什么样的食物有抗癌防癌和抑制癌细胞生长的
时间： 10:47:05
健康咨询描述：
什么样的食物有抗癌防癌和抑制癌细胞生长的功效患卵巢癌1年半，卵巢子宫已经切除，现在身体没什么不适，查体发现有癌细胞扩散，一年前做过化疗，现在年龄大了不想在折腾身体了，
想得到怎样的帮助：问下有什么食物能有效的防癌抗癌和抑制癌细胞生长的功效？或者有什么药物？（感谢医生为我快速解答——该。）
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建议您不妨采取中药施治调理,同时结合食疗调养这样效果会更好一些,抗癌与扶正相结合.饮食上以营养全面,高蛋白,高维生素,低脂低盐饮食,少吃或不吃辛辣刺激,肥甘厚腻,烧烤,腌制等食物,平时进食定时定量,合理营养为原则.多食用比如鱼,瘦肉,蛋,大豆制品,香菇,大枣等等.同时注意调整心理,适当的运动,这对康复都是非常有益处的.祝早日恢复健康
副主任医师
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你好，你说的情况已经扩散，有可能导致病情进一步发展，中医中药长期临床实践积累了许多有效的奇方秘方，最好采用有效的传统中药红豆蔻、桑白皮、杜仲、降香、茯苓、白术、八月札、知母、片姜黄、制南星、山萸肉、木瓜、仙茅、制半夏、补骨脂、独活、石菖蒲、仙鹤草、大蓟、山奈、枸杞子、薏苡仁、地榆、白前、丹皮保守治疗，有可能康复，许多患者康复后能够长期存活。饮食要注意多吃新鲜蔬菜和水果，如绿、黄、柠檬、芦笋、杏仁露、荸荠、红枣、大蒜和红蔬菜以及黑木耳等是抑癌物质，可以阻断癌细胞的生成；希望你能够正确治疗，早日康复！
请问这些药物要一直吃吗？几天为一个疗程？每种药物的用量呢？
14:49医生回答：
你好，具体详情你可以点击左侧我头像下边的点击咨询以指导你正确用药，祝早日康复！
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你好，饮食上少吃肥肉虾蟹鱼；油煎熏烤害处多，少饮白酒烟需忌；营养食品属乌鸡，芝麻香油和蜂蜜；多食红薯香蘑菇，霉变食品要远离；新鲜蔬果益处多，葡萄柑橘胡萝卜；黑白木耳加莲子，豆奶制品大蒜泥；粗粮细粮巧搭配，纤维食物最相宜；芹菜黄瓜西红柿，大红枣儿加薏米
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“让这一珍稀抗癌植物更好的造福人类”报道的中药是目前控制癌症最好的。就全世界近20年对癌症的研究来看，对于癌症晚期的病人治愈是很难的，无论谁得上这个病，结果都一样，只有控制才能减轻病人的痛苦，提高其生活质量，延长生命周期的目的
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“癌症病情控制为主”，这个新闻报道的产品你可以试试。癌症不能治愈，能控制不错了只有癌细胞控制住，癌症引起的这些症状才能真正得到缓解癌症病人治疗的最主要目的是改善生活治疗、延长生命。而大部分病人化疗后副反应明显，恢复慢，生活质量下降且非常容易再次出现复发转移，中国日报网、新浪网、搜狐网等媒体有篇“癌症怎么治疗？吃药、开刀、挨辐射？”的文章报道的中药控制癌症非常好。
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不要吃辛辣、刺激、油腻的食物，忌烟、忌酒。多喝蘑菇汤、酸奶有好处。病人以清淡为主，海鲜也尽量少吃或不吃。治疗方面术后用祁奥牌红豆杉中草药肿瘤康复期病人应选择有一定抗癌成分和有软坚散结作用的食品。富有营养的食品种类繁多，除大米、小麦、小米、大豆等外，鸡、羊、牛肉是补气的食品，体虚的肿瘤病人可食用。鸭子、乌龟、鳖、鲫鱼、娼鱼是具有补益健脾的食品，海参、海蜇、鲍鱼、海带、荸荠、菱角能软坚散结，可以消“痞块”，木耳、猴头蘑、香菇、金针菇等多种食用磨菇都是有一定的抗癌作用。尤其是香菇的营养价值超过所有的蘑菇，含有7种人体所必需的氨基酸，含有钙、铜、铁、锰等徽量元素，还含有多种免疫力。
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病情分析：癌症发病内部因素（包括免疫功能内分泌遗传精神因素等）以及饮食营养失调和不良生活习惯等，都可能导致癌症的复发。指导意见：注意饮食保健，可以多吃营养丰富、好吸收、好消化的食物，口味清淡、少食多餐、多吃新鲜蔬菜瓜果、豆类、蘑菇类、百合、莲子、银耳等食物，可吃猪肉、鸭肉、鸽子肉。不要吃牛羊肉、狗肉、鸡肉、鱼虾、茴香、香菜、辣椒、胡椒、芥末、孜然等辛辣食物，不要吃生冷的、油腻的、油炸的、腌制的、烟熏的食物等.
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槲皮素抑制卵巢癌细胞株SKOV3生长的作用研究
【摘要】：目的:观察槲皮素对卵巢癌细胞株生长的影响,为寻找新的卵巢癌细胞的治疗药物提供实验依据。方法:运用细胞培养、光镜观察及MTT法测定细胞活性等方法,对比卵巢癌细胞株SKOV3在加入不同浓度槲皮素作用不同时间后的生长情况和细胞活性,探讨槲皮素对卵巢癌细胞株SKOV3生长的作用。结果:加入不同浓度的槲皮素后,卵巢癌细胞株SKOV3在形态学和细胞活性方面均发生改变,表现为细胞坏死、细胞生长抑制率增加,且作用浓度为50μmol/L的最为显著。结论:实验证明槲皮素有抑制卵巢癌细胞株SKOV3生长的作用,具有时间依赖性,其最佳作用浓度为50μmol/L。
【作者单位】：
【关键词】：
【分类号】：R737.31【正文快照】：
槲皮素(quercetin,Que)是一类广泛分布于被子植物的花叶部分的黄酮类化合物,研究发现槲皮素具有扩张冠脉、降血脂、清除自由基、抗炎、抗过敏、调节免疫及抗肿瘤的作用[1]。而卵巢癌是常见的妇科恶性肿瘤之一,早期诊断困难,化疗药物治疗副作用大、疗效差,寻找价格低廉、副作
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【参考文献】
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作者：生物谷
来源：EurekAlert!
关键词：TQ,癌细胞
路易斯安那州纽奥良市杜兰大学医学院的研究人员证明Thymoquinone (TQ)，一种来自黑种草油(Nigella sativa) 的主要成份，可以抑制一些高度恶化的前列腺癌(PCa)在试管内的生长。虽然之前已有报导TQ在不同的癌有抑制生长的作用，但它的分子机制尚不清楚。TQ因为在构造上类似粒腺体辅酶-Q (co-Q)复合物的普醌，所以探讨它如何影响氧自由基的制造。
他们发现TQ在20 - 100 M 浓度下会在LNCaP及C4-2B产生大量的反应性氧分子(ROS)，细胞内的小分子抗氧化物谷胱甘肽(GSH)量也会跟着降低，这和TQ造成的抗癌作用有关，可以用外加GSH类似物 N-乙醯半胱氨酸(NAC)而抑制。氧自由基通常是作为肿瘤细胞增殖讯号的第二信息分子，细胞内ROS的产生和它被抗氧化物去活化间有一个重要的平衡，会决定细胞是生长或凋亡。他们发现TQ处理的PCa细胞株有一些诱导的分子如GAD45、AIF-1会显着地增加，这研究结果将刊登在2010年六月份《实验生物及医学》(Experimental Biology and Medicine)期刊上。
Mondal博士说明＂互补与另类医学(CAM) 在癌症病人的附属治疗上愈来愈重要，不仅可以减轻化学治疗的副作用，也可以增加抗癌的效果，天然物质的低副作用性质在运用它们作为抗癌的附属疗法时也是一个重要的因素，我们之前的研究(Exp Biol M ): 442-53)，已发现很低浓度的TQ 在胰脏??-细胞可以减少ROS的制造，增加GSH的量，因而恢复抗HIV药物Nelfinavir对这些细胞造成的不良副作用。现在这个研究发现高浓度的TQ (& 20& M)所产生的ROS可能对研发抗癌的治疗带来新看法，尤其是对荷尔蒙失效，很难治疗的前列腺癌病人。
这研究团队由Krishna C. Agrawal博士(已过世)领导，包括Sandeep Koka博士，以前是Agrawal博士指导的研究生、以及杜兰大学的二位教授 Asim B. Abdel-Mageed博士和Debasis Mondal博士，他们成功地验证TQ能抑制前列腺癌细胞株的生长是因为TQ能诱导氧化压力造成的假说，因为黑种草油在中东国家已使用好几百年，他们建议TQ这活性物质或油本身，可以单独使用，或做为化学治疗的附属疗法，用来治疗高度恶化的前列腺癌。
实验生物及医学期刊主编Steven R. Goodman说：“Koka等人发现Thymoquinone可以有效地杀死荷尔蒙依赖性及非依赖性的前列腺癌细胞株，它作用机制是诱发氧化压力而抑制GSH的量，这表示在高度恶化的前列腺癌细胞，氧化压力可以降低癌细胞的生长，增加癌细胞的凋亡。”（）
最新癌症研究动态
生物谷推荐原文出处：
Exp. Biol. Med. -760 doi:10.1258/ebm.
Studies on molecular mechanisms of growth inhibitory effects of thymoquinone against prostate cancer cells: role of reactive oxygen speciesPadma Sandeep Koka1, Debasis Mondal1, Michelle Schultz1, Asim B Abdel-Mageed2 and Krishna C Agrawal1,
1 Department of Pharmacology2 Department of Urology, Tulane University School of Medicine, New Orleans, LA 70112, USA
Thymoquinone (TQ), an active ingredient of black seed oil (Nigella Sativa), has been shown to possess antineoplastic activity against a variety of experimental tumors. However, the precise mechanism of action of TQ is not known. We investigated the mechanism of action of TQ in androgen receptor (AR)-independent (C4-2B) and AR na??ve (PC-3) prostate cancer cells, as models of aggressive prostate cancers. Exposure (24C48 h) to TQ (25C150 ??mol/L) inhibited the growth of both C4-2B and PC-3 cells, with IC50 values of approximately 50 and 80 ??mol/L, respectively. Within one hour, TQ increased reactive oxygen species (ROS) levels (3-fold) and decreased glutathione (GSH) levels (60%) in both cell types. Pretreatment with N-acetylcysteine (NAC) inhibited both TQ-induced ROS generation and growth inhibition. TQ did not increase the activity of caspases and the caspase inhibitor, z-VAD-FMK did not decrease TQ-induced apoptosis. Furthermore, although TQ treatment resulted in the activation of Jun kinase (JNK), pretreatment with the JNK inhibitor, SP600125, did not protect cells from TQ. However, TQ significantly up-regulated the expressions of growth arrest and DNA damage inducible gene (GADD45{alpha}) and apoptosis-inducing factor-1 and down-regulated the expressions of several Bc12-related proteins, such as BAG-1, Bcl2, Bcl2A1, Bcl2L1 and BID. In C4-2B cells, TQ dose dependently inhibited both total and nuclear AR levels (4C5 fold) and AR-directed transcriptional activity (10C12 fold). Interestingly, this suppressive effect on AR was not prevented by NAC, which clearly suggested that TQ-induced cytotoxicity is not due to changes in AR regulation. These data suggest that TQ-induced cell death is primarily due to increased ROS generation and decreased GSH levels, and is independent of AR activity.
(责任编辑：jie.jiang)
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研究揭示癌细胞症如何成功规避缺氧生长抑制
发布时间：
来源：药品资讯网
　　人们早已知道，D蛋白质（脯氨酰羟化酶域蛋白）在缺氧调控过中起到关键作用。它们控制低氧诱导的转录因子（HIFs）的性，HIFs支配细胞适应缺乏氧。
　　当缺乏氧气（缺氧）时，细胞成长受到限制。但令人惊奇的是，缺氧是恶性的特征。在Nature Communications杂志上发表的新中，人员揭示了癌细胞症如何成功规避缺氧生长抑制。
　　实体瘤暴露于微环境因素如缺氧通常抑制细胞生长。然而，细胞能够通过在很大程度上是未知的机制抵消这些信号。
　　现在发现一种特殊的D蛋白质D3还控制了表皮生长因子受体（EGFR）。在的细胞中，PHD3通过刺激表皮生长因子受体进入到癌细胞内部，响应应激如氧气不足。
　　我们已经发现，PHD3充当支架蛋白，结合蛋白质如EPS15和Epsin1以促进表皮生长因子受体进入到细胞内。但由于PHD3的损失，这个过程在细胞中被打乱。其结果是，表皮生长因子受体的内化被抑制，这导致EGFR信号的过度活跃，从而不受控制的细胞生长。该研究小组能够证明PHD3的缺失是人类恶性脑肿瘤（胶质瘤）生长的关键。
　　研究结果显示，PHD3灭活提供EGFR活化的替代路线，通过它，即使在有限的氧气供应条件肿瘤细胞增殖维持信号。
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c-Ha-ras癌基因反义RNA抑制膀胱癌细胞生长及粘附的研究
来源：青年人()&更新时间： 17:18:09 &【字体： 】
　【摘要】　目的　研究降低c-Ha-ras癌基因表达对膀胱癌细胞生长和粘附的影响。方法　将反义c-Ha-ras基因导入膀胱癌细胞系TBC-1细胞株，筛选阳性细胞克隆。Southern杂交鉴定外源基因整合情况，荧光分光光度法检测c-Ha-ras表达，绘制生长曲线，体外检测细胞粘附率。结果　筛选出细胞克隆TBC-neo和TBC-antiras，放射自显影显示只有TBC-antiras有外源性c-Ha-ras杂交带，亲本细胞TBC-1和对照细胞TBC-neo只有内源性杂交带，与TBC-1(39.7±6.2，32.8%)和TBC-neo(43.2±5.7，35.7%)相比TBC-antiras细胞的c-Ha-ras蛋白水平(25.6±4.2)及粘附率(16.4%)明显降低(P＜0.05)。生长曲线显示TBC-antiras生长受到抑制。结论　降低c-Ha-ras癌基因表达抑制膀胱癌细胞生长和粘附 ，针对ras癌基因或癌蛋白的药物可为膀胱癌的临床治疗提供新途径。　　【关键词】　膀胱癌；反义RNA；c-Ha-ras基因；生长；粘附
c-Ha-ras gene antisense RNA suppressing growth and adhesion of human bladder papillary tumor
TANG Yang, SUI Zhifang, CHANG Jiwu, et al.2nd Hospital of Tianjin Medical University Tianjin Urological Institute, Tianjin 300211,China
　　【Abstract】　Objective　To investigate the effects of decreasing expression of c-Ha-ras on the growth and adhesion of human bladder papillary tumor. Methods　Antisense c-Ha-ras gene was transferred into bladder papillary tumor cell line (TBC-1), then positive cells were selected. Exogenous gene integration was identified by using Southern Blot,c-Ha-ras gene expression detected by flurospectrophotometry, growth curve drawn and tumor cell adhesion in vitro measured. Results　The cells transfected pSV2neo or anti-raspSV2neo vectors had been cloned. Only TBC-antiras had exogenous c-Ha-ras blot, whereas native cell TBC-1 and control cell TBC-neo had endogenous ones on autoradiographs. Expression of c-Ha-ras protein and adhesion ratio in TBC-antiras cell were significantly decreased as compared with those of TBC-1 and TBC-neo(25.6±4.2 vs 39.7±6.2 and 42.3±5.7,13.4% vs 32.8% and 35.7%,P＜0.05). The growth curve showed that the growth of TBC-antiras was inhibited.Conclusion　Decreasing expression of c-Ha-ras gene inhibited TBC-1 growth and adheion.　　【Key words】　BAntisense RNA;c-Ha-ras　G　Adhesion
　　我们以起源于人乳头状膀胱癌细胞系TBC-1细胞株为靶肿瘤，利用阳离子脂质体介导反义c-Ha-ras质粒(antiras-pSV2neo)，体外转染TBC-1细胞，观察肿瘤细胞增殖及粘附变化，为深入了解乳头状膀胱癌的分子机制提供依据。
材料与方法
　　1.质粒与细胞：c-Ha-ras反义质粒antiras-pSV2neo以及空载体pSV2neo由南开大学分子生物学研究所陈德风教授赠送。膀胱癌细胞系TBC-1来源于原发的膀胱乳头状移行细胞癌，过表达ras癌基因［1］。　　2.阳离子脂质体介导的转染及阳性细胞筛选：lipofectamine(Gibco)介导的基因转染方法详见试剂盒说明。将antiras-pSV2neo及pSV2neo转染TBC-1细胞后，所获阳性克隆细胞分别名为TBC-antiras和TBC-neo。　　3.Southern杂交及ras表达定量分析：(1)Southern杂交：用α-32P-dCTP标记c-Ha-ras探针进行杂交，放射自显影2 d。(2)ras表达分析：用二步间接荧光法对单细胞悬液染色。在10 μl已标记的细胞悬液(1×1011个/L)中加入10%SDS 1 μl，裂解细胞，使溶液清亮。用荧光分光光度仪比色，所测观察值即为荧光强度代表ras表达相对值。　　4.细胞生长曲线及粘附率测定：(1)生长曲线：接种1×104个肿瘤细胞/孔(24孔板)，常规培养，每孔在第0、 1、 2、 3、 4、 5、 6 d用细胞自动计数仪计数并绘制生长曲线。(2)粘附率测定：按刘玉琴［2］方法略做改进后，接种0.5×104个/孔，培养1 h倒出培养基，磷酸盐缓冲溶液(PBS液)洗涤细胞2次，去除未粘附细胞。将未贴壁细胞与已贴壁的细胞分别计数，计算粘附率。
　　1.细胞外源性基因插入及ras癌因表达检测：Southern杂交后经放射自显影显示TBC-antiras细胞克隆有插入性杂交带出现，说明外源性目的基因反义ras片段已插入基因组DNA中。在观察癌基因表达程度时发现TBC-antiras的c-Ha-ras表达明显低于TBC-neo和TBC-1，表明外源性目的基因不但已整合至基因组内，而且能转录为反义ras RNA，特异性抑制癌基因c-Ha-ras的表达(表1)。
表1　不同组细胞c-Ha-ras蛋白表达及细胞粘附率的比较(±s)
c-Ha-ras蛋白表达(荧光强度)
42.3±5.7*
35.7±5.8*
TBC-antiras组
25.6±4.2**
16.4±4.7**
注：与TBC-1比较，*P＞0.05，**P＜0.05
　　2.生长速率检测：根据细胞计数绘制生长曲线。与TBC-1及TBC-neo相比较，TBC-antiras在相同时间细胞增长的绝对数减少，达到平台时间延迟，表明反义基因抑制c-Ha-ras表达能特异性降低细胞生长速率(图1)。
图1　不同组细胞生长曲线
　　3.粘附性检测：TBC-1、TBC-neo和TBC-antiras平均粘附率分别为32.8%、35.7%和16.4%，其中TBC-antiras粘附率明显降低，而只转染空载体的TBC-neo与亲本TBC-1比较则差异无显著性(P＞0.05，表1)，说明减少膀胱肿瘤细胞c-Ha-ras蛋白表达可以降低肿瘤细胞的粘附性。
　　目前研究认为在膀胱肿瘤中有c-Ha-ras发生突变。反义质粒(antiras-pSV2neo)使c-Ha-ras癌蛋白表达减少，导致其持续刺激下游的靶分子能力减弱，使TBC-antiras增殖速度明显低于亲本细胞TBC-1和对照细胞TBC-neo，表明反义c-Ha-ras基因可抑制膀胱肿瘤细胞增殖。　　脱落肿瘤细胞粘附到受损伤的膀胱粘膜，造成肿瘤细胞种植可引起膀胱肿瘤复发［3］。粘附是膀胱肿瘤复发的基础，无粘附也就无复发。经反义后的细胞克隆TBC-antiras的体外粘附性比TBC-1和TBC-neo降低，提示反义ras基因可以降低膀胱肿瘤复发率。　　本研究结果表明，降低c-Ha-ras癌基因表达，不但能抑制乳头状膀胱癌细胞TBC-1的生长，而且能降低肿瘤细胞粘附性，说明ras癌基因表达对乳头状膀胱癌的生长及复发具有重要作用，同时提示针对ras基因或蛋白的药物为乳头状膀胱癌的治疗提供了新途径。有报道以ras癌基因蛋白为靶点的药物法呢基转移酶抑制剂(farnesyl transferase inhibitor,FTI)阻止ras癌蛋白转录后修饰过程，具有良好的抗癌活性，在前期临床工作中取得满意结果［4］。本研究为此类药物在膀胱肿瘤的临床应用提供了良好的前景。
作者单位：汤洋(300211　天津医科大学附属第二医院泌尿外科 天津市泌尿外科研究所)　　　　　隋志芳(300211　天津医科大学附属第二医院泌尿外科 天津市泌尿外科研究所)　　　　　畅继武(300211　天津医科大学附属第二医院泌尿外科 天津市泌尿外科研究所)　　　　　马腾骧(300211　天津医科大学附属第二医院泌尿外科 天津市泌尿外科研究所)
1，Chang JW,Sui JZ,Ma TX,et al.Establishment and characterization of two cell lines derived form human transitional cell carcinoma. Chi Med J,-527.2，刘玉琴.肿瘤细胞粘附性的研究和方法.见：高进主编.癌的侵袭与转移-基础研究与临床.第1版，北京：北京医科大学中国协和医科大学出版社，1996：17.　3，Hyacinthe LM,Jarrett TW,Gordon CS, et al. Inhibition of bladder tumor cell implantation in cauterized urothelium, without inhibition of healing, by a fibronectin related peptide GRGDS. Ann Surg Onc,-406.4，Lobell RB,Kohl ME. Pre-clinical development of farnesytransferas inhibitions. Cancer Metastasis Rev,-208.
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