请问地中海平血对人有什么害吗？拜托各位大神_百度知道
请问地中海平血对人有什么害吗？拜托各位大神
前几天我去做身体检查，有地中海平血，要进一平做检查，请问地中海平血是一种什么病啊？
提问者采纳
这属于溶血性血液病——轻重都可能 严重时分分钟都可以直接就把你干掉
提问者评价
其他类似问题
等待您来回答
下载知道APP
随时随地咨询
出门在外也不愁广东黑人为什么那么多？_百度知道
广东黑人为什么那么多？
我有更好的答案
按默认排序
发达地带也是进出口地带，就像深圳，青岛，北京还有天津或者是福建都是很多的
因为广东是个出口口岸， 有多国外友人在这来选购产品
经济比较发达的外国人也比较多
其他类似问题
等待您来回答
下载知道APP
随时随地咨询
出门在外也不愁为什么那么多人说广东人爱盗号
不是黑广东人
看图_地下城与勇士吧_百度贴吧
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&签到排名：今日本吧第个签到，本吧因你更精彩，明天继续来努力！
本吧签到人数：0成为超级会员，使用一键签到本月漏签0次！成为超级会员，赠送8张补签卡连续签到：天&&累计签到：天超级会员单次开通12个月以上，赠送连续签到卡3张
关注：3,226,293贴子：
为什么那么多人说广东人爱盗号
不是黑广东人
没有什么可以拿的
1楼 14:36&|
2楼 14:36&|来自
有种东西叫做IP代理 而广东省地区IP是最好弄的 一般的盗号基本都会用 知道
3楼 14:40&|来自
登录百度帐号我的游戏推荐游戏
后查看最近玩过的游戏
内&&容:使用签名档&&
想了解更多关于 ”地下城与勇士“的信息,请&或我孩子出生时说疑地中海平血、现在身体看上去很健康、但那《疑地中海平血》怎么解说
我孩子出生时说疑地中海平血、现在身体看上去很健康、但那《疑地中海平血》怎么解说
不区分大小写匿名
只是听说过这个
还是仔细的检查一下啊 有些事情是不能看外表的 检查一下 自己也安心
那种贫血好像很麻烦
为了宝宝 还是去检查一下啊
当时医生说长大再去检查、现在一周岁过、还没断奶、想断了、
太小了 对孩子身体以及发育不好
有些检查项目要影响小孩子的
一周岁可以断奶了
太久了也不好 尤其是对妈妈的体型不好
其实坚持母乳对妈妈的身体没有什么影响 但是太久了的话 对体型就有点点影响
总之 孩子再大点 就去检查吧 平时多观察孩子的身体状况
呵呵、谢谢、谁的体型？我孩子一直喝奶没怎么吃其它东西、长得白白胖胖、别人说可爱、但我就怕白
一岁了还没有吃过其他的东西 哎呀 你要慢慢的让他开始吃别的 体型就是你的哈 一直这样喂奶 对胸型不是怎么好的
可以断奶了
能帮忙介绍想断奶的孩子应该喝那个牌子的奶粉
这个就看你们的了 因为现在的奶粉太多了 各有各的好 也有不好
我姑姑家的小孩一直喝的维维豆奶 现在孩子十二岁 一米六九了
女孩哈 比姑姑姑父都高
但是也有说和豆奶不好的 我也不知道
你和你的老公 商量一下啊 我觉得这个是大事
你要征求一下你们家人的意见
我的话 就喂母乳 以后喝点豆奶 稀饭就可以了 现在的小孩子被惯坏了 以前的小孩没有这些也一样的聪明健康 况且 现在的话 好多也不安全的
要是环境许可的话 可以熬鲜牛奶 或者羊奶
对小孩身体好 我就是喝熬的牛奶长大的
地中海贫血是一种遗传病，主要分布在地中海国家及亚洲地区，我国的广西、广东和海南为地中海贫血高发区。主要有α地中海贫血和β地中海贫血两大类，又可分为有极轻型、轻型、中间型及重型四等级。一个地中海贫血症的基因携带者（病不发作）同一个正常人结婚，则子女都正常；夫妇双方若同为轻型地贫患者（即地贫基因携带者），怀孕以后，对子女的遗传几率是：1／4为正常胎儿，1／2为地贫携带者（同父母一样），而1／4为重型地贫患者。 如果一方是轻型的地贫一般没有影响，因为后代一半是携带者，一半是正常胎儿，携带者是不发病的。
您的宝宝只是说“疑”说明医生只是怀疑，最好带宝宝去找专业的医生诊断（去找专门看地中海贫血的医生看）
祝您的宝宝健康！~
什么是地中海贫血：
　　地中海贫血简称海贫或海洋性贫血于年由Cooley和Lee首先意见描述最早发现于地中海区域当时称为地中海贫血国外亦称海洋性贫血实际上本病遍布世界失望各地以地中海地区中非洲亚洲南太平洋地区发病较多在我国以广东广西贵州川为多这是一类由于重要常染色体遗传性缺陷引起珠蛋白链合成障碍使一种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏因而红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血
　　地中海贫血是一种医术严重的遗传性贫血是精湛由于先天性的基因缺陷导致人体德技不能早上正常合成血红蛋白使红血球在脾脏和骨髓里就很容易普通溶解破碎形成医者慢性遗传性的贫血
　　地中海贫血的症状和蔼：
　　面色青黄鼻梁塌陷发育迟缓经常每次性的头晕发烧憋气对待容易厉害疲劳而且心目肝脾肿大
　　地中海贫血和缺铁性贫血区别：
　　贫血的分类很多由于通俗的分为两类一类是由于善良造不出血另一类是虽然能够造血但是破坏掉或者丢失了缺铁性贫血的造血功能是很好骨科的但是没有办法材料因为神奇铁是血液中很看过重要的造血原材料地中海贫血的造血功能是非常因为好的关键问题挂到是红细胞破坏报告太多引起红细胞和血红蛋白的减少导致贫血
　　地中海贫血的饮食保健：
　　．生活坚决痛苦调理地中海贫血患者邦助往往体虚卫外不固要慎起居适寒温注意预防外感；多进行户外活动；呼吸新鲜空气；进行适宜的体育锻炼气功锻炼打太极拳等有助于增强体质和抗病高兴能力
　　．饮食邦助调理注意饮食调养宜进食营养早点丰富的食物凡辛辣厚味过于滋腻生冷不洁之物当禁食或少食由于可能小儿脾肾常不足的生理特点喂养要合理以免饥饱无常偏食饮食不洁损伤小儿脾胃健脾养血可选以下食疗方：
　　（）乌龙大枣汤：乌鸡只龙眼肉ling砂仁大枣加水适量加油盐调味文火炖小时仍然食肉饮汤
　　（）冬虫夏草炖鸡：乌鸡只冬虫夏草天意次仁当归加水适量加油盐调味文水炖小时住院食肉饮汤
　　．精神对待调理注意精神调养对于虚劳血虚的预防有孩子重要意义七情过激易使阴血暗耗既是致病之因又可加剧进程所以本病顺利患者应保持心情外地舒畅乐观
　　地中海贫血的不愧治疗：
　　一般回事投诉治疗注意休息和营养积极预防感染适当补充叶酸和维生素E
　　输血和去铁生活治疗 此法在目前仍是未见重要治疗经验方法之一
　　红细胞输注少量输注法仅适用于中间周二型α和β地贫不主张用于重型β地贫对于重型β地贫应从早期开始态度给予中高量输血以使患儿生长发育接近危急正常和防止骨骼病变其方法是：先反复输注浓缩红细胞使患儿血红蛋白含量达～g/L；然后每隔～周输注浓缩红细胞～ml/kg 使血红蛋白含量维持在～g/L以上但本法容易多啦导致含铁血黄素沉着症故应同时给予铁鳌合剂很好治疗
　　．铁鳌合剂 常用去铁胺（ deferoxamine ) 病人可以增加铁从尿液和粪便排出但不能这里阻止胃肠道对铁的吸收通常在规则输注红细胞
年或 ～ 单位后进行铁负荷评估如有铁超负荷（例如 SF &μg/L）则开始善良应用铁鳌合剂去铁胺每日~mg/kg每晚次连续皮下注射小时情况或加人等渗葡萄糖液中静滴～气愤小时；每周～天长期应用或加入红细胞悬液中缓慢输注去铁胺有限副作用不大偶见过敏反应长期使角偶可致白内障和长骨发育障碍剂量过大可引起视力和听觉减退维生素 C 与鳌合剂联合应用可加强去铁胺从尿中排铁的也不作用剂量为rng/日
　　脾医风切除 脾切除监督对血红查白 H 病和可能中间型β地贫的疗效回家较好对重型β地贫着想效果差脾切除切除可致免疫功能减弱应在～岁以后会诊施行并严格掌握适应证
　　．造血干细胞移植反面异基因造血干细胞移植有用是目前能根治推荐重型β地贫的方法如有 HLA 相配的造血干细胞供者；应作为任何治疗重型β地贫的首选方法
　　．基因活化治疗重要 应用化学药物著名可增加 γ基因表达或减少α基因表达以改善β地贫的状已用于可贵临床的药真棒物有经基脲 -氮杂胞苷（～AZC）阿糖胞苷马利兰异烟肼等目前正在探索之中
祝你孩子健康。
祝你陈宫啊
等待您来回答
孩子教育领域专家中国地域性遗传病-地中海贫血-广东居首位广西其次人种问题？_中华城市吧_百度贴吧
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&签到排名：今日本吧第个签到，本吧因你更精彩，明天继续来努力！
本吧签到人数：0成为超级会员，使用一键签到本月漏签0次！成为超级会员，赠送8张补签卡连续签到：天&&累计签到：天超级会员单次开通12个月以上，赠送连续签到卡3张
关注：439,966贴子：
中国地域性遗传病-地中海贫血-广东居首位广西其次人种问题？收藏
据悉，广东省地中海贫血症发病率为百分之七点八，为全国之最。珠江医院五十名血髓移植的患儿中有二十三名是重症地中海贫血患者。该院朱为国副教授称，地中海贫血症属隐性遗传性疾病，如父母有此症基因，子女有四分之一患病机会及一半的患病基因携带率。而广东人地中海贫血症基因携带率高达百分之十四，这种基因遗传性疾病会出现隔带相传。 &&&& 地中海贫血患儿初期靠频繁输血维持生命，但不及时通过血髓移植治疗将会危及生命，通常越早移植治愈率越高。儿童血髓移植有骨髓移植、脐血移植和外周造血干细胞移植三种方式，治疗病种除了地中海贫血，还包括白血病、再生障碍贫血、红斑狼疮和淋巴瘤等疾病。
本人是广东打工的，快结婚了。。。 南方网讯&& 昨日（11日），近百名地中海贫血症的患儿及其家长在中山大学第二附属医院举行联谊活动。&&&& 地中海贫血是一种遗传病，多发于地中海沿岸，也常见于长江以南、东南亚和台湾地区。该病在广东的发病率达10％，属高发地区。&&&& 著名儿科专家黄绍良教授说，父母双方如果都是地贫基因携带者，那么生出来的小孩有3／4机会带有轻型或重型地中海贫血。&&&& 昨天参加联谊的小朋友都患有重型地贫，他们现在只能靠规律输血来维持生命。在输血过程中，会引起过量的铁沉淀，所以他们还要做去铁治疗。一般的做法是，用一种叫“皮下注射泵”的工具在小朋友肚皮上注射，每天要持续8～12小时，不少患儿因为去铁过程太痛苦而无法坚持。&&&& 黄绍良教授估计，中国只有不到1／5的患儿做彻底的去铁治疗，他说：“地贫患儿大多数到10岁左右就会因肝硬化等病死去。”&&&& 为了减轻小朋友去铁的痛苦，中山二院在国内率先引进了一种名为“去铁酮”的新型口服药。使用口服方式去铁，可以省下1／3的钱，每月大约需要花费1500元左右。&&&& 近6年来，中山二院运用外周血干细胞及脐血移植等方法为数十患儿治疗地贫。其中，外周血干细胞移植的成功率近100％。&&&& “治疗不能根本解决问题，因为这是基因引起的。”黄绍良教授说，“根本的出路，还是在预防。关键就是要做婚检和产检。”&&&& 据他介绍，塞浦路斯以前是地中海贫血的高发国家，每年有300多个重型地贫患儿出生，但在实行强制婚检后，每年只有一两个新生婴儿有重型地贫。&&&& 为防止地贫流传，广东省从1999年开始在婚检项目中特地加入地贫基因检验项目。当时婚检是强制程序。现在国家已经把婚检由强制改为自愿，参加婚检的夫妻锐减。&&&& “这是非常不明智的做法。发病率又上去了，我们的人口素质就会变得很差。”黄绍良教授显得很忧虑。（编辑：姜志）
&&&& 黄绍良教授估计，中国只有不到1／5的患儿做彻底的去铁治疗，他说：“地贫患儿大多数到10岁左右就会因肝硬化等病死去。” 为防止地贫流传，广东省从1999年开始在婚检项目中特地加入地贫基因检验项目。当时婚检是强制程序。现在国家已经把婚检由强制改为自愿，参加婚检的夫妻锐减。
而广东人地中海贫血症基因携带率高达百分之十四，这种基因遗传性疾病会出现隔带相传。 我女朋友就是广东人。。。必须婚检了！
的确是人种基因问题
登录百度帐号我的游戏推荐游戏
后查看最近玩过的游戏
为兴趣而生，贴吧更懂你。或