你们这群人算个毛……我母亲多囊肾，我大姐多囊肾，我也是多囊肾_尿毒症吧_百度贴吧
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&签到排名：今日本吧第个签到，本吧因你更精彩，明天继续来努力！
本吧签到人数：0成为超级会员，使用一键签到本月漏签0次！成为超级会员，赠送8张补签卡连续签到：天&&累计签到：天超级会员单次开通12个月以上，赠送连续签到卡3张
关注：39,399贴子：
你们这群人算个毛……我母亲多囊肾，我大姐多囊肾，我也是多囊肾收藏
最近去了301与协和医院，医生主要都说保养与透析！
最近带我母亲回石家庄做喽去。
我家3个孩子，我是老三，我大姐与我遗传了多囊肾。这不知道是不是天意。
我孩子两岁，我大姐家孩子三岁。祈祷孩子身体健康，长命百岁。
一家5口，三个多囊肾。这以后估计对于我们家庭来讲后期治疗费用巨大。 钱现在是我们必须要抓住的。
还是感觉心态非常重要，感谢贴吧每一位热心地童鞋，你们告知了我很多。也给到了我坚强。
最后我问一句 我母亲性格胆子小，最近慢慢透露透析的事情很抵触。心里接受过程太慢……我这怎办？
一切会更好。
看你的第一句话感觉你很自豪！！呵呵，我们该恭喜？
不算毛的路过一下！
夕阳西下，我和朋友在一处海边岩石上坐了下来，观海浪的惊涛拍岸，看远处的白帆点点，听附近的琴声悠扬，时光就这么悄悄地慢慢地在眼前溜走，此刻此景，我想起了海子的抒情诗“从明天起，做一个幸福的人，喂马、劈柴，周游世界......我只愿面朝大海，春暖花开。”
多囊肾的遗传几率很高的，最好带孩子去医院检查下
呵呵，多囊肾，算个毛线。
你妈生了你就证明日子不错～加油
我只想说你好美
谁不把悲喜在尝
尽力了就好
很像范冰冰，甚至更漂亮些
夕阳西下，我和朋友在一处海边岩石上坐了下来，观海浪的惊涛拍岸，看远处的白帆点点，听附近的琴声悠扬，时光就这么悄悄地慢慢地在眼前溜走，此刻此景，我想起了海子的抒情诗“从明天起，做一个幸福的人，喂马、劈柴，周游世界......我只愿面朝大海，春暖花开。”
我跟我妈也是多囊肾
我们一起透析的他们全家都是多囊肾！就他一个透析的！多囊肾不一定要透析吧！
多狼肾是什么样的东东、是异型吗、感觉好可怕、会传染吗、我还是躲得远远的、楼主要骂我了、我接招、放马过来
我们这一家子三个尿毒症，现在都在我们医院透析。
我公公也多囊肾，要透析了。注意保养，应该没关系。
一根毛飘过
唉 不知道怎么安慰你
生活上注意点，不一定会透析，加油！
为啥我妈多囊肾却摘除了呢，是不是被医院坑了
是的，心态很重要，不然自己先被自己吓死了肿么办～～
我害怕多狼肾、建议把楼主发射到火星
为什么你这么漂亮呢
每个家庭都一样，有病，没病人都要百岁，我们如此，名人也如此总理、主席，只要上车了，都是要下车的，无所谓先后快乐的过好每一天足，尽量减少症状，凡事知足常乐，做正能量的人
不是说多囊肾护理的好，可以不透析吗？
不是每个多囊肾都会尿毒，只是几率大，还有别以为你很苦，很委屈
看在你第一句话的份上我就祝你家可喜可贺
登录百度帐号推荐应用
为兴趣而生，贴吧更懂你。或可以使用以下方式登录
就是我现在医生说是尿毒症了，我
35岁 17:17:26
病情描述：
就是我现在医生说是尿毒症了，我也做透析了，可是肌肝值还是700多，都不降了，可我的肾还好，可就是有个囊肿在肾上，不知道是不是这个肾囊肿的原因
病情分析：
请根据患者提问的内容，给予专业详尽的指导意见。（最多输入500字）
指导意见：
请给出具体的运动，饮食，康复等方面的指导。（最多输入500字） 0/500
&因不能面诊，医生的建议仅供参考
病情分析：
1、慢性肾衰竭是指各种肾脏病导致肾脏功能渐进性不可逆性减退，直至功能丧失所出现的一系列症状和代谢紊乱所组成的临床综合征，简称慢性肾衰。慢性肾衰的终末期即为人们常说的尿毒症。2、该阶段的治疗包括血液透析、腹膜透析、肾移植等，综合条件较好的情况下多选择肾移植，血液透析和腹膜透析是目前应用更广泛的治疗措施，血液透析尤为常见。上述每种替代治疗各有利弊，但都不能完全替代肾脏功能，且在治疗的不同阶段其肾功能检测值均有差别。
指导意见：
结合你的论述，应为血液透析，血肌酐数值受各种因素影响波动较大，在治疗过程中也会有不同，一般血液透析后检测血肌酐数值多较患者其他情况下所测数值偏低，透析前数值往往最高，肾囊肿影响不大。
&因不能面诊，医生的建议仅供参考
病情分析：
您好，您的肾功能下降，目前肌酐已经到了尿毒症期，不知道您是否有原发的基础性疾病，多囊肾到了快速成长期确实会导致尿毒症的发生。
指导意见：
您可能是患有成人性的多囊肾，在30到50岁之间囊肿会快速增大，属于遗传导致的，因为您之前没有注意保养，所以目前发展到这个阶段，已经不能采用手术治疗，手术反而会打击病情，可以用透析和移植治疗。
有关的更多问题，
就是我现在医生说是尿...热词TOP
擅长:内科护理综合
擅长:心理科综合
擅长:内科疾病
最近血糖上来了 饭菜不能吃
想买一点能治疗他牙齿的药
白癜风用什么药能好？
就是我现在医...文章关于多囊肾导致的尿毒症，可有高手？_中医吧_百度贴吧
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&签到排名：今日本吧第个签到，本吧因你更精彩，明天继续来努力！
本吧签到人数：0成为超级会员，使用一键签到本月漏签0次！成为超级会员，赠送8张补签卡连续签到：天&&累计签到：天超级会员单次开通12个月以上，赠送连续签到卡3张
关注：397,597贴子：
关于多囊肾导致的尿毒症，可有高手？收藏
我们透析病房一个60岁老病友和 我一起透析一年了。今天他告诉我了他的整个家族遗传病史。他的父亲是多囊肾，大约20多年前也就是50多岁吧，发展为尿毒症，，当时没有透析，最后吃了1年多中药告别人世。然而我的这个病友当时听了这个病例以后，就全家做了检查，他兄弟姐妹共8人，一共有3人遗传（一个是他的哥哥，一个是妹妹）然后从20多年前开始一直开始吃药看医生，3个人20多年来吃了多少药估计没法计算了，不过他家是丽江古城里的，而且是公务员，钱足够。可惜命运安排了的，躲不掉，5年前他哥哥透析了，一年前他透析了，他的妹妹现在50出头吧，据说也快透析，肌酐500多。下面是第三代遗传，在他们8个兄弟姐妹的子女中，有2个人遗传了，一个30多，一个40的样子，目前指标都还是正常，不过按照整个发病过程来说，再过10多年也必然尿毒症，他们已经做好准备了。现在是第四代，就是我的这个老病友，他的儿子没有遗传多囊肾，可是悲剧还是发生了，他的孙女遗传了多囊肾，好像刚上小学。至于其它的孙子辈他就没告诉我了。到此我完全崩溃了，多囊肾导致的尿毒症似乎无解，整个病程可以说有80多年的历史，却一直未能攻克，20多年的求医问药也阻挡不了病的发展过程。我在网上认识的一个安徽的美女病友她才19岁，已经透析2年了，她的弟弟也是尿毒症，暂时还不到透析，估计明年就得透析了，一家2个孩子还都尿毒症这怎么解？
中医,亚马逊Z.cn网上书店,850多万种中外精品正版好书低价特惠,送货上门,书到付款!中医,亚马逊网上书店,热门图书一网打尽!正版图书,天天低价!
难道没有人遇到过这种情况吗？
多囊肾那个50%的遗传几率，而且可隔代，每一代人都是在拼杀自己的运气。除非现代医学能改善基因或者找出治疗尿毒症的根本解决方案。不过现在多囊治疗技术已经改变了很多，从多囊被发现到尿毒症之前的过程，已经可以拉长。但是最终还是躲不开。因为这个多囊自身就是病变，早晚会导致肾功能丧失。无解的。以前体检不普及，多囊肾都被发现的晚，基本都是有症状才知道，这几年越来越多的在常规体检中被发现。很多未婚未育的都放弃要孩子。
我从三个月前，开始去了解多囊肾，原因就不说了。问了很多专家，基本都是一样的答案。病程中可手术缓解，没法根治。延缓到尿毒症的过程，是最大的治疗和自我控制目的。
现在随着科学技术的进步，好像越来越多的病被证明和基因关系密切，而且遗传。也就是说，家族决定了很多东西，结果也都是一样。这一代没事，下一代给找回来。这才是疾病的本源所在
你的说说症状，中医才能帮你！
多囊肾天生的，改变不了。但肾的待偿功能很强，并不一定出现问题。。。所以只要好好保养身体，增强体质。也不用特意担心。
我母亲也是多囊肾，现在也是检查出来尿毒症了，关键多囊肾引起高血压，结果脑出血，现在只能躺着不能动，不知道接下来该如何了，总不能看着就这么受罪
登录百度帐号推荐应用
为兴趣而生，贴吧更懂你。或多囊肾加重以后会导致尿毒症吗?多囊肾有什么症状?
多囊肾加重以后会导致尿毒症吗?多囊肾有什么症状?
08-11-16 &
多囊肾的定义是什么 多囊肾系累及双侧肾脏的先天性疾病。其肾内布满大小不等的囊肿，有的相互间可沟通，使肾脏体积增大并压迫肾实质，使其萎缩造成功能损害，直至慢性肾功能衰竭。 多囊肾分为两型：婴儿型为染色体隐性遗传，常伴其它先天畸形，多于数月内死亡；成人型为染色体显性遗传，多中年发病，常伴有肝、脾、胰、卵巢、骨等器官的多囊性病变及颅内动脉瘤。 临床上多数病人可有家族史、男多于女，表现各异。常见的表现有： （1）腰腹部疼痛：为多数病人的首发症状，呈持续性或阵发性不等，劳累后加重。 （2）血尿：常为首发症状，约半数人出现，为间歇无痛性肉眼血尿。 （3）腹部肿物：多在双侧上腹部摸到，肿块大小不一。 （4）可以有高血压伴头晕、头痛。 （5）肾功能不全：肾功能检查明显异常，尿比重低而固定。 （6）约1/4病人有肾绞痛表现及尿频、尿急等不适。 X线平片、B超、核磁共振等检查有助于诊断。 治疗原则上以非手术疗法为主，外科手术治疗仅限于顽固性疼痛、肾动脉受压、肾盂输尿管梗阻及结石、积脓等并发症时的治疗。 什么叫多囊肾？ 多囊肾是一种遗传性疾病，表现为肾脏的皮质和髓质出现了无数大小不一的囊肿，它们逐步长大，挤压肾组织，造成肾实质损害而发生肾功能异常，当肾脏清除体内废物的功能丧失后，由于毒素积累，最后形成尿毒症而危及生命。多囊肾根据其遗传特性分为常染色体显性遗传性即成人型多囊肾和常染色体隐性遗传性即婴儿型多囊肾两种类型。 四、常染色体显性遗传型多囊肾（ADPKD）有何特点？ 常染色体显性遗传型多囊肾从前又称为成人型多囊肾，患者常表现为双侧肾脏肿大，皮质、髓质有多个液性囊肿形成并不断增大，继发肾功能损害。可累及多个系统，如消化系统、心脑血管系统、中枢神经系统、生殖系统、形成肝囊肿、脾囊肿、颅内动脉瘤、心脏瓣膜异常等。此病常在30-50岁发病，因此又称“成人型多囊肾病”，但根据最新研究表明，包括胎儿在内的任何时期均可发病。 五、常染色体隐性遗传型多囊肾（ARPKD）有何特点？ 常染色体隐性遗传型多囊肾从前又称为婴儿型多囊肾。本病经常在胎儿期肾脏已长成很多囊肿，出生后几小时或几天内即死亡，轻者可活到婴儿期、儿童期甚至成年。患者两侧肾脏明显增大，甚至数倍于正常肾脏，肾实质内有许多呈放射状排列的大小较为一致的棱形囊肿（主要由集合管扩张而成）。大多数病例同时有肝脏病变（肝纤维化和门静脉高压等）。肝肾病变程度常呈反比。最后多死于肾功能衰竭或肝脏合并症。 六、什么叫单纯性肾囊肿（simpls renal cysts）？ 单纯性肾囊肿是人类肾脏疾病中最为常见的一种，主要见于成人，50岁以上更为多见，单纯性肾囊肿常表现为一侧或两侧肾脏有一个或少数几个囊肿，一般呈孤立的球形，多位于肾皮质（也可位于深层皮质或髓质），并能改变肾脏外形。 七、什么叫获得性肾囊肿（ARCD）？ 获得性肾囊肿是指由于其它肾病（囊肿性肾病除外）所导致的肾功能衰竭后，其肾脏发生的囊肿性疾病，每侧肾脏都有一个以上的囊肿，表现为“多发性对称性囊肿”。40%以上的肾实质被多发囊肿所替代，B超或CT可发现4个以上的囊肿。 八、什么是发育不良性多囊肾病（MCDK）？ 本病是新生儿最常见的腹部肿块原因之一，病变常呈单侧，与肾脏集合系统节段性狭窄有关，双侧者常有生命危险。多数患者产前超声即可确诊，临床表现为无症状性腹部肿块。患肾失去正常形态，被不规则的大小囊肿所代替，患侧肾脏无功能，并常伴有输尿管梗阻，对侧肾脏可有代偿性肥大，10%还有对侧输尿梗阻。 九、多囊性肾发育不良的预后如何？ 本病属先天发育不良，其发病年龄为初生及婴儿期，其预后情况可分为两种：如双侧肾脏均发生大小不等的囊肿，则其预后很差，常有生命危险；如只有一侧肾脏，虽患侧肾可无功能，但对侧肾常可正常的作用，但由于其代偿很大以及常伴有输尿管梗阻等，临床常需对症治疗，以保护健肾能更好地发挥滤过功能。此外对于患侧肾脏可作肾切除术。 十、获得性肾囊肿的预后如何？ 获得性肾囊肿是发生在透析病人的一种囊性肾病，其主要的问题是常有10-40%的人合并郛头状腺瘤或肾细胞癌，因此其预后很差，临床上如能尽早用药纠正肾功能损害，达到逐步脱离血液透析则是预防此病发生的最好办法，反之，一旦发生获得性肾囊肿并合并肿瘤，则须作肾切除术。 十一、成人型多囊可以预防吗？ 基于常染色体显性遗传型多囊肾（即成人型多囊肾）的遗传规律，从优生的目的考虑可做好以下工作：1、婚前注意B超检查（特别是父母有多囊肾者），并避免双方都患本病的男女婚配，因为哪样会增加下一代的发病率；2、多囊肾患者怀孕第10周应作羊水或绒毛细胞的“囊肿基因”检测。由于本病呈50%的遗传规律（父母单方患病者），分子遗传学的检查可以帮助多囊肾家庭选择一个健康的孩子，且这个孩子将不再会携带遗传基因影响后代。因此，本病是可以预防的。
请登录后再发表评论!
多囊肾发展到最后就是尿毒症. 多囊肾没有什么症状,只是肾上有大大小小的囊. 一般四五十岁才会发病.
请登录后再发表评论!
多囊肾的定义是什么 多囊肾系累及双侧肾脏的先天性疾病。其肾内布满大小不等的囊肿，有的相互间可沟通，使肾脏体积增大并压迫肾实质，使其萎缩造成功能损害，直至慢性肾功能衰竭。 多囊肾分为两型：婴儿型为染色体隐性遗传，常伴其它先天畸形，多于数月内死亡；成人型为染色体显性遗传，多中年发病，常伴有肝、脾、胰、卵巢、骨等器官的多囊性病变及颅内动脉瘤。 临床上多数病人可有家族史、男多于女，表现各异。常见的表现有： （1）腰腹部疼痛：为多数病人的首发症状，呈持续性或阵发性不等，劳累后加重。 （2）血尿：常为首发症状，约半数人出现，为间歇无痛性肉眼血尿。 （3）腹部肿物：多在双侧上腹部摸到，肿块大小不一。 （4）可以有高血压伴头晕、头痛。 （5）肾功能不全：肾功能检查明显异常，尿比重低而固定。 （6）约1/4病人有肾绞痛表现及尿频、尿急等不适。 X线平片、B超、核磁共振等检查有助于诊断。 治疗原则上以非手术疗法为主，外科手术治疗仅限于顽固性疼痛、肾动脉受压、肾盂输尿管梗阻及结石、积脓等并发症时的治疗。 什么叫多囊肾？ 多囊肾是一种遗传性疾病，表现为肾脏的皮质和髓质出现了无数大小不一的囊肿，它们逐步长大，挤压肾组织，造成肾实质损害而发生肾功能异常，当肾脏清除体内废物的功能丧失后，由于毒素积累，最后形成尿毒症而危及生命。多囊肾根据其遗传特性分为常染色体显性遗传性即成人型多囊肾和常染色体隐性遗传性即婴儿型多囊肾两种类型。 四、常染色体显性遗传型多囊肾（ADPKD）有何特点？ 常染色体显性遗传型多囊肾从前又称为成人型多囊肾，患者常表现为双侧肾脏肿大，皮质、髓质有多个液性囊肿形成并不断增大，继发肾功能损害。可累及多个系统，如消化系统、心脑血管系统、中枢神经系统、生殖系统、形成肝囊肿、脾囊肿、颅内动脉瘤、心脏瓣膜异常等。此病常在30-50岁发病，因此又称“成人型多囊肾病”，但根据最新研究表明，包括胎儿在内的任何时期均可发病。 五、常染色体隐性遗传型多囊肾（ARPKD）有何特点？ 常染色体隐性遗传型多囊肾从前又称为婴儿型多囊肾。本病经常在胎儿期肾脏已长成很多囊肿，出生后几小时或几天内即死亡，轻者可活到婴儿期、儿童期甚至成年。患者两侧肾脏明显增大，甚至数倍于正常肾脏，肾实质内有许多呈放射状排列的大小较为一致的棱形囊肿（主要由集合管扩张而成）。大多数病例同时有肝脏病变（肝纤维化和门静脉高压等）。肝肾病变程度常呈反比。最后多死于肾功能衰竭或肝脏合并症。 六、什么叫单纯性肾囊肿（simpls renal cysts）？ 单纯性肾囊肿是人类肾脏疾病中最为常见的一种，主要见于成人，50岁以上更为多见，单纯性肾囊肿常表现为一侧或两侧肾脏有一个或少数几个囊肿，一般呈孤立的球形，多位于肾皮质（也可位于深层皮质或髓质），并能改变肾脏外形。 七、什么叫获得性肾囊肿（ARCD）？ 获得性肾囊肿是指由于其它肾病（囊肿性肾病除外）所导致的肾功能衰竭后，其肾脏发生的囊肿性疾病，每侧肾脏都有一个以上的囊肿，表现为“多发性对称性囊肿”。40%以上的肾实质被多发囊肿所替代，B超或CT可发现4个以上的囊肿。 八、什么是发育不良性多囊肾病（MCDK）？ 本病是新生儿最常见的腹部肿块原因之一，病变常呈单侧，与肾脏集合系统节段性狭窄有关，双侧者常有生命危险。多数患者产前超声即可确诊，临床表现为无症状性腹部肿块。患肾失去正常形态，被不规则的大小囊肿所代替，患侧肾脏无功能，并常伴有输尿管梗阻，对侧肾脏可有代偿性肥大，10%还有对侧输尿梗阻。 九、多囊性肾发育不良的预后如何？ 本病属先天发育不良，其发病年龄为初生及婴儿期，其预后情况可分为两种：如双侧肾脏均发生大小不等的囊肿，则其预后很差，常有生命危险；如只有一侧肾脏，虽患侧肾可无功能，但对侧肾常可正常的作用，但由于其代偿很大以及常伴有输尿管梗阻等，临床常需对症治疗，以保护健肾能更好地发挥滤过功能。此外对于患侧肾脏可作肾切除术。 十、获得性肾囊肿的预后如何？ 获得性肾囊肿是发生在透析病人的一种囊性肾病，其主要的问题是常有10-40%的人合并郛头状腺瘤或肾细胞癌，因此其预后很差，临床上如能尽早用药纠正肾功能损害，达到逐步脱离血液透析则是预防此病发生的最好办法，反之，一旦发生获得性肾囊肿并合并肿瘤，则须作肾切除术。 十一、成人型多囊可以预防吗？ 基于常染色体显性遗传型多囊肾（即成人型多囊肾）的遗传规律，从优生的目的考虑可做好以下工作：1、婚前注意B超检查（特别是父母有多囊肾者），并避免双方都患本病的男女婚配，因为哪样会增加下一代的发病率；2、多囊肾患者怀孕第10周应作羊水或绒毛细胞的“囊肿基因”检测。由于本病呈50%的遗传规律（父母单方患病者），分子遗传学的检查可以帮助多囊肾家庭选择一个健康的孩子，且这个孩子将不再会携带遗传基因影响后代。因此，本病是可以预防的。
请登录后再发表评论!