胎儿颈项皱褶厚0.96平方公里。

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2014-10-21 23:57 标签： 胎儿颈项透明层
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胎儿颈部皮肤褶皱增厚1.03CM
状态：就诊前
NT异常常用的判断指标为妊娠10～14周时，NT≥2.5mm；14～22周时，NT≥6mm，你的孩子已经超过10mm了，故等待结果再说。1）NT厚度与染色体异常密切相关，NT异常者有10％合并染色体异常；2）NT值增加还与非染色体异常的严重畸形及罕见综合征有关，例如先天性心脏病、颈部囊状淋巴管瘤早期、非免疫性水肿、先天性膈疝、骨骼畸形等，且NT增厚越越明显，异常几率越高。但值得注意的是，约80%～90%的NT异常胎儿是一过变，最后结果正常。
后期B超密切随访畸形及NT，结合染色体核型分析。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
状态：就诊前
你好何大夫
我是不是应该别冒险
要着个孩子
先等羊水穿刺结果出来再说
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
状态：就诊前
何大夫你好 结果出来了
47，X？+18
400—550条带阶段G显带染色体检查仅排除该显带阶段的染色体三体何部分三体所致的先天愚行，
这样的结果
我以后还能在要孩子吗？
状态：就诊前
我用电话拍的 不太清楚
麻烦你帮我看一眼谢谢
以后我还能生育一个健康的宝宝吗？
很遗憾的告诉你，孩子是18三体，需要马上引产。以后肯定还有计划生育健康宝宝的，18三体发生率千分之几，具有偶然性，你不幸遇到了。下次再孕前建议你做一次详细的遗传咨询。
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状态：就诊前
谢谢何大夫这么快就回复我的问题， 在这方面我真的是很不幸之前还做过宫外孕的手术
还有这次怎么都让我遇到了
真的是很无奈啊
大夫我下次怀孕需要注意什么事项吗？万分感谢您的回复
状态：就诊前
我这个是遗传病吗？
不是遗传病，偶然性发生的。下次怀孕再做咨询吧，当前做好引产手术再说。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
状态：就诊前
嗯 万分感谢何大夫谢谢
不客气，祝好！
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何国平大夫的信息
优生优育咨询、遗传咨询、产前诊断及遗传病诊断、围产期用药、唐氏筛查报告单解读、出生缺陷预防、羊水及绒...
何国平，男，副研究员，副教授，遗传学博士。2002年获细胞生物学硕士学位，2005年获四川大学华西临床医学院...
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胎儿颈项皮肤褶皱厚度标准值网上都搜不到，有没有哪位能提供？多谢！
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21周B超显示胎儿颈项皮肤褶皱厚度5.3mm，不知是否正常？从网上找了很久，找不到相关的参考值，哪位指点下？多谢！
打开微信，点击底部的“发现”，使用 “扫一扫” 即可将网页分享到我的朋友圈。
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孕14-22周小于6mm的算正常，没事的
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TA的每日心情开心 12:49签到天数: 3 天[LV.2]偶尔看看I
我也是21周 5.7mm呢 医生说正常的哈
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技术支持：14周5天胎儿颈项皱褶6.1mm，是否正常？_百度知道
14周5天胎儿颈项皱褶6.1mm，是否正常？
患者信息： 28岁 病情描述(发病间、主要症状等)：我14周5候做BC显示胎颈部皱褶6.1mm医说唐氏危险要我做<img class="word-replace" src="/api/getdecpic?picenc=0a006c655f三体创产前基检测现我情郁闷乱要等待21怕检查结没跟我情况差做检查没事我担我宝宝谢谢想帮助：请专业士帮我析解答曾经治疗情况及否敏、遗传病史：敏史遗传史
提问者采纳
颈项透明带厚度判断胎否患21三体综合征靠医经验由于用肉眼观察、测量所准确率限21三体创产前基检测应该解创伤且准确率极高21三体综合征发病率虽高万真碰呢建议做创基检测安整孕期都要担报告般要<img class="word-replace" src="/api/getdecpic?picenc=0a006c655f说说15工作般都提前告知结
提问者评价
谢谢，已经做了，漫长的等待，期待好的结果！
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