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商品名称【舒利迭】
沙美特罗替卡松气雾剂
（25微克/125微克 60揿）-葛兰素史克通用名称生产企业葛兰素史克商品规格25微克/125微克×60揿批准文号注册证号H您可通过批准文号到【国家食品药品监督管理局网站】
适用于对哮喘进行常规性治疗的患者的联合用药，详见说明书。舒利迭以联合用药形式（支气管扩张剂和吸入皮质激素）,用于可逆性阻塞性气道疾病的常规治疗,包括成人和儿童哮喘。这可包括：接受有效维持剂量的长效－激动剂和吸入型皮质激素治疗的患者。目前使用吸入型皮质激素治疗但仍有症状的患者。接受支气管扩张剂常规治疗但仍然需要吸入型皮质患者。
舒利迭准纳器只供经口吸入使用。应该让病人认识到舒利迭准纳器须常规使用才能获得理想益处,即使没有症状时也如此。病人应该由医生定期再评估,以使所接受的舒利迭保持最佳剂量,并且只能在医生的建议下才能改变。应将药量调整到维持有效控制症状的最小剂量。应该根据病情的严重程度给病人开含有适宜剂量丙酸氟替卡松的舒利迭。推荐剂量：成人和12岁及12岁以上的青少年：每次1吸（50微克沙美特罗和100微克丙酸氟替卡松）,每日2次,或每次1吸（50微克沙美特罗和250 微克丙酸氟替卡松）,每日2次。 4岁及4岁以上儿童： 每次1吸（50微克沙美特罗和100微克丙酸氟替卡松）,每日2次。尚无4岁以下儿童使用舒利迭的资料。 特殊病人群体：老年人或肝、肾受损的病人无需调整剂量。
由于舒利迭含有沙美特罗和丙酸氟替卡松,可以预计与每一成份相关的副作用的类型及严重程度。这两种药物同时使用时并未发现其它的副作用。沙美特罗与丙酸氟替卡松的有关副作用如下。 沙美特罗：曾报道震颤、主观性心悸及头痛等2-激动剂的药理学副作用,但均为暂时性,并随常规治疗而减轻。一些病人可出现心律失常（包括房颤、室上性心动过速及期外收缩）。通常为敏感型病人。 曾有关节痛及过敏反应包括皮疹、水肿和血管神经性水肿的报道。曾有口咽部刺激的报道。 罕有肌肉痉挛的报道。丙酸氟替卡松：有些病人可出现声嘶和口咽部念珠菌病（鹅口疮）。曾有皮肤过敏反应的报道。罕有面部和口咽水肿的报道。使用沙美特罗／丙酸氟替卡松准纳器后漱口可减少声嘶和念珠菌病的发生率。有症状的念珠菌病可局部用抗真菌药物进行治疗,同时可以继续使用沙美特罗／丙酸氟替卡松准纳器。可能出现的系统作用包括有：肾上腺抑制、儿童和青少年发育迟缓、骨矿物密度降低、白内障和青光眼（参见注意事项）与其它吸入型治疗一样,用药后可能出现支气管异常痉挛并立即出现喘呜加重。应立即用快速短效的吸入型支气管扩张剂进行治疗。同时应立即停用沙美特罗／丙酸氟替卡松准纳器,并对病人进行评估,如果必要,实施替代治疗。在沙美特罗／丙酸氟替卡松准纳器的临床试验中,常报道的副作用有：声嘶／发音困难、咽部刺激、头痛、口咽部念珠菌病及心悸。
对可逆性阻塞性气道疾病的处理应常规遵循阶梯方案,并应在临床通过肺功能试验监测病人的反应。舒利迭准纳器不适用于急性症状的缓解,应使用快速短效的支气管扩张剂（如沙丁胺醇）。应建议病人随时携带能够快速缓解症状的药物。如增加使用短效支气管扩张剂来缓解哮喘症状,提示对哮喘控制的尚不满意。哮喘控制的突发性和进行性恶化有可能危及生命,应请医生对病人进行复查,并应考虑是否增加皮质激素治疗。同样,当舒利迭以当前剂量不足以控制可逆性阻塞性气道疾病时,病人也应找医生复查。同时应考虑其他的皮质激素疗法,如有感染还应加用抗生素。不可突然中断舒利迭的治疗。与所有吸入型皮质激素药物一样,活动期或静止期肺结核的病人慎用舒利迭。甲状腺机能亢进的病人慎用舒利迭。任何吸入型皮质激素都有可能引起全身反应,特别是长期大剂量使用,但其出现与口服皮质激素相比要少得多。可能出现的全身作用包括肾上腺抑制、儿童和青少年发育延迟、骨矿物密度降低、白内障和青光眼。因此将吸入型皮质激素的剂量调整至可维持有效控制的最小剂量是很重要的。建议长期接受吸入型皮质激素治疗的儿童定期检查身高。个别患者对吸入型皮质激素的反应比其它多数患者敏感。由于存在肾上腺反应不足的可能,患者在由口服皮质激素转为吸入皮质激素时,应特别谨慎,并定期监测肾上腺皮质功能。全身性治疗应在开始使用吸入皮质激素的同时,逐步撤消,并鼓励患者建立-皮质激素警告卡,指明在紧急的时候可能需要的附加治疗。在极个别的情况下,吸入皮质激素可能暴露出潜在的嗜酸性细胞疾病（如Churg Strauss综合症）。这些症状通常与减低或路上口服皮质激素的治疗相关。但并没有建立直接的因果关系。尚无关于舒利迭对驾车和操作机器影响的专门研究,但这两种药物的药理学均未提示会有任何影响。
对沙美特罗替卡松粉吸入剂中任何成份有过敏史者禁用。
详细说明【主要成份】主要成分含沙美特罗(昔萘酸盐) Salmeterol xinafoate,丙酸氟替卡松 Fluticasone propionate。
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> 详细信息酮丙酸氟替卡松吸入气雾剂哪有卖_西安鑫泰药房 发布于： 15:46:29温馨提示： 支气管哮喘是一种过敏性疾病多数在年幼或青年时发病，并在春秋季或遇寒时发作。哮喘发作时来去较快,且以呼气性困难为特点;哮喘停止后如同正常人一样。但如反复发作，不能缓解，可发展为肺气肿、肺心病。目前哮喘的病因还不十分清楚，大多认为是多基因遗传有关的变态反应性疾病，环境因素对发病也起重要的作用。
　　哮喘怎么办?辅舒酮丙酸氟替卡松吸入气雾剂效果好吗?
　　支气管哮喘是一种过敏性疾病多数在年幼或青年时发病，并在春秋季或遇寒时发作。哮喘发作时来去较快,且以呼气性困难为特点;哮喘停止后如同正常人一样。但如反复发作，不能缓解，可发展为肺气肿、肺心病。目前哮喘的病因还不十分清楚，大多认为是多基因遗传有关的变态反应性疾病，环境因素对发病也起重要的作用。
　　哮喘对人体健康的危害在这里就不一一列举了，患了哮喘一定要及时治疗。治疗哮喘的药物有很多，哪种药物比较好呢?在这里要给大家介绍的是西班牙葛兰素史克生产的辅舒酮丙酸氟替卡松吸入气雾剂。
　　辅舒酮丙酸氟替卡松吸入气雾剂是一种定量压力给药气雾剂,内装有白色至类白色混悬液。辅舒酮丙酸氟替卡松吸入气雾剂每次喷药可释放出125μg丙酸氟替卡松。吸入推荐剂量的丙酸氟替卡松，在肺部产生强效糖皮质激素的抗炎作用，从而减轻哮喘的症状和阻止哮喘的恶化，而无全身用皮质激素所见气管炎哮喘的不良反应。对于仅使用支气管扩张剂或用其他预防疗法的哮喘病人，丙酸氟替卡松可减轻症状和阻止病情恶化。对大部分病人，本药在推荐剂量下对肾上腺功能和肾上腺储备功能无影响。长期用丙酸氟替卡松吸入治疗，即使在儿童和成人的最高剂量，肾上腺皮质激素每日排出量仍保持在正常范围内。尽管过去和现在间断口服激素，或从吸入其他激素改用吸入丙酸氟替卡松后，肾上腺皮质激素每日排出量逐渐改善，由此证明吸入丙酸氟替卡松时肾上腺皮质功能可能逐渐恢复正常。长期用丙酸氟替卡松吸入治疗间，当肾上腺兴奋试验增加值正常时，表明肾上腺储备功能仍然维持在正常范围内。
　　有一点需要大家牢记，以前的治疗造成的残留损害可能持续相当一段时间。
　　总的来说，辅舒酮丙酸氟替卡松吸入气雾剂是一种治疗哮喘的有效药物，哮喘患者可以选用辅舒酮丙酸氟替卡松吸入气雾剂进行治疗。
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温馨提示： 任何一种药物，不管疗效有多显著，或多或少也会存在者副作用。因此患者需要谨慎用药。那么，丙酸氟替卡松吸入气雾剂的不良反应和禁忌是什么？
　　任何一种药物，不管疗效有多显著，或多或少也会存在者副作用。因此患者需要谨慎用药。那么，的不良反应和禁忌是什么?
　　丙酸氟替卡松吸入气雾剂的不良反应：由于首过代谢作用和肠及肝中细胞色素酶P4503A4的高系统清除作用，通常，吸入后丙酸氟替卡松的血药浓度很低。因此，不会出现具有临床意义的由丙酸氟替卡松引起的药物相互作用。一项在健康志愿者中进行的药物相互作用的临床试验显示，利托那韦(ritonavir，一种CYP3A4肝酶强抑制剂)可使丙酸氟替卡松血药浓度大幅度增加，导致血清皮质醇浓度的明显降低。
　　曾有同时接受丙酸氟替卡松和利托那韦治疗的病人出现具有临床意义的药物相互作用，导致系统糖皮质激素效应，包括库兴氏综合征(Cushing'sSyndrome)及肾上腺功能抑制。因此，应避免将丙酸氟替卡松与利托那韦合用。
　　只有当病人对药物的预期收益超过可能产生系统糖皮质副反应时，才能考虑同时给予丙酸氟替卡松和利托那韦。研究表明，其它细胞色素酶P4503A4的抑制剂对丙酸氟替卡松系统暴露量增加无影响(红霉素)和轻微影响(酮康唑)，血清皮质醇浓度无明显降低。然而，同时服用P4503A4肝酶强抑制剂(如，酮康唑)时，应注意有可能造成丙酸氟替卡松系统暴露的增加。
　　丙酸氟替卡松吸入气雾剂的禁忌：对任何种类的丙酸氟替卡松有过敏史的病人禁用丙酸氟替卡松气雾剂。
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