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???棬????????????10:39 yxljing申请预约姜涛大夫15分钟电话咨询是否看过门诊：上次门诊时间：咨询目的：停药后的反应,是不是副作用,应该怎么办?病情描述：三年前开始练气功,今年五月初，开始出现幻听、幻觉，精神异常。经医院治疗,吃了四个月的利培酮，在吃药的一个星期后出现头脑发僵,反应慢,大脑不舒服.对什么都不感兴趣。现在已经停药两星期但这种现象没有明显改善,很着急,情绪低落。
21:00 和患者yxljing完成电话咨询
17:15 yxljing申请预约姜涛大夫15分钟电话咨询是否看过门诊：看过您的门诊上次门诊时间：9月14日咨询目的：病情描述：今年五一因练气功导致精神异常,经治疗吃立培铜三个多月现在已经好了,但从吃药二个星期后出现头脑不清楚,好象不是自己的,不真实,反正就是很难受,停药二个多星期后,这种症状还是没有变化.
后来经过你看病说是抑郁症,开始吃你开的药,舍曲林、舒眠胶囊、乌灵胶囊、希德，到现在舍曲林吃了三个星期了，其他吃了两个星期，头脑还是没变化.还有记忆力差、有些头晕，爱出汗、怕热、打嗝、视力模糊、耳朵有点聋。
21:15 和患者yxljing完成电话咨询
yxljing对电话咨询的评价：电话咨询后感觉挺好的，咨询完了之后心理就踏实了
09:11 yxljing申请预约姜涛大夫15分钟电话咨询是否看过门诊：是上次门诊时间：咨询目的：是不是药物反应病情描述：舍曲林（2片半吃了一个月）这个吃了出现头部左侧疼痛，疱疹，是不是和药物有关系
21:52 和患者yxljing完成电话咨询
yxljing对电话咨询的评价：姜主任很好，解除了我们的顾虑
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药品名称货品编码规格生产厂家网上价
【思瑞康】
富马酸喹硫平片
200mg*20粒
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富马酸喹硫平片
300mg*20粒
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【富马酸喹硫平片适应症】用于治疗精神分裂症。
【通用名拼音】
【不良反应】
本品最常报告的药物不良反应（ADRs）为困倦，头晕，口干 ，轻度无力，便秘，心动过速，直立性低血压以及消化不良。
与其他抗精神病药物一样，晕厥，神经阻滞剂恶性综合征，白细胞减少，中性白细胞减少以及周围性水肿的发生与本品相关。
下表列出本品治疗时ADRs的发生率，该表是根据国际医药科学组织委员会（CIOMSIII 工作组）推荐的格式制作的。
非常常见（≥10%）
神经系统疾病
常见（≥1% - <10%）
血液和淋巴系统疾病
白细胞减少症3
心动过速1，6
胃肠道疾病
全身及给药部位
周围性水肿
血清转氨酶升高（ALT, AST）5
神经系统疾病
呼吸系统，胸部及纵隔疾病
直立性低血压1，6
不常见（≥0.1% - <1%）
血液和淋巴系统疾病
嗜酸性粒细胞增加
免疫系统疾病
γ-GT升高5
非空腹状态时血清甘油三酯水平升高
总胆固醇水平升高
神经系统疾病
罕见（0.01% - <0.1%）
全身及给药部位
神经阻滞剂恶性综合征1
生殖系统及乳房疾病
阴茎异常勃起
非常罕见（<0.01%）
血液和淋巴系统疾病
中性白细胞减少3
1.参见【注意事项】。
2.可能会发生困倦，通常是在治疗的前两周，一般持续给药后即可消除。
3.在本品的对照临床试验中没有持续的严重的中性白细胞减少或粒细胞缺乏症的报道。在上市后的应用中，停用本品治疗后，白细胞减少和/或中性白细胞减少可恢复。 可能出现白细胞减少和/或中性白细胞减少的危险因素包括，已经存在的白细胞计数偏低，和曾有药物诱导性白细胞减少和/或中性白细胞减少的病史。
4.主要出现于治疗的前几周。
5.在服用本品的某些患者，曾观察到出现无症状的血清氨基转移酶（ALT，AST）或 γ－GT水平增高。这种增高通常在本品继续治疗过程中恢复。
6.与其它具有a1 肾上腺素能阻断作用的抗精神病药物一样，本品可能导致直立性低血压（伴有头晕），心动过速，在某些患者会有晕厥；这些事件更易发生于开始的剂量增加期。
本品治疗可伴有轻微的、与剂量有关的甲状腺激素水平下降，尤其是总T4和游离T4。总T4和游离T4的下降在喹硫平治疗的第2～4周最显著，长期治疗过程中没有进一步下降。几乎所有的患者在停用喹硫平后其对总T4和游离T4的影响可以恢复，而且与疗程无关。仅在高剂量情况下观察到总T3的少量下降和T3逆转。TBG水平未有改变，并且一般没有TSH的相应升高，这表明本品不会引起有临床意义的甲状腺功能减退。
在以喹硫平治疗期间，非常罕见有高血糖和原有糖尿病病情加重的报告。
与其它抗精神病药物一样，本品也可能引起体重增加，主要是在治疗的前几个星期。
与其它抗精神病药物一样，本品可能会导致QTc间期延长，但在临床试验中这种变化不会持续增加（见【注意事项】）。
已有报告急性撤药反应（见【注意事项】）。
【注意事项】
心血管疾病
本品应慎用于已知有心血管疾病、脑血管疾病或其它有低血压倾向的患者。
本品可能会导致直立性低血压，尤其是在最初的加药期；在老年患者中上述现象较年轻患者多见。
在临床试验中，使用喹硫平不伴发持久性QTC 间期的延长。但与其它抗精神病药物一样，如果将喹硫平与其它已知会延长QTC 间期的药物合用时应当谨慎，尤其是用于老年患者时。
在临床对照试验中，服用本品的患者的癫痫发生率与服用安慰剂的患者无区别。与其它抗精神病药物一样，当用于治疗有癫痫病史的患者时应予以注意。
迟发性运动障碍
与其它抗精神病药物一样，长期服用本品治疗也有导致迟发性运动障碍的可能性。如果出现迟发性运动障碍的体征和症状，应考虑减少本品剂量或停用。
神经阻滞剂恶性综合征
抗精神病药物（包括本品，参见[不良反应]）治疗会伴发神经阻滞剂恶性综合征。临床表现包括高热、精神状态改变、肌肉强直、植物神经功能紊乱以及肌磷酸激酶活性增加。若出现此种情况，应停用本品并给予适当的治疗。
急性撤药反应
在突然停用高剂量的抗精神病药物后，非常罕见有急性撤药反应（包括恶心，呕吐及失眠）的报告；可能还会出现精神病症状复发，同时还有报告出现非自主运动障碍（如静坐不能，张力障碍和运动障碍）。因此，建议逐步撤药。
对驾驶和操作机器的影响
由于本品可能会导致困倦。因此对操作危险机器包括驾驶车辆的患者应予提醒。
参见【药物相互作用】。
本品与肝酶诱导剂如卡马西平同时使用时可降低喹硫平的全身吸收。因此，在本品与肝酶诱导剂同时使用时，应根据临床反应考虑增加本品的剂量。
当与强效的CYP3A4抑制剂（如唑类抗真菌药物和大环内酯类抗生素）合用时，喹硫平的血浆浓度可显著高于临床试验中观察到的水平（见【药代动力学】）。因此在这种情况下应使用较低剂量的本品。在老年或体质虚弱的患者用药时应慎重。所有患者用药前均应考虑风险-效益比。
【主要成份】
主要成分为富马酸喹硫平。
【药理毒理】
药效学特性
喹硫平是一种新型非典型抗精神病药物，为多种神经递质受体拮抗剂。在脑中，喹硫平对5-羟色胺（5-HT2）受体具有高度亲和力，且大于对脑中多巴胺D1 和多巴胺D2 受体的亲和力。喹硫平对组胺H1受体和肾上腺素能a1 受体同样有高亲和力，对肾上腺素能a2 受体亲和力低，但对胆碱能毒蕈碱样受体或苯二氮卓受体基本没有亲和力。喹硫平对抗精神病药物活性测定如条件回避反射呈阳性结果。
药效学作用
动物试验结果所预测的EPS发生的可能性显示：有效阻断多巴胺D2 受体的喹硫平剂量只导致轻微的强直症；喹硫平选择性地减少中脑边缘系统A10多巴胺能神经元的放电而对与运动功能有关的黑质纹状体A9神经元作用较弱；对 神经阻滞剂过敏的猴子，喹硫平只显示出轻微的导致肌张力障碍的作用。
三项安慰剂对照的临床试验结果，包括一项喹硫平剂量为每日75～750毫克的试验显示，喹硫平所致 EPS 发生率与安慰剂组 EPS 发生率或合用抗胆碱能药物 EPS 发生率无差异。
喹硫平不产生持久的催乳素升高现象。在一项多种固定剂量临床试验的结果中表明，不同喹硫平剂量组所出现的催乳素水平变化没有差异，与安慰剂组之间也无差异。
临床试验显示，喹硫平对治疗精神分裂症的阳性和阴性症状均有效。一项与氯丙嗪，两项与氟哌啶醇对照的试验显示，喹硫平的短期疗效与对照药物相当。
毒理学研究
急性毒性研究
喹硫平的急性毒性很低。给小鼠和大鼠口服（500毫克/千克）或腹腔注射（100毫克/千克）后出现典型的抗精神病药物的效应，包括活性减少，上睑下垂，翻正反射丧失，流涎以及抽搐。
重复给药毒性研究
给大鼠、狗和猴子重复使用喹硫平，可见预期的抗精神病药物样中枢神经系统作用（如低剂量时镇静、高剂量时震颤、抽搐或虚弱）。
由喹硫平或其代谢产物对多巴胺D2受体的拮抗作用所致的高催乳素血症在不同种系的动物中各不相同，但在大鼠最突出，在12个月的连续研究中发现了由此产生的一系列效应，包括乳腺增生，垂体重量增加，子宫重量下降和雌性发育加快。
与肝酶诱导相一致的对肝脏的可逆性形态学和功能影响见之于小鼠、大鼠和猴子。
甲状腺细胞增生和相应的血浆甲状腺激素水平的变化可见之于大鼠和猴子。
几种组织，尤其是甲状腺的色素沉着并不伴发任何形态学或功能上的影响。
在狗身上曾发生一过性心率增加，但不伴随对血压的影响。
在每日100毫克/千克给狗服用 6个月后发现有后三角性白内障，这与抑制了晶体胆固醇的生物合成相一致。在剂量达到每日225毫克/千克给予猕猴或啮齿类动物均未发现白内障。在人类的临床研究监测中未发现有与药物有关的角膜浑浊。
所有的毒性研究中均未发现有中性粒细胞下降或粒细胞缺乏症。
在大鼠研究（每日剂量0，20，75 ，250毫克/千克）中发现，雌性大鼠各个剂量组乳腺癌的发生率有所增加，继之以长期的高催乳素血症。
在雄性大鼠（每日250毫克/千克）和小鼠（每日250和750毫克/千克），甲状腺泡细胞良性腺瘤样变发病率增加。这与已知的啮齿类动物所特定的由于肝脏对甲状腺素的清除率增高结果相一致。
生殖毒性研究
与催乳素水平增高有关的效应（雄性的生殖能力有轻微的下降及假性妊娠，发情期延长，交尾前间期延长和受孕机率下降）可见于大鼠，但这与人类并没有直接相关的意义，因为不同种系之间生殖过程的激素控制是不同的。
喹硫平无致畸作用。
致突变研究
遗传毒理研究显示，喹硫平无致突变及致断裂作用。
【药代动力学】
1.喹硫平口服后吸收良好，代谢完全。人类血浆中主要的代谢产物不具有明显的药理学活性。
2.进食对喹硫平的生物利用度无明显影响。喹硫平的消除半衰期大约为7小时。血浆蛋白结合率为83％。
3.临床试验证实，每日两次给药时喹硫平是有效的。正电子发射断层摄影术（PET）研究资料进一步证实，该药对5-HT2和D2受体的占位作用在给药后可持续12小时。
4.喹硫平的药代动力学是线性的，无性别差别。
5.老年人喹硫平的平均清除率较18～65岁成年人低30～50％。
6.严重肾损害（肌酐清除率低于30ml/min/1.73m2）和肝损害（稳定性酒精性肝硬化）的患者，喹硫平的平均血浆清除率可下降约25％，但个体清除率值都在正常人群范围之内。
7.喹硫平代谢较完全，服用放射性标记的喹硫平后尿或粪便中原形化合物仅占未改变的药物相关物质的 5％以下。大约73％的放射活性物从尿中排出，21％从粪便中排出。
8.离体研究证实喹硫平的主要代谢酶为细胞色素P450酶系统的CYP3A4。
9.在 一项多剂量临床试验中，评价了健康志愿者在酮康唑治疗前或治疗期间，服用喹硫平的药代动力学。结果表明合用酮康唑导致喹硫平平均Cmax和AUC分别增加 235%和522%，相应的平均口服清除率减少84%。喹硫平的平均半衰期从2.6小时增加至6.8小时，但平均tmax未改变。
10.喹硫 平及其几种代谢产物是细胞色素P450酶系1A2，2C9，2C19，2D6 和 3A4的弱抑制剂，但只在高于300～450毫克/日的人类有效剂量范围的10～50倍的浓度时才出现。根据这些离体研究结果，喹硫平与其它药物合用时不 易导致具有临床意义的与细胞色素P450酶相关的药物抑制作用。
【使用说明】
口服。一日2次，饭前或饭后服用。
用于治疗精神分裂症：
·治疗初期的日总剂量为：第一日50毫克，第二日100毫克，第三日200毫克，第四日300毫克。
·从第四日以后，将剂量逐渐增加到有效剂量范围，一般为每日300～450毫克。可根据患者的临床反应和耐受性将剂量调整为每日150～750 毫克。
与其它抗精神病药物一样，本品慎用于老年患者，尤其在开始用药时。老年患者的起始剂量应为每日25毫克。随后每日以25～50毫克的幅度增至有效剂量，但有效剂量可能较一般年轻患者低。
肾脏和肝脏损害患者
口服喹硫平后的清除率在肾脏和肝脏损害的患者中下降约25％。喹硫平在肝脏中代谢广泛，因此应慎用于肝脏损害的患者。
对肾脏或肝脏损害的患者，本品的起始剂量应为每日25毫克。随后每日以25～50毫克的幅度增至有效剂量。
或遵医嘱。
【禁忌事项】
禁用于对该产品的任何成份过敏的病人。
【药物相互作用】
1.由于喹硫平主要具有中枢神经系统作用，本品在与其它作用于中枢神经系统的药物或含酒精的饮料合用时应当谨慎。
2.本品与锂盐制剂合用不会影响锂的药代动力学。
3.当本品（富马酸喹硫平）与丙戊酸半钠联合用药，丙戊酸和喹硫平的药代动力学不会发生有临床意义的改变。（丙戊酸半钠是一稳定的配位化合物，含1:1摩尔比的丙戊酸钠和丙戊酸）。
4.合用抗精神病药物利培酮或氟哌啶醇不会显著改变喹硫平的药代动力学。但本品与硫利达嗪合用时会增加喹硫平的清除率。
5.喹硫平不会诱导与安替比林代谢有关的肝脏酶系统。但是，在一项多剂量临床试验中，评价了患者在卡马西平（一种已知的肝酶诱导剂）治疗前或治疗期间，服用喹硫 平的药代动力学。结果表明合用卡马西平显著增加了喹硫平的清除率。这种清除率的增加使喹硫平的全身吸收水平（按AUC计），比单独服用时降低了13%；而 在部分患者可观察到更显著的效果。作为这种相互作用的结果，可出现较低的血浆浓度，因此对于每个患者应根据临床反应考虑使用更高剂量的本品。应注意的是， 本品用于治疗精神分裂症时每日最大推荐剂量为750mg/天，故仅在对个别患者认真评估了风险与获益之后方可考虑持续使用更高的剂量。
6.本品和另一种微粒体酶诱导剂苯妥英合用也可增加喹硫平的清除率。如果将喹硫平与苯妥英或其它肝酶诱导剂（如巴比妥类、利福平）合用，为保持抗精神病症状的效 果，应增加本品的剂量。如果停用苯妥英或卡马西平或其它肝酶诱导剂并换用一种非诱导剂（如丙戊酸钠）则本品的剂量需要减少。
7.在细胞色素酶 P450中，介导喹硫平代谢的主要酶类为CYP3A4。与西咪替丁（一种已知的P450酶抑制剂）合用不会改变喹硫平的药代动力学。与抗抑郁药丙咪嗪（一 种已知的CYP2D6抑制剂）或氟西汀（一种已知的CYP3A4和CYP2D6 抑制剂）合用不会显著改变喹硫平的药代动力学。但如果本品与CYP3A4的强抑制剂（如唑类抗真菌药或大环内酯类抗生素）合用需谨慎（见【注意事项】及 【药代动力学】）。
【药物过量】
1.在临床试验中，对于服用本品过量的经验不多。有人曾服用本品至20g，未致死，而且患者完全恢复，无后遗症。在上市后的使用经验中，非常罕见单服用本品过量后，导致死亡或昏迷的报告。
2.一般情况下，本品过量所报告的症状和体征是该药的已知药理学作用的增强，即困倦和镇静，心动过速和低血压。
3.喹硫平无特异性解毒剂。遇到严重中毒的患者，应考虑多种药物介入的可能性，并建议采取积极的监护措施，包括开辟良好的气道，保证足够的氧供和呼吸，同时监测和维持心血管系统功能。
4.应采取严密的医疗监护和监测，直到患者恢复。
25毫克片：圆形，6毫米，粉红色，双凸，包衣片剂。
100毫克片：圆形，8.5毫米，黄色，双凸，包衣片剂。
200毫克片：圆形，11毫米，白色，双凸，包衣片剂。
【制剂规格】
100mg*20粒。
【妇女用药】
本品用于人类妊娠时的疗效和安全性尚未肯定（对动物的生殖毒性资料见【药理毒理】一节的毒理---生殖毒性研究部分）。因此，只有在获益大于潜在危险的情况下本品才能用于妊娠中的患者。
喹硫平在人类乳汁中的排泄情况尚不清楚。哺乳妇女若服用喹硫平应劝其在服药期间中断哺乳。
【儿童用药】
本品用于儿童和青少年的安全性和有效性尚未进行评价。
【老人用药】
1.在临床试验中，对于服用本品过量的经验不多。有人曾服用本品至20g，未致死，而且患者完全恢复，无后遗症。在上市后的使用经验中，非常罕见单服用本品过量后，导致死亡或昏迷的报告。
2.一般情况下，本品过量所报告的症状和体征是该药的已知药理学作用的增强，即困倦和镇静，心动过速和低血压。
3.喹硫平无特异性解毒剂。遇到严重中毒的患者，应考虑多种药物介入的可能性，并建议采取积极的监护措施，包括开辟良好的气道，保证足够的氧供和呼吸，同时监测和维持心血管系统功能。
4.应采取严密的医疗监护和监测，直到患者恢复。
【功能与主治】
用于治疗精神分裂症。
【处方类型】
思瑞康的通用名称是富马酸喹硫平，由英国阿斯利康有限公司生产出品，属于二代抗精神病药，主要是用于治疗精神分裂症 对精神分裂症的阳性症状和阴性症状均有疗效。同时，思瑞康也可以减轻精神分裂症伴发的抑郁、焦虑及认知缺陷症状和抑制双相情感障碍的急性躁狂发作。
　　服用思...
精神分裂症是一种危害较大的疾病，该病的主要的表现是1.异常敏感是精神分裂症患者最明显的一个病症，患者会将周围的一些平常的事情和自己联系起来，会认为别人都是在针对自己，想伤害自己，非常关注别人的一举一动。2.睡眠改变，睡眠质量不好，反复出现的言语性幻听，一有小声响就...
思瑞康是一种非经典抗精神病药物，对多种神经递质受体有相互作用。在脑中，思瑞康对五羟色胺（5HT2）受体具有高度亲和力，且大于对脑中多巴胺D1和多巴胺D2受体的亲和力。思瑞康对组织胺受体和肾上腺素能&1受体同样有高亲和力，对肾上腺素能&1受体...
目的 观察比较单纯应用降压药物和降压药物与抗精神分裂症药物联合应用对治疗高血压病并发精神分裂症患者的临床降压疗效 方法 48例确诊高血压病并发精神分裂症住院患者作研究对象。随机分为2组，对照组,口服拜心同30mg/d，抗精神分裂症治疗组,口服拜心同...
思瑞康，主要成分为富马酸喹硫平，是一种不典型抗精神病药物，对多种神经递质受体有相互作用。临床上广泛应用于治疗精神分裂症以及双向情感障碍的狂躁发作。
　　富马喹硫平是一种不典型抗精神病药物，对多种神经递质受体有相互作用。在脑中，喹硫平对五羟色胺受体具有高度亲和力，...
思瑞康，药品同有名为富马酸喹硫平片，思瑞康（富马酸喹硫平）是FDA于1997年批准上市的一线非典型抗精神病药，由英国阿斯利康公司研制。目前已在全球八十多个国家上市，处方人数超过一千万，该药于1999年在我国注册，2001年上市。思瑞康对精神分裂症的各种症状有广谱的...
双相情感障碍是因脑中化学递质受干扰所致，患者发病时从一个情感极端（抑郁）转换到另一个极端（躁狂），反复循环或交替出现，或混合存在。这与性格不同，性格通常是持续一贯的。由于尚未能从血液、脑电图、核磁共振等临床检测中发现异常，双相情感障碍的初始症状误诊率较高。据国内1...
现代社会的快速发展让越来越多的人患上不同程度的有关精神方面的问题。其中的精神分裂症是一种比较隐蔽的疾病，往往给患者和家属带来很大的危害。思瑞康用于治疗这种症状效果不错。
　　思瑞康 Seroquel，由英国阿斯利康公司（AstraZeneca）生产，用于治疗精...
思瑞康（Seroquel）也称为喹硫平，是一种抗精神失常药物。开发这种药是为了治疗精神分裂症和躁狂阶段的双相情感障碍，它比氟哌啶醇等老抗抑郁药副作用小。但思瑞康仍然可以引起一些与氟哌啶醇类似的副作用（如迟发性运动障碍），但发生率较低。由于副作用小，并且更为有效，思...
精神分裂症是一种精神科疾病，是一种持续、通常慢性的重大精神疾病，是精神病里最严重的一种，是以基本个性，思维、情感、行为的分裂，精神活动与环境的不协调为主要特征的一类最常见的精神病。思瑞康就是治疗精神分裂的良药。
　　思瑞康主要成分是富马酸喹硫平，喹硫平是一种不典...
思瑞康药物是由众多的医学人员经过多年的精心研制而成，下面就给大家简单的分析该思瑞康的一些基本的治疗功能，药物的一些原理。
　　精神分裂症是以基本个性改变，思维、情感、行为的分裂，精神活动与环境的不协调为主要特征的一类最常见的精神病。精神分裂症是精神病中最常见的一...
思瑞康主要用于精神分裂症 对精神分裂症的阳性症状和阴性症状均有效；也可以减轻精神分裂症伴发的抑郁、焦虑及认知缺陷症状、还可用于双相情感障碍的急性躁狂发作。
　　思瑞康（富马酸喹硫平）是一种不典型抗精神病药物，对多种神经递质受体有相互作用。在脑中，喹硫平对五羟色胺...
思瑞康主要用于精神分裂症 对精神分裂症的阳性症状和阴性症状均有效 也可以减轻精神分裂症伴发的抑郁 焦虑及认知缺陷症状 还可用于双相情感障碍的急性躁狂发作
　　思瑞康适用于治疗精神分裂症。思瑞康主要成分为富马酸喹硫平，喹硫平是一种不典型抗精神病药物，对多种神经递质...
思瑞康主要是用于治疗精神分裂，在服用喹硫平片的某些病人曾观察到出现无症状的血清转氨酶（ALT，AST）或 &－GT水平增高。这种增高通常在继续喹硫平片治疗过程中恢复。在喹硫平片治疗过程中曾观察到有非空腹状态下血清甘油三酯和总胆固醇水平轻微升高现象。
身心健康是我们每个人都追求的，但现代的各种压力有时会令我们的神经承受力超出负荷。思瑞康用于治疗精神分裂症，将会帮助更多有需要的患者找回心灵健康。
　　思瑞康 (富马酸喹硫平片) 是一种不典型抗精神病药物，对多种神经递质受体有相互作用。在脑中，喹硫平对五羟色胺(5...
思瑞康主要成分为富马酸喹硫平，喹硫平是一种不典型抗精神病药物，对多种神经递质受体有相互作用。在脑中，喹硫平对五羟色胺(5HT2)受体具有高度亲和力，且大于对脑中多巴胺D1和多巴胺D2受体的亲和力。喹硫平对组织胺受体和肾上脉腺素能&1受体同样有高亲和力，对...
国外研究表明，思瑞康作为一种新型的非典型抗精神病药，对精神分裂症阳性和阴性症状有效。与传统抗精神病药相比，有优良的安全性，几乎无EPS和不引起催乳素的升高。思瑞康对首发精神分裂症有肯定的疗效，且不良反应轻微。
　　传统抗精神病药通过阻断中脑边缘皮层DA系统而对精...
由英国阿斯利康公司（AstraZeneca）生产的思瑞康，主要用于治疗精神分裂症。与其他抗精神病的药物一样，部分患者服用本品需谨慎，服用思瑞康应严格在医生指导下按规定量服用，下面就是关于该药物的具体介绍及一些注意事项。
　　思瑞康的通用名称是富马酸喹硫平，由英国...
精神分裂症这种疾病给患者和家属带来了极大的痛苦。因此，治疗精神病就愈显得重要。在配合医生治疗的同时，服用一定的药物才是治病的最好选择。而思瑞康便是一个好的选择。
　　思瑞康（富马酸喹硫平片）是一种非经典抗精神病药物，对多种神经递质受体有相互作用,不产生持久的催乳...
作者：章 立&&& 作者单位：310007 南京军区杭州疗养院空勤疗养区
&【摘要】目的 比较利310007 南京军区杭州疗养院空勤疗养区 章 立培酮片和富马酸喹硫平片对中、青年精神分裂患者的临床治疗效果。方法 将2006年1月～2008...
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服用舍曲林和利培酮后造成斜颈和运动僵硬，有什么可以帮我吗？_精神病
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谢谢你大夫，他的发病原因是这样的，他一直是个内向的人，长的很阳光，但是学习成绩一直不好，在学校经常会被老师打骂，家里人也一直觉得他是个不讨人喜欢的孩子，直到他上了中专，有一次一群男生在那里抽烟，被老师发现了，老师看我哥老实，就找他单独谈话，其实我哥没说什么，回到宿舍那群男生就把我哥打了，说他告密，他的脖子被棍子狠狠的打了，他后来就一直颈椎不好，不能打篮球、不能工作，为此家里人没有安慰她，反而一直责怪他懒，慢慢的他开始变了，开始胡说八道、一直和我说一些外太空的事，后来家里人就带他看医生，就在南京脑科医院看了一个月，他就是有些事会想不通，其他没有什么特别的，现在他服用了舍曲林和利培酮后，引起的副作用，让他更加自卑了，他的脖子只能斜在左边，所以在外他总是低着头，他的动作而开始僵硬了，所以我们看到他都很心痛，所以医生有什么可以帮助他吗？
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