为什么革兰氏阴性杆菌感染阳性菌呈紫色，而阴性菌呈红色？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2014-10-25 13:37 标签： 革兰氏阳性杆菌
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实验三革兰氏染色实验课件
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官方公共微信微生物检测化妆品 SCDLP培养之后十六烷基三甲基溴化铵琼脂培养后革兰氏染色发现是紫色杆菌,为什么?应该是红色阴性的吧?为什么是紫色的呢?多次染色都是紫色的..._百度作业帮
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微生物检测化妆品 SCDLP培养之后十六烷基三甲基溴化铵琼脂培养后革兰氏染色发现是紫色杆菌,为什么?应该是红色阴性的吧?为什么是紫色的呢?多次染色都是紫色的...
微生物检测化妆品 SCDLP培养之后十六烷基三甲基溴化铵琼脂培养后革兰氏染色发现是紫色杆菌,为什么?应该是红色阴性的吧?为什么是紫色的呢?多次染色都是紫色的...
1、紫色是有问题的,十六烷基三甲基溴化铵培养基能抑制阳性菌生长,但只能说阳性菌在上面生长很差.2、在十六烷基三甲基溴化铵培养上,培养上的时间要注意,最好是在16-18小时之间,或左右吧,这样的菌龄处于对数期3、涂片的时候不易过厚,滴加结晶紫时间约1min,不易过长,酒精脱色要均匀,一般20S,如果你的涂片很厚,就20S-30S4、再试试,仙女同学,经常提问题,……那家化妆品厂的?
紫色的 是革兰氏阳性菌 如果不是就是没有染色好 其中酒精脱色 是很重要的一个环节
十六烷基三甲基溴化铵琼脂选择培养的是绿脓杆菌或者革兰氏阴性菌 不会有阳性菌的吧？三个人染色都是紫色菌，这现象好不正常，可能原因有哪些？
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革兰氏染色液的配制
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官方公共微信微生物染色液配制及染色法(染色液,染色法,微生物,蒸馏水)
08:36:59&&&来源：&&&评论：&&
[微生物染色液配制及染色法(染色液,染色法,微生物,蒸馏水)] 2.1 美蓝染色法 2.1.1 吕氏碱性美蓝染色液
0.3g 95%乙醇
0.01%氢氧化钾溶液
100mL 将美蓝溶解于乙醇中，然后与氢氧化钾溶液混合。
2.1.2 染色法 将涂片在火焰上固定，待冷。滴加染液， [关键词:染色液 染色法 微生物 蒸馏水 涂片 镜检 沙黄 美蓝]…
2.1 美蓝染色法 2.1.1 吕氏碱性美蓝染色液
0.3g 95%乙醇
0.01%氢氧化钾溶液
100mL 将美蓝溶解于乙醇中，然后与氢氧化钾溶液混合。
2.1.2 染色法 将涂片在火焰上固定，待冷。滴加染液，染1～3min，水洗，待干，镜检。
2.1.3 结果 菌体呈蓝色。
2.2 革兰氏染色法
2.2.1 结晶紫染色液
1%草酸铵水溶液
将结晶紫溶解于乙醇中，然后与草酸铵溶液混合。
2.2.2 革兰氏碘液
将碘与碘化钾先进行混合，加入水少许，充分振摇，待完全溶解后，再加蒸馏水至300mL。
2.2.3 沙黄复染液
将沙黄溶解于乙醇中，然后用蒸馏水稀释。
2.2.4 染色法
2.2.4.1 将涂片在火焰上固定，滴加结晶紫染色液，染1min，水洗。
2.2.4.2 滴加革兰氏碘液，作用1min，水洗。
2.2.4.3 滴加95%乙醇脱色，约30s；或将乙醇滴满整个涂片，立即倾去，再用乙醇滴满整个涂片，脱色10s。
2.2.4.4 水洗，滴加复染液，复染1min。水洗，待干，镜检。
2.2.5 结果
革兰氏阳性菌呈紫色。革兰氏阴性菌呈红色。
注：亦可用1：10稀释石炭酸复红染色液作复染液，复染时间仅需10s。
2.3 耐酸性染色法(萎－倪二氏法)
2.3.1 石炭酸品红染色液
5%酚水溶液
将品红溶解于乙醇中，然后与酚溶液混合。
2.3.2 3%盐酸－乙醇
2.3.3 复染液
吕氏碱性美蓝染色液。
2.3.4 染色法
2.3.4.1 将涂片在火焰上加热固定，滴加石炭酸品红染色液，徐徐加热至有蒸气出现，但切
不可使沸腾。染液如因蒸发减少时，应随时添加。染5min，倾去染液，水洗。
2.3.4.2 滴加盐酸－乙醇脱色，直至无红色脱落为止(所需时间视涂片厚薄而定，一般为1～3min)，水洗。
2.3.4.3 滴加吕氏碱性美蓝染色液，复染30s～1min，水洗，待干，镜检。
2.3.5 结果：耐酸性细菌呈红色，其他细菌、细胞等物质呈蓝色。
2.4 柯氏染色法
2.4.1 染色液
2.4.1.1 0.5%沙黄液。
2.4.1.2 0.5%孔雀绿液。
2.4.2 染色法
2.4.2.1 将涂片在火焰上固定，滴加0.5%沙黄液，并加热至出现气泡，约2～3min，水洗。
2.4.2.2 滴加0.5%孔雀绿液，复染40～50s。水洗，待干，镜检。
2.4.3 结果
布氏杆菌呈红色，其他细菌及细胞呈绿色。
2.5 奥尔特氏荚膜染色法
2.5.1 染色液
用乳钵研磨溶解。
2.5.2 染色法
将涂片在火焰上固定，滴加染色液，并加热至产生蒸气后，继续染3min。水洗，待干，镜检。
2.5.3 结果
炭疽芽胞杆菌菌体呈赤褐色，荚膜呈黄色。
2.6 瑞氏染色法
2.6.1 染色液
用乳钵研磨溶解。
2.6.2 染色法
2.6.2.1 涂片待自然干燥后，滴加染色液，固定1min。
2.6.2.2 加入等量蒸馏水(pH6.5)，染色3～5min。
2.6.2.3 用蒸馏水冲洗，待干，镜检。
2.7 鞭毛染色法
2.7.1 染色液的配制
2.7.1.1 甲液：称丹宁酸5g、氯化高铁(FeCl3)1.5g，溶于100mL蒸馏水中，待溶解后加入1%的氢氧化钠溶液1mL和15%的甲醛溶液2mL。
2.7.1.2 乙液：称2g硝酸银溶于100mL蒸馏水中。
在90mL乙液中滴加浓氢氧化铵溶液，到出现沉淀后，再滴加使其变为澄清，然后用其余10mL乙液小心滴加至澄清液中，至出现轻微雾状为止(此为关键性操作，应特别小心)。滴加氢氧化铵和用剩余乙液回滴时，要边滴边充分摇荡，染液当天配，当天使用，2～3d基本无效。
2.7.2 染色法
在风干的载玻片上滴加甲液，4～6min后，用蒸馏水轻轻冲净。再加乙液，缓缓加热至冒汽，维持约半分钟(加热时注意勿使出现干燥面)。在菌体多的部位可呈深褐色到黑色，停止加热，用水冲净，干后镜检，菌体及鞭毛为深褐色到黑色。
2.8 碱性复红染色法
将0.5g碱性复红染料溶解于20mL95%乙醇中，然后用蒸馏水稀释至100mL。如有不溶物时，可用过滤，或静置后取上清液备用。
注：本染色液系用于苏云金芽胞内蛋白质毒素结晶的染色，藉以与蜡样芽胞杆菌相区别
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