为什么说重症肌无力并发症有哪些最可怕?吃啥药好呢?

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重症肌无力是临床比较常见的神经肌肉接头疾病其临床表现主要是易疲劳和晨轻暮重现象。轻微肌无力如眼肌型可长期服鼡溴吡斯的明对症治疗;若变为全身型,就要使用免疫抑制剂如激素或强的松等药物来进行控制。有些病人通过激素和免疫治疗后可停藥甚至不用药

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重症肌无力的患者吃的药中时间最长的包括溴吡斯的明和糖皮质激素溴吡斯的明一般是根据症狀来给药,而糖皮质激素是根据起始的剂量逐渐减量使用对于病情比较重的患者,最好再给予丙种球蛋白和免疫抑制剂等治疗有的人還需要血浆置换。

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起病急缓不一多隐袭,主要表現为骨骼肌异常易于疲劳,往往晨起时肌力较好 到下午或傍晚症状加重,大部分患者累及眼外肌以提上睑肌最易受累及,随着病情發展 可累及更多眼外肌出现复视,最后眼球可固定眼内肌一般不受累。此外延髓支配肌、 颈肌、肩胛带肌、躯干肌及上下肢诸肌均可累及讲话过久,声音逐渐低沉构音不清而 带鼻音,由于下颌、软鄂及吞咽肌、肋间肌等无力则可影响咀嚼及吞咽功能甚至呼吸困 难。症状的暂时减轻、缓解、复发及恶化常交替出现而构成本病的重要物征根据受累肌 肉范围和程度不同,一般分为眼肌型、延髓肌受累型及全身型极少数暴发型起病迅速, 在数天至数周内即可发生延髓肌无力和呼吸困难各型之间可以合并存在或相互转变。 经临床三期試验和患者实际效果反馈显示:肌力康复汤总有效率当达到97.35%一般 患者服用1疗程以后,病情得到明显控制和好转早期者治疗效果更加明顯,4个疗程可以 达到痊愈患者愈后随访,均未见复发

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