鹽酸哌唑嗪片（Prazosin Hydrochloride Tablets），用於輕、中度高。
本藥品被歸類到等藥品分類。
1  本品可引起，大多數由引起，偶發生在率為100～160次/分的情況下，通常在首次給藥後30～90分鐘或與其他降壓藥合用時出現。低鈉飲食與合用b的患者較易發生。如果將首次劑量改為0.5mg，用，可防止或減輕這種不良反應；在給本藥前一天停止使用，也可減輕「首次現象」。這種有，多數情況下不會再發生。
2  和可發生在首次服藥後，在首次服藥或加量後第一日應避免駕車和危險的工作。可發生於體位由臥位變為立位時，緩慢起床可避免。此外，目眩在飲酒、長時間站立、運動或天氣較熱時也可出現，故在上述情況下應慎用本品。
3  發生率為50%的不良反應依次為眩暈（10.3%）、（7.8%）、嗜睡（7.6%）、精神差（6.9%）、（5.3%）、（4.9%）。不良反應多發生在服藥初期，可以耐受；其他不良反應發生率為1%～4%的如下：、、、、體位性低血壓、暈厥、、、、、、、、、、。發生率低於1%的不良反應有：、、、、、、、、、、、持續。其他偶見不良反應：、、出汗、和陽性。
1  劑量必須按個體化原則，以降反應為準。
2  與其他合用時，降壓作用加強，較易產生低血壓，而水鈉可能減輕。合用時應調節劑量以求每一種藥物的最小有效劑量。為避免這些的產生可將減為1～2mg，每日3次。
3  首次給藥及以後加大劑量時，均建議在臥床時給藥，不做快速起立動作，以免發生反應。
4  時應減小劑量，起始劑量1mg，每日2次為宜。患者也相應減小劑量。
5  在治療心力衰竭時可以出現，早期是由於降壓後性交感興奮，後期是由於水鈉瀦留。前者可暫停給藥或增加劑量，後者則宜暫停給藥，改用其他藥。
注意：同種藥品可由於不同的包裝規格有不同的用法或用量。本文只供參考。如果不確定，請參看藥品隨帶的說明書或向醫生詢問。
口服，一次0.5mg～1mg，每日2～3次（首劑為0.5mg，睡前服）。逐漸按療效調整為一日6mg～15mg，分2～3次服，每日劑量超過20mg後，療效不進一步增加。
1  與同用，降壓作用加強，劑量須適當調整。與其它降壓藥或同用，也須同樣注意。
2  與或β阻滯藥合用，使降壓作用加強而水鈉可能減輕，合用時應調節劑量以求每一種藥物的最小有效劑量。
3  與非甾體類抗炎同用，尤其與同用，可使本品的降壓作用減弱。
4  與擬交感類藥物同用，本品的降壓作用減弱。
5  本藥與以下藥物合用時無不良發生：；；磺脲類：包括、、、；：包括、安定；；：包括、、；止痛、及抗炎藥：包括丙氧芬、、、。
本品主要成份及其名稱為：1-(4-氨基-6，7--2-喹唑啉基)-4-(2-呋喃)鹽酸鹽。
1  藥理作用
（1）為選擇性突觸後a1，是喹唑啉，本品可鬆弛平滑肌，擴張周圍血管，降低周圍血管阻力，降低。
（2）本品擴張和靜脈，降低與，使末壓下降，改善，治療心力衰竭起效快，1小時達高峰，持續6小時。
（3）本品對與影響小，可通過阻滯、和腺體、的a1受體減輕病人。
（4）動物實驗顯示，大部分藥物與a1相結合，僅5%藥物以游離型存在於中，肺、心臟、血管等部位的濃度較高，而在腦中較低。
（5）本品不影響a2受體，降壓時很少發生性，對心排出量影響較小，也不增加分泌。長期應用對無影響。
2  致癌、致突變及使用人體最高推薦劑量（每日20mg）225倍的鹽酸哌唑嗪18個月，未發現；在研究中，亦未發現鹽酸哌唑嗪有致的作用。大鼠給以人體最高推薦劑量的225倍（75mg/kg）鹽酸哌唑嗪，生殖能力下降；而以人體最大推薦劑量的75倍（25mg/kg）給藥，對生殖沒有影響。犬與大鼠以每日25mg/kg的劑量給藥，為期一年，出現及；而以每日10mg/kg（人體最高推薦劑量的30倍）給藥，未發現上述變化。105例長期服用鹽酸哌唑嗪的患者監測17-酮的分泌，未發現有異常變化；27例服藥長達51個月的患者亦未發現藥物引起改變。對大鼠、兔及猴子分別以人體最高推薦劑量的225倍或12倍給藥時，未發現出現外觀、及異常。
遮光，密封保存。
鹽酸哌唑嗪片
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包裝規格：1mg
鹽酸哌唑嗪片
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鹽酸哌唑嗪片
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盐酸哌唑嗪
盐酸哌唑嗪中文别名：脉哌斯;脲宁平;脉宁平CAS&RN&　EINECS号&242-903-4&分&子&式&C19H22ClN5O4&分&子&量&419.8621&沸点：638.4°C&at&760&mmHg闪点：339.9°C含量：99%外观性状：类白色粉末适&应&证轻、中度高血压，常与利尿药合用。也用于充血性心力衰竭、麦角胺过量。不良反应体位性低血压反应(首剂反应)，眩晕、头昏，血容量小或限钠过分、老年患者甚至可昏倒，体温过低。亦有视力模糊、幻觉、头痛、忧郁、易激动、便秘、腹泄、口干、恶心、呕吐、鼻塞、尿频等。相互作用钙拮抗药等抗高血压药可增强本品作用。拟交感胺药物、非甾体类消炎镇痛药可减弱本品降压作用。用法用量剂量个体化。口服，成人，首剂0.5mg～1mg，根据血压调整剂量，一般为6mg～15mg/日，2～3次/日。合用其它药物一般2mg～6mg/日，2～3次/日。儿童，0.25mg～0.5mg/次，2～3次/日，按临床疗效调整剂量。注意事项：妊娠C类。妊娠、哺乳期妇女慎用。高血压合并高血脂者选用本品为宜。首剂或加大剂量宜就寝前服用。本品过量所致循环障碍，须补充血容量、给予拟交感胺药物。&&&&
株洲远成合中科技发展有限公司成立于2013年，为远成集团全资子公司，公司位于湖南省长株潭经济区的经济中心——株洲市天元区，是中南地区大型的专业从事精细化工，香精香料，食品添加剂，医药原料及中间体等产品的研究，开发，生产，销售于一体的高科技化工企业。公司下属工厂拥有先进的生产设备和完备的生产车间；拥有完善的质量保证体系和健全的质量控制制度；拥有多套高压液相色谱仪，气相色谱仪和紫外分光光度计等高效高灵敏度的分析仪器，并对产品进行有效的分析和监控。公司工厂已通过ISO9001质量体系认证，并获得KOSHER国际犹太洁食认证证书。
株洲远成合中科技发展有限公司以实业为基础，以食品化工为“龙头”业务，形成了以化工为主导，电子商务等多元化产业并举的发展格局。公司完善的电子商务网络能保证及时地服务于世界各地的客户。公司的每款产品均为精心打造，并由专业知识丰厚，实用经验丰富的技术人员为客户选择最适宜的产品，力求最大程度地满足客户所需。公司拥有自主进出口权，产品以其优异的质量和良好的售后服务远销国内外市场，并同欧、美、亚等洲的多个国家建立了良好的业务关系。公司全体同仁将不懈努力，不断追求卓越的质量，创特色的品牌，以一流的产品，服务于市场。
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技术支持：老年人为什么要慎用哌唑嗪？
老年人为什么要慎用哌唑嗪？
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随着高血压患者的不断增加，降压药也是不断翻新，种类繁多。不过，北京同仁医院心血管外科主任医师吴明营提醒，部分降压药容易引起体位性低血压，老年人应该慎用。
在正常情况下，由于地心引力作用，人体突然站立时，伴随出现的一过性静脉回流量和心排血量减少，会导致人体血压突然下降，而后随着自主神经反射被激活，血压又迅速恢复正常。这就是我们通常所指的体位性低血压，这对大部分人没有太大的危害，但对老年人却存在潜在危险。
老年人由于心脏和血管系统逐渐硬化，大血管弹性纤维减少，在服用可能导致体位性低血压的降压药后，容易因血压突然下降，出现脑缺血的危险，令老人感到头晕、头痛、眼前发黑、健忘、思维迟钝，甚至导致出现缺血性脑中风、心绞痛、心肌梗死等。
据吴医师介绍，易导致体位性低血压的药物主要有胍乙啶、甲基多巴、α?D受体抑制剂等。它们在使用后会令血管紧张度降低，造成血管扩张和血压下降。虽然这其中不少药物已被淘汰，但以哌唑嗪为代表的α?D受体抑制剂仍然使用较多，老年人应该有所重视。
吴医师提示，老年人选择降压药，应首先考虑其对机体的损害是不是最小，而不是降压效果是不是最强。通常，医生会选择在数周或数月内使血压降低，且不产生体位性低血压和其他副作用的药物。若患者已经开始服用此类药物，一旦感到身体发软、出现低血压不适，就应立即停药，换用其他较温和的降压药。
的感言：原来是造成体位性低血压哦！谢了！
其他回答 (2)
因为这东西对肝肾的刺激太厉害！
哌唑嗪等除降压外,可能有降血脂作用,易发生体位性低血压,老年人应用需小心
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