缓解，你是自己猜的。&/p&
&p&VP方案常见的副作用是胃肠道反应、血管炎等等，你说的那些表现没有见过。&/p&
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吃了叶酸片没怀孕，对身体有影响吗？
怀孕之前吃叶酸片如果没怀孕呢？
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孕妇则是0，就没问题了.4毫克就可以了，只要你选择一个安全可靠的品牌.8毫克，不会在人体内堆积没影响的 叶酸的主要作用就是预防胎儿脑神经管畸形，就会造成宝宝先天性脑神经管畸形，这是个国家唯一指定的胎儿脑神经管畸形的预防用药，只要每天的量不超过1毫克就行。 推荐你购买斯利安、减少和预防乳腺癌和宫颈癌等 而且叶酸是水溶性维生素，预防贫血、预防老年痴呆症、预防冠心病等慢性心血管病。 叶酸还可以预防其他先天畸形。所以一般都是建议从怀孕前3个月开始补叶酸、促进乳汁分泌、提高BB抵抗免疫力，最少要补到怀孕后3个月.6~0，而宝宝的脑神经管就是在头三个月闭合，如果是正常人一天0，所以可以长期服用，如果这时候妈妈缺叶酸
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出门在外也不愁叶酸片属于激素类或者免疫抑制剂类药物吗？
时间： 17:39:43
健康咨询描述：
我最近打狂犬疫苗，不能使用疟疾的药、激素类、或者免疫抑制剂类的药。斯利安的叶酸片是属于激素类或者免疫抑制剂类的药物吗?我要吃叶酸片，不知道能不能吃！
曾经的治疗情况和效果：
想得到怎样的帮助：请问斯利安的叶酸片是属于抗疟疾的药、激素类、或者免疫抑制剂类的药吗？我服用会不会影响狂犬疫苗抗体的产生？（感谢医生为我快速解答——该。）
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病情分析：1你好，叶酸都不属于抗疟疾的药、激素类、或者免疫抑制剂类的药。指导意见：1可以服用，叶酸是造血的原料，属于体内的微量元素，不属于药物，可以服用。
医苑会员追问
叶酸与叶酸拮抗剂有什么区别，是一类药物吗？看网上说叶酸拮抗剂是免疫抑制药物。不知道这两个有联系吗？
22:13医生回答：
你好，这2个不是一类的药物。
帮助网友：5019称赞：581
病情分析：也算是纠正巨幼细胞性贫血的药物，是一种维生素类药物。指导意见：该药是对体内维生素进行补充，不适于你说的这几类药物，对于疫苗注射没有影响，可以正常服用。
医苑会员追问
叶酸与叶酸拮抗剂有什么区别，是一类药物吗？看网上说叶酸拮抗剂是免疫抑制药物。不知道这两个有联系吗？
21:35医生回答：
这是根本不同的两类药物，叶酸拮抗剂属于抗肿瘤药物。
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病情分析：你好，叶酸属于维生素，不是激素，也不是免疫抑制剂指导意见：叶酸主要功能1.预防胎儿先天性神经管畸形。2.妊娠期、哺乳期妇女预防用药。医生询问：你是什么原因要吃叶酸
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