听说康柏西普大陆眼用注射液治疗湿性年龄相关性黄斑变性在四川列入医疗保险了？报销比例是多少呀？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2014-10-21 05:38 标签： 4399西普大陆
康柏西普首批发货 在四川省人民医院完成首次注射_动力火车_天涯博客
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&&&&日&康弘药业自主研发的康柏西普眼用注射液完成首批发货，首批产品正式发往四川、北京、浙江、江苏、广东等全国二十多个省区。
当天下午，康柏西普眼用注射液在四川省人民医院完成获准上市后的首次注射。
康柏西普眼用注射液（Conbercept&Ophthalmic&Injection）是成都康弘药业集团股份有限公司（以下简称&康弘药业&）历时近10年、耗资数亿元自主研发的全球新一代用于治疗&湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）&的中国原创一类生物新药。该产品于日获得国家食药总局批准的新药证书与药品注册批件。
康柏西普眼用注射液（Conbercept&Ophthalmic&Injection）是新一代抗VEGF融合蛋白，强效持久，初始3个月连续每月玻璃体腔内给药一次后，患者视力显著提高，之后每三个月给药一次或者按需给药，能持续保持最佳疗效且大幅降低用药频次，满足个性化治疗需求，开启了湿性AMD治疗的新篇章。同时，该产品一年治疗费用是目前已上市的进口抗VEGF药物的三分之一。
&来源：今视网
&&3月24日，一位患者来到省人民医院眼科中心，接受了玻璃体腔药物注射治疗。与以往不同，这次治疗是江西省首例使用康柏西普（朗沐）这种新药治疗湿性老年黄斑变性。
&&眼底病主要包括糖尿病性视网膜病变、老年性黄斑变性、病理性近视、视网膜静脉阻塞等，国内现有眼底病患者总数已达几千万人，其中糖尿病眼睛疾病患者达上千万，老年性黄斑变性患者四百多万，目前患病人数仍持续上升。
&&省人民医院眼科副主任医师张斌表示，目前该病在国内传统的治疗方法为光动力激光治疗，但这个治疗方法适应的病人很少，效果欠佳且复发率较高。所以国内对湿性老年性黄斑变性基本上没有特效的治疗方法和药物。目前国内已上市用于治疗该病的生物药为雷珠单抗(Lucentis)，但由于该进口药治疗费用高达1万元/月，远远超出国内患者的承受能力，导致绝大多数患者因经济原因错过了最佳治疗时机而最终失明，患者在承受失明痛苦的同时，也给家庭和社会带来沉重负担。
&&&康柏西普&是中国第一个具有全球知识产权的抗体类药物，通过特异性阻断血管内皮生长因子来抑制病变部位新生血管生长，对包括年龄相关性黄斑变性、糖尿病视网膜病变和视网膜静脉曲张等多种眼底病均具有显著治疗作用，具有结合力强、亲和力高、半衰期长、药物代谢特性好等特点。&康柏西普&和&雷珠单抗&在作用方式上有一定的相似性，但实质上很不一样：&雷珠单抗&仅作用于靶点VEGF-A，而&康柏西普&作用于靶点VEGF-A、VEGF-B和胎盘生长因子，作用靶标更多，治疗效果持续时间更久。临床研究结果显示，&康柏西普&改善患者视力更显著，患者治疗时给药频率更低。（罗昭淦）
相关信息，详询康柏西普市场专线。四川批准康柏西普按医疗保险乙类药品报销_动力火车_天涯博客
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　　康柏西普眼用注射液列入四川省门诊特殊疾病管理
&&&&日，《四川省人力资源和社会保障厅关于康柏西普眼用注射液治疗湿性年龄相关性黄斑变性试行列入门诊特殊疾病管理的通知》（川人社办发〔号）正式发文，将康弘药业自主研发的国家I类生物新药&&康柏西普眼用注射液列入门诊特殊疾病管理，按照医疗保险乙类药品的规定给予报销。
-/article_a0d31a15-270a-4a7e-b823-563877dae7aa_b3437f29-ce63-492f-aaed-3e.html
（医保乙类药品一般可以报销80%费用）
康柏西普价格6800元一支
如果报销，患者只需支付1360元的药费工人日报多媒体报刊
第02版：新闻
&&&&&&&&&&
自主研发 完全知识产权
成都市国家一类新药康柏西普获批
记者4日从成都市食品药品监督管理局获悉，成都康弘生物科技有限公司的康柏西普眼用注射液获得国家新药证书与药品注册批件，用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性。该产品的获批，成为成都市生物医药产业创新发展的又一里程碑。&&据称，年龄相关性黄斑变性（AMD）又称老年黄斑变性，为视网膜黄斑区结构的衰老性改变，主要由视网膜色素上皮细胞和视网膜退行性病变引起的不可逆的视力下降或丧失，多发生于45岁以上，发病率随年龄增长而增高。该疾病成为老年人视力降低和致盲的主要眼病之一。&&此次批准的康柏西普眼用注射液是治疗用生物制品Ⅰ类新药，同时也是全球新一代“用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）”的中国原创一类生物新药。由成都康弘药业集团股份有限公司历时近10年、耗资数亿元自主研发成功。&&目前，康柏西普已获多项国内国外专利，其国际通用名“Conbercept”于2012年被世界卫生组织批准，成为中国第一个拥有完全自主知识产权的生物制品国际通用名，同时该产品也是国家973计划项目、“十一五”重大新药创制科技重大专项，是成都市将生物医药产业作为战略性新兴产业发展的重大成果。&（本报记者
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眼科临床领域全球规模最大的学术年会关注康柏西普
文章来源：未知
发布者：admin
发布时间：
& & 据康弘药业网站消息：日-21日，第118届美国眼科学会年会（AAO）在美国芝加哥举行。作为眼科临床领域全球规模最大的、最高端的学术会议，美国眼科年会的议题广泛涵盖了几乎所有的眼科领域。
& & 随着生物技术的发展，将生物工程技术和成果应用于医学与临床实践是眼底病领域的热点。康弘药业也在积极开展相关研究并取得一定成果。 据悉，在本次年会的&视网膜日&会议中，美国科尔眼科研究所的Peter Kaiser教授专题介绍了康弘药业自主创新的原创一类新型抗VEGF药物--康柏西普的诞生过程，并详细讲述了康柏西普的药物特性以及其治疗湿性AMD的多项临床试验的最新进展。
& & Kaiser教授谈到，自21世纪初抗VEGF药物为AMD的治疗带来戏剧性地改革。2014年由中国自主研发的康柏西普的问世，也为临床上AMD患者带来一道曙光。康柏西普眼用注射液治疗湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）的有效性和安全性都得到了与会者的积极评价。
& & 另从《国际眼科时讯》获悉，10月17日Retina分组会议后召开的中外专家交流会上：与会专家都进行各自经验分享。Jeffrey Heier教授提到：抗VEGF治疗的安全性分析一直是研究的热点，由于玻璃体腔内注射剂量非常低，所以，抗VEGF药物对全身系统影响较小。Philip Rosenfeld教授强调：康柏西普的多个临床试验表明，对于不同的治疗剂量和频率，康柏西普均表现出良好的安全性，并且康柏西普能够用更少的注射次数来达到同样的治疗效果。减少给药频率这一特点对临床医生和患者均非常重要，较少的给药频率不仅仅从经济上减轻患者的负担，同时也预示着可以将注射所伴随的风险降到更低。
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