颅骨肾上腺转移瘤瘤

肺癌颅骨转移MR表现1例
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肺癌颅骨转移MR表现1例
肺癌颅骨转移MR表现1例
中国医学影像技术 2000年第7期第16卷 短篇及个案
作者:张红 李晋川
单位:张红(兰州军区总医院肿瘤科,甘肃 兰州 730050);李晋川(兰州军区总医院MR室)
  [中图分类号] R445.2
  [文章编号] 00)07-0595-01
  患者男,62岁。咳嗽胸痛,左锁骨上淋巴结肿大10天入院。查体:双侧锁骨上淋巴结肿大,右肺呼吸音低,心率102bpm。胸片:右下肺巨大肿块影,可见分叶、毛刺且与胸膜粘连。纤支镜检查仅见右肺上叶及舌叶支气管分嵴增宽。心脏彩超示心包积液。左锁骨上淋巴结活检的病理诊断:转移性低分化鳞癌。行MVP方案一疗程,咳嗽胸痛症状消失,肿大淋巴结回缩,复查胸片右肺肿块缩小2/5。但出现轻度恶心,头晕症状。行头颅CT检查未见异常,故出院。15天后因头痛恶心呕吐再次入院。查体发现颅顶部局限性隆起,范围约1.5cm×2cm,质硬。头颅MR:平扫:后顶枕部可见不规则肿块影,轴位大小约3cm×4.9cm。T1WI呈低信号,T2WI呈高信号。矢状位T1WI:可见肿块沿脑膜及颅骨生长,长8cm,并侵入蛛网膜下腔。硬脑膜明显增厚,脂肪板障高信号消失,内、外板骨质破坏,并侵入皮下(图1)。+C:脑膜及肿块可见不均匀增强(图2)。
图1 SE T1W矢状位:后顶枕部不规则肿块影,肿瘤侵及蛛网膜下腔、硬脑膜、颅骨内外板
  及板障
图2 SE T1W+C轴位:肿瘤及脑膜可
  见不规则增强
  讨论 颅骨转移瘤临床较少见,主  要来源于肺癌、乳腺癌、前列腺癌。其转移途径主要是血行转移。骨转移的影像学表现一般分为:①溶骨型。②成骨型。③混合型及囊状扩张型。本例表现以溶骨型改变为主。病灶不但侵犯颅骨而且沿脑膜扩展,使脑膜增厚,并穿过硬脑膜,侵入蛛网膜下腔。属于脑膜转移瘤亦可属于颅骨转移瘤,至于首先转移至  脑膜还是颅骨有待进一步研究。由于颅骨在MR像上显示为无信号,所以当颅骨病灶不甚明显而仅有颅内病灶时,易被误诊为恶性脑膜瘤。矢状位对显示蛛网膜下腔、硬脑膜、颅骨内、外板及板障的层次很有帮助。此外,对有临床症状的患者,虽头颅CT未见异常,亦不能轻易排除脑膜转移,应进一步行MR检查以确诊。
  作者简介:张红(1957―),女,陕西,大学本科,主治医师。
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天津医科大学
硕士学位论文
颅骨肿瘤142例分析
姓名:王鹏
申请学位级别:硕士
专业:神经外科
指导教师:马景a
天津医科大学硕 ‘学位论文
颅骨肿瘤142例分析
目的 总结142例颅骨肿瘤病例,以提高对颅骨肿瘤的认识,从而提高
颅骨肿瘤的t窆堑、治疗与预后。
方法从发病率、年龄、性别、发生部位、病理学特点、影像学表现、
诊断鉴别诊断及治疗等方面,对年天津医科大学总医院经手术后
病理学检查证实的142例颅骨肿瘤进行回顾性分析。
结果本组142例颅骨肿瘤共有1
8种病理类型,平均术前确诊率为
58.5%。其中骨瘤、骨纤维异常增生症、嗜酸性肉芽肿、颅骨转移瘤、表皮
样囊肿五种病理类型占总病例数的71.8%,平均术前确诊率66.7%;而其他
13种疾病仅占总病例数的28.2%,其术前确诊率仅有37.5%。
结论虽然颅骨肿瘤发病率低,但种类繁多、表现相似,在临床工作中
容易误珍势必影响治疗。颅骨肿瘤在发病率、年龄、性别、发生部位、病理
学特点、影像学表现、诊断、鉴别诊断、治疗和预后等方面均有规律性可循。
通过总结分析,加强对此类疾病的认识,可以提高术前诊逝的准确性,采取
针对性治疗从而改善其预后。
颅骨肿瘤f回顾性研究厂乜
天津医科入学帧 ‘学位论文
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颅骨恶性肿瘤
百度百科公开招募三甲医院副高职称医师或医学博士,加入国家卫生计生委“”,撰写医学词条。
原发颅骨恶性肿瘤有骨肉瘤、骨髓瘤等。原发性骨肉瘤主要见于儿童,成人较少见。开始可有头痛且逐渐加剧,很快出现颅骨肿大变形。X线所见有内扳、外板及板障明显破坏,在骨破坏的周围有骨膜反应。颅骨肿瘤(tumorofskull)仅占骨瘤中0.8%~1.8%,大多可引起头局部肿块,诊断主要藉X线摄片检查,有溶骨性及成骨性两类。
由肿瘤性成骨细胞、骨样组织所组成,为起源于成骨组织的恶性肿瘤。骨肉瘤发病率在原发性恶性肿瘤中占据首位。该瘤恶性程度甚高,予后极差,可于数月内出现肺部转移,截肢后3~5年存活率仅为5~20%。发生在股骨下端及胫骨上端的约占所有骨肉瘤的四分之三,其它处如肱骨、股骨上端、腓骨、脊椎、髂骨等亦可发生。多数为溶骨性,也有少数为成骨性,发病年龄:可发生在任何年龄,但大多在10~25岁,男性较多。肿瘤多处于骨端,偶发生于骨干或骨骺。骨肉瘤含有不同成份的软骨,纤维组织及生骨组织。 骨膜下骨皮质及髓腔部均可发生浸润扩散。早期肿瘤主要部分在骨膜下,融合于骨皮质,溶骨性瘤组织,软骨成份少,骨破坏较快,循环丰富,骨坏死区可形成包裹,肿瘤向邻近软组织扩散,可发生病理骨折,少数肿瘤骨质坚硬。一般骨肉瘤不侵入关节,偶有破坏皮质或病理骨折后累及关节。由于肿瘤的发展及骨膜反应,常有骨膜高起形成三角通称考德曼(Codman)氏三角,并有与骨干呈垂直的阳光样放射骨针。显微镜下可见许多瘤细胞、细胞及细胞核大小,形状不一,有小型多核巨细胞,梭形细胞,不成熟的软骨细胞及恶性成骨细胞,细胞核大,染色很深。几乎所有转移均经血液转移至肺,少数转移至脑、内脏、肾及经淋巴管至淋巴结。
肿瘤源于长管状骨干骺端部的骨髓腔。随后可穿透骨皮质并揭起骨外膜。骨膜穿孔,在肌肉内也能发现软组织肿物。一般情况下,肿瘤中央部的骨化较四周为重。骨化部分为黄色砂粒状。细胞较多的区域韧性较大,呈白色。肿瘤的纵刮面血管丰富,易出血。骨的干骺端和瘤体之间分界不清。骺板常不受侵犯,到晚期骺板破坏也较骨皮质轻。关节面的玻璃软骨也能防止肿瘤侵入关节内。偶尔在同一骨的不同高度出现两处原发肿瘤,即所谓的跳跃型的病变,在选择截肢平面时应予注意。病理诊断的难易程度差别很大。如标本内含大量肉瘤样基质,则肿瘤骨和骨样组织不难明确区分,但有些切片内看不到肿瘤骨样组织,只有胶原条索,包以肿瘤细胞。肿瘤生长不太旺盛的区域只有细胞的间质。有的肿瘤主要是新生的软骨和不典型的棱形细胞。 病理可分为四型:第一型主要是骨样组织;第二型骨样组织和骨组织并存;第三型没有骨样组织和骨组织,只有胶原纤维;第四型很少见,其主要成分为软骨细胞和形态不一、分化不良的肿瘤细胞。病理所见和临床联系考虑是有价值的。单凭病理所见不能估计肿瘤生长的速度、转移的途径和患儿生存的时间。细胞核分裂情况是衡量肿瘤生长快慢的标志,但对估计预后的作用不大。
疼痛为早期症状,可发生在肿瘤出现以前,起初为间断性疼痛,渐转为持续性剧烈疼痛,尤以夜间为甚。恶性大的肿瘤疼痛发生较早且较剧烈,常有局部创伤史。骨端近关节处肿瘤大,硬度不一,有压痛,局部温度高,静脉扩张,有时可摸出搏动,可有病理骨折。全身健康逐渐下降至衰竭,多数病人在一年内有肺部转移。 X线片表现:骨质致密度不一。有不规则的破坏,表面模糊,界限不清,病变多起于骺端,因肿瘤生长及骨膜反应高起形成考德曼氏三角,有与骨干垂直方向的放射形骨针。临床上对青少年有近膝关节的骨端疼痛,肿胀等应认真检查,根据病史、体征及X线片表现,大多可以诊断,必要时作活体组织检查。应注意与下述病变鉴别:骨化肌炎、掌骨和跖骨结核性骨炎,慢性骨髓炎、骨囊肿与巨细胞瘤等。
按病变性质可分为三类: 1.原发性颅骨肿瘤较少见,包括:①良性者有:骨瘤,软骨瘤,血管瘤,板障内上皮样及皮样瘤,板障脑膜瘤,良性巨细胞瘤及纤维瘤等。②恶性者有:成骨肉瘤,软骨肉瘤,纤维肉瘤,脊索瘤及恶性巨细胞瘤等。
2.继发性颅骨肿瘤①良性:脑膜瘤,颈静脉球瘤等。②恶性:转移癌,神经母细胞瘤,Ewing肉瘤,骨髓瘤,白血病,淋巴瘤,鼻咽癌及副鼻窦局部侵蚀性肿瘤等。
3.颅骨肿瘤样病变(类肿瘤)有嗜伊红性肉芽肿,黄色瘤,颅骨纤维结构不良症,畸形性骨炎,颅骨硬化症,副鼻窦黏液囊肿,“动脉瘤”样骨囊肿,软脑膜囊肿,板障内骨囊肿,颅骨膜血窦,婴儿颅骨皮质肥厚,颅骨内板增厚及石骨症等。
1.颅骨局限性隆起.肿块固定,可伴有头痛或局部压痛,良性肿瘤(如骨瘤、胆脂瘤、黄色瘤、海绵状血管瘤等)生
长缓慢,恶性肿瘤(如尤文瘤,骨巨细胞瘤、成骨肉瘤、骨髓瘤、骨转移瘤等)生长较快,且可多发。部分颅骨转移瘤患者可查出原发部位的恶性瘤。可有或无颅内压增高。 2.X线平片与CT扫描:良性骨瘤在局部有单发或多发性骨质密度均匀增高之圆形肿块;血管瘤可有局部骨质破坏;胆脂瘤为圆形或卵圆形分叶状无结构的透亮区,边缘清晰,有明显的硬化带。CT见瘤灶边界清楚,轮廓规则的低密度影,CT值&10Hu。恶性骨瘤可为溶骨性改变;骨髓瘤表现为多发圆形骨破坏区;成骨肉瘤表面有放线状骨刺征象。
3.位于板障内的骨瘤有时向颅内突入(如巨细胞瘤),产生相应的局部脑及颅神经损害症状,可有颅内压增高与脑受压征象。
4.结合体征、X线及CT等表现,可鉴别骨瘤类型,如肿瘤影像为均匀一致的密度增加,多属良性骨瘤;局部圆形破坏者常为血管瘤、胆脂瘤、嗜酸性肉芽肿等;多发破坏区常为转移瘤;而骨纤维异常增殖症,表现为普遍性骨质疏松及增厚;畸形性骨炎,多见于额眶部局限性骨密度增加与增厚。
5.经病理检查确诊。
1.肿瘤消除。
2.症状消失或明显好转。
3.颅内压正常。
好转标准:1.肿瘤缩小。2.症状缓解或稳定。
适应症:1.向颅内生长的骨瘤有脑受压症状者。
2.骨瘤较大,直径超2cm,有不适感或影响美观者。
3.颅骨的恶性肿瘤。
4.颅骨肿瘤性质不明需明确诊断者。 手术效果:颅骨骨瘤切除后,效果极佳。颅骨恶性肿瘤或怀疑为恶性肿瘤者,骨切除范围要足够大,怀疑受累及骨膜和硬脑膜要一并切除。对良性骨肿瘤,如肿瘤切除后,骨缺损范围较大(超过3cm直径)一期作颅骨修补。
禁忌症:1.头皮局部有感染性疾病,如疖、痈等,应暂缓手术。2.恶性肿瘤已全身播散,颅骨肿瘤的手术已无意义。
麻醉方法:气管内插管全身麻醉。
麻醉禁忌:效果好,病重、体弱者有一定风险。
验方:①党参9g,黄芪9g,归尾9g,赤芍9g,白术9g,川断12.5g,寄生31g,王不留行9g,牡蛎31g,夏枯草12.5g,陈皮6g,木香5g,海藻、海带各12.5g(包煎)。同时,加服二黄丸(五厘装),每周吞服1粒。
疗效:上海中医学院附属曙光医院报告1例溶骨性肉瘤治愈。
②内服方:玄胡、乳香、没药、丹参、红花、刘寄奴、牛膝、续断、益母草各9g,苏木、血竭各6g,土鳖3g,水煎服。外敷药:当归12.5g,赤芍、儿茶、雄黄、刘寄奴、血竭各9g,乳香、没药各6g,西红花2g,冰片3g,麝香0.15g。研末调敷患处,3天一换,取下稍加新药重新再敷。
疗效:湖南省中医药研究所报告1例骨巨细胞瘤治愈。
偏方:薏苡仁30克,绿心豆30克,赤小豆30克,煮熟如粥,吃豆喝汤。关注微信公众号
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  目前,脑转移是影响肺癌病人预后的主要原因之一。但是随着科技的进步,这类患者已经可以得到很好的控制。预后与病人的年龄、全身情况、原发灶是否已控制、有无颅外其他部位转移、脑转移瘤的病理类型、能否完全切除、有无严重的神经功能障碍等有关。下面让我们听听北京肿瘤生物中心有关癌脑转移鉴别诊断介绍。
  肺癌脑转移鉴别诊断
  1、脑脊液检查
  在脑脊液中查到癌细胞是确诊软脑膜受累的可靠依据。脑脊液检查操作简单,除严重颅内压增高者不宜作腰椎穿刺外,大多数病人无检查禁忌。但脑脊液阴性病例不能排除肿瘤脑膜转移。
  脑脊液检查尚可用于观察治疗效果。经治疗后,可有部分病人脑脊液中恶性细胞消失且脑脊液中糖升高或恢复正常。
  增强CT检查是目前诊断脑转移瘤最可靠手段之一。目前,大多数研究的诊断及疗效评价以CT为标准。
  CT能清楚显示转移瘤的大小、部位及数目。脑转移灶在CT平扫时的典型表现为孤立的类圆形团块,多数为等密度或略低密度,这与肿瘤的细胞成分、血供情况、坏死囊变程度以及是否出血和钙化有关。注射造影剂增强扫描可使病灶更加清晰。
  值得注意的是颅CT检查假阳性率可高达11%,故有人主张CT检出颅内病变后应行肿瘤活检。另外,CT对小于0.5cm的病灶和幕下转移瘤显示不满意。因此,必要时需重复CT检查或进一步作MRI检查。
  3、MRI
  目前诊断脑转移的最佳检查是增强MRI。MRI与CT相比有更佳的软组织对比度以及可多平面多方位显示的优点,可更好地分辨颅内的解剖结构。所以 MRI较CT更易于早期发现脑转移,早期转移灶在CT未出现异常时MRI即可显示。MRI可更好显示多发灶,很多CT扫描单发者,经MRI诊断为多发,且增强后常发现病灶更多,瘤体更大。特别是对幕下转移瘤,MRI较CT更易作出诊断。
  4、其他检查
  立体定向穿刺活检虽为有创性的检查,但在CT引导下可准确地对肿瘤部位进行穿刺,获得病理学证据,排除原发颅内肿瘤,避免误诊误治。另外,如原发肿瘤已治愈多年,颅内孤立性病灶难以排除转移癌,或颅内占位性病灶诊断不明者,也可在经选择的条件下行手术探查确诊。
  脑血管造影曾是神经外科最常见的检查方法。由于造影病人痛苦较大,操作复杂,且有一定的危险性,难以为病人接受。
  颅骨平片检查部分脑转移瘤同时伴有颅骨转移。靠近颅骨的转移瘤,当侵及颅骨时X 线平片可见颅骨骨质破坏甚至瘤结节。头颅X线上可有颅高压迹象。胸片检查有可能发现原发肺癌。
  其他检查方法如脑电图、脑超声波检查、放射性同位素检查等对于颅内肿瘤的诊断也有一定的参考价值。
  5、鉴别诊断
  诊断肺癌脑转移瘤时应注意与原发性脑瘤,脑脓肿及脑血管病等鉴别,以免误诊为转移瘤。以神经系统症状为首发表现,影像学检查发现单发占位性病灶,需排除原发性脑瘤。11%的单发中枢神经系统结节病变非转移性。有时需经立体定向穿刺活检或手术后病理检查才能作出明确诊断。
  上述病变临床表现与CT检查有时不易与脑转移瘤鉴别:癌症晚期由于凝血机制障碍亦可发生严重脑血管病(如脑内及硬膜下血肿),大脑中动脉内如有大量瘤栓可引起脑软化,来自肺癌的瘤栓及化脓性栓子可形成转移瘤内脓肿。因此可能导致延误脑转移瘤的诊断,必要时可行立体定向穿刺活检、手术探查及脑血管造影确诊。
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