地中海贫血是什么意思_育儿问答_宝宝树
地中海贫血是什么意思
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地中海又称海洋性贫血，是一组性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。
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地中海贫血（简称地贫）是我国南方各省最常见、危害最大的遗传病，人群发生率高达 10%以上，本病的发生是由于血红蛋白分子中的珠蛋白肽链结构异常或合成速率异常，造成肽链不平衡而产生以为主的症状群。
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地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，这种疾病也就是医学上讲的。
地中海贫血是一种遗传病，地中海贫血一定由父母遗传，它是不会传染的。极轻型地中海贫血无贫血所以又叫做，轻型地中海贫血仅有轻度贫血，多在体检时才发现，这两型患者大多数都不会知道自己带有这种遗传基因。
中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，这种疾病也就是医学上讲的
地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，这种疾病也就是医学上讲的。
一种可以的病，挺麻烦的。广西是高发地带。
地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，这种疾病也就是医学上讲的。
地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，这种疾病也就是医学上讲的。
也叫海洋性贫血,因为多见于地中海地区所以叫.是一种遗传病,一般轻度都无什么特别表现生活跟正常人一样,就是重度的病人都长不大,甚至于出生半小时就死亡.如果夫妻双方都是轻度地贫就有1/2的机会生出重度的小孩.所以孕前检查是预防地贫儿出生的最有效方法.这个病在广东,广西比较普遍.北方就少一点“ a-地贫：HbH病 ” 和 “ B-地贫：携带者 ” 以后的孩子有什么影响？_百度知道
“ a-地贫：HbH病 ” 和 “ B-地贫：携带者 ” 以后的孩子有什么影响？
【男】a-珠蛋白基因分析，结果：- sea / - a3.7
；B-珠蛋白基因分析，结果：Bn / Bn
；检测结果： a-地贫：HbH病
； 【女】a-珠蛋白基因分析，结果：aa / - aa
；B-珠蛋白基因分析，结果：B 41-42
；检测结果： B-地贫：携带者
； 以上是我和老婆的地贫检测报告，请各位有过了解或懂行的朋友帮忙解答下，感激不尽！！问：就我们这种情况，以后生育下来的孩子，会有什么影响？会有什么可能性？
以及，就我们2人本身的身体来看，有没有什么问题需要注意的？ 真心谢谢！！
提问者采纳
已经评论了， 后代一定是地贫患者， 但只可能是轻度或静止型， 无中重度地贫可能。 男方是中度α地贫， 看来症状较轻， 但建议检查脾脏大小。 建议每半年做一次血常规监控血红蛋白， 如有感染症状应尽快就医， 如出现黄疸应立即就医。 女方轻度β地贫， 保持充足均衡营养， 在孕期注意铁蛋白水平。
非常感谢，看你的回答感觉没那么糟糕。上海瑞金医院是这样说的，直接建议不要生孩子。好像孩子出现重度或中度的几率很大，搞得我们很忐忑。最后建议将报告寄回广东找专业医院医生评估，现在还在进行中。。最后请问下：我是属于中度地贫吗？（貌似中度就属于靠近危险性地贫了？）如您所说，我们可以完全放心孕育下一代了？且怀孕后不用做什么抽羊水检测什么的？以后的孩子是最多也是轻度地贫而已？完全没中重度地贫可能？
你是中度地贫。 如果α基因检查没检查HbCS， QS， WS等点突变， 你的妻子应进行血红蛋白电泳。 如果基因检查已检查过， 中重度地贫基本无可能。 注意地贫没有100%的， 基因检查也有一定范围不是所有致病突变都会检查。 所以孩子中重度地贫可能很小， 但不是0。
提问者评价
非常感谢您的解答！我相信也期待一切如您所说！报告带回广东的医院给医生看了，建议到时怀孕了再去检测下。
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　　慕思?南都爱心专栏
　　慕思寝室用品有限公司和南方都市报合作推出“慕思?南都爱心基金”帮扶行动。慕思提供50万爱心基金开展赈灾、助学、助残、助老等多领域慈善工作，南方都市报安排固定版面和记者团队，负责征集、筛选、报道受捐助者等内容。
　　南都讯 记者邱韵菁 实习生聂永乐 一位是儿子患白血病等着做骨髓移植手术的父亲；一位是妻子患精神病、儿子患重型地贫，依然撑着这个家的坚强男人……这两个家庭，都因为突如其来的疾病陷入了无措恐慌。日前，南都报道了这两个家庭后，慕思?南都爱心基金决定分别为他们捐助1万元，以解治疗费用的燃眉之急。
　　手术费一点点在凑
　　4月22日上午，南都记者和慕思公司工作人员来到了万江黄智炫的家里，小智炫今年10岁，目前配型成功并住院。“家里人都到医院里了，我下午两点也要去广州南方医院照顾孙子，大孙女黄婉贤已经托付给朋友照顾。”智炫的爷爷一个人在家。看到记者和慕思工作人员送来的一万块钱，老先生声泪俱下，一个劲地说：“谢谢你们。”
　　自本报报道后，引起了各热心人士的关注，有读者为小智炫捐出5000元，其父亲黄小明所在的单位也合力筹出4万多，加上慕思?南都爱心基金的1万，离手术费用越来越近。
　　地贫男孩来到父母身边
　　慕思?南都爱心基金的工作人员随后来到横沥谭声湖的家里，其儿子谭文浩患重型地中海性贫血，需要不断输血维持生命，每月输血费用也要两三千元。
　　横沥隔坑服务中心的社工方心介绍，“谭文浩是两个星期前转入东豪学校的，中心负责承担他上学的费用，方便家里人对他的照顾。”目前，谭声湖正在寻找专业做骨髓移植手术、精神病治疗和鼻咽癌治疗的医院，困境依然没减缓。
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　　“唔该，请借过。”搭乘扶梯时向右站稳扶好，将左边的通道让给有急事的人行走。一个小小的举动，可以令擦肩而过的你我，彼此关怀。同爱这座城，同爱城中人。(陈淑仪)地中海贫血是什么,有哪些症状,能治愈吗_问答知识库
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导语PREVIEW
现在很多年轻人结婚都不喜欢做地贫筛查，其实地贫筛查还是非常必要的，因为如果夫妻双方都有地贫的话，还有影响到后代，所以地贫筛查很重要。那么你对地贫又是了解多少呢？主要有什么分型的呢？地中海贫血又有什么症状的呢？地中海贫血到底有多严重呢？地中海贫血究竟能不能治愈呢？一起来看看吧。
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