乐友-盐酸帕罗西汀片20mg*14片-浙江华海药业股份有限公司，乐友-盐酸帕罗西汀片20mg*14片-浙江华海药业股份有限公司说明书，乐友-盐酸帕罗西汀片20mg*14片-浙江华海药业股份有限公司的价格，疗效-北京百德康药房
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乐友-盐酸帕罗西汀片20mg*14片-浙江华海药业股份有限公司
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商品名称：乐友-盐酸帕罗西汀片20mg*14片-浙江华海药业股份有限公司
通用名称：盐酸帕罗西汀片
商品规格：20mg*14片
商品单位: 盒
批准文号: 国药准字H
商品备注: 本品为处方药，需要提供处方
生产企业: 中美天津史克制药有限公司
市场价格：￥81.60
本店售价：￥68.00
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　　【商品名】乐友
　　【乐友通用名称】盐酸帕罗西汀片
　　【乐友制造商】
　　葛兰素史克
　　【乐友性状】
　　本药为白色、椭圆形、双面凸起的薄膜包衣片。
　　【乐友药理作用】
　　本药是强力、高度选择性的5 -HT再摄取抑制剂，它对去甲肾上腺素、多巴胺再摄取的影响极小，体外放射性配体结合试验表明，盐酸帕罗西汀和毒蕈碱受体、&1、&2、&-肾上腺素受体、多巴胺受体(D2)、5 -HT1受体、5 -HT2受体和组胺(H1)受体几乎没有亲和性。
　　【乐友药代动力学】
　　口服后能完全吸收，吸收后经首过代谢，正常男性每日口服30 mg，大部分在10天左右达到稳态，极少数病人所需的时间稍长。稳态时Cmax为61.7 ng/mL，Tmax为5.2小时，Cmin 30.7 ng/mL。本药95%与血浆蛋白结合，分布于全身各组织，包括中枢神经系统，仅1%留在体循环中。其清除半衰期通常是24小时。经肝脏代谢，主要经肾脏排泄，少量由粪便排泄，其代谢物无活性。
　　【乐友适应症】
　　各种类型的抑郁症，包括伴有焦虑的抑郁症及反应性抑郁症，伴有或不伴有广场恐怖的惊恐障碍。强迫性神经症、社交焦虑症。
　　【乐友用法用量】
　　一般剂量为20 mg/日。早餐时顿服，服用2-3周后根据病人的反应，可以10 mg/次的量递增，每日最大量可达60 mg，治疗期间应根据病情调整剂量。
　　【乐友不良反应】
　　偶见轻度口干、恶心、厌食、便秘、头痛、头晕、震颤、乏力、失眠和性功能障碍。偶有血管神经性水肿、荨麻疹、体位性低血压、罕见锥体外系反应、肝功异常、低钠血症。迅速停药而引起的综合征状如睡眠障碍、激惹或焦虑、恶心、出汗、意识模糊也有报道。
　　【乐友禁忌症】
　　对本药过敏者。
　　【乐友注意事项】
　　使用本药治疗过程中抽搐的发病率&0.1%，癫痫及有躁狂病史患者慎用。
　　停药时需逐渐减量，不宜骤停。
　　【乐友孕妇及哺乳期妇女用药】
　　动物研究表明本药无任何致畸性，也无胚胎毒性，但妊娠期服用本药的安全性尚未确定，因此妊娠期或哺乳期妇女不宜服用。
　　【乐友儿童用药】
　　因本药对儿童的疗效及安全性数据尚不完善，故不推荐儿童使用。
　　【乐友老年患者用药】
　　其血液浓度较成人高，为慎重起见，初始剂量宜酌减。最大剂量不宜超过40 mg。
　　【乐友药物相互作用】
　　本药与色氨酸之间可能出现相互作用，发生血清相关的反应，表现为激越、意识模糊、震颤。
　　肝脏药物代谢酶的诱导剂或抑制剂可影响本药的代谢和药代动力学性质。与这些药物合用时，本药的剂量调整应视临床反应(疗效及安全性)而定。
　　服用本药的患者应避免饮酒。
　　服用本药前后2周内不能使用单胺氧化酶抑制剂，即使在停用单胺氧化酶抑制剂2周后，开始服用本药时也应慎重，剂量应逐渐增加。
　　本药和锂盐合用时应慎重。
　　与苯妥英纳、其它抗惊厥药物合用时，会降低本药的血药浓度，增加不良反应的发生。
　　本药和华法令可能有药代动力学方面的相互作用，使得凝血酶原时间改变而增加出血。因此凡接受口服抗凝血药物治疗的病人，慎服本药。
　　本药抑制肝脏细胞色素P450同功酶CYP2D6，从而导致合并用药时，由此种同功酶代谢的那些药物的血浆浓度升高，其临床意义尚未确定。由这些同功酶代谢的药物有 ：三环类抗抑郁药(如去甲替林、阿米替林、丙米嗪)，Ic型抗心律失常药(如普罗帕酮、氟尼卡)。
　　【乐友药物过量】
　　可能出现恶心、呕吐、震颤、瞳孔散大、口干、烦燥、出汗和嗜睡，但无惊厥。无特殊的解毒药，可按其它抗抑郁药物过量的常规方法处理。早期服用活性碳能延缓本药的吸收。
　　【乐友贮藏/有效期】
　　25&C以下贮存。有效期3年。
[通用名称]
盐酸帕罗西汀片
[生产企业]
中美天津史克制药有限公司
[批准文号]
[商品备注]
本品为处方药，需要提供处方
赛乐特用于各种类型的抑郁症，包括伴有焦虑的抑郁症及反应性抑郁症，伴有或不伴有广场恐怖的惊恐障碍。强迫性神经症、社交焦虑症。
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盐酸帕罗西汀片
参考价格：
通用名称：
盐酸帕罗西汀片
商品编号：
批准文号：
国药准字H|
功能主治：
治疗各种类型的抑郁症,包括伴有焦虑的抑郁症及反应性抑郁症。常见的抑郁症状：乏力,睡眠障碍,对日常活动缺乏兴趣和愉悦感,食欲减退。治疗强迫性神经症。常见的强迫症状：感受反复和持续的可引起明显焦虑的思想、冲动或想象,从而导致重复的行为或心理活动。治疗伴有或不伴有广场恐怖的惊恐障碍。常见的惊恐发作症状：心悸,出汗,气短,胸痛,恶心,麻刺感和濒死感。治疗社交恐怖症/社交焦虑症。焦虑的症状：心悸,出汗,气短等。通常表现为继发于显著或持续的对一个或多个社交情景或表演场合的畏惧,从而导致回避。治疗疗效满意后,继续服用本品可防止抑郁症、惊恐障碍和强迫症的复发
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& & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & &
& & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & &商品图片：用药须知：赛乐特(盐酸帕罗西汀片)属片剂。可用于治疗抑郁症，包括伴有焦虑的抑郁症及反应性抑郁症。常见的抑郁症状：乏力，睡眠障碍，对日常活动缺乏兴趣和愉悦感，食欲减退。亦可治疗强迫症、惊恐障碍或社交焦虑障碍。常见的强迫症状：感受反复和持续的可引起明显焦虑的思想、冲动或想象，从而导致重复的行为或心理活动。 　　盐酸帕罗西汀的吸收和药代动力学特点，不受食物及抗酸药的影响。本品与含血清素相关的反应，表现为激越、意识模糊、大汗、幻觉、反应亢进、肌阵挛、颤抖、心动过速和震颤。色氨酸与另－5－HT再摄取抵制剂(SSRI)合用时已有不良反应报告，故本品与已知药物代谢抵制剂合用时，应使用剂量范围的低限。而当本品与已知的视临床反应(疗效及安全性)而定。 　　尽管本品不会增加酒精引起的智力和运动能力的损害，但服用本品的患者应避免饮酒。对健康受试者的研究表明，与氟哌啶醇、戊巴比舀或去甲羟斟安定合用时不增加镇静和嗜睡作用。但已接受神经安定类药物治疗的病人，服用本品时应注意。与大多数抗抑郁药一样，本品不能与单胺氧化酶抵制剂合用。服用本品前后两周内不能使用单胺氧化酶抵制剂。在停用单胺氧化酶抵制剂两周后开始服用本品时应慎重，剂量应逐渐增加。研究服用锂盐的 患者并未必现本品与锂盐之间有药代动力学作用，但临床经验不多，当本品和锂盐合用时应慎重、并监测血锂浓度。本品与苯妥英钠合用，会降低本品的血药浓度，增加不良反应的必生，故无原则调整初始剂量；若无原则调整为时不晚应根据临床反应。本品与抗惊厥药物合用时，也可增加不良反应的发生。 　　赛乐特和华法令可能有药代动力学方面的相互作用，使得凝血酶原时间改变而增加出血。因此凡接受口服抗凝血药物治疗的病人，要非常慎重使用。和其它抗抑郁药包括5－HT选择性抑制剂一样，本品抑制肝脏细胞色素P450同功酶CYP2D6，从而导致合并用药时，由此种同功酶代谢的那些药物的血浆浓度升高，其临床意义尚未确定，合并用药时应慎重。这些药物有：某些三环类抗抑郁药(如：去甲替林、阿米替林、丙米嗪、地昔帕明)、吩噻嗪类抗精神病药(如奋乃静、甲硫达嗪)和IC型抗心律失常药(如普罗帕酮、氟卡尼)。 　　赛乐特可明显增加丙环定的血浆水平，若出现抗胆碱能作用时应减少丙环定的剂量。 厂家简介：中美天津史克制药有限公司是全球最大的药厂之一的葛兰素史克(GSK)与国内大型药厂天津中新药业股份有限公司和天津太平(集团)有限公司共同投资设立的消费保健用品公司。作为最早在华设立的外商合资药厂之一，中美史克早在1987年便在中国生根。20多年来，中美史克一直秉承着大爱铭心的理念，用优质的产品和爱心回报社会和广大患者和消费者。2008年，中美史克家族除了消费者耳熟能详的四大OTC品牌新康泰克、芬必得、百多邦、史克肠虫清外，还成功上市了全球牙医首选推荐的抗牙敏感牙膏舒适达； 新康泰克和芬必得两大品牌家族又添新成员，2008年，新康泰克红色重感装成功上市；2009年，芬必得酚咖片新头痛装的成功上市，2010年，中美史克又一个令人耳目一新的口腔护理新品牌“保丽净” 成功上市，为中国广大的假牙佩戴者提供了一个安全高效的护理方案！同年，康泰克鼻贴上市，为中国消费者舒缓鼻部症状开创了一个创新的健康选择！除此以外，中美史克一直在不遗余力地研究中国消费者的需求，并借助全球研发力量，力求不断推出更多的优质产品，以更好地呵护中国消费者的健康生活。&
药品说明书
药品名称：
通用名称：
盐酸帕罗西汀片
批准文号：
英文名/拼音：
Paroxetine Hydrochloride Tablets
药品本位码：
生产厂商：
中美天津史克制药有限公司
生产厂商地址：
天津市东丽区程林庄道澄州路口
药品属性：
本品为白色椭圆形,双面凸起的薄膜包衣片
遮光、密闭,在干燥处保存
商品单位：
是否进口：
主要成份：
本品主要成分为盐酸帕罗西汀。
功能主治：
治疗各种类型的抑郁症,包括伴有焦虑的抑郁症及反应性抑郁症。常见的抑郁症状：乏力,睡眠障碍,对日常活动缺乏兴趣和愉悦感,食欲减退。治疗强迫性神经症。常见的强迫症状：感受反复和持续的可引起明显焦虑的思想、冲动或想象,从而导致重复的行为或心理活动。治疗伴有或不伴有广场恐怖的惊恐障碍。常见的惊恐发作症状：心悸,出汗,气短,胸痛,恶心,麻刺感和濒死感。治疗社交恐怖症/社交焦虑症。焦虑的症状：心悸,出汗,气短等。通常表现为继发于显著或持续的对一个或多个社交情景或表演场合的畏惧,从而导致回避。治疗疗效满意后,继续服用本品可防止抑郁症、惊恐障碍和强迫症的复发
用法用量：
口服,建议每日早餐时顿服,药片完整吞服勿咀嚼。成年人：抑郁症：一般剂量为每日20mg。服用2—3周后根据病人的反应,每周以10mg量递增,根据国外经验每日最大量可达50mg,应遵医嘱。强迫性神经症：一般剂量为每日40mg,初始剂量为每日20mg,每周以10mg量递增。根据国外经验每日最大剂量可达60mg。惊恐障碍：一般剂量为每日40mg,初始剂量为每日10mg,根据病人的反应,每周以10mg量递增,每日最大剂量可达50mg。惊恐障碍治疗早期其症状有可能加重,故初始剂量为10mg。社交恐怖症/社交焦虑症：一般剂量为每日20mg,若对20mg无反应的患者可根据病人的临床反应,每周以10mg量递增,根据国外经验每日最大剂量可达50mg。老人：老人服用帕罗西汀后,其血药浓度较成人高,为慎重起见,初始剂量宜酌减,每日最大剂量不宜超过40mg。儿童：因本品对儿童的疗效及安全性数据尚不完善,故不推荐儿童使用。
药理作用：
不良反应：
临床对照研究观察到的不良反应为恶心、嗜睡、出汗、震颤、乏力、失眠、口干、性功能障碍（包括阳萎、射精障碍）、头晕、便秘、腹泻和食欲下降。多数不良反应的强度和频率随用药的时间而降低,通常不影响治疗。曾有不安、幻觉、轻躁狂、红-绿色盲、呕吐及血清素综合症的报道。迅速停药而引起的综合症状（如头晕、感觉障碍、睡眠障碍、激惹、震颤、恶心、出汗、意识模糊）也有报道。建议终止治疗前逐渐减量。
注意事项：
心脏：本品与其它精神科药物一样,心脏病患者应在医生指导下服用。
癫痫：与其它精神科药物一样,癫痫患者慎用。
抽搐发作：使用本品治疗过程中抽搐的发病率小于0.1%。抽搐发作的病人应停止用药。
青光眼：与其它5-HT再摄取抑制剂（SSRIs）相比,本品较少引起瞳孔扩大,房角变窄的青光眼患者可慎用。
妊娠和哺乳期：虽然动物研究表明,帕罗西汀无任何致畸性,也无胚胎毒性,但妊娠期服用本品的安全性尚未确定。因此妊娠期或哺乳期妇女不宜服用,除非医生认为利大于弊时方可使用。因抑郁症疾患本身有情绪低落、有自杀念头和自杀倾向的特点,在治疗时应密切观察患者直至症状缓解。
对本品过敏者禁用
药物相互作用：
盐酸帕罗西汀的吸收和药代动力学特点,不受食物及抗酸药的影响。本品与含血清素药物（如MAOIs、色氨酸和其它SSRIs）合用时会较多地发生血清素相关的反应,表现为激越、意识模糊、大汗、幻觉、反应亢进、肌阵挛、颤抖、心动过速和震颤。色氨酸与另一5-HT再摄取抑制剂（SSRI）合用时已有不良反应报告,故本品不宜与色氨酸合用。肝脏药物代谢酶的诱导剂或抑制剂,可影响本品的代谢和药代动力学性质,当本品与已知的药物代谢抑制剂合用时,应使用剂量范围的低限。而当本品与已知的酶诱导剂合用时,则无须考虑调整初始剂量。剂量的调整应视临床反应（疗效及安全性）而定。尽管本品不会增加酒精引起的智力和运动能力的损害,但服用本品的患者应避免饮酒。本品和华法令可能有药代动力学方面的相互作用,使得凝血酶原时间改变而增加出血。因此凡接受口服抗凝血药物治疗的病人,要非常慎重使用。
药理毒理：
适用人群：
备注说明：
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盐酸帕罗西汀片
批准文号：
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经营许可证：津DB1000069
营业执照：
经营范围：中成药、抗生素、化学药制剂、生化药品
商家名称：天津市东丽区百合园药店
商家地址：天津市东丽区大毕庄镇大毕庄村（信用社对面）
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盐酸帕罗西汀片(赛乐特)
商品描述：治疗各种类型的抑郁症,包括伴有焦虑的抑郁症及反应性抑郁症。
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盐酸帕罗西汀片(赛乐特)
【英文名称】
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盐酸帕罗西汀
本品为白色椭圆形，双面凸起的薄膜包衣片。
【功能主治】
治疗各种类型的抑郁症，包括伴有焦虑的抑郁症及反应性抑郁症。治疗强迫性神经症。治疗伴有或不伴有广场恐怖的惊恐障碍。治疗社交恐怖症/社交焦虑症。
【用法用量】
口服，建议每日早餐时顿服，药片完整吞服勿咀嚼。口服治疗抑郁症，一次20mg，一日1次。治疗强迫症，开始剂量为一日20mg，依病情逐渐以每周增加10mg为阶梯递增，治疗剂量范围为一日20mg～60mg，分次口服。治疗惊恐障碍与社交焦虑障碍，开始剂量为一日10mg，依病情逐渐以每周增加10mg为阶梯递增，治疗剂量范围为一日20mg～50mg，分次口服。
【不良反应】
可有胃肠道不适，如恶心，厌食，腹泻等。亦可出现头痛，不安，无力，嗜睡，失眠，头晕等。少见不良反应有过敏性皮疹及性功能减退。然停药可见撤药综合症，如失眠，焦虑，恶心，出汗，眩晕或感觉异常等。
已知对本品及其成分过敏者禁用。
【药理毒理】
盐酸帕罗西汀为抗抑郁症药，是强效、高选择性5-HT再摄取抑制剂，可使突触间隙中5-HT浓度升高，增强中枢5-羟色胺能神经功能。仅微弱抑制去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取，与毒蕈碱受体或α1-、α2-、β-肾上腺素受体，多巴胺2受体(D2),5-羟色胺1、2受体(5-HT1,5-HT2)和组胺H1受体几乎无亲和力。对单胺氧化酶无抑制作用。
遗传毒性：
帕罗西汀Ames试验、小鼠淋巴瘤试验、程序外DNA合成试验，人淋巴细胞染色体畸变试验、小鼠微核试验及大鼠显性致死试验结果均为阴性。
生殖毒性：
给予帕罗西汀15mg/kg/天 (以mg/m2计算，是治疗抑郁症临床推荐剂量的2.9倍) ，大鼠的受孕率下降。在2到52周的毒性研究中，发现雄性大鼠生殖道不可逆损伤 (50mg/kg/天时可见附睾管上皮空泡，25mg/kg/天时伴随精子生成抑制的睾丸输精管萎缩) 。器官形成期大鼠和家兔分别给予帕罗西汀50mg/kg/天和6mg/kg/天 (以mg/m2计算，分别相当于治疗抑郁症临床推荐剂量的8和2倍) ，未见致畸作用。但是在大鼠妊娠后三个月及整个哺乳期连续给药，哺乳期的前4天，幼鼠死亡增加，该作用发生在1mg/kg/天，死亡原因尚不清楚。未能确定造成大鼠幼鼠死亡的无影响剂量。
在啮齿类动物掺食法给药两年的致癌性试验中，小鼠和大鼠的给药剂量分别达25mg/kg/天和20mg/kg/天 (以mg/m2计算，分别相当于治疗抑郁症临床推荐剂量的2.4和3.9倍) 。结果可见高剂量组雄性大鼠网状细胞瘤发生率显著增加 (对照，低，中和高剂量组分别为1/100, 0/50，0/50和4/50) ，淋巴网状内皮细胞瘤发生率呈剂量依赖性增加。雌性大鼠未见影响。小鼠中肿瘤数呈现剂量相关性增加，但出现肿瘤的小鼠数量未见药物相关性增加。这些发现与人类的相关性尚不清楚。
【药物相互作用】
1、本品与色氨酸合用，可造成高血清素综合征，表现为躁动、不安及胃肠道症状。重者可出现肌张力增高、高热或意识障碍。 2、服用本品的患者应避免饮酒。 3、服用本品前后2周内不能使用单胺氧化酶抑制剂，在停用单胺氧化酶抑制剂2周后，开始服用本药时应慎重，剂量应逐渐增加。 4、本品和锂盐合用时应慎重。 5、与苯妥英钠及其他抗惊厥药合用时，会降低本药的血浓度。 6、本品与华法令合用，可导致出血增加。 7、本品与三环类抗抑郁药阿米替林、丙咪嗪合用，可使后者的血浓度增高。
【药代动力学】
帕罗西汀盐酸盐溶液日服后吸收完全。每日口服本品30mg，连续服用30天，平均清除半衰期约为21小时（CV32%）。帕罗西汀主要经代谢降解，其代谢产物无药理活性。在剂量增加时表现为非线性药代动力学过程。帕罗西汀部分是由CYP2D6代谢，代谢产物主要经尿液排泄，少量由粪便排泄。尚没有在CYP2D6缺陷患者（缺乏代谢型）中评价帕罗西汀药代动力学的资料。 1.吸收和分布。口服后本品能完全吸收，吸收后经首过代谢。正常男性每日口服本品30mg，大部分10天左右能达到稳态，极少数病人所需的时间稍长，稳态时的Cmax为61.7ng/ml．Tmax为5.2hr，Cmin为30.7ng/ml。Ty2为21小时（CV32%）。稳态Cmax和Cmin值是单剂量临床试验预测数值的6-14倍。基于AUC0-24计算的稳态药物暴露量则为单剂量临床试验预测数值的8倍。过度蓄积是由于帕罗西汀的代谢酶快速饱和的结果。 采用在单剂量给药的同时进食/不进食的方法，研究了食物对帕罗西汀生物利用度的影响。与食物同服时，AUC略有增加（6%），但Cmax增加较多（29%），血浆浓度达峰时间从64小时缩短到49小时。 本品95%与血浆蛋白结合，分布于全身各组织，包括中枢神经系统，仅1%留在体循环中。 2.代谢和排泄。其清除半衰期通常为24小时。本品经肝脏代谢，主要经肾脏排泄，少量由粪便排泄。其代谢物无活性。帕罗西四海口服吸收后的主要代谢产物为氧化和甲基化的极性共价复合物，易于清除。与葡萄糖醛酸及硫酸盐的共价结合物为王，主要代谢产物已经分离出并确定。资料显示药物的代谢产物对5-羟色胺再摄入的活性抑制作用不足母药的1/50。CYPZD6参与了帕罗西汀的部分代谢。在临床用药剂量时该酶的饱和使帕罗西汀剂量增加及疗程增加时的药代动力学过程表现为非线性等。
【注意事项】
1、闭角型青光眼、癫痫病、肝肾功能不全等患者慎用或减少用量。
2 、出现转向躁狂发作倾向时应立即停药。
3、用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
一些临床试验表明SSRIs(包括帕罗西汀)可能会影响精于的质量。这样的影响看起来是治疗中止后是可逆的。精于质量的变化可能会影响一些男性的生育能力。
妊娠和哺乳期：
动物研究表明，本品无任何致崎性，也无选择性胚胎毒性作用。近期对妊娠头三个月暴露于抗抑郁药物后的妊娠结果进行的流行病学研究报告，与使用帕罗西汀相关的先天崎形的危险性升高，尤其是在心血营方面的 (如，房室间隔缺掼) 。该数据表明母亲暴露于帕罗西汀下，婴儿发生心血管缺陷的风险约为1/50，而一般人群的预期风险约为1/100。
对于妊娠妇女或计划怀孕的妇女，处方医生只有在衡量帕罗西汀潜在受益大于潜在风险时方可使用，否则需选择可替代的治疗措施.如果妊娠妇女需停止使用帕罗西汀，处方医生应参见【用法用量】-帕罗西汀的停药和【注意事项】-成年人停用帕罗西汀治疗的症状。
暴露于帕罗西汀或其他SSRIs的妊娠妇女中已经有早产的报告，虽然尚未明确早产与药物治疗的因果关系。如果母亲持续到妊娠晚期仍在使用本品，则应当观察新生儿的情况，因为妊娠后三个月的晚期暴露于帕罗西汀或其他SSRIs的新生儿中已经有并发症的报告，但是，与药物治疗的因果关系尚未得到证实。已报道的临床发现包括：呼吸窘迫，紫绀，呼吸誓停、癫痫发作，体温不稳定，喂哺困难，呕吐，低血糖，张力过高，张力过低，反射亢进，震颤，神经过敏，烦躁，昏睡，经常哭和嗜睡。某些情况下，报告的症状被描述为新生儿撤药症状。大多数情况下，据报道这些并发症是发生于分娩后即刻或不久 (<24小时)。
流行病学研究已经表明在怀孕期间尤其是怀孕后期使用选择性5-HT再摄取抑制剂 (包括帕罗西汀) ，与会增加新生儿持续性肺动脉高压的风险，在怀孕后期使用过选择性5-HT再摄取抑制剂的人群中，据报道增加的风险高出普通人群(比率是每1000妇女中有1-2人) 4到5倍以上。少量帕罗西汀经乳汁排出。
在已发表的研究中，母乳喂养的婴儿中血清浓度无法检出 (<2ng/ml) 或很低 (<4ng/ml) 。这些婴儿中没有药物效应的体征。尽管如此，赛乐特仍不能用于哺乳期，除非有证据说明母亲的预期受益大于可能对婴儿的风险。
【老年用药】
在老年受试者中，可出现本品血浆浓度升高。
起始剂量应该与成人起始剂量相同，并可根据患者反应，每周以10mg量递增至每日最大剂量40mg。
密闭遮光，干燥处保存。
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