地中海贫血会遗传下一代吗_百度知道
地中海贫血会遗传下一代吗
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　　地中海贫血是我国南方重点防治的遗传性溶血性疾病。其遗传性是毋庸置疑的了，那么，一对地贫基因携带夫妻生下地贫患儿的几率有多大呢?　　1、 轻型地贫携带者同正常人婚配，后代有 50%的机会成为轻型地贫携带者。　　2、 静止型地贫与轻型地贫婚配，有25%机会生出地中海贫血患儿。　　3、 夫妻为同型地贫基因携带者，每次怀孕，胎儿有1/4的机会为正常，1/2的机会为基因携带者，另1/4的机会为重型地中海型贫血患者，　　4、 夫妻双方携带的是不同型的地贫基因，或者只有一方携带地贫基因，所生的孩子不会得地贫。　　地中海贫血预防胜于治疗，防患于未然，将疾病消灭在萌芽状态是最好的措施。了解了地贫的遗传几率，就更应该进行积极预防。地中海贫血基因携带者或轻型地中海贫血患者平常是没有明显症状的，所以如果能在婚前就清楚了解自己的遗传背景，可以有效把下一代患重型地贫的机会减至最低。　　另外，在产前做好地贫筛查和诊断，也是降低遗传率的直接有效方法。产前筛查发现孕妇为地贫基因携带者后，其配偶也需要前来接受检查，如果查出双方为同类型地贫基因携带者，则要为孕妇腹中的胎儿进行产前基因诊断。如果基因诊断发现胎儿患有中间型或重型地贫，应及时中止妊娠，以避免胎儿水肿综合征的发生和重型β地贫患者出生。 流产是目前防止重型地贫胎儿出生、保障母体安全的唯一办法。如果是正常或轻型地贫儿，则可以继续妊娠。
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地贫就是遗传疾病， 如果一方患轻度地贫， 遗传可能为50％。 如果是中度地贫， 可能为100％， 但后代都是轻度的。 如果夫妻双方均患地贫， 遗传给后代的可能明显更高， 如果双方为同种地贫， 则不仅遗传可能性更高， 而且后代有患中重度地贫的可能。 所以在孕前地贫患者的配偶也应彻底检查地贫。
您好，你不必太担心。地中海贫血（Thalassemia），是一种先天遗传血液疾病。1925年意大利首次报道了此病，患者的红血球较脆弱寿命短，其带氧能力亦不足，超过某种程度无法正常生活。 首先，这是会遗传的疾病，但是，是一种隐性基因遗传。就是说当父母都是该病的孩子才会得此病，如果你和你伴侣有一个是正常的人，就没有可能引起下一代发生该疾病。其次，该病分型有两类：α地中海贫血与β地中海贫血（相关内容不细说了）。镰刀型贫血(Sickle Cell Anemia)和地中海贫血不同的是它只发生β血红蛋白的缺陷。在遗传学的角度上他们的基因已经分析的很清楚了，但是在治疗的方面还没有什么好办法。所以，最好的办法就是预防，避免伴侣间有该病基因的携带者（婚前检查可以），如果你非常爱他/她，那就看看尽量避免双方都是携带者，如果有一方是正常的，你们的孩子就不会发病，只有当孩子将来碰到同样携带者结婚后，孩子的下一代才会发病。如果那样，孩子的下一代发病几率大约是12分之一，有4分之一是轻度的，为什么就不细说了。治疗，骨髓移植，最有效的方法，将来的转基因治疗也会很好，但是要等待这种方法的成熟完善后才会应用到临床。
头发逐渐稀少脱落，甚则眉毛、腋毛亦同时稀少脱落。偏于血虚者，面色萎黄或淡白无华，口唇爪甲淡白，失眠，头晕，目糊，肢麻。女性经血量少，色淡或月经延期不至，甚至闭经，舌淡苔薄，脉细无力。偏于气虚者，神疲乏力，少气懒言，自汗，头晕目眩，舌淡或淡胖有齿痕，脉细或虚软无力。气血两虚者，面色淡白或萎黄，唇甲淡白，神疲乏力，少气懒言，自汗，心悸失眠，两目干涩，或肢体肌肉麻木、闰动、蠕动.
气血不足的表现很明显，从外观上就可以轻松判断，主要包括以下几个方面：入睡困难，易惊、易醒，夜尿多，呼吸沉重或打呼噜响的人，身体都存在气血不足的情况。 想要彻底的改善气血不足就需要相应调理，气血是互生互根的，补血当先补气，气血的生化又需要靠脾的运作，而且补血之品多粘腻，有碍吸收。科学研究表明，【xue颜茶】将补血与补气结合在一起，气血双补，从根源上补血，对改善贫血、强身健体、美容养颜能产生事半功倍的效果，利于补血效果的长久持续。气血双补，固本正源。
●地中海型贫血此型贫血属遗传性，比例相当高。婚前要做健康检查，避免双方是地中海型贫血带因者，而生出重症地中海型贫血的孩子。
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a地中海贫血是否会遗传给下一代
状态：就诊前
咨询标题：a地中海贫血是否会遗传给下一代
a地中海贫血
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
查血时发现血红蛋白85g/L，出现肝脾肿大，胆红素高，经基因检查确诊为a地中海贫血。
曾经治疗情况和效果：
想得到怎样的帮助：
想请问杨教授这种情况是否会遗传给下一代，有治疗方法没。平时应该注意哪些问题？谢谢
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浙江省中医院　　地中海贫血遗传几率&大家皆晓得糊口傍边也是会 有良多较为宽重的疾病是可以呈现的，如果没有留意也是会带去风险的，以是正在收现地中海贫血的时辰人们也是要拿出办理措施，而主动收现那些后借是要懂得其遗传机率，那末，地中海贫血的呈现遗传机率有多年夜?上面战专家去解问吧。
　　地中海贫血遗传几率&沉型天贫照顾者同一般人婚配，厥后代有50%的机遇成为沉型天贫照顾者。静行型天贫取沉型天贫婚配，有1/4机遇生出地中海贫血患女。
　　假如假如妇妻为同型天贫基果照顾者，每次有身，胎女有1/4的机遇为一般，1/2的机遇为基果照顾者，另1/4的机遇为重型天中海型血虚患者，而假如妇妻单圆照顾的是没有同型的天贫基果，大概只要一圆照顾天贫基果，所生的孩子没有会得天贫。
　　产前筛查收现妊妇为天贫基果照顾者后，其夫妇也必要前去承受查抄，假如查出单圆为同范例天贫基果照顾者，则要为妊妇背中的胎女举行产前基果诊断。假如基果诊断收现胎女得了中心型或重型天贫，大夫会倡议妊妇末行怀胎，假如是一般或沉型天贫女，则能够持续怀胎。
　　地中海贫血遗传几率&以上也便是专家对疾病呈现当前的遗传成绩，那病人们借是要齐里的懂得，同时也提示患者要留意疾病呈现的遗传成绩，多懂得正在主动去医治。
　　静止型地中海贫血&地中海贫血的发生不仅不利于患者的身心健...所在位置： >
重视婚检,预防地中海贫血遗传下一代
更新时间： 11:20:10　|　文章来源：中华血液病网
　　地中海贫血（简称地贫）是一种遗传性血液病，１９２５年意大利首次报道了此病，目前该病已散布全世界范围。
　　广西医科大学教授龙桂芳在接受记者采访时称，他们曾对广西近４０个县共１０多万中小学生及幼儿园孩子进行抽样调查发现，地中海贫血基因携带者高达２０％。
　　这位对地中海贫血的研究在国内外享有盛誉的专家同时称，近三四年来，她每年通过对全国各地送来的“疑似地中海贫血”血液标本进行化验，发现送来的标本中６０％－６５％被确诊是地中海贫血，而且无论从收到的标本还是被确诊的人数都呈逐年上升趋势。比如２００２年的３０００多个标本，确诊的有１８００多人，２００３年的４０００多个标本，被确诊的达２５００人左右。
　　调查资料显示，除广西外，广东、海南、云南同样为地中海贫血高发区，尤其是香港。其次，福建、四川、贵州、湖北、湖南等地也较为常见。地中海贫血由于是基因缺失或突变引起的，因此它遗传但不传染。目前，国内外对地中海贫血的治疗尚无有效的根治方法，惟一办法就是输血。
　　记者了解到，为有效地预防地中海贫血发生，从２０００年起，广西将把地中海贫血的筛查列为婚检必查项目，但从２００３年１０月起，婚检由强行规定变为自愿行为后，广西的婚检率急剧减少。“这等于说，好不容易对地中海贫血设立的一道坎，一下子又失去了。”广西医科大学教授龙桂芳说。
　　龙桂芳称，地中海贫血的防治是一项系统工程，要切实降低地中海贫血的发生率，根本在于提高人们的自觉防治意识。
　　预防地中海贫血殃及下一代
　　地中海贫血分为α和β两种，每一种在临床上都有重型、中间型和轻型之分。重型地中海贫血多数是死胎或幼年死亡，中间型地中海贫血长期有贫血，肝、脾稍有肿大。轻型地中海贫血，即地中海贫血基因携带者，没有贫血症状，往往不易被人们发现。
　　α地中海贫血主要为基因缺失致病，表现为重度贫血、发育差及体质弱，有些出现全身水肿、腹水。重型的直接是死胎或新生儿出生后很快死亡。β地中海贫血主要为基因突变致病。重型的新生儿表现正常，４个月后开始发病。表现为肝大脾大，骨质疏松、变形，眼距宽，扁鼻梁等特殊面容。极易在５岁左右因铁质沉积导致心力衰竭夭折。
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