性病菌性角膜炎传染吗

希美彦,细菌性yin道会传染吗_百度文库
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一提及肿瘤,许多人都会认为很难治愈。甚至有些人会认为自己的人生就会从此没有希望,继而放弃治 疗,任由癌细胞扩散,癌症由早期发展到末期,就真的束手无策了。事实上,大多数癌症在早期若发现 及时,积极治疗,完全有治愈的可能。肿瘤真的没有那么可怕。下面让我们听听陕西肿瘤第一品牌西安 天颐堂的专家教授是怎么说的吧。
记者:春夏交接癌症患者 如何应对不定天气呢? 专家:临床症状:肺炎支 原体感染主要通过呼吸道飞沫传播,以冬春季多发,小儿多见。多数患儿出现发热、头痛、畏寒、咳嗽 、全身不适、食欲不振等症状。咳嗽初期为干咳,后转为顽固性咳嗽,无痰或伴有少量黏痰。
特别是夜间咳嗽较为明显 ,婴幼儿表现为喘憋和呼吸困难,严重者可发生支原体肺炎。肺炎支原体感染还可能引起呼吸道以外其 他器官的病变,如心肌炎、肝炎、关节炎、肾炎、脑膜炎、溶血性贫血、血小板减少性紫癜等。防治对 策:肺炎支原体感染应及早治疗,家长要让患儿多休息,要保持室内空气新鲜。还要注意孩子的饮食和 营养,鼓励孩子多饮水,给孩子做一些营养丰富而又易于消化的食物,且宜少食多餐。 记者:一般来说,肺癌患 者都有哪些体征? 专家: 1、局限性哮鸣音为局限 性哮鸣音,多为吸气阶段出现,咳嗽后并不消失。 2、声音嘶哑 淋巴结转移 压迫或侵犯喉返神经时出现。 3、上腔静脉综合症 肿瘤 压迫或侵犯上腔静脉,静脉回流受阻,产生头面、颈、上肢水肿,上胸部静脉曲张并水肿,伴头晕、胸 闷、气急等症状。 4、综合征肺尖癌压迫或 侵犯颈交感神经节时 5、肩臂疼痛 肺尖癌压迫 或侵犯臂丛神经时,出现该侧肩部及上肢放射状灼热疼痛。 6、膈神经麻痹 膈神经受 侵时出现气急胸闷。 记者:麸子能预防肿瘤吗 ? 专家:麸子也就是咱们平 时说的小麦磨粉时的种皮,它经常被用作饲料,不经常食用,用麦麸喂牲口,皮肤红润,毛发油亮 ,极显健康状。 现在麦麸很多人开始日益 受到人们的重视,为了健康,西方不少机构号召人们吃全谷食物、全麦食物。全麦食物即把小麦全粒磨 成面粉丁再分出麦麸,用这种粉制成的食品。麦麸是小麦主要营养成分的“仓库”,B族维生素、硒、 镁等矿物质及 纤维素几乎都集中在它身上。 它能预防并治疗结直肠癌 、糖尿并高胆固醇血症、高脂血症、便秘、痔疮等。因此,不少专家认为,麦麸是最好的防癌食物纤维 。 因此建议广大市民一定要 多吃含麦麸的食物,不要将最好的食物都丢弃浪费。掌握科学的生活常识,远离肿瘤的困扰。 http://www.gansudaily.com.cn/hyzx/rsdf/20150121/2407505.html http://www.gansudaily.com.cn/hyzx/rsdf/20150121/2407505.html http://www.gansudaily.com.cn/hyzx/rsdf/20150121/2407505.html
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???棬????????????混合性厌氧菌感染_百度百科
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混合性指数量在百个左右的非产芽胞的正常厌氧菌群和需氧菌群的共生关系遭到破坏(例如外科手术或其他创伤、血液供应差或组织坏死),其中的某些菌种可引起伴有高发病率和高死亡率的感染,经这些途径进入人体后可随血流扩散至远处。因为需氧和厌氧菌常可发现于同一感染部位,因此感染可能是混合性的,除非用适当的办法进行分离和培养,厌氧菌可能被忽视。然而厌氧菌可能是胸膜腔和肺、腹腔内、妇科、中枢神经系统、和皮肤疾病及的主要病原菌。厌氧菌和需氧菌混合性感染率高达82%。
1.病菌种类
致病的革兰氏阳性厌氧球菌是消化球菌和消化链球菌,这些球菌是口腔、上呼吸道和大肠中正常菌群的组成部分。主要革兰氏阴性厌氧杆菌有脆弱拟杆菌、产黑色素拟杆菌和梭状拟杆菌。脆弱拟杆菌族是正常大肠内菌群的一部分,包括从腹腔内感染最常分离得到的厌氧致病菌。
2.感染来源
的特点多为内源性,及牙根管炎率高达96%以上;肛周、腹部和肺部厌氧菌和需氧菌混合性感染率达70%以上;肺部感染和率为40%以上;病原菌以革兰阴性厌氧杆菌居多。
3.易感人群
机体免疫功能低下时,如癌症、骨髓移植等患者容易引发,重症监护病房的患者因长期住院,容易发生医源性感染。1.氧菌感染的临床特征
皮肤、口腔、肠道和阴道的感染。分泌物腐臭有气体,存在严重坏死、、或坏疽。感染继发于恶性肿瘤, ,伴发化脓性血栓性。人或动物咬伤后的感染。典型临床表现,如、和等。
2.临床线索
有厌氧菌菌群的黏膜表面邻近的感染、缺血、肿瘤、穿透性外伤、异物、内脏穿孔、累及皮肤、皮下组织、筋膜和肌肉的扩散性坏疽、脓液或感染组织有粪臭、形成、组织中有气体、脓毒性血栓性、对无抗厌氧菌作用的抗生素治疗无效。
(1)内源性 ①有表现 伴口腔黏膜损害可能为噬二氧化碳纤维菌属或口腔纤毛菌性。②出现中性粒细胞减少 发热、呕吐、和腹痛者,可能为中性粒细胞减少性的并常伴有常见于败毒梭菌、第三梭菌或产气荚膜梭菌和革兰阴性微需氧杆菌鵻的混合感染。③盆腔感染时 多见放线菌或真杆菌感染。④发生感染和入侵途径不明的者 致病菌常为脆弱类杆菌组厌氧菌,后者自入血。
(2)外源性 ①导管相关性的感染 非厌氧菌所致者更常见,而常见的厌氧菌为短棒菌苗属和大消化链球菌。②咬伤患者 伤口感染的致病菌常为口腔寄殖厌氧菌和链球菌,被人咬伤者常见啮蚀艾肯菌,而被动物咬伤者常为巴斯德菌属。1.细菌培养
所有标本均应作革兰氏染色和需氧培养,厌氧培养应置于特殊的培养基,孵育48~72小时,然后检查。可能初次培养后≥1周还得不到易感性资料。
2.标本涂片检查
在对标本作厌氧菌培养的同时进行涂片镜检,可早期把有厌氧菌生长的信息提供给临床,如普通需氧培养无细菌生长,但直接涂片见到大量细菌者,即可考虑为厌氧菌感染;如普通培养只有一种细菌生长但直接涂片可见两种或以上细菌者,可考虑患者为混合感染。
3.厌氧菌药敏试验
应该是严格的,需经国家临床检验标准指导委员会确认,但若菌种是已知的,则药敏情况可预先推测,因此很多实验室不作常规的厌氧菌药敏试验。
4.细菌染色
若感染部位的脓液革兰氏染色显示出混合的多形性菌群,则可考虑厌氧菌感染。由于革兰氏染色很难发现拟杆菌,故必须仔细观察特征性的变化不一的丝状杆菌。若感染部位取材作革兰染色显示为混合菌群,而明显坏死的组织培养仅见α-溶血性链球菌或单一的需氧菌如大肠杆菌,或甚至无细菌生长,则应考虑到可能是标本的运送或培养的细菌学技术不当之故。厌氧菌具有感染的普遍性,使人体各个部位、器官、组织等感染,如新生儿吸入性、、、、及等。
综合临床和细菌学检查的某些特点可考虑该病的诊断。1.混合性厌氧菌感染
主要与需氧菌相鉴别,通过细菌培养可资鉴别。普通培养只有一种细菌生长但直接涂片可见两种或以上细菌者,可考虑患者为混合感染。
2.厌氧菌感染
绝大多数属内源性。这些细菌是一种条件致病菌,必须在全身或局部抵抗力下降时才能发生侵入和感染。厌氧菌的鉴定可选用API 20A、VITEK-ANI、MICRO-01D、气液色谱仪等设备鉴定。厌氧菌的药敏试验大部分实验室采用美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)推荐的琼脂稀释法。1.并发
可引起发热、寒战和危重病症、,在梭状类杆菌性时可发生血管内弥散性凝血。
2.并发吸入性、。
3.肠道感染
4.妇科感染
并发脓毒性败血症、、,严重还可并发心肌。
如、及血栓性等。严重者导致死亡。1.抗生素治疗
联合使用抗厌氧菌和需氧菌药物是非常必要的。由于不同地区、不同医院厌氧菌的耐药谱不同,经验用药时要根据本地区、本实验室的药敏谱选药。因此为提高疗效,减少抗生素的毒副作用,最好根据药敏试验选择药物治疗。
(1)抗厌氧菌类药物 主要为硝基咪唑类,包括甲硝唑和替硝唑等。因为便宜,副作用小,不易产生细菌耐药,所以应用广泛,其中甲硝唑使用最多。治疗厌氧菌感染时,须采用分别对需氧菌和厌氧菌敏感的药物,上述药品一般与头孢类药物合用,提高疗效。
甲硝唑对耐克林霉素的脆弱拟杆菌有效,并可避免克林霉素相关性伪膜性,有关该药潜在的致突变作用尚未见临床后果,头孢西丁和头孢替旦对厌氧菌有广泛的抗菌覆盖面。甲硝唑,亚胺培南,美罗匹宁和β-内酰胺/β-内酰胺酶联合应用,在体外试验均显示最好的抗菌作用,除甲硝唑外,所有这些药物均可单独使用,因为它们也有良好的抗需氧菌的作用。抗厌氧菌类药物的副作用,主要是消化道反应,如恶心、呕吐、、头晕等。
(2)其他抗生素 如青霉素、氯霉素、克林霉素、头孢类、泰能等,也有抗厌氧菌的作用。但是这些药物抗菌谱比较广,容易导致菌群失调、霉菌感染等。
2.引流手术治疗
(1)对深部厌氧菌感染的治疗 应包括脓液引流和外科手术切除失活组织,抗生素配合外科手术有助于控制,减少继发性或迁徙性化脓并发症,并能防止手术部位周围的感染局部扩散。
(2)混合感染
某些菌株对抗生素耐药,抗菌疗法也仍可见效,特别当给予充分引流时,效果更好,处理混合感染中的厌氧菌可减少伤口中细菌的数量,也可减少形成的数量,或容易感染的部位,如穿孔的器官必须关闭或引流,失活的组织,异物和坏死组织必须清除,任何封闭腔隙的感染如必须引流,若可能应重建血液供应的循环,对脓毒性血栓性需结扎静脉并给抗菌治疗。1.体外厌氧菌预防措施
早期治疗局限性感染:坏死组织清创,清除异物,重建血液循环和创伤的早期抗菌治疗,必须早期外科手术探查,引流,抗菌治疗,给于预防性抗生素。清创手术前应预防性给单剂抗生素,手术后再继续给抗生素24小时,可使术后感染率降至4%~8%。
2.体内正常厌氧菌群
慢灶如慢性、、应予积极治疗,以预防颅内厌氧菌感染。
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呼吸道感染分为上呼吸道感染与。上呼吸道感染是指自至喉部之间的急性炎症的总称,是最常见的感染性疾病。下呼吸道感染是最常见的感染性疾患,治疗时必须明确引起感染的病原体以选择有效的抗生素
90%左右由病毒引起,细菌感染常继发于病毒感染之后。该病四季、任何年龄均可发病,通过含有病毒的飞沫、雾滴,或经污染的用具进行传播。常于机体抵抗力降低时,如受寒、劳累、淋雨等情况,原已存在或由外界侵入的病毒或/和细菌,迅速生长繁殖,导致感染。该病,有自限性,一般5-7天痊愈。常继发、、副鼻窦炎,少数人可并发急性心肌炎、、风湿热等。临床上供选择的抗生素日益增多,耐药菌株亦明显增多,由于大剂量头孢菌素的应用,导致院内感染特别是假单孢铜绿杆菌和肠球菌感染日益增多。血清学和分子生物学研究的进展,使人们对、或的认识有很大提高。氟喹诺酮类、大环内酯类等已引起人们重视。
无论是下呼吸道感染还是,绝大部分是由病毒引起的,称为:。多种病毒引起的急性呼吸道感染。分和病毒性下呼吸道感染,前者表现为急性鼻炎、咽炎和喉炎,后者表现为、支气管炎和肺炎。本类疾病发病率高,人群普遍易染,小儿、、营养不良及患有慢性病者更易患病。以冬春季发病较多。不少如麻疹、风疹等可表现为上呼吸道感染症状,应注意鉴别上呼吸道感染和下呼吸道感染。作为儿科的常见病、多发病,呼吸道感染是引起世界范围内5岁以下儿童死亡的首位原因,其临床表现易被认识,但引起呼吸道感染的病因却很难明确。通过常规方法大约只能明确46%为获得性肺炎病因,对于病毒引起的下呼吸道感染, 只有40%能明确病毒病原 。、副流感病毒、流感病毒是引起儿童下呼吸道感染和的常见病毒,仍然有超过1/3的病例不能明确病原。2001年以来许多新的人类病毒被发现,其中人类偏肺病毒(human metapneu—movirus,hMPV)、人类冠状病毒(human corona—virus,hCoV)NL63和HKU1, 以及人类病毒(human Baca Virus,hBoV)均已被证实可引起,其流行病学及临床特征也得到较为深入的研究。主要有,白喉棒状杆菌,嗜肺军团菌等.
一,结核分枝杆菌
分枝杆菌属是一类细长微弯曲的杆菌.偶见有分枝生长而得名.能抵抗盐酸酒精脱色,又称抗酸杆菌.
分类 结核分枝杆菌,和三类.
特点 1)细胞壁含大量脂质.
2)一般不易着色.
3)无鞭毛,芽胞和荚膜.
俗称结核杆菌,是引起的病原菌.可侵犯全身各器官,以最常见.结核病至今仍为重要的传染病之一.
(一) 生物学性状
1.细长微弯,有分枝生长趋势的革兰阳性杆菌.胞壁含脂量高,其中有大量分枝菌酸,可影响染料的穿入.革兰染色为阳性,但不易着色,常用齐尼(Zieh-Neelsen)抗酸染色法(加温延长染色时间):菌体呈红色;其它菌和背景呈蓝色.
因青霉素,环丝氨酸,溶菌酶可影响细胞壁中肽聚糖的合成;异烟肼影响分枝菌酸的合成;巨噬细胞破坏肽聚糖的结构,这些因素均可导致变为L型,呈颗粒状或丝状.使抗酸染色出现阴性.
2.培养及生化反应 条件:专性需O2,营养要求高,常用罗氏(Lowenstein-Jensen)固体培养基.最适PH6.5~6.8,37℃,生长缓慢(2~4w),菌落为米黄色,乳白色,粗糙,干燥,颗粒,结节或.
液体培养基中生长较快(1~2w),在表面形成厚的菌膜.临床检查,液体培养比固体培养的阳性率可高出数倍.
触酶试验,热触酶试验阴性(与非结核分枝杆菌鉴别).
3.抵抗力 较强,耐干燥,耐酸碱,耐染料.
对湿热,紫外线和常用消毒剂敏感.
对,异烟肼,利福平,,乙胺丁醇等药物敏感.
4.变异性 易发生变异,变异类型较多:
(1)形态变异:细菌L型.
(2)毒力变异:卡介苗研制.
(3)耐药性变异:发生原因有1) 原发性耐药(自发突变).
2) 继发性耐药(用药不当,经突变选择产生).
(二)致病性和免疫性
结核分枝杆菌无内,外毒素和侵袭性酶类.其致病性主要与以下因素有关:
①菌体成分的作用;②代谢产物的毒性作用;③机体的免疫病理损伤作用.
1.致病物质 主要是菌体成分.
(1)脂质 高含量脂质与细菌毒力密切相关,与毒力有关的主要有:
1)索状因子 能使本菌在液体培养基中呈索状蜿蜒生长.与毒力密切相关,它能破坏细胞线粒体,影响细胞呼吸.抑制白细胞游走和引起慢性等.
2)磷脂 能促使单核细胞增生,形成及干酪样坏死.
3)蜡质D 可激发机体产生,具有佐剂作用.
4)硫酸脑苷脂 可抑制吞噬体与溶酶体的结合,导致.
(2)蛋白质 有多种,有的能与蜡质D结合激发迟发型超敏反应,引起组织坏死和全身中毒症状,并在形成中发挥一定作用.有.
(3)多糖 致病作用尚不清.
2.所致疾病 传染源主要是排菌的肺结核患者.
多途径侵入机体(呼吸道,消化道,皮肤损伤等).
引起多种组织器官的结核病.
(1)——肺结核,最多见.由于结核分枝杆菌的毒力,数量,感染次数和感染者的免疫状态不同,分两大类:
1)原发感染 初次感染,多见于儿童.菌侵入后被吞噬,但能抵抗杀菌并大量繁殖,导致细胞裂解释放出的菌引起肺泡,形成肺原发病灶.因缺乏特异性免疫,原发灶内的菌可扩散至肺门淋巴结,称(原发灶,淋巴管炎和肺门淋巴结肿大).90%以上不治而自愈,少数发展为活动性肺结核或其它部位结核病.
2)原发后感染 多见于成人.由外源性或所致,特点:机体已建立特异性细胞免疫,故病灶多局限.但容易发生干酪样坏死和空洞形成.菌可随痰排出,称开放性肺结核.
(2)肺外感染
1)结核分枝杆菌经血液,淋巴液扩散,引起脑,肾,.AIDS因免疫极度低下,严重时可造成全身播散性结核.
2)痰菌若被咽下,可引起,等.
3)引起扩散感染的多为细菌L型.
3.免疫性 结核分枝杆菌为胞内感染菌,以为主,属.
4. 细胞免疫与超敏反应同时存在.
(1)免疫保护 由结核分枝杆菌诱导.
(2)迟发型超敏反应 由结核菌素蛋白和蜡质D诱导.
在自然感染过程中,细胞免疫与迟发型同时存在.因此,通过测定机体对本菌有无超敏反应即可判断对有无免疫力.
5. 应用结核菌素来测定机体对结核分枝杆菌有无以判断机体对本菌有无免疫力.
(1) 制剂 目前都用纯蛋白衍化物(PPD),有两种:
1)PPD—C(结核分枝杆菌制成)
2)BCG—PPD(卡介苗制成)
(2) 方法 两种PPD各5个单位分别注射于两前臂皮内(目前仍有用单侧PPD的方法),48~72h观察结果.
(3) 意义 局部红肿硬结直径:
&5mm者为阳性反应.
≥15mm者为强阳性反应.对临床诊断有意义(可能有活动性肺结核).
若PPD—C侧红肿大,为感染.
若BCG—PPD侧红肿大,为BCG接种所致.
1:400以上或双份血清效价增长4倍以上有诊断意义.
(2)TR/patoc1属特异性抗原 用于早期诊断.
(3)间接凝集试验 具有简便快速,结果可用肉眼观察等优点.
(四)防治原则
1.消灭传染源 (防鼠,灭鼠及对家畜的管理).
2.易感人群疫苗接种
(1)钩体多价全细胞死疫苗
(2)钩体外膜疫苗
3.治疗 ,庆大霉素,强力霉素等.部分患者使用青霉素后出现赫氏反应.2001年van den Hoogen等首次报道hMPV能引起儿童呼吸道感染,随后血清学研究证实hMPV在人类流行已超过50年,hMPV感染在全球流行,目前有关hMPV的研究报道共有大约49篇 。等采用ELISA法检测不同年龄组儿童血清中hMPV IgG抗体率,0~5月龄、6~11月龄、12~23月龄、24~35月龄、3~6岁组分别为74.5% 、64.0% 、72.7% 、90.3%、93.1% ,在各年龄组中RSV与hMPV阳性率非常相近,提示至6岁,90%以上儿童感染过hMPV。目前发现hMPV至少有2种基因型A和B。
hMPV可引起、老人和免疫功能缺陷人群的上、下呼吸道感染,尤其对于2岁以下婴幼儿威胁更大,约5%~15%毛细支气管炎由hMPV引起。其临床表现与RSV感染相似,流行季节及高峰与RSV有重叠,提示两者可能存在合并感染。一项研究报道重症毛细支气管炎患儿70%存在RSV与hMPV合并感染,但在以人群为基础的发现,RSV与hMPV合并感染并不常见。hMPV与肺炎链球菌合并感染可引起严重呼吸道感染,能减少hMPV相关的下呼吸道感染。免疫功能缺陷患者感染hMPV可引起严重致死性疾病,包括呼吸衰竭、肺出血和休克等。目前临床尚无治疗hMPV的特效药,利巴韦林在体外能抑制hMPV,但在体内如同治疗RSV一样有很大的局限性。已制备出的单克隆抗体能中和基因型A和B的hMPV,在上得到证实有保护作用。NMSO3在体外有很强的抗hM—PV活性。hMPV疫苗正在研制当中,包括亚单位疫苗、DNA疫苗和减毒活疫苗。2003年前只有2种人类冠状病毒hCoV一229E和hCoV一0C43被人们认识。自2003年来3种新的冠状病毒被发现:SARS相关的冠状病毒、hCoV—NL63和hCoV—HKU1。hCoV—NL63有2种基因型,呈全球分布, 约l%~l0% 的儿童呼吸感染由hCoV—NL63引起。hCoV—HKU1仅在很少一部分呼吸感染中被检测出,香港研究显示,急性呼吸道感染中约0.3%~2.4%为hCoV—HKU1阳性,段招军等从260份样本中共检测到2份冠状病毒HKU1阳性,阳性率为0.77%(2/260例)。
hCoV—NL63感染可以引起上、下呼吸道感染。在儿童和的人群中的较高,可与其他病毒合并感染,也可单独感染而引起发病。hCoV—HKU1感染不仅出现在呼吸道,患儿粪便中也可检测到该病毒。目前对于人类冠状病毒的诊断手段仅限于核酸扩增,尚无特效治疗。2005年Allander等 首先从呼吸道疾病患者的呼吸道分离出新的,迄今来自欧洲、北美、中东、亚洲以及非洲的数据均发现,从呼吸道感染患者呼吸道分泌物中发现人类博卡病毒感染。大多数的研究显示,大约l%~8%的呼吸道标本中发现hBoV,大多数来自儿童。国内目前有l4篇关于博卡病毒的研究文章,证实hBoV感染是引起小儿下呼吸道感染的重要病毒病原之一,邓昱等 首次发现在持续喘息的患儿呼吸道分泌物中,hBoV的阳性率高达31%。
hBoV与其他呼吸道病毒合并感染十分常见,泰国的监测显示,4.5%的肺炎显示hBoV阳性,其中83%与副流感病毒、鼻病毒及RSV混合感染。hBoV感染临床表现以、阵咳为主,实验室检查外周血白细胞、C一反应蛋白、血沉和血生化指标大多正常。与RSV感染的患儿相比,hBoV感染发热例数相对多,但其他的临床症状与RSV相似。hBoV血清阳性提示,hBoV可能引起;hBoV感染除表现下呼吸道症状外,也可引起肠道等其他相关症状。目前临床尚无hBoV的特效治疗。随着检测手段的提高,有更多的新病毒被发现,包括与hBoV不同的一种微小病毒PARV4、2种1Tr病毒样病毒、2种新的KI和WU、mimi病毒等,其流行病学及其临床特征有待进一步研究。总之, 目前已很清楚hMPV 是重要的病毒病原,可导致严重的疾病,需要研制相关的疫苗及抗病毒的药物以防治偏肺病毒;hCoV—NL63和hCoV—HKU1与人类上下呼吸道感染相关,但它们的尚不清楚;hBoV可能引起全身疾病的发生。随着新病毒病原的发现丰富了临床病毒病原学的研究,为临床病原学诊断与寻找新的抗病 毒方法提出了挑战。呼吸道合胞病毒、副流感病毒、流感病毒是早期发现的病毒,均为引起儿童下呼吸道感染和毛细支气管炎的常见病毒。传统中医理论:小儿的根本原因在小儿年幼体虚、正气不足、表虚不固,属体虚易感风邪者,当邪气(外界病毒、细菌)入侵时,小儿体内的正气不足以抵御外界邪气,便使抗病能力降低,因此出现一系列反复发作的感染病症。玉屏风颗粒的益气、固表作用正是针对这样的状况起效的,正气恢复,邪气难以入侵,疾病得到控制,同时也表现为小儿的多汗症状缓解。
现代西医理论:据儿科专家最新的观点,的病因与细菌病毒感染尽管有关联,但导致反复发作的根本内因其实是小儿的免疫功能紊乱,专家在研究中发现,儿童从出生后6个月左右直至小学阶段,不同时期身体的免疫紊乱类型会发生不断的变化,因此准确纠正儿童紊乱的免疫功能是治愈儿童反复呼吸道感染的最佳手段。《新发现呼吸道病毒感染的流行病学及其临床特征》呼吸中心
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