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北京最专业治疗血小板减少性紫癜康复中心
来源：编辑：发布时间： 9:37:20
　　北京最专业治疗血小板减少性紫癜康复中心★北京中科血康血液病医学研究院【24小时专家热线:010- QQ咨询:】北京中科血康血液病医学研究院专家表示血小板减少性紫癜的特点是四肢肌肤散布斑点或波及全身，重症患者伴关节疼痛或腹痛，便血、吐血、崩溃等。血小板减少性紫癜分为原发性和继发性两类。原发性血小板减少性紫癜是一种免疫性综合病征，是常见的出血性疾病。特点是血循环中存在抗血小板抗体，使血小板破坏过多，引起紫癜;而骨髓中巨核细胞正常或增多，幼稚化。根据发病年龄、临床表现、血小板计数、病程长短及预后将本病分为急性及慢性两种，二者发病机理及表现有显著不同。那么血小板减少性紫癜病因是什么?下面由北京中科血康血液病医学研究院专家给大家进行讲解。
　　一、血小板相关抗体
　　慢性ITP病人血清中存在抗血小板抗体。若将慢性ITP病人的血浆输给正常人，可使正常人的血小板减少;如将正常人的血小板输给ITP病人，输入的血小板在短时间内被破坏。由此证实ITP病人内血小板寿命缩短是由于血清中存在有破坏血小板的抗体，称为血小板相关抗体(PAIC3),95%为IgG型，少量为IgM和IgM型。ITP病人血循环中存在血小板相关补体C3(PAC3)，其增高与PAIg增高成正比。
　　相关阅读：如何治疗血小板减少性紫癜?血小板减少性紫癜能治好吗?
　　二、血小板破坏机制
　　正常血小板平均寿命为7~11天，而ITP病人血小板的寿命仅40~230分钟。因为脾脏含有大量的巨噬细胞，可产生高浓度的抗血小板抗体，且血流缓慢可阻留抗体被覆的血小板，因此脾脏成为血小板破坏的主要场所。肝脏和骨髓也是血小板破坏的场所。慢性ITP血小板破坏是由于抗血小板抗体与其相关抗原结合后，被巨噬细胞吞噬所致。
　　急性ITP血小板破坏是由于病毒抗原吸附于血小板表面，并与相应的抗病毒抗体结合，导致血小板被破坏。
　　专家表示血小板减少性紫癜有以下临床表现：
　　一、急性型
　　多为10岁以下儿童，病前多有病毒感染史，以上呼吸道感染、风疹、麻疹、水痘居多;也可在疫苗接种后。感染与紫癜间的潜伏期多在1-3周内。主要为皮肤、粘膜出血，往往较严重，皮肤出血呈大小不等的瘀点，分布不均，以四肢为多。粘膜出血有鼻衄、牙龈出血、口腔舌粘膜血泡。常有消化道、泌尿道出血，眼结合膜下出血，少数视网膜出血。脊髓或颅内出血常见，可引起下肢麻痹或颅内高压表现，可危及生命。
　　二、慢性型
　　多为20-50岁，女性为男性的3-4倍。起病隐袭发病前常无明显诱因。患者可有持续性出血或反复发作，有的表现为局部的出血倾向，如反复鼻衄或月经过多。瘀点及瘀斑可发生在任何部位的皮肤与粘膜，但以四肢远端较多。严重者可有消化道、颅内出血及泌尿道出血。外伤后也可出现深部血肿。病程较长，部分病人可反复发作迁延数年，自行缓解者少见。
　　三、急性和慢性的差异
　　急性型ITP ：起病前1 - 2 周常有病毒感染史。起病急骤，可伴发热、畏寒、怕冷，突然发生广泛严重的皮肤粘膜出血。皮肤出血表现为全身瘀点或瘀斑，密集色红，以四肢及易于碰撞部位多见，严重者可融合成片甚或形成血肿，鼻、齿龈出血也较为常见，还可伴有胃肠道、泌尿系出血等，颅内、脊髓及脑膜出血较少见，但如见有口腔、舌大片紫斑或血疱，又伴见头痛或呕吐，往往为颅内出血先兆，要特别警惕。一般出血程度与血小板减少程度成正比。
　　其病程多为4 - 6 周，最长半年可自愈。本病肝及淋巴结一般不肿大，10% - 20% 患者可有轻度脾肿大。颅内出血时可出现相应神经系统症状。
　　北京中科血康血液病医学研究院汇集了国内外血液病、细胞医学界众多医术精湛的知名专家，攻破了治疗康复上的难关，为患者的康复和治疗积累了丰富的临床经验，医院坚持以走科技兴医、人才兴院战略，始终保持着与国际各大权威科研机构的学术交流，新技术的攻关研发与推广，汇聚国内外权威专家，组成一支高素质的人才队伍，目前有科技性人才280余人，其中教授、副教授20人，博士生17人，主任医师74人，副主任医师89人，研究生70余人，享受特殊津贴教授8名，享受国家科技特殊贡献奖的教授2名。
　　设备配套先进，科研成果丰富，在国内外享有较高声誉。专科本着标本兼治，充分发挥北京中科血康血液病医学研究院的血液病专利技术，结合现代生物细胞学原理，开创了前期自血DBT血细胞改造修复疗法，能够迅速缓解病情，奠定基础，再结合传统的中医全面调理，全面调整免疫系统，使全身各系统达到平衡状态，从而达到康复的目的。
　　北京中科血康血液病医学研究院是中西医结合治疗此病的专科医院，但是与传统的中西医有很大不同。
　　1，西医治疗采用工程院(中国国际生命医学工程院)以及研究院(北京中科血康血液病医学研究院)新研发的自血DBT血细胞改造修复疗法，是比原有的DBT免疫缺陷修复平衡疗法的基础上效果更佳，尤其是久治不愈，患病几年，十几年，几十年的难治性血小板减少，或是血小板数值常年低于一万的案例。
　　2，具体步骤如下：首先过来医院要办理住院，需要住院7-15天，入院后，第一步要抽取患者自己的血液进行基因病理分析;其次，应用生物免疫制剂修复调节人体免疫机能，为自血细胞改造治疗做准备，时间为2-3天;再之身体各项指标达到自血细胞改造的治疗标准时，启动自血细胞改造治疗的程序。
　　3，自血细胞改造治疗具体是指：是通过先进的自血改造治疗仪器，把病人抽取出来的血液，运用生物活性因子进行改造，去除血液中有害成分，分离出优良的血细胞进行培养扩增，然后进行回输治疗，刺激机体免疫机能达到一个最佳的状态，从根本上消灭外周血，骨髓，脾脏的抗血小板抗体，或是消灭细胞毒性T细胞介导的血小板破坏机制，减少血小板破坏，使巨核细胞成熟产板正常，从而达到治疗缓解的最佳状态。
　　4，中医特效治疗，通过以上治疗，机体的免疫机能达到一个最佳状态，再运用血液病研究院的专利技术的中草药进行全面调节人体机能，使机体免疫机能达到一个平衡稳定的状态，从而从根本达到治愈此病。
　　通过上述北京中科血康血液病医学研究院专家的介绍，大家对血小板减少性紫癜病因是什么已经了解了吧。如果你对血小板减少性紫癜还有什么问题请咨询我们，可咨询我们的在线专家，或拨打热线咨询，我们会为您详细解答的。祝大家早日康复。
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关于特发性血小板减少性紫癜，正确的是A．急性型常见于老年人B．慢性型常见于男性C．脾脏一般不增大D
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关于特发性血小板减少性紫癜，正确的是A．急性型常见于老年人B．慢性型常见于男性C．脾脏一般不增大D．骨髓巨核细胞数大多减少E．脾切除对慢性型无效请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！
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请先输入下方的验证码查看最佳答案特发性血小板减少性紫癜分类
作者：佚名&&&&来源：互联网&&&&浏览： 次&&&更新时间：日&&&
特发性性紫癜主要是与自体免疫有关的一种常见出血性疾病。其病因除自体免疫因素外，还有脾脏作用、毛细血管脆性增高、血小板3因子缺乏等。
　　（1）临床表现本病有急性和慢性两大类型：
　　1）急性型较少见，儿童居多，常于春季或初夏发病；病前1-3周多有上感病史。主要表现为：①急起畏寒、发热；②出血部位广泛，皮肤黏膜出血广泛且严重；③脾脏肿大；④预后良好，大多数半年内可治愈或自愈，仅少数病例转达变为慢性型；⑤血小板＜50&109/升。
　　2）慢性型较多见，多发生于女青年。主要表现为：①起病缓慢，病程长；②出血轻，一般为皮肤、鼻、齿龈出租因和月经过多；③可以轻度；④少部分可痊愈，大部分反复发作而迁延数年；⑤血小板多在50&109/升以上。
　　（2）治疗特发性性紫癜主要是针对发病因素治疗，具体包括以下几项：
　　1）一般处理急性发作时应卧床休息，防止创伤；补充维生素C和P；饮食以无刺激、少膳食纤维、易消化软食为宜。
　　2）激素急性型或慢性型急性发作的首选药物是肾上腺皮质激素，如泼尼松10毫克，每天3-4次，口服，个别病例可适当加重，必要时静脉滴注氢化可的松等药物；争取2周左右逐渐减量。急性型4-8周为一疗程，停药后观察不得少于1年；慢性型疗程3-6个月。
　　3）免疫性抑制剂与激素并用可减少激素的剂量，对不适宜激素治疗者可音用。常用药物有硫唑嘌呤每天每千克1-3毫克分次口服或环磷酰胺100-200毫克/天，分次口服和静脉注射，疗程1-6个月或更长。
　　4）脾切除只适用于慢性病例，疗效较好，但急性发作期和急性型应禁忌脾切除。
　　5）对症处理如控制感染、输入血小板悬液或输入新鲜血浆或鲜血等
血小板减少性紫癜的具体分型有哪些？血小板减少性紫癜是……[]
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