病人性别：女病人年龄：33全部症状：你好,麻烦帮忙看一下唐氏筛查结果: 预产年龄:32.9岁,孕周16+3， AFP结果48.02U/ml 校正MOM：1.25; uE3 4.24nmol/ 校正MOM：1.05; hCGb 48.05ng/ml 校正MOM：2.96 。 筛查项目：21三体综合征， 筛查结果：低风险， 风险截断值：1：270， 风险值：1：370， 年龄风险：1：640; 筛查项目：18三体综合征， 筛查结果：低风险， 风险截断值：1：350， 风险值：1：100000， 年龄风险：1：580; 筛查项目：开放性神经管畸形（ONTD)， 筛查结果：低风险， 风险截断值：AFP=2.5MOM。 发病时间及原因：治疗情况：想要得到的帮助:麻烦问hCGb 48.05ng/ml 校正MOM：2.96（正常范围：0.5-2）偏高要不要紧？该如何？
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关于 常见问题疾病 的内容17周+3做的唐筛，结果HCGB值是2.
时间： 10:56:59
健康咨询描述：
17周+3做的唐筛，结果HCGB值是2.75，比正常高出0.25，其他都是低风险，21三体1:550；18三体1:100000；ONTD低风险，这有问题么，必须要做羊穿么？我很害怕！
曾经的治疗情况和效果：
想得到怎样的帮助：想问下需要做羊穿么，治疗的方法！HCGB值偏高的原因（感谢医生为我快速解答——该如何治疗和预防。）
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病情分析：你好，你的检查结果提示bhcg值偏高，只是一点，如果其他检查结果都正常的话考虑问题不大指导意见：建议还是遵医嘱进行检查，目前没有什么方式可以治疗的，一般的问题不大
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如何收藏问题？
方法一：同时按住Ctrl键和D键收藏问题。
方法二：点击浏览器上的收藏按钮收藏问题。唐筛报告结果hcgb值高出正常的0.02
时间： 17:45:32
健康咨询描述：
我唐氏筛查21三体风险系数为:1:330，hcgb校正值为2.52高于参考范围2.50，高0.02，检查年龄25周岁，孕期19周3天，49kg
曾经的治疗情况和效果：
没有治疗，怀孕时吃了保胎灵
想得到怎样的帮助：请问这个结果可不可以不做羊水穿刺（感谢医生为我快速解答——该。）
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病情分析：您好，根据您的以上这些内容的描述，您的情况考虑是怀孕后唐筛检查的情况指导意见：您好，你的情况一般情况考虑是进行羊水检查，羊水检查是经羊膜囊穿刺取羊水进行羊水分析的一种出生前的诊断方法。适应症：胎儿成熟度的判定、处理高危妊娠需引产时；B超检查疑有胎儿神经管缺陷等畸形或孕妇血中甲胎蛋白异常高值者；孕妇于早期感染病原体如风疹病毒、巨细胞病毒或弓形虫感染；细胞遗传学检查机先天代谢异常的产前诊断，前胎为先天愚形儿或有家族史者，高龄孕妇等；怀疑为母儿血型不合。
必须做吗？只高了0.02，而且风险判定为低风险
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怀孕，指哺乳类雌性（包括人类）在体内有一个或多个胎儿或胚胎。妊娠全过程共分为3个时期：妊娠12周末以前称早期妊娠；第13—27周末称中期妊娠；第28周及其后称晚期妊娠。......
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检查项目查血HCG、B超
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这位准妈妈看的是一位从美国留学回来人品医德医术上一直都很称职的林医生。孕13周时抽血做早孕唐氏筛查结果出来后（108 ng/ml MOM 3.23 校正MoM 2.84），其中有一项hcGb的值高些，她非常担心，但林医生就说没事的，女婴都是比男婴高的，还告诉她怀的是女宝宝！林医生说是那项值是根据胎盘分泌出的一种激素测的，男宝宝低一些，女宝宝要高些。这位孕妈妈在16周又做了中孕的唐氏筛查（16周的唐筛hcGb结果：51.4ng/mL MoM 3.38 校正MoM3.03 AFP结果42.5U/mL MoM1.37 校正MoM1.25 21-三体综合征 风险值1:460 18-三体综合征 风险值1:100000 筛查结果是：低风险），产诊遗传科的医生说属于低风险当中的中风险，相关值有些偏高了，这次hcGb值还是高，比上次13周时更高些，但是咨询那位林医生时，林医生还是说这项值高些没事，女孩子是会高些的，和上次13周时说的话完全一致，所以这位孕妈妈更加相信她的宝宝是个女宝宝了
偶查了一些资料得知，唐筛中的HCG是指游离贝塔亚基的促膜毛膜性腺激素，HCG的所谓MOM值是一个比值，即孕妇体内标志物检测值除以相同孕周正常孕妇的中位数值，该值即为MOM。由于产前筛查物的水平随着孕周的增加会有很大变化，因此其值必须转化为中位数的倍数（MOM）表示，使其“标准化”，便于临床判断。HCG在受精后就进入母血并快速增殖一直到孕期的第8周，然后缓慢降低浓度直到第18～20周，然后保持稳定。现在大家可以看出HCG在母血的含量是会随孕周变化的，但是请注意MOM值则不会变化太大，因为它是孕妇体内标示物除以相同孕周正常孕妇的一个比值，就好比说，分数的分子增加了，它所对应的分母也是增加的，增加的是相同比率的话，所得分数的结果是不是还是应该相同的呢，大家也可以看看偶在开帖时举的第一位准妈妈的例子，她在13周和16周时分别做的唐筛，但MOM值是非常接近的，都是3点几。综上所述，虽然孕周不同，体内的HCG含量会有变化，但测得的最后的MOM应该是衡定不变的，当年数学不错的妈妈们应该很容易看懂我说的吧，嘿嘿嘿。。。。
接下来有几位MM的数据大家看看，结果如下：
　　小金猪妈妈17周+5天做的唐筛：free-b-hcg: 21.46mlu/ml 1.61mom ds危险率： 1：500 18三体危险率： 1：1300 结果是：低危 生的是女儿。
　　Julieng 5周做的唐筛，FREE-B-HCG原始浓度是7.2IU/ML,检测结果是0.29MOM（<=2.11MOL），唐氏风险率1/10027，属低风险人群。检测的每项值都是偏低的.B超两次都说怀的是男宝宝.
　　wendy_89 16周加4天做的唐筛：12.8ng/ml，MOM 0.685------(生了个女宝宝)
　　hong_0134 １６周做的唐筛：22.70ng/ml, mom值1.231------(生了个女宝宝)
　　julieng 15周做的唐筛：7.2IU/ML,0.29MOM----(生男宝宝)
　　安心大使 17周做的唐筛)：6.54mIU/ml 0.40MoM-(生男宝宝)
　　小金猪妈妈17周+5天做的唐筛：afp: 22.50ng/ml 0.48mom hcg: 21.46mlu/ml 1.61mom ds危险率：1：500 18三体危险率： 1：1300 ----------(生女)
　　wendy_89:16周4天做的唐筛：AFP: 33.6(iu/ml) ，MOM 0.922 HCG: 12.8(ng/ml)，MOM 0.685 ----------(生女)
　　joy天做的唐筛：AFP　32.4 lu/ml 中位值0.932MOM Fbeta-HCG 8.50 ug/ml 中位值0.475MOM ----(生女)
　　水滴舞:18周+5天做的唐筛：AFP：68.27ng/ml 0.999MOM hCG：31160.00miu/ml 1.139MOM ---------(生女)
　　素年锦时:17W+2天做的唐筛： AFP: 102.57NG/ML 2.44MOM HCG: 7.37MIU/ML 0.48MOM ------(7个月时BC男)
在看了许多妈妈们的数据以后，偶总结如下：HCG的MOM值小于0.5的生男宝宝的多(95%以上)，MOM值大于1.0的生女宝宝的多(95%)以上，而0.5-1.0又似乎是个临界值,在这个范围内的有见过生男也有见过生女的，毕竟就差0.5的值很难说是不是有个体差异了，还有一种情况就是胎儿是唐氏儿又或者有很大可能是唐氏儿的，他的MOM值肯定比正常胎儿要高上许多，这其中也包括唐筛假阳性的，这样的又不在本帖所说的范围内了。
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照LZ说的我的就是个女宝宝啦，哈哈，开心啊，就想要个姑娘呢~~
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偶MOM值是0.48，照楼主说的应该是儿子，b超医生说70%是女儿，不知道哪个准
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照楼主的说法，
我是15周3天做的唐筛：AFP: 34.30(iu/ml) ，MOM 1.11 HCG: 6.19(ng/ml)，MOM 0.31，那应该是男孩了哦！
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LZ啊。。。请教一下，AFP0.4
唐氏综合风险系数：1/1079
低危参考风险系数X小于1/275
都什么意思啊，，尤其是那个AFP我的怎么才0.4啊~~~
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我刚回家看了mom值是0.66那我就生个女宝喽，嘿嘿，反正我也挺喜欢女孩的
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我五周左右没侧过唐式，但也化验过血HCG值是13989mIU/mL，有个大夫说有点高，另一个说正常，我也不知道咋回事，这个能看出来啥吗，现在我是十四周还不到十七周没做过唐式
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我量个数据都是典型的女儿，但是BC做出来是儿子哦 ~~~
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8。89ng/ml
21三体风险
18三体风险
我的怎么样？是生儿还是生女啊？
[ 本帖最后由 眉宇甜心 于
20:55 编辑 ]
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不准的吧，我BC做出来是女儿，数据是儿子呢。
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我是标准的男宝的数据，要是真是个儿子，正中了老公的下怀，他们家不知道要开心成什么样子了
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那我是0.67咋办？
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看着玩玩的~~也不是很准确的吧~
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我的数值也是标准的女宝宝，但愿这个说法能准了。不过据说早期保胎打黄体酮的HCG也会高呢
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16周+6天唐筛数据如下：
21三体风险
18三体风险
胎心不清楚，请JM帮我看一下男女，谢谢啦
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不是很准的，我和同事的结果都是相反的！
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我这个是啥意思 我看不懂=。=
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据很多位发帖的妈咪说唐筛猜性别是不准的
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不一定准的，我的0.29是男宝么，不过看肚子圆圆的，标准的女宝肚子哦
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不准。。。
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我完全看不懂那个东东都是1:50000什么的三个都是几万分之一HCG49000多然后说低危没看到小数点数据要不每个医院统计表达方式不同?[ 本帖最后由 momo821124 于
17:20 编辑 ]
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标准是0.0PAPP-A 1577;ml校正MOM值 0.22ng&#47.5-2，谢谢.45，是怎么回事，需要进一步查什么吗.47mU&#47，有什么风险吗;L校正MOM值0.44 标准是 大于0.44这两个值都低于标准唐筛结果21和18三体综合征都是低风险hCGb 18
权威医生回答
来自河北省威县第二人民医院
氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，如结果为高危也不必惊慌、体重和采血时的孕周等，并结合孕妇的预产期。 进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断、年龄，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法
追问： 20:34
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