头孢克肟片是消炎药吗和氨曲喃哪个效果好拔牙后消炎用哪种好

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2014-10-16 22:18 标签： 头孢消炎药
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抗​生​素
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百科词条： （最后修订于 23:51:23）[共827字]摘要：药品说明书别名头孢噻甲羧肟、头孢塔齐定、噻甲酸肟头孢菌素、凯复定、复达欣、头孢他定、安塞定外文名Ceftazidime,CeftazidimePentahydrate,Fortum,CAZ,CTZ,Eposeyin,Fortaz,Modocin作用与用途本品为第三代头孢菌素类抗生素，抗菌活力较强，抗菌谱较广，是抗绿脓杆菌最强的注射用头孢菌素，对革兰阳性或阴性菌均具有较强作用。对革兰阳性菌、阴性菌产生的β内酰胺酶具有高度的稳定性，本品对绿脓杆菌、大肠杆菌、克雷白杆菌、变形杆菌、肠球菌、沙门菌、志贺菌、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、金葡菌、溶血性链球菌、肺炎球菌及产气杆菌等具有强的抗菌活性。可用于治疗单纯的感染或由两种以上敏感菌引起的混合感染。临床上主要用于败血症、菌血症、支气管炎、肺炎、胸膜炎、腹膜炎、肾盂肾炎、尿路感染、前列腺炎、膀胱炎、耳鼻咽喉感染、皮肤和软组织感染、骨和关节感染、盆腔炎及烧伤等。剂量与用法肌注，成人，0.5g～1g/次，1次/8～12小时，严重感染每日可增至6g；儿童，每日30mg～100mg/kg，分2～3次给予，严重感染可增至每日150mg/kg。2个月内新生儿每日......&&&相关文献：
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链接及网站事务请与Email:联系 编辑QQ群：8511895 （不接受疾病咨询）氨曲南(氨噻酸菌素，，菌克单)
Aztreonam (Azactam)
名称：[2S-[2α，3β(Z)]]-2-[[1-(2-氨基-4-基）-2-[（2-甲基-4-氧代-1-磺基-3-氮杂环丁烷基）氨基］-2-氧代氨基氧代｝-2-甲基
分子式：C13H17N5O8S2
分子量 435.43　　
本品为全合成的单环β内酰胺。谱主要包括菌，如、克雷白、沙雷杆菌、奇异、、杆菌、、等。临床主要用于敏感的革兰氏阴性菌所致、、、、骨和、和软组织及感染、及等。因本品可进入，可用于。由于本品耐酶性强，对其它药物不敏感时，应用本品常有效。　　
一般感染，成人1g/次，2～3次/日，肌注、静注或静滴。严重感染，2g/次，3～4次/日。儿童剂量为每日mg/kg，分～4次。可用、、、液及10%液溶解稀释。静滴以100ml中不超过2g,滴注至少30分钟。静注1g溶于20ml～40ml稀释液中，推注3～5分钟。肌注1g至少以3ml注射用水或生理盐水溶解，深部肌注。　　
1 常见的反应有、、。
2 如、、等。
3 有时可有肌注疼痛；使用偶见及等。
注意事项：
1 对过敏者或者慎用。
2 与氨基甙类药物(、及)具有协同；
3 本品不可与合用，因可引起。
4 对肾功能损害的病人，应酌情调整剂量。
称：氨曲南
英文名称：Aztreonam
中文别名：氨噻酸单胺菌素、氨噻羧单氨菌素、氨噻羧单胺菌素、氯、噻肟单酰胺菌素
英文别名：Primbactam　　
本品为一种单类的新型β-内酰胺抗生素。抗菌谱主要包括革兰，诸如大肠杆菌、克雷白杆菌、沙雷杆菌、奇异变形杆菌、阳性变形杆菌、枸橼酸杆菌、流感嗜血杆菌、绿脓杆菌及其他、某些属、淋球菌等。与、庆大霉素相比、对产气杆菌、阴沟肠杆菌的作用高于头孢他定，但低于庆大霉素；对绿脓杆菌的作用低于头孢他定、与庆大霉素相近；对其他病原菌的作用都较两者为高(对某些菌则与头孢他定接近)。对于的β-内酰胺酶，本品较第3代头孢菌素为稳定。口服不吸收，肌注1g,1小时血浓度达峰值,约为46μg/ml,半衰期约1.8小时；静注1g，5分钟约为125μ/ml，1小时约为49μg/ml，半衰期约1.6小时。体内分布较广,在液、液、、液、、 、肾、肺、皮肤等部位有较高浓度；在前列腺、、分泌物中也有一定浓度、在脑脊液中浓度低。主要由尿，在尿中原形药物的浓度甚高。在乳汁中的浓度甚低，为血药浓度的1%, 平均0.3μg/ml,一日间母乳内总量约0.3mg。
[药理作用]本品为第一个应用于临床的单环β内酰胺类抗生素。主要作用于需氧或兼性厌氧革兰阴性和绿脓杆菌。脑膜炎球菌、淋球菌、摩拉卡他菌和杆菌的不产或产β内酰胺酶均对本品敏感。90％以上的大肠杆菌、杆菌、、普罗菲登菌属、摩根菌属、聚团肠杆菌、沙门菌属、、枸椽酸菌属可为 lmg/L或以下的本品所抑制，其对绿脓杆菌的 MIC50和 MIC90分别为 3.1mg/L和 2.5mg/L。但不动、假单胞菌属(除绿脓杆菌外)、革兰阳性菌或均。氨曲南主要与细菌的 3(PBP3)结合而壁的合成，使迅速溶解死亡。本品对细菌产生的质粒介导和大部分介导的β内酰胺酶高度稳定，因而许多耐药菌对本品仍呈敏感。
本品口服不吸收。肌注1g后，血于 0.8h后到达，为 44.6mg/L， 89.5％。分布容积广，为 20.6L。消除半减期 1.9h。1g(推注 10min)的即刻血药浓度 134mg/L：24h内约 70％以原形由尿液排出，约 1％～2％由粪排出。4h血透可清除本品，25％～50％，6h仅清除 10％。本品结合率 45％～60％。体内分布广，能分布到全身组织和体液中，乳汁中含量少；脑膜炎时脑脊液内可达有效浓度。　　
主要用于敏感的革兰阴性菌所致的感染，包括肺炎、、腹腔感染、骨和关节感染、皮肤和软组织炎症，尤适用于尿路感染，也用于。由于本品有较好的耐酶性能，因此，当微生物对青霉素类、、氨基糖甙类等药物不敏感时，应用本品常可有效。
本品主要用于肠杆菌科细菌和绿脓杆菌所致的败血症、下呼吸道、尿路、皮肤软组织等感染。用于腹腔感染或感染时宜与或等抗厌氧菌药合用；用于病原末查明的严重感染或伴或脓毒症的患者宜与抗革兰阳性菌药(或等)合用。　　
【用法用量】
肌注,静注或静滴,一日-4g,分-3次给药.重症一日可用6-8g,分-4次给药.
[用法及用量]成人常用剂量为每 8～12h 1g，治疗尿路感染(单纯性)每 12h 0.5g。用于严重绿脓杆菌感染时需每 8h 2g，或滴注。显著减退者应适当减量：0.167～0.501ml/1.73平方米.秒时首剂 1～2g，继以每 8h 0.5～1g；肌酐清除率＜ 0167ml/1.73平方米.秒时首剂 1～2g，继以每 8～12h 0.5g。 1次血透后加用本品 0.5g；腹膜透析患者首剂 0.5～1g，继以每 8～12h 0.25～0.5g，静滴。
[剂型与规格]注射剂：0.5g/瓶。
【禁用慎用】
本品与青霉素无交叉过敏反应,但对青霉素过敏及过敏体质者,仍应慎用.
【孕妇及妇女用药】
1.本品能通过进入循环，虽然动物实验显示其对胎儿无影响、无毒性和无致畸作用，但缺乏在妇女中进行的充分良好对照的临床研究，对妊娠妇女或有妊娠可能性的妇女，仅在必要时方可使用。
2.本品可经乳汁分泌，浓度不及母体血药浓度的1%,哺乳妇女使用时应暂停哺乳。
3.其他尚不明确。
【儿童用药】
婴幼儿的安全性尚未确立，应慎用。
【老人用药】
老年人用药剂量应按其肾功能减退情况酌情减量。
【给药说明】
(1)本品与青霉素类之间不存在交叉过敏反应，但对于青霉素过敏者及过敏体质者仍须慎用。
(2)本品对不大，但对已受损的病人应观察其动态变化。
个别病例有皮疹,紫癫,瘙痒,.也可有腹泻,恶心.呕吐,改变,黄胆及.其他尚可有神经系统,,等.本品与青霉素无交叉过敏反应,但对青霉素过敏及过敏体质者,仍应慎用.
不良反应发生率约 7％，因严重反应需中止治疗者低于 2％。常见的不良反应有胃肠道不适、皮疹、瘙痒、等，大多轻微。本品无肝、肾毒性。
罕见和下降，。偶见(ALT，AST)升高，个别病人有、害。
【相互作用】
本品与、甲硝唑等有，故通常本品不宜与其他药物同瓶静滴。
1.本品与(庆大霉素、妥布霉素、阿米卡星等)联用，对绿脓杆菌、不动杆菌、沙雷杆菌、可雷白杆菌、普鲁威登菌、肠杆菌属、大肠杆菌、摩根杆菌等起协同抗菌作用。
2.本品与头孢西丁，在体内外起拮抗作用。与、、、万古霉素等，在药效方面互不干扰。
出自A+医学百科 “氨曲南”条目
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