【芙瑞 来曲唑片】
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芙瑞（来曲唑片）
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￥145.00 (省29.0元)
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江苏恒瑞医药股份有限公司
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瑞宁得+芙瑞 适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗
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药品信息药品说明书药品真伪
【成份】本品主要成份为：来曲唑，其化学名称为：1-[双(4-氰基苯基)甲基]-1,2,4-三氮唑。【性状】本品为白色或类白色片。【适应症】用于治疗抗雌激素治疗无效的晚期乳腺癌绝经后患者。【用法用量】口服，每次2.5mg（1片），每天一次。老年患者、轻中度肝功能损伤、肌酐清除率≥10ml/min的患者无须调整剂量。【药理毒理】绝经后妇女体内的雌激素主要依赖于芳香化酶将肾上腺皮质分泌的雄激素转化为雌激素，来曲唑为芳香化酶抑制剂，通过抑制芳香化酶的合成，从而减少了雄激素向雌激素的转化，降低了体内雌激素的水平。所以对激素依赖性乳腺癌有一定的治疗作用，本品对盐皮质激素、糖皮质激素的合成无明显影响。【生产企业】企业名称：江苏恒瑞医药股份有限公司
用于治疗抗雌激素治疗无效的晚期乳腺癌绝经后患者。
通用名称：来曲唑片商品名称：芙瑞英文名称：Letrozol Tablets本品主要成份为：来曲唑，其化学名称为：1-[双(4-氰基苯基)甲基]-1,2,4-三氮唑。本品为白色或类白色片。用于治疗抗雌激素治疗无效的晚期乳腺癌绝经后患者。2.5mg口服，每次2.5mg（1片），每天一次。老年患者、轻中度肝功能损伤、肌酐清除率≥10ml/min的患者无须调整剂量。骨骼肌疼痛、恶心、头痛、关节疼痛、疲劳、呼吸困难、咳嗽、便秘、呕吐、腹泻、胸痛、病毒感染、面部潮红、腹痛等。对本品及其辅料过敏者禁用。绝经前妇女慎用。严重肝肾功能损伤者慎用。1.本品应用于绝经后妇女，如孕妇需使用本品，应注意本品对胎儿的潜在危险（动物实验证明本品具有胚胎毒性）。2.少数患者出现肝脏生化指标异常，而与肝转移无关。3.特殊的群体：未进行该项实验且无可靠参考文献。未进行该项实验且无可靠参考文献。未进行该项实验且无可靠参考文献。用西咪替丁进行的药物动力学相互作用研究表明西咪替丁对来曲唑药物动力学没有显著的临床影响。用华法林进行的相互作用研究表明来曲唑对华法林药代动力学没有显著的临床影响。尚未有来曲唑与其他抗癌药物合用的临床经验。未进行该项实验且无可靠参考文献。绝经后妇女体内的雌激素主要依赖于芳香化酶将肾上腺皮质分泌的雄激素转化为雌激素，来曲唑为芳香化酶抑制剂，通过抑制芳香化酶的合成，从而减少了雄激素向雌激素的转化，降低了体内雌激素的水平。所以对激素依赖性乳腺癌有一定的治疗作用，本品对盐皮质激素、糖皮质激素的合成无明显影响。来曲唑经胃肠道迅速吸收，且不受食物影响。每天服用来曲唑2.5mg，2～6周血药浓度可达稳定状态。稳态时的血药浓度单剂量服用来曲唑浓度的1.5～2倍，表明其药代动力学特征具有轻微的非线性。这种稳态水平可维持更长时间，但不产生来曲唑的蓄积，来曲唑与蛋白质结合率低，有较大的分布容积。本品代谢缓慢，代谢产生的甲醇代谢物（4.4-甲醇-二氰苯）不具有药理活性，代谢物与葡萄糖苷酸的共轭物主要经肾排泄，尿的放射性同位素跟踪表明代谢物的75%是甲醇代谢物，约9%是两种尚未确定的代谢物，约6%是来曲唑的原型药物。来曲唑的消除半衰期为2天。密封保存。铝塑，10片/板/盒。36个月WS1-(X-087)-2005Z国药准字H企业名称：江苏恒瑞医药股份有限公司
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芙瑞(来曲唑片)使用有什么禁忌和技巧吗？
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建议：　　芙瑞(来曲唑片)在对付乳腺癌的疗效、安全性以及经济学上的优越性已经为多项临床研究所证实，下面我们就芙瑞(来曲唑片)在使用过程中需要注意的一些情况进行介绍。　　一、芙瑞(来曲唑片)使用注意事项:　　①对芙瑞来曲唑及其辅料过敏者禁用，绝经前妇女及严重肝、肾功能损伤作者慎用;　　②本品应用于绝经后妇女，如乳妇需使用本品，应注意本品对胎儿的潜在危险;　　③少数患者出现肝脏生化指标异常，而与肝转移无关;　　④老年患者、轻中度肝功能损伤、肌酐清除率&10ml/min的患者无须调整剂量。　　二、芙瑞(来曲唑片)禁忌症　　1.对活性物质和/或任意辅料过敏，处于绝经前雌激素正常分泌状态;妊娠期;哺乳期。　　2.肾功能不全：没有肌酐清除率&10ml/min的女性中使用过来曲唑，在这些患者中应谨慎权衡本品治疗可能的益处及潜在的危险性。　　3.肝功能不全：严重肝功能不全的患者中，其全身药物浓度和药物终末半衰期接近健康志愿者的2倍，因此应对这些患者严密观察。没有重复用药的临床经验。
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疾病百科（别名：乳癌）（别名：乳癌）　　乳腺癌mammary cancer)是女性最常见的恶性肿瘤之一，发病率占全身各种恶性肿瘤的7-10%，在妇女仅次于子宫癌，已成为威胁妇女健康的主要病因。它的发...　　乳腺癌mammary cancer)是女性最常见的恶性肿瘤之一，发病率占全身各种恶性肿瘤的7-10%，在妇女仅次于子宫癌，已成为威胁妇女健康的主要病因。它的发病常与遗传有关，以及40-60岁之间，绝经期前后的妇女发病率较高。它是一种通常发生在乳房腺上皮组织，严重影响妇女身心健康甚至危及生命的最常见的恶性肿瘤之一。乳腺癌男性罕见，仅约1-2%的乳腺患者是男性。就诊科室：乳腺外科 妇科典型症状： 多发人群：45-55岁女性检查方法： 发病部位：乳房常用药品： 疾病自测：
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副主任医师
复旦大学附属肿瘤医院&&&外科_乳腺外科
副主任医师
复旦大学附属妇产科医院&&&妇产科_产科
珠江医院&&&
为保障患者权益，我们仅接受有资质的医学专业人士的回答，请您先认证为医生芙瑞（来曲唑片）进口和国产有什么区别
温馨提示： 来曲唑有国产和进口两种.。.国产的是江苏恒瑞医药股份有限公司生产的芙瑞，进口的是诺华制药生产的弗隆,。来曲唑进口和国产有什么区别呢?
　　来曲唑有国产和进口两种.。.国产的是江苏恒瑞医药股份有限公司生产的，进口的是诺华制药生产的,。来曲唑进口和国产有什么区别呢?
　　来曲唑是新一代芳香化酶抑制剂，为人工合成的苄三唑类衍生物，来曲唑抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。
　　体内外研究显示，来曲唑能有效抑制雄激素向雌激素转化，而绝经后妇女的雌激素主要来源于雄激素前体物质在外周组织的芳香化，故它特别适用于绝经后的乳腺癌患者。来曲唑的体内活性比第一代芳香化酶抑制剂氨鲁米特强150~250倍。
　　由于其选择性较高，不影响糖皮质激素、盐皮质激素和甲状腺功能，大剂量使用对肾上腺皮质类固醇类物质分泌无抑制作用，因此具有较高的治疗指数。具有耐受性好、药理作用强的特点。与其他芳香化酶抑制剂和抗雌激素药物相比，来曲唑的抗肿瘤作用于更强.。
　　在.方面，国产与进口的有较大差异,国产的因为.低,更适合普通老百姓患者服用,而且根据临床使用疗效来看,国产的来曲唑(芙瑞)也同样具有良好的疗效。　
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温馨提示： 来曲唑片的主要成分为来曲唑，通过抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。那么芙瑞(来曲唑片)的作用是什么呢?
　　的主要成分为来曲唑，通过抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。那么(来曲唑片)的作用是什么呢?
　　来曲唑是一种高度选择性的非甾体类芳香化酶抑制剂，近年来在乳腺癌的治疗中应用广泛。主要适应证为经三苯氧胺治疗后，病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌。为观察其疗效及毒副作用。
　　芙瑞(来曲唑片)用于抗雌激素治疗无效的绝经后晚期乳腺癌患者。 肾功能不全者：对肾功能不同的志愿者(24小时排除肌氨酸9～116ml/min)的研究，服用2.5mg单剂量来曲唑，肾功能的不同并未对药代动力学参数产生影响。另外，347例晚期乳腺癌病人，约半数服用2.5mg来曲唑，半数服用0.5mg来曲唑，肾功能损伤(肌氨酸酐排量：20～50ml/min)并不影响来曲唑的血药浓度。 肝功能不全者 ：对不同程度的肝功能障碍受试者(如、Child-Pugh-Classification A and B)进行的调查研究表明，中等肝功能障碍受试者的AUC比正常受试者高37%，但仍在无功能损伤受试者的AUC范围之中。患者严重肝损伤的病人尚未研究(见剂量和服法、肝损伤)。 运动员慎用。
　　芙瑞&为乳腺癌病人的内分泌用药，适合雌激素受体阳性的病人，一般服用5年，对对阴性的并没有什么作用。 来曲唑经胃肠道迅速吸收，且不受食物影响。每天服用来曲唑2.5mg，2～6周血药浓度可达稳定状态。稳态时的血药浓度单剂量服用来曲唑浓度的1.5～2倍，表明其药代动力学特征具有轻微的非线性。这种稳态水平可维持更长时间，但不产生来曲唑的蓄积，来曲唑与蛋白质结合率低，有较大的分布容积。本品代谢缓慢，代谢产生的甲醇代谢物(4.4-甲醇-二氰苯)不具有药理活性，代谢物与葡萄糖苷酸的共轭物主要经肾排泄，尿的放射性同位素跟踪表明代谢物的75%是甲醇代谢物，约9%是两种尚未确定的代谢物，约6%是来曲唑的原型药物。来曲唑的消除半衰期为2天。
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来曲唑片（芙瑞）
商品名：芙瑞
英文名：Letroaol Tablets
【性 状】本品为白色或类白色片。
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