请医生具体说一下这肌电图检查是什么意思

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2012-06-25 14:31 标签： 肌电图检查
8个月婴儿的神经肌电图报告单，请高人解释一下是什么意思_百度知道
8个月婴儿的神经肌电图报告单，请高人解释一下是什么意思
N13可引出各波潜期：双下肢HR未引出。另外。双侧胫后神经SCV正常，FW正常，去医院检查了，核磁共振结果还未出来报告单如下——SEP；双侧皮层电位均未能引出任何波形：脑室、神经点图。请不用隐瞒任何、间期，不会爬，不会坐，脖子软，做了这两项检查，波幅大致正常。儿子8个半月了。肌电图：上下肢近端肌MUP时限制。神经点图、脑沟增宽。双侧股神经FML正常，请高人解释一下。医生印象、SEP检测显示双上肢皮层段电位异常
2。双侧胫神经、肌电图检测未见明显异常、腓总神经MCV正常：1，现在想知道这些是什么意思、振幅、募集反映未见明显异常，约了医生下周一，但是初步检测说：双上肢N9
我有更好的答案
不是专业人员不晓得。请楼主坚强。
具体什么呀
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糖尿病周围神经病，运动神经元病不除外
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2、先要在医院里指定地点找到医生本人，出示加号短信凭证，请医生开加号条。
3、持医生开具的加号条，挂号室挂号后排队看病。
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2、医生有可能临时停诊。
3、仅保证您当天就诊可以看上医生，并无任何优先，请按挂号顺序看病。
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没有看到你吃什么药。疾病知识看我的
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李大夫好，我父亲去年9月确诊运动神经元病，当时开的药有辅酶Q10软胶囊，左卡尼汀口服溶液及维生素E烟酸酯胶囊。这三种药一直吃到现在没有间断，中间吃过补养的中药。可是最近三个月感觉病症发展的很快，原来还能走路，现在几乎不怎么能走路了，上台阶需要搀扶，容易摔倒，坐会起来时候比较艰难，呼吸也会偶尔觉得吃力，晚上睡觉也偶尔会觉得。病人现在还抽烟。想问您一下，现在我父亲还能吃力如太吗？（近期检验单显示谷丙转氨酶略高，检查单见附件）还有病人为什么近三个月发展的明显比原来快了呢，是因为什么，这个时期我们应该更加注意什么？再想问您下目前国外研究试验的药有希望吗？感谢您百忙之中能够回复我，谢谢您！祝福您身体健康！
条件允许可吃力如太。
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李晓光大夫通知停诊:身体不适， 明天不能出门诊。 已约周三上午门诊的患者请改到周五下午。
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中国医师协会肌萎缩侧索硬化项目管理委员会副总干事
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北京协和医院我家孩子现在4个月，右手一用力，手腕就相里弯曲。做肌电图医生说是拇指神经没发育好，请问好治吗_百度知道
我家孩子现在4个月，右手一用力，手腕就相里弯曲。做肌电图医生说是拇指神经没发育好，请问好治吗
男 0岁 北京 朝阳区 病情描述(发病时间、遗传病史、主要症状等)？曾经治疗情况及是否有过敏患者信息：无医生说是右手拇指神经的事情：右手一用力：请问哪家医院治的效果好点，手腕就相里弯曲想得到怎样的帮助
提问者采纳
四川大学华西医院神经外科
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肌酸激酶升高，肌电图正常
状态：就诊前
周一看，周一下午和周二上午检查，周二下午返回。你看如何？但要带来所有当地检查的结果，防止重复检查，浪费时间和金钱。你可以提前订返回的票。
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袁大夫您好，我儿子星期一在您那看过了，做活检的大夫说我儿子太小了，没有做成，推荐我去宋博士那做了基因检查，宋博士怀疑是DMD，检查结果要半个月才能出来，我现在是度日如年，每天生活在恐惧当中，我不敢想象我儿子以后的悲惨人生，每天半夜醒来，我都责问自己，怎么还可以睡得这么安心。现在我在吃您开的辅酶Q10，维生素B2，肌劲胶囊，我需要再用点激素吗？激素可以降低肌酸激酶吗？
可怜的孩子妈妈，你不必自责，我们大家一起帮助你。带着孩子，快快乐乐过好每一天，目前采取我写的药物就可以了，等待基因检查。
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状态：就诊后
谢谢您这么快回复我，我会慢慢坚强的，谢谢
祝福你和孩子
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先做点突变，如果正常，我们做肌肉活检，不过点突变检查的花费很大。考虑到经济方面的问题，也可以先做肌肉病理检查。
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谢谢您，还有一件事麻烦您，我想到近一点的医院做活检，江西省儿童医院会做肌活检吗？
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真情寄语：
送一朵美丽的鲜花给您，感谢您的无私帮助。
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袁大夫您好，还有几天就过年了，祝您在新的一年里身体健康，万事如意。现在来咨询您真不好意思，最近几天我发现我儿子吸奶特别费力，每吸一口就要叹口气，100毫升都吃不了，吃完以后好像很累，呼吸很急促，心率有120多次，是不是这个病已经加重影响到了心脏？我要不要带他去检查一下心脏呢？我越看越觉得他像DMD，什么症状都符合，我还是想先做点突变，这样孩子可以少受罪。宋博士说年后做，到时候我再跟您联系好吗？我儿子现在2周岁可以用激素吗？
可以到心脏科检查，现在又有新的检查方法，做皮肤活检，代替肌肉活检。
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皮肤活检是不是痛苦少一点？效果是一样的吗？您那会做2岁小孩的吗？我看到您的一篇文章，说5至10年后基因治疗有望实现，是真的吗？我看到那篇文章后心情稍微放松了点，让我有了活下去的勇气，从现在开始我要努力攒钱，有任何希望我都不会放弃。
皮肤活检非常微小，效果一样，对于儿童非常适宜，而且费用也少，我们对任何疾病的治疗研究都是永不放弃。
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袁大夫您好，我1月10号在您那开的辅酶Q10和维生素B2已经吃完了，现在在吃肌劲和联苯双脂滴丸，辅酶Q10和VB2还要继续吃吗？没有得到您的指导我也不敢乱给孩子吃，我儿子2岁1个月了，肌劲还是一次2个，一日3次吗？我现在天天观察我儿子的小腿，不知是不是心理作用，我发现他的腓肠肌粗大，都快有大腿那么粗了，而且越来越硬了，所以我前两天联系了宋博士还是先做点突变，结果要20天出来，到时再与您联系吧，这几天希望能在您的指导下用药，麻烦您了。
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状态：就诊后
袁大夫您好，我儿子的点突变结果出来了：在患者DMD基因的第4号外显子上发现突变位点，为DMD基因CDNA第261位T碱基的缺失造成移码突变，预测在第91位密码子变为终止密码子，导致其编码蛋白提前终止。虽然早有心理准备，但是看到这样的结果还是无法接受，悲痛欲绝。这样就可以确诊是DMD吗？情况是不是非常的严重？还用做活检吗？该怎么用药呢？是不是要到北京来呢？
CK多高，如果做肌肉活检可以进一步确定是否为DMD，方便的话到北京来一下，我在广州开肌营养不良的会，现在可行的方法是采取激素治疗，同时加康复治疗。
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Ck还是去年12月份做的是4800多，后来一直不敢去做。还要复查CK吗？还是要做肌肉活检是吗？上次在您医院没有做成活检，这次应该是在儿科做吗？是要预约您的号还是预约儿科的号？儿科是在星期几做活检呢？因为路途遥远，少在北京待一天就可以减少点费用，我想确定做活检的时间再过去，什么时间去呢？
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袁云博士，主任医师，教授，博士生导师。神经内科研究室主任、北京大学神经病学系副主任兼秘书、亚太肌病中...
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